血清性激素及胰島素水平與子宮內膜增生程度的相關性分析

王艷杰 陳曉軍

1.浙江省瑞安市人民醫院婦產科，浙江瑞安325200；2.復旦大學附屬婦產科醫院婦科，上海200011

血清性激素及胰島素水平與子宮內膜增生程度的相關性分析

王艷杰1陳曉軍2

1.浙江省瑞安市人民醫院婦產科，浙江瑞安325200；2.復旦大學附屬婦產科醫院婦科，上海200011

目的探討血清性激素及胰島素水平與子宮內膜增生過長患者病變程度的相關性。方法選擇2011年1月～2013年6月浙江省瑞安市人民醫院100例月經失調患者為研究對象，根據診斷性刮宮病理結果將其分為三組，其中子宮內膜處于增生期或分泌期者為對照組（46例）；子宮內膜簡單性或復雜性增生過長者為輕度組（36例）；子宮內膜不典型增生以及內膜癌者為嚴重組（18例）。比較三組患者的血清性激素如卵泡刺激素（FSH）、黃體生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、脫氫表雄酮（DHEA）水平；比較三組患者空腹胰島素及胰島素抵抗指數（HOMA-IR）的差異；應用Logistic回歸分析上述各種指標水平與子宮內膜增生程度的關系。結果嚴重組血清P、DHEA、空腹胰島素及HOMA-IR水平[（7.5±0.4）ng/mL、（8.9±1.2）μg/L、（15.6±3.1）mU/L、（3.5±1.0）mU/L]高于輕度組[（5.9±0.5）ng/mL、（6.7±1.0）μg/L、（11.2±2.3）mU/L、（2.8±0.7）mU/L]，差異均有統計學意義（均P＜0.05），且輕度組血清P、DHEA、空腹胰島素及HOMA-IR高于對照組[（4.6±0.6）ng/mL、（2.6±0.9）μg/L、（7.4±1.6）mU/L、（2.1±0.4）mU/L]，差異有統計學意義（均P＜0.05）。而三組FSH、LH及E2水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。Logistic回歸分析顯示血清DHEA及HOMA-IR指標是子宮內膜增生的危險因素（OR=1.263、1.546；P=0.036、0.027）。結論血清DHEA及HOMA-IR聯合檢測能有效評估子宮內膜增生過長患者的病變程度。

子宮內膜增生過長；性激素；胰島素抵抗；相關性

子宮內膜增生過長也稱為子宮內膜增生癥，是婦產科臨床常見的病變，其中不典型增生被認為是子宮內膜癌的癌前病變[1]。因此深入研究導致子宮內膜增生過長的危險因素也是近年來的臨床研究熱點，已有研究發現子宮內膜增生過長與長期雌激素刺激密切相關[2]。但在臨床實踐中發現，在長期雌激素刺激的情況下，僅有部分病例進展為癌，而部分病例僅為簡單性增生。目前促使子宮內膜病變程度發展的危險因素尚不明確，但近年來有研究發現代謝綜合征與子宮內膜增生過長存在相關性[3]。因此本研究通過分析子宮內膜增生過長患者的臨床資料，以此探討血清性激素及胰島素水平與子宮內膜增生過長患者病變程度的相關性，為防治子宮內膜癌提供臨床依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2011年1月～2013年6月浙江省瑞安市人民醫院（以下簡稱“我院”）100例月經失調者為研究對象，平均年齡（45.6±3.2）歲。入選標準：①經診斷性刮宮及病理組織學檢查明確診斷為子宮內膜增生過長；②入選患者均書面簽署知情同意書。排除標準：①合并其他生殖系統惡性腫瘤者；②罹患心、肺、肝、腎等重要臟器功能嚴重受損者。本研究通過我院的倫理委員會審核。

1.2 分組

根據診斷性刮宮病理結果分為三組，46例子宮內膜處于增生期及分泌期者為對照組；36例子宮內膜為簡單性或復雜性增生過長者為輕度組；18例子宮內膜不典型增生以及內膜癌者為嚴重組。三組研究對象年齡、體重指數（BMI）、既往內科疾病史比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。具有可比性。見表1。

