核苷和核苷酸類藥物治療慢性乙型肝炎的長期性

參加慢性乙型肝炎長期治療討論會專家

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核苷和核苷酸類藥物治療慢性乙型肝炎的長期性

參加慢性乙型肝炎長期治療討論會專家

核苷和核苷酸類藥物（NAs）已成功用于慢性乙型肝炎（CHB）治療。目前一致認為，乙型肝炎病毒（HBV）復制是肝損傷和疾病進展的關鍵因素，因此CHB治療的主要目的是最大限度地持續抑制HBV復制。現已證明，應用NAs長期治療CHB可明顯改善肝臟組織學、逆轉肝纖維化或肝硬化，以及減少肝細胞癌的發生。本文對CHB長期治療的必要性、臨床獲益及管理進行了綜述。

肝炎，乙型，慢性；核苷和核苷酸類藥物；長期治療；管理

近20年來，臨床和流行病學研究表明，持續、活躍的乙型肝炎病毒（HBV）復制是慢性乙型肝炎（CHB）疾病進展的最重要因素，只有長期抑制HBV復制，才有可能防止疾病進展。但HBV在復制過程中，在肝細胞核內形成共價閉合環狀DNA（cccDNA）并可持續存在[1]；核苷和核苷酸類藥物（NAs）主要抑制HBV復制的逆轉錄環節，對cccDNA無直接抑制或清除作用；CHB患者存在特異性免疫功能障礙[2-5]，而NAs無直接的免疫調節作用[5]。因此，現有NAs抗病毒治療很難徹底清除HBV，僅部分HBV e抗原（HBeAg）陽性并伴有明顯丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高的患者可實現HBeAg血清學轉換，甚至HBV表面抗原（HBsAg）消失或HBsAg血清學轉換，而大部分CHB患者，尤其是HBeAg陰性CHB和肝硬化患者，需要長期抗病毒治療[6]。因此，目前國內外CHB管理指南或共識均將治療目標確定為：最大限度地長期抑制HBV復制，減輕肝細胞炎癥壞死和纖維化，延緩和減少肝臟失代償、肝硬化、肝細胞癌（HCC）及其并發癥的發生，從而改善生活質量和延長存活時間[7-10]。為幫助臨床醫生正確認識NAs治療的長期性，合理選擇抗病毒藥物、系統監測其療效和不良事件并長期隨訪其臨床轉歸，國內部分肝臟病學和感染病學專家根據國內外最新研究證據，經過認真討論和反復修改，最終形成本文。

1 NAs長期治療的必要性

1.1 病毒因素HBV復制過程可分6個環節：①病毒進入肝細胞漿，其核衣殼被裂解而形成松弛型環狀DNA（rcDNA)，后者進入肝細胞核，并在病毒DNA聚合酶和宿主酶的作用下，修復rcDNA成為cccDNA；②以cccDNA為模板，在宿主細胞RNA聚合酶作用下，轉錄成4種不同長度的病毒信使RNA（mRNA）和前基因組RNA（pgRNA)，翻譯HBV的各種蛋白；③病毒聚合酶和衣殼化信號共同作用于pgRNA,啟動逆轉錄和核衣殼組裝；④通過逆轉錄，合成病毒負鏈DNA，同時病毒聚合酶消化病毒RNA模板；⑤病毒負鏈DNA合成后，剩余的RNA作為引物，啟動正鏈DNA合成；⑥完成正鏈DNA合成，形成rcDNA,同時核衣殼被包被上外膜并作為感染性病毒體分泌至細胞外；或再回到同一個肝細胞核內，擴增或維持cccDNA庫[11-14]（圖1）。

現有的NAs只作用于HBV復制的③、④、⑤環節，對病毒復制的其他環節無明顯作用。因此，cccDNA可在肝細胞內持續存在并作為HBV的復制模板，持續產生子代HBV，感染其他肝細胞。

圖1 乙型肝炎病毒復制過程及NAs作用靶點Figure 1 Replication course of HBV and action target of NAs

cccDNA一旦在肝細胞核內形成，即具有高度穩定性，可持續產生子代病毒而不受細胞分裂的影響。據數學模型推算，應用阿德福韋酯（ADV）治療的患者，需要14.5年才能完全清除其肝細胞核中的cccDNA[1,15]。因此，盡管NAs治療可有效抑制HBV復制，少數患者可達到HBeAg血清學轉換甚至HBsAg消失，但肝細胞核內仍可能殘存cccDNA，停藥后仍有可能復發[16-18]。

