外來入侵植物三裂葉豚草的研究進展

李 明， 翟喜海， 宋偉豐， 王丙峰， 李寶英， 張 丹

(1.黑龍江省農業科學院農藥應用研究中心，黑龍江哈爾濱 150086； 2. 黑龍江省寶清縣農業技術推廣中心，黑龍江寶清 156600)

外來入侵植物三裂葉豚草的研究進展

李 明1， 翟喜海1， 宋偉豐1， 王丙峰1， 李寶英1， 張 丹2

(1.黑龍江省農業科學院農藥應用研究中心，黑龍江哈爾濱 150086； 2. 黑龍江省寶清縣農業技術推廣中心，黑龍江寶清 156600)

綜述了外來入侵植物三裂葉豚草(AmbrosiatrifidaL.)的起源與分布、生物學特性、危害、防治及研究利用方面的研究現狀，旨在為三裂葉豚草的綜合治理奠定基礎。

三裂葉豚草；生物學特性；危害；防治；研究利用

外來生物入侵會對入侵地的自然生態系統、生物多樣性造成嚴重破壞。據統計，美國每年由于外來生物入侵造成的經濟損失高達1 370億美元[1]。在我國，外來入侵物種每年對農林業造成的直接經濟損失每年達70億美元[2]。研究外來物種的分布規律、入侵機制、防治措施、綜合利用對于預防外來植物入侵和制定相關管理政策具有重要的意義。三裂葉豚草(AmbrosiatrifidaL.)別稱大破布草，是菊科(Compositae)豚草屬(AmbrosiaL.)一年生草本植物，是世界公認的惡性入侵雜草，大多數國家均將其列入惡性入侵物種[3]。2010年1月7日，我國將三裂葉豚草列入了《中國第二批外來入侵物種名單》[4]。本研究對三裂葉豚草的起源與分布、生物學特性、危害、防治、研究利用進行了綜述，旨在為三裂葉豚草的綜合治理奠定基礎。

1 起源與分布

關于三裂葉豚草的最早報道存在于美國和墨西哥交界處的索諾拉沙漠地區及美國安第斯山脈中部和南部。林奈分類系統中豚草屬共有41種，其中原產北美洲31種，南美洲8種，歐洲1種，非洲1種。由于該屬植物具有廣泛的傳播和適應性，現已廣泛分布于全球各大洲[5]。在我國分布有普通豚草(AmbrosiatrifidaLinn.)、三裂葉豚草。我國最早于1930年在遼寧省鐵嶺地區發現三裂葉豚草，近年來，隨著人口流動的增加，三裂葉豚草在國內迅速蔓延開來。遼寧省[6]、黑龍江省[7]、吉林省[8]、山東省[9]、河北省、北京市[10]、四川省[11]、江西省[12]、湖北省、湖南省等地區均報道有三裂葉豚草的發生。筆者于2012年在哈爾濱市周邊地區調查雜草發生情況時發現，在何家溝河河道南崗段以及黑龍江省農業科學院園藝研究所試驗田邊荒地有成小片群落的三裂葉豚草分布。

2 生物學特性

2.1 形態識別特征[13-14]

