全憑靜脈麻醉下預注右美托咪定對羅庫溴銨起效時間和作用時間的影響

葛帥娜，代志剛，李 軍

全憑靜脈麻醉下預注右美托咪定對羅庫溴銨起效時間和作用時間的影響

葛帥娜，代志剛，李 軍

目的觀察全憑靜脈麻醉下預注右美托咪定對羅庫溴銨起效時間和作用時間的影響。方法選取50例美國麻醉學會（American Society of Anesthesiology，ASA）Ⅰ～Ⅱ級全身麻醉下行鼻內窺鏡手術的患者為研究對象，隨機分為右美托咪定組和對照組，每組25例。右美托咪定組于麻醉誘導前15 min開始靜脈泵入右美托咪定1.0μg／kg（10min內泵注完畢），對照組同法輸注等量0.9%氯化鈉注射液。給予丙泊酚和舒芬太尼全麻誘導，全憑靜脈輸注丙泊酚及瑞芬太尼麻醉維持。分別記錄兩組患者麻醉誘導給藥前后、氣管插管前及插管后1、3、5 min的平均動脈壓（mean arterial pressure，MAP），心率（heart rate，HR），脈搏氧飽和度（pulse oxygen saturation，SpO2）值。采用加速度法四個成串刺激（train of four stimulation，TOF）監測肌松，記錄羅庫溴銨的起效時間和25%、50%、75%、90%的恢復時間。結果右美托咪定組與對照組相比較羅庫溴銨的起效時間縮短（P＜0.05），兩組25%、50%、75%、90%恢復時間的差異均無統計學意義（P＞0.05）。結論麻醉誘導前預注右美托咪定可以縮短羅庫溴銨的起效時間，但對羅庫溴銨的作用時間沒有影響。

全憑靜脈麻醉；右美托咪定；羅庫溴銨；起效時間；恢復時間

羅庫溴銨是一種快速起效的甾體類非去極化肌松藥，其作用與維庫溴銨相似但起效更快，靜脈注射后60～90 s即可達到良好的氣管插管條件［1］。羅庫溴銨的藥物代謝動力學受到多種因素的影響，如劑量、全麻藥物的選擇、肝腎功能、給藥方法、血管活性藥物等［2］。右美托咪定（dexmedetomidine，Dex）是一種高選擇性α2腎上腺素受體激動劑，Dex激動α2∶α1受體比例為1 620∶1，約是可樂定（α2∶α1＝220∶1）的8倍［3］。研究發現，右美托咪定不影響維庫溴銨的起效時間，但可以顯著增加其神經肌松阻滯作用［4］。動物研究發現，治療劑量的右美托咪定不會延長羅庫溴銨的肌松時間，但加大劑量可以明顯延長其神經肌肉阻滯作用［5］。右美托咪定及羅庫溴銨在臨床麻醉中已得到廣泛應用，但右美托咪定對羅庫溴銨肌松作用的影響未有定論，因此本文采用前瞻性隊列研究，以接受鼻內窺鏡手術患者為研究對象，觀察全憑靜脈麻醉下預注右美托咪定對羅庫溴銨起效時間和作用時間的影響。

1 資料和方法

1.1 研究對象 選取海軍總醫院2012年1月—9月美國麻醉學會（American Society of Anesthesiology，ASA）Ⅰ～Ⅱ級、擬在全憑靜脈麻醉下行鼻內窺鏡手術患者50例，男性23例、女性27例，年齡18～45（37.56±10.13）歲。排除標準包括：體溫異常、高血壓、冠心病、肝腎功能障礙、假性膽堿酯酶異常、術前使用抗生素（氨基苷類和多肽類抗生素、酰氨-青霉素族抗生素、四環素和大劑量甲硝唑等）、重癥肌無力、肌無力綜合征、家族性周期性麻痹以及肌強直綜合征。根據隨機數字表法將患者隨機分為右美托咪定組與對照組，每組25例。