1.2 藥物因素NAs在細胞內經磷酸化后，生成三磷酸核苷活性產物，通過競爭抑制作用，阻止內源性核苷酸參與HBVDNA的復制，快速有效地減少HBV DNA的合成[19]。有研究表明，ADV、替諾福韋酯（TDF）、恩替卡韋（ETV）和替比夫定（LdT）可抑制逆轉錄啟動；拉米夫定（LAM）、ADV、TDF、ETV和LdT可抑制病毒負鏈DNA合成；ETV和LdT可抑制正鏈DNA合成（圖1）[20]，但對HBV復制的中間產物cccDNA不起作用。因此，NAs不能清除在治療前已存在的，或在治療過程中因未完全抑制HBV復制而新產生的cccDNA。

此外，cccDNA、HBeAg和HBsAg的減少或清除主要依賴于宿主免疫系統的作用[1,13]。NAs可暫時改善機體對HBV的免疫應答[21-27]，但無直接免疫調節作用[5]。盡管NAs可有效降低肝細胞和血清中HBV DNA水平，但對血清中HBeAg和HBsAg水平無明顯降低作用[16,18-20]。因此，NAs有限療程治療難以達到停藥后持久的免疫應答。

1.3 宿主因素慢性HBV感染是一個長期的發展過程[7]。在我國，接受NAs治療的CHB患者中，大部分是在嬰幼兒時期感染HBV，其病程較長，一般肝組織學均表現有不同程度的壞死炎癥和肝纖維化，甚至肝硬化。但肝臟組織學改善尤其是纖維化改善需要較長的期限。Chang等[22]隨訪57例經ETV治療的HBeAg陽性或陰性患者，發現治療48周時Ishak纖維化評分下降1者僅為32%（18/57），但治療至中位時間6年（范圍3～7年）時，Ishak纖維化評分下降1者升至88%（50/57）。

1.4 臨床實踐臨床實踐表明，即使按照國內外現行CHB管理指南或共識建議的標準停藥，復發率仍較高（表1）[28-31]。

停藥后復發率的高低與鞏固治療時間、判斷復發的標準和停藥后隨訪時間有關[38-43]。鞏固治療時間越長，復發率越低[35-36]。Jiang等[35]報道，鞏固治療≥18個月者的復發率（15.4%）明顯低于鞏固治療＜18個月者（47.5%）。

表1 CHB患者NAs治療停藥后復發率Table 1 Recurrence rate after NAs treatment arrested in CHB patients

關于判斷復發的標準，各家報道不一。多數報道以病毒學復發為標準，但其標準也不一致，有的以停藥后血清中又檢測到HBV DNA為復發；有的以停藥后血清HBV DNA升高≥1000拷貝/ml為復發；也有以停藥后血清HBV DNA升高≥2000 IU/ml為復發。少數報道以臨床復發為標準，但其標準也各異，有的以停藥后血清HBV DNA升高≥10 000拷貝/ml及ALT≥2倍正常值上限為臨床復發；有的以停藥后血清HBV DNA≥2000 IU/ml，ALT升高≥2倍正常值上限為臨床復發。在停藥標準、鞏固治療時間和隨訪時間相同的情況下，一般病毒學復發率高于臨床復發率。

停藥后隨訪時間越長，復發率越高。Liu等[43]報道，停藥后隨訪至6、12、24、36、48和60個月，累計病毒學復發率（血清HBVDNA≥10 000拷貝/ml）分別為26.2%、43.6%、49.7%、52.1%、56.1%和56.1%,隨隨訪時間延長，復發率升高。