三裂葉豚草高50～120 cm，有時可達170 cm，有分枝，被短糙毛，有時近無毛。葉對生，有時互生，具葉柄，下部葉3～5裂，上部葉3裂或有時不裂，裂片卵狀披針形，頂端急尖或漸尖，邊緣有銳鋸齒，有三基出脈，粗糙，上面深綠色，背面灰綠色，兩面被短糙伏毛。葉柄長2.0～3.5 cm，被短糙毛，基部膨大，邊緣有窄翅，被長緣毛。雄頭狀花序多數，圓形，徑約5 mm，有長2～3 mm的細花序梗，下垂，在枝端密集成總狀花序。總苞淺碟形，綠色；總苞片結合，外面有3肋，邊緣有圓齒，被疏短糙毛。花托無托片，具白色長柔毛；每個頭狀花序有20～25朵黃色小花，長1～2 mm；花冠鐘形，上端5裂，外面有5條紫色條紋。花藥離生，卵圓形；花柱不分裂，頂端膨大成畫筆狀。雌頭狀花序在雄頭狀花序下面上部的葉狀苞葉的腋部聚作團傘狀，具1個無被能育的雌花。總苞倒卵形，長6～8 mm，寬4～5 mm，頂端具圓錐狀短嘴，嘴部以下有5～7肋，每肋頂端有瘤或尖刺，無毛，花柱2深裂，絲狀，伸出總苞的嘴部之外。顯微鏡下三裂葉豚草的花粉粒表面具刺狀紋飾，三孔溝，直徑15～20 μm。瘦果倒圓錐形，褐色，長6～10 mm，寬4～7 mm，頂端具有較粗的圓錐形喙，喙周圍尖銳突起，無毛，藏于堅硬的總苞中。

2.2 物候特性

三裂葉豚草是一年生粗壯草本植物，生育期約為6～7個月，在東北地區的出苗期約4月，花期7月下旬，約70 d；散粉期8月中旬；果熟期8月末，近50 d。每個植株可以產生種子約5 000粒，種子成熟后大多數落入土中。種子在土壤表面下 1～3 cm 深處發芽能力最強，在土壤表面8 cm以下不能發芽。種子具有二次休眠特性，埋入土壤40年后依然能夠萌發。

3 危害

3.1 健康危害

三裂葉豚草在開花季節能產生大量花粉，散布于空氣中。花粉內含有倍半萜烯內酯類水溶性蛋白[15]。人體吸入花粉后水溶性蛋白會迅速釋放，引起人過敏，如打噴嚏、哮喘、眼睛干癢流淚、咳嗽、流鼻涕、皮膚瘙癢紅腫，甚至會伴隨出現胸悶等癥狀[16]。在美國，這種季節性流行的花粉過敏癥被稱為“Hay Fever”癥，造成經濟損失超過6億美元[17]。1987年沈陽市空氣中的花粉含量是1983年的3.8倍，人群發病率為1.52%，皮膚過敏等病癥被證明與三裂葉豚草花粉過敏有直接關系[18]。

3.2 農業危害

三裂葉豚草對環境的入侵能力和適應性強，生長速度快、植株高大、能遮蔽陽光、根系分泌物具有化感作用。侵入農田的三裂葉豚草可導致農作物大面積減產，甚至絕收，并阻礙農事機械操作的進行，破壞入侵地的生物多樣性，造成農田嚴重草荒。侵入大豆田中的三裂葉豚草能夠抑制大豆根瘤菌數量，導致大豆減產[19]。家畜對三裂葉豚草的適口性差，食用后還會使肉制品、奶制品的質量下降，帶來巨大的經濟損失[20]。在美國東南部地區，三裂葉豚草已經進入了玉米、馬鈴薯、煙草、大豆等作物種植區，造成農作物大面積減產。在加拿大的魁北克和安大略省，三裂葉豚草被確定為作物田的主要草害之一。我國三裂葉豚草還未大面積侵入農田生態系統，對農業生產的影響還未顯現，但要對其入侵風險保持高度警惕。

4 防治

4.1 物理防治

物理防治對零星發生的種群控制效果尤為明顯，但并不能控制三裂葉豚草種群的蔓延。物理防治的主要方法是人工拔除、人工割除。三裂葉豚草在成株期，根系和植株龐大，拔除發生在農田中的三裂葉豚草會對作物的根系造成傷害，使作物產量下降甚至死亡。因此，人工拔除農田中三裂葉豚草應在生長前期，即4～10對葉期[21]。在三裂葉豚草生長到植株龐大的成株期時，即10對葉期之后，可進行人工割除[22]。三裂葉豚草種子產生量大，且種子具有休眠特性，最長可達40年。