表1 三組一般資料比較

1.3 子宮內膜增生程度檢測

所有患者均在月經來潮后6 h或陰道淋漓出血以及閉經期期間進行診斷性刮宮術以及子宮內膜病理檢查。根據子宮內膜組織學病理診斷結果，依據1998年國際婦科病理協會（ISGP）的診斷標準[4]將子宮內膜增生程度分為：①增生期或分泌期；②單純性增生及復雜性增生；③不典型增生及子宮內膜癌。

1.4 血清性激素指標測定

每例患者均在月經來潮第2～4天時或首次診斷時，于清晨空腹采集肘靜脈血5 mL，分離血清后樣本置-70℃保存待檢。通過化學發光法測定血清樣本的卵泡刺激素（FSH）、黃體生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、脫氫表雄酮（DHEA）水平。

1.5 胰島素相關指標測定

血清樣本均應用放射免疫法測定空腹胰島素（FI）水平，應用生化分析儀檢測患者的FI，再應用穩態模型測算胰島素抵抗指數（HOMA-IR），測算公式依據中華醫學會糖尿病防治組制訂標準，即HOMA-IR等于空腹血糖與FI乘積除以22.5。患者的HOMA-IR＞2.69認為存在胰島素抵抗。

1.6 統計學方法

采用SPSS 17.0統計學軟件進行數據分析，計量資料數據用均數±標準差（x±s）表示，采取ANOVA檢驗方法進行檢驗，組間比較采用SNK檢驗方法。應用全模型多元Logistic回歸分析各血清指標與子宮內膜增生病變程度的關系，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組血清性激素指標水平的比較

嚴重組、輕度組、對照組三組患者的血清P、DHEA、FI及HOMA-IR水平分別比較，嚴重組＞輕度組＞對照組，差異均有統計學意義（P＜0.05）；而三組的FSH、LH及E2水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表2。

表2 三組血清各種指標水平的比較（x±s）

2.2 多元Logistic回歸分析

應用全模型多元Logistic回歸分析方法，對子宮內膜病變程度的相關指標進行分析。以子宮內膜增生病變程度為因變量，血清FSH、LH、E2、P、DHEA、FI及HOMAIR水平為自變量進行回歸分析，結果顯示，只有血清DHEA及HOMA-IR指標是子宮內膜增生過長病變的危險因素（OR=1.263、1.546；P=0.036、0.027），而血清FSH、LH、E2、P及FI指標均非子宮內膜增生過長患者子宮內膜病變程度的獨立相關危險因素。見表3。

表3 臨床指標多元Logistic回歸分析比較

3 討論

子宮內膜增生過長是婦科常見的疾病，臨床研究已公認不典型子宮內膜增生過長（也稱子宮內膜不典型增生）是子宮內膜癌的癌前病變病理特質之一，統計證實子宮內膜癌合并有子宮內膜不典型增生比例達40%左右，因此針對子宮內膜增生過長的臨床研究也受到關注[4]。目前認為，子宮內膜增生過長與缺乏孕激素拮抗的單一過量雌激素持續刺激有關，但均存在長期雌激素暴露的狀態下，僅部分病例進展為子宮內膜癌，而部分比例僅為簡單性增生過長，同時應用孕激素保守治療也存在有效或無效的臨床病例，因此這說明子宮內膜增生過長的影響因素較為復雜[5-6]。薈萃分析近年來的臨床研究顯示子宮內膜增生過長發病的高危因素大致可分為三類：①多囊卵巢綜合征、育齡期無排卵、長期服用雌激素而無孕激素拮抗等各種原因導致的長期無拮抗雌激素刺激；②代謝綜合征、肥胖（BMI＞25 kg/m2）、2型糖尿病、缺少活動、過多脂肪攝入等所致胰島素抵抗，胰島素生長因子-1多度激活；③遺傳因素，包括乳腺癌和遺傳性非息肉病性結腸癌（HNPCC）等[7-8]。其中對于代謝綜合征與子宮內膜增生過長的相關性研究是最近的研究熱點，認為血清胰島素水平升高在子宮內膜增生過長病變中起重要作用，作用機制為能直接刺激卵巢間質細胞生成雄激素過多，同時自身也能在酶的作用下轉變為雌激素，并上調子宮內膜組織中的雌激素受體的密度[9-10]。因此有研究者認為檢測血清胰島素水平及胰島素抵抗程度，能臨床預測患者發生發展為子宮內膜增生過長或子宮內膜癌的可能性[11-12]。但目前將血清性激素與胰島素應用多因素相關分析方法，以此篩查子宮內膜增生過長危險因素的臨床研究尚未見報道，因此本研究以子宮內膜增生過長患者為研究對象，根據ISGP標準將其分為三組，即增生期或分泌期、單純性增生及復雜性增生、不典型增生及子宮內膜癌，分析上述指標和子宮內膜病變程度的相關性。

