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我國小反芻獸疫現狀及防控

2014-04-05 18:13:13張智瑜山東省淄博市動物疫病預防與控制中心255000
山東畜牧獸醫 2014年7期
關鍵詞:防控疫情

袁 凱 張智瑜 (山東省淄博市動物疫病預防與控制中心 255000)

王 楠 (動物用生物制品國家工程研究中心) 張怡峰 (山東省淄博市動物衛生監督所)

小反芻獸疫(Pestedes Petits Ruminants,簡稱PPR),是由副粘病毒科麻疹病毒屬的小反芻獸疫病毒(PPRV)引起的一種急性、烈性、接觸性動物傳染病[1]。主要感染山羊、綿羊和野生小反芻獸,以突然發熱、眼鼻排出分泌物、口腔潰瘍、呼吸失調、咳嗽、惡臭的腹瀉和死亡為特征。是世界動物衛生組織(OIE)法定報告的動物疫病,我國將其列入一類動物疫病。

1 PPR概述

1.1 病原學特征 PPRV屬副粘病毒科的麻疹病毒屬,同屬還有牛瘟病毒(RPV)、犬瘟熱病毒(CDV)、海豹瘟病毒(PDV)、海豚麻疹病毒(DMV)、牛麻疹病毒(MV-K1)和人麻疹病毒(MV)[2,3,4]。病毒粒子呈多形性,多為圓形或橢圓形,直徑為150~700nm。PPRV目前只有一個血清型,根據基因進化樹將其劃分為4個基因譜系,其中I、II、III系源于非洲,Ⅳ系源于亞洲。PPRV在自然環境下抵抗力較低,50℃60min即可滅活;70℃以上,迅速滅活。常溫條件下,pH大于9.6或小于5.6,病毒迅速滅活。苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒劑。

1.2 臨床特征 PPR一年四季均可發生,雨季和干冷季節多發[5]。本病潛伏期一般為4~6d,短的1~2d,長的10d,《國際動物衛生法典》規定潛伏期為21d。病畜感染后,急性型1~2d死亡,除了發熱無其他癥狀。多數病畜感染后第2~3d體溫達到40~42℃,發熱持續3~8d左右,發熱后期死亡率上升。病初動物精神萎靡,食欲不振,口鼻干燥,眼、鼻漿液狀分泌物增多,隨后變成大量的膿性卡他樣粘液[6],導致呼吸困難,出現卡他性眼結膜炎。如果病畜不死,這種癥狀持續14d左右。發熱癥狀出現4d后,病羊可見牙齦充血,口腔內膜輕度充血,繼而出現糜爛性損傷并分泌大量唾液。部分病羊口腔病變溫和,并可在48h內愈合,這類病羊可很快康復。臨床后期,多數病羊出現水樣帶血腹瀉,造成嚴重脫水和消瘦。懷孕母羊可發生由單獨PPRV感染或是伴隨其他病原菌的繼發感染流產[7,8]。隨后體溫下降,出現咳嗽、呼吸困難等肺炎癥狀。易感羊群發病率通常達60%以上,病死率可達50%以上。

1.3 病理變化 口腔和鼻腔黏膜呈糜爛性壞死,嚴重的可蔓延到硬腭及咽喉部,肺部呈明顯支氣管或尖葉性肺炎,消化道呈糜爛性損傷,有時可見壞死性或出血性腸炎,結腸和直腸結合處出現特征性條狀充血、出血,呈斑馬狀條紋,有時可見淋巴結特別是腸系膜淋巴結水腫,脾臟腫大并可出現壞死病變。組織學上可見肺部組織出現多核巨細胞以及細胞內嗜酸性包含體。

1.4 流行病學 PPRV主要感染山羊、綿羊及野生小反芻獸,山羊比綿羊更易感,且臨床癥狀更加嚴重。牛和豬也感染PPRV,但不表現臨床癥狀,也不會傳播該病毒。處于亞臨床狀態的動物對該病的傳播威脅巨大。PPRV不感染人。PPRV大量存在其分泌物和排泄物中[9]。因PPRV對熱、紫外線、強酸強堿敏感,不易在自然環境中長期存在,主要是通過感染動物與健康動物的直接接觸而傳播。媒介昆蟲等不會傳播該病毒。

