陶 磊,張俊祥,陳自謙,倪 萍
老年性癡呆(dementia)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,以進(jìn)行性癡呆為主要特征,包括記憶、計(jì)算力、理解等認(rèn)知功能受損,可伴有語言能力下降、情感及性格改變等。阿爾茨海默病性老年性癡呆(dementia of Alzheimer′s disease,AD)是最主要的老年性癡呆亞型[1]。目前,血氧水平依賴功能磁共振(blood oxygen level dependent functional magnetic resonance Imaging,BOLD-fMRI)、正電子發(fā)射斷層成像(positron emission tomography,PET)是目前相關(guān)研究領(lǐng)域應(yīng)用最廣泛、研究成果最顯著的2種功能成像工具。現(xiàn)就其在老年性癡呆研究中的應(yīng)用闡述如下。
PET-CT是新興的代謝檢查方法,通過注射18FFDG等示蹤劑,從血流灌注、局部代謝水平、功能、氧耗甚至神經(jīng)受體等方面的改變定位、定量分析病灶。掃描時(shí),18F-FDG等示蹤劑的積累、代謝及含量反映了局部組織的代謝等情況,使無創(chuàng)研究人腦在生理和病理情況下的結(jié)構(gòu)、功能及代謝的改變成為可能。但由于放射性核素半衰期短,不易制取,且費(fèi)用昂貴,其在臨床上大規(guī)模應(yīng)用較為困難。
AD的特征性病理表現(xiàn)包括淀粉樣β蛋白(protein amyloid-beta,Aβ)的異常聚集、老年斑(senile plaque,SP)神經(jīng)纖維纏結(jié)(neuro-fibrillar tangle,NFT)增多,這些病理變化早在發(fā)病前就已存在,而使用特異示蹤劑使探測這些病變成為可能[2]。目前,應(yīng)用于AD檢查的示蹤劑主要包括18F-FDG、11C-PiB、18F-FDDNP、11C-PK11195、11C-MP4A、11C-MP4P、18F-altanserin、11C-altanserin 及18F-MPPF。
18F-FDG主要用于測定葡萄糖腦代謝率(cerebral metabolic rates of glucose,CMRglc)。Sliverman 等[3]通過總結(jié)大量FDG-PET研究后指出,從數(shù)量與性質(zhì)2個(gè)方面來看,AD病變廣泛涉及大腦新皮層相關(guān)腦區(qū),包括部分基底節(jié)區(qū)、丘腦、小腦、主要感覺運(yùn)動相關(guān)皮層及視覺皮層,尤其是在內(nèi)側(cè)顳葉、內(nèi)嗅皮層、海馬區(qū)、顳頂葉、后扣帶回皮層及楔前葉。……