1.2 研究方法 患者術前禁食、水6～8 h，均無術前用藥。入手術室后，常規開放靜脈通路，予多功能生命體征監護儀監測。Dex組于麻醉誘導前15 min開始靜脈泵入1.0μg／kg的右美托咪定（10 min內泵注完畢），對照組同法輸注等量的0.9%氯化鈉注射液。麻醉誘導采用靜脈注射咪達唑侖0.1 mg／kg、舒芬太尼0.4μg／kg、丙泊酚2.0 mg／kg。誘導期間用面罩行人工輔助呼吸，保持SpO2＞98%。待患者睫毛反射消失后行肌松監測定標，定標完成后給予羅庫溴銨0.6mg／kg（2ED95），記錄肌松作用時間［四個成串刺激（train of four stimulation，TOF）的T1肌顫搐抑制95%的時間至TOF值恢復至25%、50%、75%、90%的時間］。麻醉維持采用靜脈泵注丙泊酚4～12mg／（kg·h）聯合瑞芬太尼1μg／（kg·h）。

1.3 觀察指標 肌松監測，采用TOF-WATCH SX肌松測定儀刺激尺神經，監測神經肌肉的傳導功能。四個成串刺激（TOF%值）是用一組4個連續單次刺激，波形為0.2～0.3 ms波寬的方法，頻率僅2 Hz，刺激持續時間共2 s，間隔15 s以上，可再重復進行另一組刺激。采用腕部皮膚表面電極，記錄刺激尺神經時拇內收肌的收縮加速度。記錄指標包括起效時間（注藥結束至T1＝0）及作用時間（注藥結束至T1＝25%）。記錄起效時間，TOF值恢復至25%、50%、75%、90%的時間（精確至秒）。

常規監測，患者入手術室后，用多功能生命體征監護儀監測并記錄給藥前后、氣管插管前及插管后1、3、5 min的平均動脈壓（mean arterial pressure，MAP），心率（heart rate，HR），脈搏氧飽和度（pulse oxygen saturation，SpO2）值。

1.4 統計學處理 采用SPSS 17.0軟件分析，計數資料采用χ2檢驗，計量資料用均數±標準差（ˉx±s）表示；兩組間比較用t檢驗，組內不同時間點比較采用單因素方差分析，重復測量資料比較采用重復測量的方差分析；以P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般資料 右美托咪定組與對照組之間的性別、年齡、體質量比較，差異均無統計學意義（P＞0.05），兩組之間無可比性（表1）。

表1 兩組年齡、體質量及性別情況

2.2 血流動力學 MAP、HR、SpO2在給藥后、氣管插管前及插管后1、3、5 min與給藥前（基礎值）相比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。兩組間各時間點MAP、HP、SpO2比較，差異均無統計學意義（P＞0.05，表2）。

2.3 肌松監測指標 右美托咪定組與對照組患者相比，肌松的起效時間明顯縮短（P＜0.05）。比較兩組患者25%、50%、75%、90%的恢復時間的差異均無統計學意義（P＞0.05，表3）。

表2 兩組患者不同時間點MAP、HR、SpO2

表3 兩組患者肌松監測指標（s）

3 討論

全憑靜脈麻醉是指完全采用靜脈麻醉藥物及其輔助藥物來對患者實施麻醉的方法，采用此種麻醉方法具有降低術后惡心、嘔吐、躁狂發生率的優點［6］。羅庫溴銨是目前唯一能與琥珀膽堿相媲美且能快速達到氣管插管要求的新型中效非去極化肌松藥，其作用時效亦較琥珀膽堿長［7-8］，且不良反應少。右美托咪定廣泛應用于鎮靜、鎮痛、治療高血壓，但是對神經肌肉接頭的作用研究甚少，研究全憑靜脈麻醉下預注右美托咪定對羅庫溴銨神經肌肉阻滯作用的影響具有重要的意義。

右美托咪定是一種高選擇性的α2腎上腺受體激動劑，它具有不抑制患者呼吸、與人類正常睡眠的相似鎮靜作用［9］。國外的研究表明，右美托咪定在維持鎮靜中的作用不遜色于咪達唑侖和異丙酚，亦能夠減少瑞芬太尼的用量［10-11］，成功應用于臨床鎮靜及各種臨床手術麻醉［12］。動物實驗表明預先給予大劑量的右美托咪定能增強羅庫溴銨的肌松效應，且其作用并不依賴于α2受體［5］。羅庫溴銨是目前起效最快的非去極化肌松藥，其藥代動力學與維庫溴銨相似。肌松藥物的起效快慢很大程度上決定氣管插管的時機，縮短肌松藥物的起效時間可以縮短全麻誘導時間，減少返流誤吸的可能。羅庫溴銨肌松作用與個體差異、吸入麻醉藥濃度及時間、肝腎功能、低溫、術前血液稀釋、控制性降壓等因素有關。研究麻醉藥物之間的相互作用，可以提高臨床麻醉的質量，減少藥物相關的并發癥，并指導插管及拔管的時機［13-14］。