2 NAs長期治療的臨床獲益

2.1 改善肝臟組織壞死炎癥及逆轉纖維化和肝硬化應用NAs長期治療可改善CHB患者的肝組織壞死炎癥和纖維化逆轉。Dienstag等[44]用LAM治療CHB患者，隨訪至中位治療時間3.5年，56%患者肝組織壞死炎癥改善，33%無改變。Xu等[45]應用LAM治療CHB至10年，19例患者有基線和10年時配對的肝活檢標本，結果21%（4/19）肝纖維化/肝硬化完全逆轉，47%（9/19）Ishak評分改善，32%（6/19）肝纖維化無改善。Hadziyannis等[46]用ADV治療70例HBeAg陰性CHB患者，治療至192周或240周時，分別有86%和83%患者肝組織壞死炎癥改善，73%和75%患者纖維化改善。Marcellin等[47]用ADV治療171例HBeAg陽性CHB患者，其中15例有基線和隨訪5年的配對肝活檢資料，67%患者肝組織壞死炎癥改善，60%患者纖維化改善。Liaw[48]報道，641例接受TDF治療的患者中，489例（76%）完成240周治療，348例（54%）有基線和240周時肝活檢結果，該348例患者中，304例（87%）肝組織學改善，176例（51%）240周時發生肝纖維化逆轉（P＜0.000 1)；96例（28%）基線為肝硬化（Ishak評分為5或6）患者中，71例（74%）患者于240周時肝活檢Ishak評分下降≥1，表示肝硬化逆轉。Schiff等[49]報道，10例進展性肝纖維化或肝硬化患者（基線Ishak評分4)，經ETV累計治療6年（范圍267～297周），所有10例患者的肝臟組織學均改善，Ishak肝纖維化評分和Knodell肝組織壞死炎癥評分較基線分別平均下降2.2和7.6分，4例基線為肝硬化患者的Ishak評分均降至4或以下。

2.2 逆轉或緩解失代償一項隨機非盲研究[50]報道，195例失代償肝硬化患者應用ETV 1 mg/d或 ADV 10mg/d治療，48周時病毒抑制率分別為57%和20%，MELD評分下降為2.6和1.7。一項雙盲研究入組112例CHB失代償患者，隨機分為TDF組（45例)、TDF和恩曲他濱（Truvada）聯合治療組（45例）及ETV組（22例)，治療48周后，3組應答率相同，病毒學應答率（HBV DNA＜400拷貝/ml）分別為71%、88%和73%；ALT復常率分別為57%、76%和55%；3組MELD中位評分和CTP評分下降2分及以上者的比例相同[51]。

2.3 延緩或阻止肝病進展LAM長期治療（中位治療時間89.9個月）142例HBeAg陽性但無肝硬化患者，其累計肝硬化發生率明顯低于124例未治療的HBeAg陽性對照組[52]。一項雙盲隨機對照研究[53]表明，用LAM長期治療（中位治療時間32.4個月）436例肝硬化患者，與未治療的215例對照組比較，治療組和對照組的肝病進展分別為7.8%（34/436）和17.7%（38/215）（P=0.001)。VIRGIL研究報道[54]，ETV中位治療時間20個月（范圍11～32個月）且出現病毒學應答（血清HBV DNA＜80 IU/ml）的CHB患者，發生失代償的概率下降71%。

2.4 預防和減少HCC的發生多項研究報道，應用LAM長期治療CHB患者可明顯降低HCC發生率[55-58]。Su等[59]報道，666例接受ETV單藥治療肝硬化患者為ETV組，621例未接受治療患者為對照組，在隨訪2.7年中，ETV組的HCC發生率為2.4%，對照組為5.2%（P=0.009），降低59%。Wu等[60]對中國臺灣健康保險研究數據庫（NHIRD）中1997年1月至2010年12月間CHB患者數據進行回顧性分析，納入21 595例CHB患者，接受NAs治療至少3個月，為抗病毒治療組；另21 595例采用保肝藥物治療的患者作為對照組，結果抗病毒治療組7年HCC發生率顯著低于對照組（7.32%vs22.7%，P＜0.001）。

但也有一些研究報道，NAs長期治療對CHB患者的HCC發生率無影響[61-70]，這可能與研究對象不同（如患者的種族、遺傳、年齡、性別、病期、基線HBV DNA和HBsAg水平、HBV基因型、CHB和肝癌家族史等構成不同）、樣本量小、隨訪時間短等因素有關。如TDF治療6年的注冊研究報道，治療組的HCC年發生率為0.4%，與按REACH-B評分獲得的預期HCC發生率比較，最初5年TDF有效治療對HCC發生率并無影響，但5年后兩組的差異有統計學意義[71]（圖2）。

