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一種方便筷子細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)方法研究

2014-04-12 06:09:32孫夢(mèng)桐臧藝平繆璐歡杜靜芳呂欣然白鳳翎
中國釀造 2014年12期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

孫夢(mèng)桐,臧藝平,繆璐歡,杜靜芳,呂欣然,白鳳翎*

(渤海大學(xué) 化學(xué)化工與食品安全學(xué)院,遼寧省食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室“食品貯藏加工及質(zhì)量安全控制工程技術(shù)研究中心”遼寧省高校重大科技平臺(tái),遼寧 錦州 121013)

隨著生活節(jié)奏的加快,一次性產(chǎn)品大量進(jìn)入人們的日常生活,其中一次性方便筷子是餐飲業(yè)使用最普遍的產(chǎn)品[1]。由于生產(chǎn)廠家的參差不齊,方便筷子的微生物污染問題比較突出[2-5]。一般應(yīng)用于餐具表面檢測(cè)細(xì)菌數(shù)量的方法為傳統(tǒng)的棉拭子法,表面微生物的檢測(cè)方法與分離微生物的難易程度有關(guān),同時(shí)還取決于表面的結(jié)構(gòu)及微生物的種類和性質(zhì)[6-7]。研究發(fā)現(xiàn),棉拭子法非常適用于柔軟、粗糙及污染嚴(yán)重的表面[8]。此外,應(yīng)用于表面細(xì)菌數(shù)量的測(cè)定方法還有接觸平板法、瓊脂注射法、黏性薄膜法、噴霧槍法等[9-13]。這些方法主要是應(yīng)用培養(yǎng)介質(zhì)或載體方式獲取表面微生物,經(jīng)定量稀釋后,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基進(jìn)行計(jì)數(shù)。MOSSEL D A等[14]在檢測(cè)木質(zhì)表面微生物時(shí),研究發(fā)現(xiàn)黏性薄膜法比棉拭子法效果差。

本研究以一次性方便筷子為研究對(duì)象,針對(duì)其表面比較堅(jiān)硬、光滑和形狀不規(guī)則的特點(diǎn),采用直接振蕩法與傳統(tǒng)棉拭子法進(jìn)行分析比較,探討一種更適合檢驗(yàn)不規(guī)則形狀餐具表面的細(xì)菌菌落總數(shù)的檢驗(yàn)方法。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 標(biāo)準(zhǔn)菌株

埃希氏大腸桿菌(Escherichia coliCMCC44102)、鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella typhimuniunsCMCC50115)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureusCMCC26003)和地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformisACCC11091):渤海大學(xué)食品科學(xué)研究院保藏。

1.1.2 培養(yǎng)基

平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基和LB培養(yǎng)基:北京奧博星生物技術(shù)有限公司。方便筷子:錦州市大潤發(fā)超市。

1.2 儀器與設(shè)備

LRH系列生化培養(yǎng)箱:上海一恒科學(xué)儀器有限公司;SW-CJ-2FD超凈工作臺(tái):蘇凈集團(tuán)蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司;MLS-3030CH型立式高壓蒸汽滅菌器:SANYO電機(jī)(廣州)有限公司;IKA Vortex GENIUS3振蕩器:德國IKA公司。

1.3 方法

將埃希氏大腸桿菌、傷寒沙門氏菌、金黃色葡萄球菌和地衣芽孢桿菌接種于LB液體培養(yǎng)基,置于37 ℃培養(yǎng)20 h,用無菌0.85%生理鹽水稀釋至菌濃度約為106CFU/mL。將一次性方便筷子一分為二后,用手術(shù)刀平均切為3段,121 ℃滅菌15 min。將無菌筷子浸泡在約106CFU/mL 4種試驗(yàn)菌株的菌液中,浸泡30 min后無菌條件下晾干,備用。