1.5 危害 PPR主要發生在發展中國家,在這些國家山羊和綿羊具有較高的經濟價值,而PPR具有較高病死率,在首次暴發流行的動物群體里病死率高達50%~80%,造成嚴重的經濟影響,直接關系到從業者的利益。PPR在過去的10年中傳播迅速。目前,全球有超過62.5%(10億)的小反芻獸疫畜群有感染PPRV的風險[10]。PPR不僅限制著出口和貿易,還制約著發展中國家小反芻獸養殖業健康持續的發展。

2 PPR在我國的現狀

(1)2007年7~9月,西藏阿里地區首次暴發PPR疫情[11]。該疫情涉及西藏阿里地區革吉縣、日土縣、扎達縣和改則縣4個縣。流行病學調查結果表明,2005年冬,西藏阿里地區最西部與印度接壤的熱角村即發生過PPR[12]。(2)2008年2月,西藏阿里地區革吉縣文布當桑鄉羅瑪村發生野生動物感染PPR的情況,證實了PPR可通過野生動物傳播的新途徑。2008年6月初,在那曲地區尼瑪縣雙湖區嘎措鄉發生PPR疫情。2010年5月,阿里地區日土縣多瑪鄉烏江村斯亞點發生PPR疫情。遺傳進化樹分析我國西藏PPRV流行毒株屬于譜系Ⅳ,與印度等國流行毒株遺傳進化關系最近。由此初步推斷該病是由印度傳入我國的。疫情發生后,通過采取撲殺、緊急免疫、加強檢疫、限制移動、控制野生動物等綜合防控措施,得到有效控制。此后,我國西藏再無新的PPR疫情報道。(2)2013年12月5日,在新疆伊犁哈薩克自治州霍城縣三宮鄉發生PPR疫情,對分離到的病毒進行基因序列以及遺傳進化分析后顯示,新疆PPRV毒株也屬于譜系Ⅳ,但是為獨立于西藏流行株的一個新毒株。新疆 PPRV流行毒株與巴基斯坦等國流行毒株遺傳關系較近,表明其由周邊國家傳入的可能性最大[13]。12 月26日,新疆哈密地區哈密市發生PPR疫情。(4)2014年以來,先后在新疆阿克蘇地區庫車縣、柯坪縣,甘肅省武威市古浪縣,內蒙古自治區巴彥淖爾市烏拉特后旗、杭錦后旗,寧夏吳忠市鹽池縣,遼寧省錦州市,湖南省邵陽市洞口縣等地發生多起PPR疫情。4月份以來,先后在安徽、廣西、黑龍江、湖南、山西、吉林、云南、貴州、湖北等地發生疫情,防控形勢十分嚴峻。

3 防控

3.1 限制移動,嚴格封鎖 面對目前PPR疫情現狀,各養殖單位和基層防疫人員在發現可以可疑疫情之后,應立即上報上級獸醫主管部門,采取措施限制羊群的移動,嚴格隔離、封鎖、消毒,防止疫情傳進傳出。待疫情確診后,應禁止活畜和畜產品交易。加大對疫點的消毒,尤其是對出入人員和車輛要徹底消毒,同時加強動物衛生監督檢查站的應急值守工作,對過往車輛加強檢疫消毒,嚴防羊及羊產品的流通。以上措施對疫情的控制和撲滅將起到決定性的作用。

3.2 監測和緊急流行病學調查 當疫情確診后,獸醫主管部門應立即組成專家組,對發病場所進行核實診斷,同時利用疫病的潛伏期推斷可能暴露的時間,區分暴露的類型,預測病例數量,開展追溯與追蹤,查清疫情來龍去脈。并制定相應的監測方案,通過設計調查表和調查問卷的形式來了解周邊受威脅區域的疫情動態;用科學的方法設計抽樣方案采集樣品。科學分析實驗室檢測數據,結合流調情況對疫病風險進行評估。

3.3 撲殺并進行無害化處理 根據疫情排查和監測的情況,制定合理的撲殺方案,對染疫羊群和同群羊進行撲殺,并無害化處理。嚴格按照小反芻獸疫防治技術規范要求,疫點內最后一只羊死亡或撲殺,并按規定進行消毒和無害化處理后至少21d,疫區、受威脅區經監測沒有新發病例時,經當地動物疫病預防控機構審驗合格,由獸醫行政管理部門向原發布封鎖令的人民政府申請解除封鎖,由該人民政府發布解除封鎖令。

