學生用品膠粘劑中甲醛含量的不確定度評估

楊建平 韓陳 李潔君

上海市質量監督檢驗技術研究院 （上海 201114）

學生用品膠粘劑中甲醛含量的不確定度評估

楊建平 韓陳 李潔君

上海市質量監督檢驗技術研究院 （上海 201114）

依據GB 21027—2007對學生用品膠粘劑中甲醛含量的不確定度進行了研究。建立了數學模型，詳細分析了測定過程中影響結果的各個分量，并對各不確定度分量進行評定，計算出了該法的合成不確定度和擴展不確定度。對分析測試膠粘劑中甲醛含量結果的準確度有重要的指導意義。

膠粘劑 甲醛 不確定度

膠粘劑中有害物質對人體的傷害不容忽視，而甲醛含量是衡量膠粘劑質量優劣的重要指標。長期接觸甲醛會引起鼻腔、口腔、咽喉、皮膚和消化道等癌癥；甲醛還會引起女性月經紊亂及妊娠綜合癥，導致新生兒體質降低、染色體異常；甲醛還對生殖系統等有危害[1]。2008年4月1日起,我國學生用品中第一部強制性國家標準——《學生用品的安全通用要求》中規定甲醛含量不得超過1 g/kg[2]。

目前，國際上同行的做法是采用測量不確定度來衡量檢測結果的可靠程度，本實驗根據GB 21027—2007《學生用品的安全通用要求》和JJF 1059—1999《測量不確定度的評定與表示》，對分光光度法測定學生用品中粘膠劑中甲醛含量的不確定度進行評定。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

Evolution 60S型紫外-可見分光光度計(美國熱電公司)；AL204型電子天平；甲醛標準物質（附檢定證書），滿足量值溯源要求。

1.2 實驗原理

水基型膠粘劑用水溶解，溶劑型膠粘劑先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性條件下將溶解于水中的游離甲醛隨水蒸出。在pH=6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液中，餾出液中甲醛與乙酰丙酮作用，在沸水浴條件下迅速生成穩定的黃色化合物，冷卻后在415 nm處測定其吸光度。根據標準曲線，計算試樣中游離甲醛含量。

1.3 測量程序[2]

稱取5.0 g試樣（精確到0.1mg），置于500 mL蒸餾瓶中，加250mL水及5mL磷酸搖勻；如樣品為溶劑型膠粘劑，則先加20mL乙酸乙酯溶解，再加250mL水、5mL磷酸搖勻。安裝蒸餾裝置，將蒸餾接收瓶置于冰浴中，并在蒸餾接收瓶中加入10mL蒸餾水，并將蒸餾管的下端沒入蒸餾水中，緩慢蒸餾，在蒸餾過程中，蒸餾器各部件接口處必須擰緊，并用蒸餾水水封，且試驗中一旦發現蒸餾器接口未密封好或者有漏氣現象，則立即停止蒸餾，并重新稱取樣品進行實驗。待蒸餾至餾出液為200mL后，停止蒸餾，將餾出液轉移至250mL容量瓶中，待餾出液溫度達到室溫時，用水稀釋至刻度，取10mL餾出液于25mL容量瓶中，如樣品濃度過高，超出標準曲線范圍，可進行適當稀釋。另外，分別取0、1.25、2.50、5.00、7.50、10.00mL（對應的濃度分別為0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0μg/mL）甲醛標準溶液于6個25mL容量瓶中，然后分別加入5mL乙酰丙酮溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。將其置于沸水浴中煮3min，取出冷卻至室溫，然后用1cm的比色皿，以空白溶液為參比，于415nm波長處測定標準曲線和樣品的吸光度。

2 數學模型建立[2]

式中：X——游離甲醛含量，g/kg；Ct——從標準曲線上讀取的試樣溶液中甲醛濃度，mg/L；Cb——從標準曲線上讀取的空白溶液中甲醛濃度，mg/L；V——餾出液定容后的體積，mL；m——試樣的質量，g；f——試樣溶液的稀釋因子。