4.2 化學防治

化學防治的優點是防治成本低、見效快，可以短時間防治大面積發生的三裂葉豚草，但長期大量使用化學除草劑會使三裂葉豚草產生抗藥性[23]。三裂葉豚草的非作物田防除可以選擇滅生性除草劑和防除闊葉雜草的選擇性除草劑。作物田防除要選擇用于相應作物田防除闊葉雜草的除草劑。三裂葉豚草最適化學防治時期是幼苗2～4葉期，較大葉齡的三裂葉豚草防治需要適當增加化學藥劑的使用量以達到較好的防除效果。研究發現，加拿大安大略省轉基因作物田三裂葉豚草對草甘膦(glyphosate)有抗性產生。國內篩選的對豚草防治效果較好的除草劑有草甘膦、滅草松(bentazone)、甲磺草胺(sulfentrazone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、甲氧咪草煙(imazamox)、氟磺胺草醚(fomesafen)等。

4.3 生物防治

生物防治是利用豚草屬植物的天敵昆蟲或病原菌生物控制三裂葉豚草種群在侵入地的蔓延和破壞。生物防治是可行的、安全的、可持續的防治措施，是有害生物綜合防治(IPM)策略的具體體現。

4.3.1 天敵昆蟲 歐美等國家于20世紀60年代開始在豚草的原產地搜尋豚草天敵生物用于入侵地豚草的生物防治[24-25]。有學者在北美洲找到了17種豚草屬植物的450種天敵生物，其中應用較為成功的是豚草條紋葉甲(ZygogrammasuturalisF.)和豚草卷蛾(EpiblemastrrenuanaW.)[26]。我國從90年代開始，由中國農業科學院生物防治研究所先后從國外引進豚草條紋葉甲、豚草卷蛾、豚草夜蛾(TarachidiacandefactaH.)、豚草實蠅(EuarestabellaL.)、豚草薊馬(Liothipssp.)5種天敵昆蟲用于防治入侵我國的豚草，進行了豚草條紋葉甲、豚草卷蛾的田間釋放應用[27]。研究發現，豚草條紋葉甲未能建立達到理想控制豚草的種群[28]。豚草卷蛾的寄主專一、生態適應性強、釋放后種群發展速度快，可以有效控制豚草植株高度和生命力，減少花粉量和種子量，從而有效抑制豚草的擴展蔓延。豚草卷蛾在我國湖南省臨湘市向日葵種植區釋放后，在當地建立了穩定的種群，取得了良好的防治效果[29-35]。Fernandez等指出，菊科豚草屬植物是葉甲科昆蟲廣聚螢葉甲(OphraellacommunaL.)潛在的寄主植物[36]。近年來，先后在日本[37-38]、韓國、中國[39]等地發現了這種原產于北美洲的三裂葉豚草天敵廣聚螢葉甲，其幼蟲和成蟲可聚集取食豚草的葉片，取食量大，可有效抑制豚草的擴散和蔓延。但廣聚螢葉甲并非嚴格的單一食性昆蟲，對入侵地非靶標存在潛在風險。曹振軍認為，廣聚螢葉甲在我國大陸的潛在分布區向北可分布到沈陽地區，向南可分布到南海，華東、華南和西南東部地區是其適宜的分布區域[40]。研究發現，在日本取食豚草的廣聚螢葉甲的外來種群數量高于本地種群數量。周忠實等研究發現，廣聚螢葉甲蛹冷藏的適宜溫度范圍在8～12 ℃，但在低溫下保存的時間不宜超過20 d[41]。艾洪木等利用多波段光譜輻射儀研究了豚草被廣聚螢葉甲取食后冠層光譜反射率的變化規律，并利用冠層光譜特征值評價廣聚螢葉甲對豚草的控制效果[42]。