3 NAs長期治療應注意的問題

3.1 初治藥物選擇應用低耐藥基因屏障的NAs如LAM長期治療，可產生較高的HBV耐藥突變率。發生耐藥突變的患者，特別是肝硬化患者更易發生疾病進展，甚至死亡[53,55]。因此，亞太、歐洲和美國肝病學會的CHB管理共識或指南均推薦，NAs初治患者應選擇強效、高耐藥基因屏障的藥物，即ETV和TDF作為優選或一線單藥治療[8-10]。我國CHB防治指南也建議：“如條件允許，初始治療時宜選用抗病毒作用強和耐藥發生率低的藥物”[7]。

圖2 應用TDF單藥治療初治的有或無代償期肝硬化患者7年觀察和預測的累計HCC發生率Fiture 2 HCC incidence rate by 7-year observed and predicted of patientsw ith or w ithout com pensatory cirrhosis after initial TDF along

3.2 依從性患者對長期治療的依從性不僅與耐藥發生有關，還與抗病毒治療的療效有關。Hilleret等[72]報道，用ADV治療至2年時，依從性差的患者血清HBV DNA檢測不到的患者比例明顯低于依從性好的患者（21%vs42%，P＜0.01）。與依從性好的患者比較，依從性差的患者的HBeAg陽性率、血清HBV DNA載量和病毒學突破率均較高[73-75]。

據調查，歐美一些國家CHB患者對NAs治療的依從性約50%[74-77]。據對我國110個城市741家醫院的684名肝病相關臨床醫師其診治的LAM經治CHB患者調查結果表明，自行停藥換藥者為47%～49%，其中治療1年內自行停藥換藥者占19%～24%[78]。葉麗華等[79]報道，未遵醫囑用藥的患者占16.7%。因此，加強對患者抗病毒治療依從性的教育刻不容緩。

3.3 耐藥監測耐藥是NAs長期治療CHB所面臨的主要問題之一。耐藥可引發病毒學突破、生化學突破、病毒學反彈及肝炎發作，少數患者可出現肝臟失代償、急性肝衰竭，甚至死亡[80]。臨床試驗數據表明，LAM、ADV和ETV治療1年耐藥突變率分別為20.0%、0和0；治療4年耐藥突變率分別為64.7%、25.7%和0.9%[79]。ADV治療HBeAg陽性CHB患者5年累計耐藥突變率為14.6%[81]。LdT單藥治療104周耐藥突變率為25.8%[82]。根據已發表的數據，TDF治療5年尚未發現對其耐藥的CHB病例。關于耐藥監測，請見參考文獻[83]。

3.4 安全性由于NAs主要從腎臟排泄，因此，在應用NAs前，應檢測患者血清肌酐水平、計算肌酐清除率和估算腎小球濾過率（eGFR），如肌酐清除率或eGFR＜50ml/min，則應調整NAs治療劑量。此外，還應對失代償期肝病、肝硬化、肌酐清除率＜60ml/min、同時合并高血壓、蛋白尿、糖尿病、活動性腎小球腎炎、實體器官移植等患者進行腎臟損害的風險評估。

NAs有可能導致腎功能下降[84]。ADV連續使用4～5年，3%的患者出現腎毒性[10]。有研究報道，ADV和TDF治療可導致Fanconi綜合征、腎功能不全、低磷性骨病和骨密度下降等[85-88]。因此，對用ADV或TDF治療的患者，應定期監測血肌酐并計算肌酐清除率、血磷和骨密度等。

GLOBE研究[89]表明，接受LdT治療2年的患者中，有3或4級肌酸激酶（CK）升高（7倍正常值上限）者的比例為12.9%，并有2例出現有癥狀的肌病，如肌疼、肌無力等。Lai等[90]報道，LdT治療52周時CK升高率為7.5%（51/680），1例于LdT治療11個月后發生肌病。我國任江波等[91]報道，患者的CK升高率與其LdT治療時間長短有關，治療1年者為61.2%，治療5年者為95.9%；CK升高的嚴重程度也與治療時間長短有關，治療1年時CK 3～4級升高率為4.1%，5年升至14.3%。因此，對接受LdT治療的患者，應監測血清CK變化和橫紋肌疾病的發生。