1.3.1 棉拭子法

用無菌棉拭子擦拭菌液浸泡后方便筷子的表面,每節(jié)筷子用3支棉拭子,反復(fù)擦拭3次,擦拭后置于9 mL滅菌生理鹽水中,在IKA Vortex GENIUS3振蕩器以2 000 r/min分別振蕩4 min、8 min、12 min和16 min,振蕩液進(jìn)行10倍梯度稀釋,選擇10-3、10-4和10-5三個(gè)稀釋度,按GB 4789.2—2012《食品微生物學(xué)檢驗(yàn)大腸埃希氏菌計(jì)數(shù)》進(jìn)行細(xì)菌菌落總數(shù)測(cè)定[15]。

1.3.2 振蕩法

將菌液浸泡后的方便筷子直接置于10 mL滅菌生理鹽水中,在IKA Vortex GENIUS3振蕩器以2 000 r/min分別振蕩4 min、8 min、12 min和16 min,振蕩液進(jìn)行10倍梯度稀釋,選擇10-3、10-4和10-5三個(gè)稀釋度,按GB 4789.2—2012進(jìn)行細(xì)菌菌落總數(shù)測(cè)定[10]。

1.3.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

采用SPSS19軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析。當(dāng)P<0.05時(shí),表示差異顯著,當(dāng)P>0.05時(shí),表示差異不顯著,所有實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

2 結(jié)果與討論

應(yīng)用振蕩法和棉拭子法測(cè)定單支方便筷子表面埃希氏大腸桿菌菌落總數(shù)如圖1所示,由圖1可以看出,振蕩法的檢測(cè)結(jié)果明顯高于棉拭子法,在8 min時(shí)振蕩法與棉拭子法比值為1.25,達(dá)到最高值。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,在4 min、8 min、12 min和16 min兩種方法具有顯著差異(P=0.013<0.05)。

圖1 方便筷子表面埃希氏大腸桿菌菌落總數(shù)測(cè)定結(jié)果Fig.1 Results of APC of E.coli on convenient chopsticks surface

圖2是傷寒沙門氏菌菌液浸泡后的單支方便筷子表面經(jīng)振蕩法和棉拭子法測(cè)定的細(xì)菌菌落總數(shù)結(jié)果,從圖2可以得出,振蕩法明顯高于棉拭子法(P=0.022<0.05)。從振蕩法與棉拭子法兩者的比值來看,在4 min時(shí)最高,到8 min時(shí)變化趨勢(shì)變緩。

圖2 方便筷子表面?zhèn)抽T氏菌菌落總數(shù)測(cè)定結(jié)果Fig.2 Results of APC of S.typhimuniuns on convenient chopsticks surface

對(duì)革蘭氏陽性的金黃色葡萄球菌和地衣芽孢桿菌而言,從圖3和圖4可以看出,從4 min起始至12 min結(jié)束,其振蕩法和棉拭子法兩者的比值呈現(xiàn)先抑后揚(yáng)的走勢(shì)。就振蕩法與棉拭子法的檢測(cè)結(jié)果對(duì)比而言,振蕩法明顯高于棉拭子法,P值分別為0.002和0.006,兩者具有顯著差異。

圖3 方便筷子表面金黃色葡萄球菌菌落總數(shù)測(cè)定結(jié)果Fig.3 Results of APC of S.aureus on convenient chopsticks surface

圖4 方便筷子表面地衣芽孢桿菌菌落總數(shù)測(cè)定結(jié)果Fig.4 Results of APC of B.licheniformi s on convenient chopsticks surface

表1 振蕩法與棉拭子法數(shù)據(jù)的成對(duì)樣本t 檢驗(yàn)Table 1 Paired samples test of oscillametric method and cotton swab method data

綜合4種供試菌株的兩種檢測(cè)方法的比值,振蕩法明顯高出傳統(tǒng)棉拭子法。且在4 min時(shí)達(dá)到最大值,因此選擇4 min為振蕩時(shí)間。

3 結(jié)論

應(yīng)用振蕩法檢測(cè)筷子細(xì)菌菌落總數(shù),與傳統(tǒng)的棉拭子法進(jìn)行比較,振蕩法檢測(cè)4種細(xì)菌的測(cè)定結(jié)果平均高出棉拭子法20%以上,兩者具有顯著性差異。在4 min時(shí)振蕩法能檢測(cè)數(shù)量多的細(xì)菌,所以最佳振蕩時(shí)間為4 min。

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