本研究結果顯示，不典型增生及子宮內膜癌患者的血清P、DHEA、FI及HOMA-IR指標顯著高于對照組及輕度組患者，表明子宮內膜病變程度不同患者的上述指標存在差異（P＜0.05）。而三組患者的FSH、LH及E2指標水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05），這表明三組均存在高雌激素血癥狀態，這也符合既往研究結果。進一步通過全模型多元Logistic回歸分析方法，顯示只有血清DHEA及HOMA-IR指標是子宮內膜增生過長病變的危險因素，而其他研究指標均不是危險因素，因此血清雄激素濃度與胰島素抵抗能有效評估子宮內膜病變程度。但是由于本研究納入的病例較少，在今后的研究中有待于多中心、大樣本的臨床試驗來進一步驗證。

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Relevant analysis of serum levels of sexogen and insulin and the degree of endometrial hyperplasia

WANG Yanjie1CHEN Xiaojun2
1.Department of Obstetrics and Gynecology,the People＇s Hospital of Rui′an City,Zhejiang Province,Rui'an325200, China;2.Department of Gynecology,Obstetrics and Gynecology Hospital of Fudan University,Shanghai200011,China

ObjectiveTo analyze the clinical correlation between serum levels of sexogen and insulin and the pathological degree of endometrial hyperplasia.Methods100 patients with menstrual disorder from January 2011 to June 2013 in the People＇s Hospital of Rui′an City in Zhejiang Province were selected as study objects and divided into three groups according to the pathological degree of endometrial hyperplasia,patients with the endometrium in proliferative and secretory phase were as control group(46 cases);patients with the simple and complex hyperplasia endometrium were as mild group(36 cases);and patients with the atypical hyperplasia and adenocarcinoma endometrium were as serious group(18 cases).The serum levels of sexogen,including follicle stimulating hormone(FSH),luteinizing hormone (LH),estradiol(E2),progestogen(P)and dehydrogepiandrosterone(DHEA)of three groups were compared.And the indexes of fasting insulin and homaostasis model assessment of insulin resistance(HOMA-IR)of three groups were compared.The correlations between the above indexes and the pathological degree of endometrial hyperplasia were analyzed by Logistic regression analysis.ResultsThe serum levels of P,DHEA,fasting insulin and HOMA-IR in serious group[(7.5±0.4)ng/mL,(8.9±1.2)μg/L,(15.6±3.1)mU/L and(3.5±1.0)mU/L]were higher than those in mild group [(5.9±0.5)ng/mL,(6.7±1.0)μg/L,(11.2±2.3)mU/L and(2.8±0.7)mU/L],the differences were statistically significant(all P＜0.05).And the serum levels of the above indexes in mild group were higher than those in control group[(4.6±0.6)ng/mL, (2.6±0.9)μg/L,(7.4±1.6)mU/L and(2.1±0.4)mU/L](all P＜0.05),but the serum levels of FSH,LH and E2in the three groups had no statistically significant difference(P＞0.05).The indexes of serum DHEA and HOMA-IR were confirmed to the risk factors of endometrial hyperplasia by Logistic regression analysis(OR=1.263,1.546;P=0.036,0.027).ConclusionThe level of serum DHEA and HOMA-IR can effectively assess the pathological degree of endometrial hyperplasia.

Endometrial hyperplasia;Sexogen;Insulin resistance;Correlation

R711.32

B

1673-7210（2014）04（c）-0148-04

2013-11-21本文編輯：任念）