4.3.2 豚草病原菌 呂國忠等發現并報道了一種蒼耳柄銹菌三裂葉豚草專化型(Pucciniaxanthhiif. sp.ambrosiae-trifidae)，別稱三裂葉豚草銹菌[43]。該菌對三裂葉豚草的專化寄生性較強，只侵染三裂葉豚草，不侵染其他農作物及經濟和觀賞植物[44]。該菌對北京市懷柔地區的三裂葉豚草控制效果良好[45]。曲波等研究發現，三裂葉豚草銹菌冬孢子在水中25 ℃下2 h即可萌發，24 h后達到萌發高峰，萌發率為12%，20～25 ℃、相對濕度97%以上、pH值5～7的條件利于冬孢子萌發[46]。劉紹芹等從三裂葉豚草上分離了一種豚草霜霉菌，別稱蒼耳軸霜霉(Plasmoparaangustitorminalis novotelnova)，其對三裂葉豚草表現出一定致病性、致死性[47]。Hartmann等報道，一種白銹菌(Abugotragopogonis)可以有效控制豚草種群規模，受侵染的豚草花粉量和種子量分別減少了99%和90%[48]。Vajna等在匈牙利中部18個地區隨機采集病株顯微鏡檢發現，單軸霜霉病(Plasmoparahalstedii)是引發豚草大量死亡的主要原因，該病菌的致病專一性還有待于進一步研究[49]。

4.4 植物替代

植物替代是一種生態防控入侵植物的方法，主要通過人工培育具有較強競爭力的有益或有經濟價值的植物與入侵植物進行種間競爭，掠奪入侵雜草賴以生存的空間和資源，從而抑制入侵雜草的擴散和蔓延。能夠對三裂葉豚草具有替代控制的植物有紫苜蓿(Medicagosativa)、紫穗槐(Amorphafruticosa)、黑麥草(Loiumperenne)、鴨茅(Dactylisglomerata)、沙棘(Hippophaerhamnoides)、小冠花(Coroillavaria)、菊芋(Helianthustuberosus)、胡枝子(Lespedezabicolor)、披堿草(ElymusrepensL.)、草地早熟禾(Poapratensis)、紫丁香(Syringaoblata)、鷹嘴紫云英(Astragaluseiar)、百脈根(Lotustenuis)等[50-55]。在塞爾維亞的一種平原菟絲子(CuscutacampestrisYunck.)對三裂葉豚草有控制作用。關廣清等在沈陽至大連高速公路和沈陽桃仙機場高速公路兩旁建設了200 hm2的豚草防治示范區，用紫穗槐、沙棘、小冠花、草地早熟禾、菊芋取代了原來路兩側密集繁茂的豚草，保護了路基，綠化了公路[55]。李建東等研究了三裂葉豚草與菊芋之間的生長競爭關系，結果表明，菊芋可以有效控制三裂葉豚草地上部分生長量的增長[53]。菊芋的光競爭優勢是其有效控制三裂葉豚草地上部分生長量的主要原因，菊芋對三裂葉豚草存在競爭抑制作用，但菊芋種內競爭影響大于種間競爭。

5 研究利用

Wang等用GC和GC-MS分析我國北方地區三裂葉豚草蒸餾精油的成分有乙酸龍腦酯、龍腦、石竹烯氧化物、α-蒎烯、吉馬烯、β-石竹烯、反式香芹醇、β-月桂烯、樟腦、檸檬烯，精油對6種細菌、2種真菌具有不同程度的抗菌活性[56]。張成軍等研究發現，粗毛豚草素對人肺癌細胞A549具有抑制作用，具有開發成為c抗癌藥物的潛力[57]。汪平姚等發現，豚草籽醇溶性成分0.5 g/L對釘螺具有毒殺作用，處理72 h釘螺死亡率達100%[58]。

6 結論

生物入侵是一個全球性的復雜問題，對地區生態安全和農業經濟構成嚴重的威脅。需要繼續加強豚草生物學、生態學、入侵和擴散機理等方面的研究，同時還需要加強對于三裂葉豚草的檢疫、監測、預報工作，制定相關管理條例法規，為科學控制外來入侵植物三裂葉豚草提供依據。

[1]Pimentel D，Lach L，Zuniga R，et al. Environmental and economic costs of nonindigenous species in the United States[J]. Bioscience，2000，50(1)：53-65.