3 測量不確定度來源、分量及評定

3.1 樣品前處理引入的不確定度

樣品引入的不確定度分別由樣品的稱樣和定容兩個分量組成。

3.1.1 樣品的稱樣量

3.2 標準溶液引入的不確定度

標準溶液不確定度由標準儲存液和標樣稀釋體積兩個分量組成。

3.2.1 標準儲備液引入的不確定度

測量所用標準儲備溶液為直接購買，其不確定度由甲醛標準溶液鑒定證書給出，具有溯源性，甲醛標準溶液濃度為9.93mg/mL，根據鑒定證書，其相對擴展不確定度為3%（k=3），不確定度為0.298 mg/mL，即298mg/L。引用的不確定度假設為矩形分布，其相對不確定度為172 /9930=0.017 3。

3.2.2 標樣稀釋引入的不確定度

標樣稀釋過程中，存在移液和定容兩個不確定度。

（1）100mL容量瓶體積V1

①體積：100mL容量瓶檢定證書偏差為100± 0.030mL，近似于矩形分布

3.3 標準曲線擬合引入的不確定度

用9.93mg/L甲醛標準溶液，分別稀釋成以下系列標準溶液，吸光度值以及線性方程和相關系數如表1所示。

表1 甲醛系列標準溶液濃度及相對應的吸光度值

校準曲線為：Aj=B1Cj+B0，式中：Aj——第j個標準溶液的吸光度；Cj——第j個標準溶液的濃度；B1——斜率；B0——截距。

最小二乘擬合法建立校正曲線產生的不確定度計算公式[3]如下：

式中：UR——由擬合直線求C0時產生的不確定度；SR——由擬合直線求得的A與相應Ai測定值之差按貝塞爾公式求出的標準偏差；p——樣品溶液的測定次數，p=1；n——標準溶液的測定總次數，n=1；Ai——標準溶液吸光度測定值；B1——常數,其值為：0.2668；B0——常數，其值為-0.0013；Cj——標準溶液中甲醛的濃度，mg/L；Cˉ——標準溶液中甲醛的測定平均值，1.75mg/L；C0——樣品溶液中甲醛的濃度，2.489mg/L。SR=0.00614，UR=0.0251，線性回歸產生的相對標準不確定度：UR/C0=0.025 1/2.489=0.010 1

3.4 重復性實驗引入的不確定度

按正態分布計算，利用6次樣品加標重復性實驗計算膠粘劑中甲醛的樣品重復性相對標準不確定度，如表2所示。

表2 重復性實驗引入的不確定度

6次重復性實驗的標準不確定度：

4 合成標準不確定度

按照式（7）計算合成標準不確定度：

5 擴展不確定度

根據經驗，取包含因子為2，計算擴展不確定度為：0.0723×2=0.14 g/kg。

學生用品膠粘劑中甲醛測定含量為（1.47±0.14）g/kg。

6 結論

被測樣品中檢測得到的甲醛含量結果為（1.47±0.14）g/kg。本文考察了樣品前處理、標準曲線、工作曲線擬合、重復測定等不同參數和影響量對測量不確定度的影響。根據上述數據，樣品重復性是貢獻最大的一個分量。

[1]章再尺,王述洋.甲醛對人體健康的危害及防治[J].佳木斯大學學報(自然科學版),2007,25(2):205-206.

[2]GB 21027—2007,學生用品的安全通用要求[S].

[3]中國實驗室國家認可委員會.化學分析中不確定度的評估指南[M].北京:中國計量出版社,2002:97.

Evaluation of the Uncertainty for the Determination of Formaldehyde Content in Adhesives for Students

Yang Jianping Han Chen Li Jiejun

According to GB 21027—2007,uncertainty of formaldehyde content in adhesives for studentswas studied. The mathematic model formeasurement was established,the factors affecting themeasurement results were analyzed in detail and the uncertainty componentswere evaluated.The combined uncertainty and expanded uncertainty were given. The uncertainty evaluation has important guiding significance for accuracy analysis of determination of the formaldehyde content in adhesives.

Adhesive;Formaldehyde;Uncertainty

TQ 433.4+33

2014年1月

楊建平 女 1984年生 2009年畢業于華東師范大學 碩士研究生 助理工程師 主要從事食品包裝材料的檢測工作