本實驗采用全憑靜脈麻醉方式以排除吸入性麻醉藥物對羅庫溴銨肌松作用的影響。Olkkola等［15］采用閉環靶控連續輸注羅庫溴銨的前瞻性研究結果顯示，靜脈麻醉藥不會增強羅庫溴銨的肌松作用。本實驗研究顯示，預注右美托咪定可以縮短羅庫溴銨的起效時間，但對肌松恢復時間無影響。右美托咪定對肌松藥作用的影響機制尚不明確。國外研究發現，可樂定／右美托咪定沒有直接的肌肉松弛作用，但是給予育亨賓（α2腎上腺素能受體拮抗劑）后并不影響可樂定／右美托咪定非去極化肌松藥的肌松作用，證明其對神經肌肉接頭的作用靶點并非α2腎上腺素能受體，其作用的靶點可能在終板后膜的乙酰膽堿受體［16］。Ozcan等［4］發現，右美托咪定預處理不影響維庫溴銨的起效時間，但可以顯著延長其神經肌松阻滯的時間。翁立軍等［17］研究發現，全麻誘導前勻速輸注右美托咪定不能縮短順苯磺酸阿曲庫銨的起效時間，但隨著肌松藥劑量的增加，可縮短其起效時間。本研究發現，右美托咪定預處理可以縮短羅庫溴銨的起效時間，但不影響藥物的作用時間。右美托咪定對肌松藥物的作用在各項研究報道中存在一定的差異，其可能與非去極化肌松藥的類型、麻醉誘導前預注右美托咪定劑量以及麻醉維持的藥物不同有關。

綜上所述，麻醉誘導前預注右美托咪定可以縮短羅庫溴銨的起效時間，但對羅庫溴銨的作用時間沒有影響。全憑靜脈麻醉下，給予右美托咪定并不會增加肌松藥殘余的風險。本研究為單中心，樣本量較小，有一定局限性。右美托咪定與羅庫溴銨的藥物-藥物相互作用尚需進一步的多中心、大樣本量的臨床試驗進行驗證。

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The influence of pre-infusion w ith dexmedetom idine on the onset time and recovery time of rocuronium in total intravenous anesthesia

GE Shuaina1，DAIZhigang1，LIJun2
（1.Department of Anesthesiology，First Affiliated Hospital of Shihezi University，Shihezi Xinjiang 832002，China；2.Department of Anesthesiology，Navy General Hospital，Beijing 100048，China）

ObjectiveTo explore the influence of pre-infusion with dexmedetomidine on the onset time and recovery time of rocuronium in total intravenous anesthesia.M ethods Fifty American Society of Anesthesiolog（ASA）ⅠandⅡpatients scheduled forendoscopic sinus surgery were included in this study.These patients were randomly divided into dexmedetomidine group（25 patients）and control group（25 patients）.Dexmedetomidine 1.0μg／kg was intravenously infused 15 min prior to induction of anesthesia in dexmedetomidine group（within 10 min）.Equal volume of 0.9%saline were infused in control group.Anesthesia was induced with propofol and sufentanyl，then maintained with propofol and remifentanil.MAP，HR，SpO2were monitored and recorded at the time points of pre-administration，administration completed immediately，immediately pre-intubation，1 min，3min and 5min after intubation.Neuromuscular function was monitored using acceleromyography.The onset time and 25%，50%，75%，90%recovery time of rocuronium were recorded. Results The onset time of rocuroniumin dexmedetomidine group is shorter than that in the control group（P＜0.05）.There is no effect on the 25%，50%，75%，90%recovery time of rocuronium. Conclusion Dexmedetomidine prior to induction can shorten the onset time of rocuronium，but there was no effect on the recovery time of rocuronium.

Total intravenous anesthesia；Dexmedetomidine；Rocuronium；Onset time；Recovery time

R614.2＋4；R971.＋2

B

2095-3097（2014）02-0105-04

10.3969／j.issn.2095-3097.2014.02.011

2014-01-07 本文編輯：盧婷婷）

832002新疆石河子市，石河子大學醫學院第一附屬醫院麻醉科（葛帥娜，代志剛）；100048北京，海軍總醫院麻醉科（李 軍）

［通訊單位］代志剛，E-mail：dzg2009＠sina.com