3.4 疫苗免疫及免疫效果評價 目前,單純靠撲殺和封鎖難以控制PPR疫情,應采取撲殺、封鎖與免疫相結合的策略,對疫情高風險區域羊群進行免疫,尤其是加強種羊場的管理。免疫結束后,應開展免疫效果評價,確保免疫抗體水平能達到保護的要求。

3.5 開展疫情監測 應將PPR納入全國范圍的監測計劃,將監測工作常態化、持續化。通過監測實時了解疫情動態,科學評估防控措施。

3.6 消毒滅源 加強消毒滅源等基礎防疫對有效防控小反芻獸疫有重要意義。可根據農業部《小反芻獸疫防治技術規范》中規定的常規針對病毒無機氯制劑、季銨鹽類、強酸強堿、醛類的消毒藥品,如環境消毒可選用可佳、百毒殺、火堿、過氧乙酸等;針對皮毛、倉庫等熏蒸消毒可選用甲醛、高錳酸鉀等。

3.7 加大培訓和宣傳力度 PPR對基層防疫人員是一種新的動物疫病,應積極組織開展PPR防控技術培訓,盡快掌握防控知識,做到能夠及時準確識別、快速診斷、徹底規范處置。要加大宣傳力度,充分利用新聞媒體、互聯網絡、明白紙等各種方式,加強小反芻獸疫防控知識宣傳普及,增強廣大養殖場戶自主防疫意識。

4 討論

(1)我國一直以來將PPR作為一種外來動物疫病進行監測和防控,2007~2010年西藏發生多起疫情以,由于采取的措施得當,及時將疫情撲滅,疫情未能傳出西藏。2013年底~2014年初新疆陸續發生4起疫情,然后自西向東先后甘肅、內蒙古、寧夏等地陸續發生疫情。由于PPRV理化特性非常敏感,自然環境下極易失活,因此,病毒的傳播距離完全取決于動物遷徙或貿易活動范圍。而疫情在我國的傳播速度和傳播范圍顯示,疫情傳播跟貿易活動,長途調運羊只關系密切。應嚴格執行動物調運的檢疫管理,嚴格規范的進行羊只調運。還應積極推行自繁自養。(2)面對現在的疫情形勢,國家在撲殺、封鎖的基礎上,對高風險羊群實行接種疫苗的措施,雖然能起到保護作用,但是對監測影響比較大,無法依靠血清學檢測來區分感染動物和免疫動物產生的抗體。只能通過分子生物學的技術來檢測病毒。而我國目前大多數縣級實驗室不具備開展分子生物學檢測的能力,給該病的控制和凈化增加了難度。(3)PPR雖然在多地發生,但只要我們認清形勢,應對得當,措施到位,PPR的防控問題并不是無解的。①小反芻獸疫病毒雖然有4個基因型,但是血清型只有一個。只要選定合適的毒株,單一的疫苗即可產生很好的保護力。目前通用的Nigeria75/1疫苗免疫保護期可達3年以上,為大規模免疫創造了條件。②小反芻獸疫病毒僅靠接觸傳播,媒介昆蟲等不傳播此病毒。小反芻獸疫宿主相對單一,只有包括野生動物在內的小反芻動物,豬、牛感染后不發病、不傳播。小反芻獸疫不是人畜共患病,減少了處理患病動物的難度。③在已有的傳統的成熟的診斷方法的基礎上,特異性和靈敏性更高的診斷技術正在不斷完善,熒光定量RTPCR、LAMP及免疫層析試紙條檢測法正逐漸受到人們的重視。(4)可以區分感染動物與免疫動物的DIVA疫苗正在加緊研制,該疫苗輔以相應的血清學檢測方法可以成功地區分已免疫動物和自然感染動物,給監測提供了便利條件。

PPR的現狀表明重大動物疫病的防控體系仍需進一步完善,防控工作仍然任重道遠。應該把小反芻獸疫的防控作為一項長期系統的工程來抓,進一步引起政府有關部門的重視,進一步提高綜合防控的能力,進一步加大 防控知識的宣傳,早日形成部門聯動,群防群控的局面。

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