[2]李振宇，解 焱. 中國外來入侵種[M]. 北京：中國林業出版社，2002.

[3]Vulgaris H V. Naturalized alien plants in South Korea[J]. Weed Technology，2004，18：1494.

[4]劉 剛. 中國第二批外來入侵物種及其防治措施[J]. 農藥市場信息，2010(7)：50-51.

[5]Abul-Fatih H A，Bazzaz F A. The biology ofAmbrosiatrifidaL. Ⅳ. Demography of plants and leaves[J]. New Phytologist，1980，84(1)：107-111.

[6]李素德，高東昌，關廣清. 豚草和三裂葉豚草的物候期[J]. 植物檢疫，1990(5)：335-341.

[7]許志東. 黑龍江省外來入侵植物分布及假蒼耳(Ivaxanthifolia) DNA甲基化的研究[D]. 哈爾濱：哈爾濱師范大學，2012.

[8]邢艷芳. 豚草和三裂葉豚草在吉林省內的分布及解剖結構研究[D]. 長春：東北師范大學，2012.

[9]趙文學，冉永正，王翠萍，等. 濟南地區三裂葉豚草發生及控防措施[J]. 植物檢疫，2004，18(6)：370，374.

[10]張金良，楊維華，張香云，等. 北京地區三裂葉豚草封鎖除治技術應用[J]. 植物檢疫，1997(5)：10-13.

[11]楊國祿，張宗佑，楊遠忠，等. 有害生物三裂葉豚草的發生與防控[J]. 四川農業科技，2011(9)：40-41.

[12]林 夕. 江西首次發現三裂葉豚草[J]. 江西農業大學學報，1989(3)：48.

[13]關廣清. 三裂葉豚草及其三種變型[J]. 植物檢疫，1990(2)：139-143.

[14]關廣清. 豚草和三裂葉豚草的形態特征和變異類型[J]. 沈陽農學院學報，1985(4)：9-17.

[15]Runswick S，Mitchell T，Davies P，et al. Pollen proteolytic enzymes degrade tight junctions[J]. Respirology，2007，12(6)：834-842.

[16]Asero R，Weber B，Mistrello G，et al. Giant ragweed specific immunotherapy is not effective in a proportion of patients sensitized to short ragweed：analysis of the allergenic differences between short and giant ragweed[J]. Journal of Allergy and Clinical Immunology，2005，116(5)：1036-1041.

[17]Matricardi P M，Rosmini F，Panetta V，et al. Hay fever and asthma in relation to markers of infection in the United States[J]. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，2002，110(3)：381-387.

[18]趙玉霞，王 偉，于潤江. 沈陽地區2283人變態反應皮膚過敏試驗陽性結果分析[J]. 中國公共衛生，1998(2)：15-16.

[19]祝心如，王 威，趙國鎮，等. 三裂葉豚草(Ambrosiatrifida)對大豆根系生長及其結瘤的影響[J]. 生態學報，1997(4)：73-77.

[20]Rosenbaum K K，Bradley K W，Roberts C A. Influence of increasing common ragweed (Ambrosiaartemisiifolia) or common cocklebur (Xanthiumstrumarium) densities on forage nutritive value and yield in tall fescue pastures and hay fields[J]. Weed Technology，2011，25(2)：222-229.

[21]鄧余良，王云翔，彭 慧，等. 豚草的發生與防除技術措施[J]. 植保技術與推廣，2003，23(4)：27-28.

