董 翔
(大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 大連 116011)
妥泰對成人癲癇骨代謝的影響研究
董 翔
(大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 大連 116011)
目的探討妥泰對成人癲癇骨代謝的影響研究。方法選擇2012年2月至2014年2月在我院治療的成人癲癇患者65例(觀察組),同時取50例正常健康人為對照組,測定癲癇患者在治療前、治療后6個月的血鈣(Ca)、磷(P)、堿性磷酸酶(ALP)、骨特異性堿性磷酸酶(BAP)、骨鈣素(BGP)、甲狀旁腺素(PTH)、25羥基維生素D3[25(OH) D3]、降鈣素(CT)等生化指標(biāo),并和對照組受檢者對比。結(jié)果在治療前,觀察組患者和對照組無顯著差異,而在治療后6個月時,觀察組患者的血鈣、磷、ALP無明顯變化,而BAP、PTH則有顯著提升(P<0.05),BGP、CT以及25(OH) D3顯著下降(P<0.05)。結(jié)論妥泰為常用的癲癇藥物,長期的使用會對成人癲癇患者的骨代謝產(chǎn)生影響,因此治療過程中要密切關(guān)注,適當(dāng)?shù)难a鈣和維生素。
妥泰;成人癲癇;骨代謝
癲癇是一種多見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,大部分患者需要長期甚至終身服藥,然而目前常用的抗癲癇藥物在長期服用的過程中造成體內(nèi)生化代謝發(fā)生紊亂,導(dǎo)致骨密度降低、骨軟化,從而增加骨折的發(fā)生率[1]。一般認為肝藥酶誘導(dǎo)劑型抗癲癇藥物能夠影響骨代謝,而妥泰作為非肝藥酶誘導(dǎo)劑是否對骨代謝有影響需要進一步研究,筆者將2012年2月至2014年2月對成人癲癇患者的研究整理總結(jié)報道如下。
1.1 一般資料:選擇2012年2月至2014年2月在我院治療的成人癲癇患者65例(觀察組),同時取50例正常健康人為對照組。其中觀察組男性34例,女性31例,年齡19~54歲,平均年齡(36.5±5.2)歲,入院后經(jīng)過實驗室檢查及癲癇專病門診確診為成人癲癇患者,診斷符合第八版《神經(jīng)病學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)。對照組受檢者男性26例,女性24例,年齡20~55歲,平均年齡(36.9±5.4)歲。觀察組及對照組受檢者均無其他慢性疾病,心肝腎功能正常,同時無家族遺傳疾病史,為采用補鈣、維生素等治療。
1.2 方法:觀察組患者接受妥泰抗癲癇治療。兩組受檢者均接受骨代謝治療,其中血鈣用偶氮胂比色法進行檢測,磷用磷鉬酸直接比色法進行檢測,堿性磷酸酶用全自動生化分析儀測定,檢測儀器均是選用hf-240全自動生化分析儀。骨鈣素、甲狀旁腺素、降鈣素用放射免疫法測定,骨特異性堿性磷酸酶用單克隆抗體酶聯(lián)免疫法檢測,而25羥基維生素D3采用競爭蛋白結(jié)合分析法測定。
1.3 觀察項目:觀察兩組受檢者的骨代謝各項指標(biāo),并對觀察組患者治療后6個月骨代謝指標(biāo)進行再次檢測。
1.4 統(tǒng)計處理:研究所得數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件統(tǒng)計處理,計數(shù)資料采用t檢驗,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組受檢者骨代謝指標(biāo)對比:治療前觀察組患者血鈣(2.32± 0.11)mmol/L,血磷(0.96±0.24)mmol/L,堿性磷酸酶(75.48± 9.76)U/L,骨特異性堿性磷酸酶(22.35±3.17)U/L,骨鈣素(5.42 ±0.76)ng/L,甲狀旁腺素(24.63±7.55)pmol/L,25羥基維生素D3(27.12±7.24)nmol/L,降鈣素(41.57±8.18)pmol/L;對照組受檢者血鈣(2.37±0.08)mmol/L,血磷(0.93±0.21)mmol/L,堿性磷酸酶(74.97±9.84)U/L,骨特異性堿性磷酸酶(22.42±3.79)U/L,骨鈣素(5.21±0.82)ng/L,甲狀旁腺素(24.71±7.17)pmol/L,25羥基維生素D3(27.44±7.85)nmol/L,降鈣素(41.04±8.91)pmol/L。兩組受檢者的骨代謝指標(biāo)無顯著差異(P>0.05)。
2.2 治療后骨代謝指標(biāo):觀察組患者在治療后6個月骨代謝指標(biāo),血鈣(2.09±0.09)mmol/L,血磷(0.95±0.27)mmol/L,堿性磷酸酶(76.12±9.56)U/L,骨特異性堿性磷酸酶(37.36±5.48)U/L,骨鈣素(2.67±0.83)ng/L,甲狀旁腺素(79.43±7.92)pmol/L,25羥基維生素D3(19.43±7.14)nmol/L,降鈣素(27.65±6.62)pmol/L,可見和治療前對比血鈣、磷、ALP無明顯變化,而BAP、PTH則有顯著提升(P<0.05),BGP、CT以及25(OH) D3顯著下降(P<0.05)。
目前,臨床公認的肝藥酶誘導(dǎo)類型抗癲癇藥物如卡馬西平等會對骨代謝產(chǎn)生影響,其機制是通過抑制線粒體維生素D3羥化酶的活性,使得25-羥維生素D3的合成減少,當(dāng)25-羥維生素D3體內(nèi)含量減少時,是導(dǎo)致代償性的PTH水平升高[2],從而形成了骨軟化、骨密度降低等癥狀。妥泰屬于抗癲癇新藥,對各類癲癇發(fā)作均有良好的效果,其有效成分是托吡酯,其作用機制是提高γ-氨基丁酸 (GABA),激活GABA受體的頻率,從而加強GABA誘導(dǎo)氯離子內(nèi)流的能力,這就使得托吡酯可以有效增強抑制性神經(jīng)遞質(zhì)作用,從而起到抗癲癇的作用[3]。但是研究發(fā)現(xiàn)妥泰仍會對骨代謝吸收產(chǎn)生影響,從上述研究中發(fā)現(xiàn),觀察組患者治療后血鈣、磷、ALP無明顯變化,而BAP、PTH則有顯著提升(P<0.05),BGP、CT以及25(OH) D3顯著下降(P<0.05),表明妥泰確實影響了骨吸收和代謝之間的平衡,一定程度加速了骨代謝。
綜上所述,妥泰會對成人癲癇換骨代謝產(chǎn)生影響,因此臨床醫(yī)師治療同時要密切關(guān)注患者各項骨代謝指標(biāo),必要時加用鈣劑及維生素D劑輔助治療
[1] 許坤.丙戊酸對成人癲癇患者骨密度及骨代謝的影響[D].鄭州:鄭州大學(xué),2011.
[2] 吳丹紅,李承晏.抗癲癇藥對癲癇患者骨代謝的影響[J].武漢大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2004,25(3):318-320.
[3] 練啟輝.妥泰治療難治性部分性癲癇臨床研究[J].海南醫(yī)學(xué),2011, 22(11):44-46.
R742.1
B
1671-8194(2014)35-0112-01