呼和浩特市云杉土壤真菌種群分布

白麗梅，包曉英，姜海燕

(1.內蒙古包頭市石拐區林業局，內蒙古包頭 014030;2.內蒙古內蒙古通遼市科左中旗林業工作站，內蒙古通遼 029000;3.內蒙古農業大學林學院，內蒙古呼和浩特 010019)

土壤是微生物生活的良好場所。微生物在土壤養分轉化和腐殖質形成過程中有著重要的作用，并且積極參與生態系統的物質循環和能量流動，其生命活動直接影響生態系統的結構和功能［1-6］。而土壤真菌是土壤微生物區系中的主要成分，在推動土壤物質轉換、能量流動和生物地化循環中均起著重要的作用［5］。土壤真菌作為檢測土壤質量變化的敏感指標，其多樣性在評價生態系統功能、維護生態平衡中發揮著重要作用［6-8］。筆者研究了內蒙古農業大學東區云杉土壤真菌種群組成和數量分布，為該區的生物多樣性研究及認識土壤發育與成因提供依據。

1 材料與方法

1.1 樣品采集 在內蒙古農業大學東區，選擇云杉種植地，設置研究樣地，利用多點混合采樣法采集0～10、10～20、20～30、30～40、40～50 cm的土壤，過2 mm 篩后帶回實驗室，4℃冷藏，保鮮，待用［9］。

1.2 土壤真菌的分離與鑒定 土壤真菌的計數采用稀釋平板法［10-12］，稀釋倍數為 10-2～10-4，每個稀釋濃度 3 次重復，選擇長出菌落數10～200的培養皿計數。真菌分離采用PDA-鏈霉素培養基，鑒定參照文獻［13-15］。

2 結果與分析

2.1 云杉土壤真菌的數量分布 由圖1可知，在不同月份，隨著土壤深度的增加，云杉土壤真菌數量呈遞減趨勢，真菌數量最大的是7月份，總的土壤真菌數量分布為7月＞6月＞8月＞5月＞9月＞10月＞4月;不同月份云杉土壤真菌的垂直分布存在一定的變化，0～10 cm土層真菌以7月份最大，10月份最小，10～20 cm土層真菌以6月份最大，4月份最小。由此可知，土壤真菌主要集中在0～20 cm土層。

圖1 云杉土壤真菌數量

2.2 云杉土壤真菌的種群組成 由表1可知，從云杉土壤內共分離到407株，其中75株因未產孢未能鑒定外，其他332株經鑒定分別屬于腐霉屬(Pythium)、毛霉屬(Mucor)、青霉屬(Penicllium)、漢斯霉屬(Hansfordia)、輪枝孢屬(Verticillium)、指輪枝孢屬(Stachylidium)、曲霉屬(Aspergillus)、擬青霉屬(Paecilomyces)、木霉屬(Trichoderma)、輪帚霉屬(Verticicladiella)、簇座屬(Botryoderma)、無梗孢屬(Trichocladium)、交鏈孢屬(Alternaria)、絲核菌屬(Rhizoctonia)、頭孢屬(Cephalosporium)、色串孢屬(Tolura)、叢梗孢屬(Monilia)、枝孢屬(Articulospora)、粘頭霉屬(Gliocephalis)、葡萄穗孢屬(Stachybotrys)、鐮孢菌屬(Fusarium)、單格孢屬(Monodictys)、擬鞘孢屬(Chalaropsis)、棘殼孢屬(Proheyecatna)等24屬，其中腐霉屬、毛霉屬、青霉屬、漢斯霉屬在各土層分離到菌株數較多，為優勢菌屬。從各土層真菌的分布來看，云杉土壤真菌主要集中分布在0～20 cm的土層中。

3 結論與討論

(1)云杉土壤真菌數量隨生長季月份的變化趨勢是7月＞6月＞8月＞5月＞9月＞10月＞4月，垂直變化趨勢是隨著土壤深度的增加，真菌數量呈遞減趨勢。這說明7月份是土壤真菌活動最活躍的時期，主要是由于隨著夏季地溫的升高，微生物活性增強，更適宜土壤微生物的生長繁殖，致使土壤微生物的數量出現一年內的最高峰。

表1 云杉土壤真菌種群分布 株

(2)云杉土壤真菌經傳統培養法分離菌株407株，產孢的332株經鑒定分屬于24屬，其中以腐霉屬、毛霉屬、青霉屬、漢斯霉屬為優勢屬。

［1］GRAYSTON S J，PRESCOTT C E.Microbial communities in forest floors under four tree species in coastal British Columbia［J］.Soil Biology and Biochemistry，2005，37(6):1157-1167.

［2］姜海燕，閆偉，李曉彤.大興安嶺不同落葉松林植被土壤微生物多樣性［J］.微生物學通報，2010，37(2):186-190.

［3］姜海燕，閆偉，李曉彤.興安落葉松林土壤真菌的群落結構及物種多樣性［J］.西北林學院學報，2010，25(2):100-103.

［4］HUMPHRIES J A，ASHE A M H，SMILEY J A，et al.Microbial community structure and trichloroethylene degradation in ground water［J］.Canadian Journal of Microbiology，2005，51(6):433-440.

［5］WASAKI J，ROTHE A，KANIA A，et al.Root exudation，phosphorus acquisition and microbial diversity in the rhizosphere of white lupine as affected by phosphorus supply and atmospheric carbon dioxide concentration［J］.Journal of Environmental Quality，2005，34(6):2157-2167.

［6］GRIFFITHS B S，HALLETT P D，KUAN H L，et al.Functional resilience of soil microbial communities depends on both soil structure and microbial community composition［J］.Biol Fertil Soils，2008，44:745-754.

［7］阮曉東，張惠文，孫冬雪，等.油松闊葉混交林不同層次優勢植被根區土壤真菌的群落結構［J］.東北林業大學學報，2009，37(5):48-50.

［8］INSELSBACHER E，RIPKA K，KLAUBAUF S，et al.A cost-effective highthroughput microcosm system for studying nitrogen dynamics at the plantmicrobe-soil interface［J］.Plant Soil，2009，317:293-307.

［9］袁秀英，石林，胡達古拉，等.胡楊根際真菌與內生真菌多樣性研究［J］.西北林學院學報，2007，22(6):85-88.

［10］中國科學院南京土壤研究所微生物室.土壤微生物研究法［M］.北京:科學出版社，1985:51-59.

［11］許光輝，鄭洪元.土壤微生物分析方法手冊［K］.北京:農業出版社，1986:92-110.

［12］KIRK J L，BEAUDETTE L A，HART M，et al.Methods of studying soil microbial diversity［J］.Journal of Microbiological Methods，2004，58:169-188.

［13］戴芳瀾.真菌的形態和分類［M］.北京:科學出版社，1987:1-321.

［14］魏景超.真菌鑒定手冊［M］.上海:上海科學技術出版社，1979:1-649.

［15］BATTEN K M，SCOW K M，DAVIES K F，et al.Two invasive plants alter soil microbial community composition in serpentine grasslands［J］.Biological Invasions，2006，8:217-230.