[22]周忠實，郭建英，萬方浩，等. 豚草防治措施綜合評價[J]. 應用生態學報，2008，19(9)：1917-1924.

[23]Soltani N，Shropshire C，Sikkema P H. Giant ragweed (AmbrosiatrifidaL.) control in corn[J]. Canadian Journal of Plant Science，2011，91(3)：577-581.

[24]Gerber E，Schaffner U，Gassmann A，et al. Prospects for biological control ofAmbrosiaartemisiifoliain Europe：learning from the past[J]. Weed Research，2011，51(6)：559-573.

[25]Gerber E，Schaffner U，Gassmann A，et al. Prospects for biological control ofAmbrosiaartemisiifoliain Europe：learning from the past[J]. Weed Research，2011，51(6)：559-573.

[26]Harris P，Piper G L，Others. Ragweed (Ambrosiaspp.：Compositae)：its North American insects and the possibilities for its biological control.[J]. Technical Bulletin，1970，13：117-140.

[27]Ding J Q，Reardon R，Wu Y，et al. Biological control of invasive plants through collaboration between China and the United States of America：a perspective[J]. Biological Invasions，2006，8(7)：1439-1450.

[28]萬方浩，丁建清. 豚草卷蛾的寄主專一性測定[J]. 生物防治通報，1993(2)：69-75.

[29]馬 駿，萬方浩，郭建英，等. 豚草卷蛾對溫濕度的適應性[J]. 中國生物防治，2003，19(4)：158-161.

[30]馬 駿，萬方浩，郭建英，等. 豚草卷蛾在我國的生物氣候相似性分析[J]. 中國農業科學，2003，36(10)：1156-1162.

[31]馬 駿，萬方浩，郭建英，等. 豚草卷蛾的生態適應性及其風險評價[J]. 應用生態學報，2003，14(8)：1391-1394.

[32]馬 駿. 豚草卷蛾的風險評價及其對豚草和蒼耳的控制作用[D]. 長沙：湖南農業大學，2002.

[33]馬 駿，萬方浩，郭建英，等. 豚草卷蛾寄主專一性風險評價[J]. 生態學報，2002，22(10)：1710-1717.

[34]褚世海，萬 鵬，叢盛波，等. 湖北地區豚草卷蛾發生規律與抗寒性研究[J]. 生物安全學報，2011，20(4)：314-316.

[35]周忠實，陳紅松，郭建英，等. 豚草生物防治技術在湖南汨羅的應用及其控制效果[J]. 生物安全學報，2011，20(3)：186-191.

[36]Fernandez P，Hilker M. Host plant location by Chrysomelidae[J]. Basic and Applied Ecology，2007，8(2)：97-116.

[37]Mito T，Uesugi T. Invasive alien species in Japan：the status quo and the new regulation for prevention of their adverse effects[J]. Global Environmental Research，2004，8(2)：171-193.

[38]田村泰盛，服部誠，今野浩太郎，等. キク科植物におけるブタクサハムシ摂食刺激物質の分布と寄主選好性との関係[J]. 日本応用動物昆蟲學會誌，2004，48(3)：191-199.

[39]張麗杰，楊星科，李文柱，等. 在中國大陸發現豚草條紋螢葉甲[J]. 昆蟲知識，2005，42(2)：227-228.

[40]曹振軍. 入侵豚草的天敵廣聚螢葉甲的寄主選擇性及潛在分布區預測[D]. 南京：南京農業大學，2010.

[41]周忠實，郭建英，萬方浩，等. 低溫冷藏對豚草天敵廣聚螢葉甲存活和生殖力的影響[J]. 中國生物防治，2008，24(4)：376-378.

[42]艾洪木，史夢竹，傅建煒，等. 利用光譜特征評價廣聚螢葉甲對豚草的控制效果[J]. 植物保護學報，2011，38(3)：276-280.

