復方丹參聯合腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床觀察

鐘文芳*

（廣西靈山縣中醫醫院，廣西 靈山 535499）

復方丹參聯合腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床觀察

鐘文芳*

（廣西靈山縣中醫醫院，廣西 靈山 535499）

目的 分析復方丹參聯合腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效。方法 收集我院2012年4月至2014年4月期間診治的新生兒缺氧缺血性腦病患者68例作為研究對象，采用隨機分組的方式將患者分為試驗組與對照組，每組患者各34例。對照組患者采用常規治療模式，試驗組在對照組的基礎上加用復方丹參聯合腦蛋白水解物治療，對兩組患者的治療效果進行分析對比。結果 研究結果顯示，試驗組的治療效果明顯優于對照組（P＜0.05）。結論 復方丹參聯合腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病具有良好的臨床療效。【關鍵詞】復方丹參；腦蛋白水解物；新生兒缺氧缺血性腦病

新生兒缺氧缺血性腦病屬于圍生期缺氧所引起的腦損傷疾病，具有很高的致殘率和致死率。因此，及時采取有效的治療措施積極治療對于保障患兒的健康成長和生命安全具有非常重要的意義[1,2]。本文旨在分析復方丹參聯合腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效，特收集我院2012年4月至2014年4月期間診治的68例新生兒缺氧缺血性腦病患者進行了研究分析，現將研究結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：收集我院2012年4月至2014年4月期間診治的68例新生兒缺氧缺血性腦病患者，所有患者均排除肺炎、顱內出血、先天性心臟病等病癥。按照計算機隨機分組的方式將患者分為試驗組和對照組，每組各34例，試驗組中男26例，女18例，日齡3～55 d，平均（22.15±5.35）d；對照組中男27例，女17例，日齡2～56 d，平均（22.44±5.83）d。兩組患兒年齡、性別等各項基本資料無顯著差異，不具可比性（P＞0.05）。

1.2 方法：對照組患者采用常規治療模式，包括吸氧、減輕腦水腫、抗感染、維持內環境平衡等等；試驗組在對照組的基礎上加用復方丹參聯合腦蛋白水解物治療，將3 mL復發丹參注射液溶于5%葡萄糖溶液30 mL靜脈滴注，每日1次，然后給予腦蛋白水解物30 mL溶于5%葡萄糖溶液30 mL靜脈滴注，每日1次，兩組患者均持續治療2周，對兩組患者的治療效果進行分析對比。

1.3 效果判定標準。顯效：患者在1周內臨床表現及體征消失；有效：患者在10 d內臨床表現及體征消失；無效：患者持續治療10 d以上臨床表現及體征均未得到改善或者加劇[3]。總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統計學處理：數據以SPSS18.0軟件分析，以率（%）表示計數資料，比較經χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

研究結果顯示，試驗組的治療效果明顯優于對照組（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者的治療效果對比情況

3 討 論

新生兒缺氧缺血性腦病是新生兒常見的一種疾病，主要是由于圍生期窒息導致。因此在該病的預防和治療上需及時糾正窒息所引起的多器官功能損害以及內環境紊亂，從而使患兒的神經細胞正常能量代謝能夠盡快恢復，防止病情加重[4]。

隨著近年醫學研究的深入，對新生兒缺氧缺血性腦病的治療手段、治療藥物也不斷增多，并各具優勢弊端。而應用較廣泛的便是腦蛋白水解物。臨床研究表明，腦蛋白水解物能有效調節并且改善營養神經細胞和神經元正常代謝，激發突觸形成，以此加強神經元的增殖分化，從而發揮保護神經細胞的作用，避免受到各類神經毒素或者缺血等的損傷[5]；另一方面，腦蛋白水解物能夠充分利用血腦屏障而促進腦內合成蛋白質，并會對呼吸鏈產生影響，以此發揮抗缺氧等保護的作用，從而促進患兒的腦內能量代謝改善，最終發揮良好的治療效果[6]。

復方丹參屬于中藥制劑，該藥物的作用主要是活血、涼血、生血，并具有一定的安神效果。現代藥理學表明，復方丹參中的水溶性酚酸類以及脂溶性丹參酮類能有效發揮降低血液黏稠度以及溶血等功效，并能夠促進缺血性腦組織損害減輕，從而對新生兒缺氧缺血性腦病發揮良好的治療效果[7]。通過聯用復方丹參與腦蛋白水解物更能提高新生兒缺氧缺血性腦病的治療效果。

本文通過分組對照的形式，對我院2012年4月至2014年4月期間診治的68例新生兒缺氧缺血性腦病患者進行了研究分析。研究結果顯示，采用復方丹參聯合腦蛋白水解物治療的試驗組患兒顯效率和總有效率分別為79.41%、97.06%，均顯著高于單純采用常規治療的對照組的41.18%和79.41%（P＜0.05）。由此表明，復方丹參聯合腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病具有良好的臨床療效。

[1] 王曉慧,商燕.曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病36例臨床觀察[J].航空航天醫學雜志,2013,2(2):208-209.

[2] 寧冬梅.納洛酮聯合腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床觀察[J].中南大學學報,2013,38(8):886-887.

[3] 吐爾遜古麗.納洛酮腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床觀察[J].中華醫院感染學雜志,2011,21(10):175.

[4] 丁秀英.納洛酮和腦蛋白水解物治療中重度新生兒缺氧缺血性腦病療效觀察[J].中國當代醫藥,2011,18(23):67-68.

[5] 邵羅莉娜.腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病120例療效分析[J].醫學信息(上旬刊),2011,24(8):5078.

[6] 高登升.丹參聯合神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病療效觀察[J].中藥新藥與臨床藥理,2013,24(12):1232-1233.

[7] 劉永忠,劉永寧.腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病75例療效與預后[J].中國社區醫師(醫學專業),2011,13(21):18-19.

Clinical Observation of Compound Salvia Joint Brain Protein Hydrolyzate Treatment of Neonatal Hypoxic-ischemic Encephalopathy

ZHONG Wen-fang
(Lingshan Traditional Chinese Medicine Hospital, Lingshan 535499, China)

Objective Analysis of compound salvia miltiorrhiza combined brain protein hydrolysate clinical curative effect for the treatment of neonatal hypoxic ischemic encephalopathy. Methods Collected from July 2011 to July 2013 during the diagnosis and treatment of 68 cases of neonatal hypoxic ischemic encephalopathy patients as the research object, adopt the way of randomized patients were divided into trial group and control group, 34 cases in each group of patients. The control group were treated by routine therapy model, patients in the control group on the basis of treatment with compound salvia miltiorrhiza combined brain protein hydrolysate, to analyze the curative effect of two groups of patients. Results The results showed that the curative effect of treatment group was better than control group(P＜0.05). Conclusion Compound danshen combined brain protein hydrolysate in the treatment of neonatal hypoxic ischemic encephalopathy has good curative effect.

Compound salvia; Brain protein hydrolysate; Neonatal hypoxic ischemic encephalopathy

R722.19

：B

：1671-8194（2014）32-0013-02

*通訊作者：E-mail:1726526298@qq.com