4 存在問題與未來研究課題

4.1 提高抗病毒藥物的可及性由于受藥物價格、報銷政策、認知水平及支付能力等因素的制約，我國仍有許多CHB患者未接受抗病毒治療；已接受抗病毒治療的患者，也有許多未采用國內外CHB管理共識或指南所推薦的高效低耐藥抗病毒藥物治療。因此，應通過政府部門、學術界、企業界和民間團體之間的良性互動，建立和完善藥物審批及價格形成機制，充分發揮政府帶量采購和報銷政策對降低價格和優先選擇藥物的強大杠桿作用，以公共衛生策略來推動CHB的臨床治療，盡早實現政府、企業、患方和醫方均受益的多贏結局。

4.2 制訂行業規范，進一步提高我國CHB診治水平我國目前有相當一部分患者未按現行CHB管理共識或指南的建議進行規范的抗病毒治療和定期隨訪。因此，應該充分發揮專業團體的學術引領作用和有關政府部門的規范管理功能，進一步加大對CHB管理共識或指南的宣傳推廣力度，并制訂具有可操作性且有一定強制性的行業規范，提高我國CHB的診治水平和整體衛生經濟效益。

4.3 研究更可靠的NAs長期治療CHB的停藥標準和監測指標國內外研究報道，即使按照現行的CHB管理共識或指南建議的標準停藥[7-10]，停藥后的復發率仍高達50%～70%[21]。因此，有必要研究NAs長期治療CHB更可靠的停藥標準和判斷停藥后復發與否的監測指標，如定量HBsAg水平和特異性免疫學指標等[21,92]，將停藥后復發率降至更低水平。

4.4 研究現有NAs更有效的長期治療策略有部分肝硬化患者經過長期治療后發生了逆轉，他們有可能停藥；但還有相當一部分患者雖經長期治療有所逆轉，仍有嚴重的肝纖維化，可能須要終身治療。對肝硬化患者的治療策略值得進一步研究。

Ning等[93]報道，應用ETV治療達到病毒學抑制的CHB患者，改用聚乙二醇干擾素-2a（Peg IFN-2a）治療，可明顯提高HBeAg血清學轉換率和HBsAg消失率。但也有不同報道[94]。至今關于NAs與Peg IFN聯合或序貫治療的研究還較少，尚須進行多中心隨機對照研究證實。

4.5 研究NAs長期治療的安全性目前用于CHB治療的NAs中，LAM已有16年歷史，最后被批準上市的TDF也有7年臨床應用歷史。國內外臨床研究表明，NAs是安全的。但更長時期的NAs單藥或2種NAs聯合治療，以及特殊人群，如肝硬化失代償、長期服用他汀類藥物的患者等應用NAs長期治療的安全性問題，有待進一步觀察和評價。

參與討論的專家（按姓氏拼音排序）：陳成偉、陳士俊、陳永平、成軍、程明亮、竇曉光、段鐘平、高志良、侯金林、賈繼東、江家驥、李杰、李蘭娟、李彤、魯鳳民、茅益民、繆曉輝、寧琴、牛俊奇、任紅、孫永濤、譚德明、唐紅、唐小平、萬謨彬、王貴強、王豪、王慧芬、王宇明、魏來、翁心華、謝青、尤紅、張文宏、張欣欣、莊輝

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Long-term NAs treatment of chronic hepatitis B

Experts Attending the Discussion on Long-treatment of Chronic Hepatitis B

.ZHUANG Hui,E-mail:zhuangbmu@126.com;WENG Xin-hua,E-mail:xinhua_weng@fudan.edu.cn

Nucleos(t)ide analogs(NAs)have been successfully used for treatmentof chronic hepatitis B.Hepatitis B virus(HBV) replication is now recognized as the key driver of liver injury and disease progression,so the primary aim of treatment for chronic HBV infection is to maximize sustained suppression of HBV replication to undetectable levels.The long-term treatment has also been shown to achieve substantial histological improvement and regression of liver fibrosis or cirrhosis,and reduction of hepatocellular carcinoma.This paper has reviewed the necessity,clinical benefits and themanagement of long-term treatment for chronic hepatitis B.

Hepatitis B,chronic;nucleoside and nucleotide analogs;long-term treatment;management

R512.62

A

1007-8134（2014）06-0321-07

100191,北京大學醫學部病原生物學系和感染病中心（莊輝），E-mail：zhuangbmu@126.com；200040上海，復旦大學附屬華山醫院感染科（翁心華），E-mail：xinhua_weng@fudan.edu.cn

（2014-01-20收稿 2014-05-06修回）

（責任編委 李軍 本文編輯 陳玉琪）