[43]呂國忠，楊 紅，曲 波，等. 蒼耳柄銹菌三裂葉豚草專化型的超微結構觀察(英文)[J]. 菌物研究，2004(2)：14-16.

[44]曲 波，黃佳麗，張 微，等. 三裂葉豚草銹菌寄主專化性的研究[J]. 遼寧農業科學，2010(5)：50-52.

[45]楊得草. 生防菌蒼耳柄銹菌三裂葉豚草專化型傳播規律及控制效果[D]. 北京：中國農業科學院，2012.

[46]曲 波，呂國忠，楊 紅，等. 蒼耳柄銹菌三裂葉豚草專化型冬孢子萌發過程及萌發條件的研究[J]. 菌物學報，2009，28(3)：385-392.

[47]劉紹芹，呂國忠. 豚草軸霜霉菌卵孢子的觀察方法[J]. 菌物研究，2005，3(4)：9-10.

[48]Hartmann H，Watson A K. Damage to common ragweed (Ambrosiaartemisiifolia) caused by the white rust fungus (Albugotragopogi)[J]. Weed Science. 1980：632-635.

[49]Vajna L. Downy mildew epidemic on common ragweed in Hungary caused byPlasmoparahalstedii[J]. Plant Pathology，2002，51(6)：809.

[50]季長波. 草地早熟禾在丹東濱海濕地中對豚草的生物防治[D]. 大連：大連海事大學，2008.

[51]萬方浩，王 韌. 豚草生物防治概況[J]. 雜草科學，1990(1)：30-32.

[52]孫 備，王果驕，李建東，等. 不同菊芋種植比例對三裂葉豚草地上部分生長量的控制效果[J]. 沈陽農業大學學報，2008，39(5)：525-529.

[53]李建東，孫 備，王國驕，等. 菊芋對三裂葉豚草葉片光合特性的競爭機理[J]. 沈陽農業大學學報，2006，37(4)：569-572.

[54]Milanova S，Vladimirov V，Maneva S. Suppressive effect of some forage plants on the growth ofAmbrosiaartemisiifoliaandIvaxanthiifolia[J]. Pesticidi i Fitomedicina，2010，25(2)：171-176.

[55]關廣清，韓亞光，尹 睿，等. 經濟植物替代控制豚草的研究[J]. 沈陽農業大學學報，1995(3)：277-283.

[56]Wang P，Kong C H，Zhang C X. Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oil fromAmbrosiatrifidaL.[J]. Molecules (Basel，Switzerland)，2006，11(7)：549-555.

[57]張成軍，鄧雁如. 粗毛豚草素對人肺癌細胞A-549的抑制作用研究[J]. 天津醫藥，2013，41(5)：430-433.

[58]汪平姚，楊建明，吳春紅，等. 豚草籽提取液滅螺效果研究[J]. 湖北大學學報：自然科學版，2006，28(2)：202-204.

Research Advances on the Invasive Plant，Ambrosiatrifida

LI Ming1， ZHAI Xi-hai1， SONG Wei-feng1， WANG Bing-feng1， LI Bao-ying1， ZHANG Dan2

(1.Research Center of Pesticide Application，Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences，Harbin 150086，China；2. Extension Center of Agricultural Technique of Baoqing County，Baoqing 156600，China)

This paper summarizes the research status on the origin and distribution，biological features，damage，control methods and utilization of the invasive plant，Ambrosiatrifidato provide elements for its comprehensive control.

Ambrosiatrifida；biological features；damage；control；utilization

2013-01-16

李 明(1982—)，男，博士，助理研究員，主要從事除草劑和農田雜草綜合治理研究。Tel：(0451)86675157；E-mail：liming655@163.com。

S451

A

1003-935X(2014)02-0033-05

李 明，翟喜海，宋偉豐，等. 外來入侵植物三裂葉豚草的研究進展[J]. 雜草科學，2014，32(2)：33-37.