一例豬偽狂犬病毒病的診治報告

覃國喜

豬偽狂犬病的致病源為I型皰疹病毒，是一種急性傳染病。多會引起母豬的繁殖障礙，仔豬的急性死亡，侵害多種組織器官的惡心疾病。懷孕母豬感染該豬偽狂犬病毒后，可導致母豬流產，臨床上常見的流產的胎兒有死胎、木乃伊胎及弱仔等；對已順利降生、母原抗體不高的仔豬可造成大批急性死亡，臨床常見的癥狀有嘔吐、震顫、腹瀉及運動失調等臨床癥狀；耐受豬易產生免疫抑制，增加了豬只感染其它疾病的風險，影響仔豬生長發育。

研究表明，發病的豬、潛伏感染排毒的豬為本病重要傳染源。除此之外，實驗動物中兔、小鼠、大鼠、豚鼠等也是豬偽狂犬病毒的貯存宿主，引起該病的發生與流行。筆者將成功治療的一例豬偽狂犬病診療過程記敘如下，旨在為廣大獸醫工作者提供借鑒。

1 發病情況介紹

廣西某豬場，存欄豬1 000余頭。4月5日，豬場內出現新生仔豬大量死亡，新生仔豬出生第一天表現正常，第二天開始發病，體溫41℃以上，精神極度萎頓，身體發抖，運動不協調，死亡高峰期出現在發病后的3～5 d內。明顯的神經癥狀是該病的主要臨床癥狀，一旦發病，1～2 d內死亡。新生仔豬的發病死亡率可達100%。斷奶仔豬也有發病，主要表現為神經癥狀、拉稀、嘔吐等，死亡率在10%。懷孕母豬發生流產、產木乃伊胎兒。

2 病例變化及實驗室檢測

對病死豬及瀕死豬進行了解剖，眼觀病變主要有腎臟有針尖狀出血點，腦膜明顯充血，有些在肝、脾等臟器常可見灰白色壞死病灶。腦、脾、肝等器官取樣進行實驗室的細菌學和豬偽狂犬病毒（PRV）、豬乙型腦炎病毒（JEV）、豬細小病毒（PPV）、豬藍耳病病毒（PRRSV）、豬瘟病毒（CSFV）的檢測。

無菌采取病料后直接涂片、革蘭氏染色、鏡檢后未發現有細菌；同時對病料在血瓊脂平板培養，37℃培養24 h未見有細菌增殖，排除了該病由細菌引起。對所采取的病料進行RCR/RT-PCR檢測，在病豬的腦組織中檢測到PRV的核酸物質（見圖1），而在其他組織均為檢測到PPV、JEV、PRRSV、CSFV等病毒的核酸物質。

3 診斷結果

根據疾病的臨診癥狀，流行病學及實驗室檢測結果，確定該豬場發生了由PRV病毒引起的豬偽狂犬病毒。

4 治療及預防措施

1）建議淘汰發病小豬，病對豬舍的污染物、器具進行消毒，兩種消毒劑輪換使用，消毒一周。

2）對出生仔豬3日齡以內的滴鼻豬偽狂犬病毒活疫苗，1頭份/頭，每個鼻孔半頭份；3日齡以上的仔豬全群肌注豬偽狂犬活疫苗，每頭豬1頭份；在飲水中加入免疫增效劑。

3）做好滅鼠工作，嚴格控制犬、貓、鳥類和其他禽類進入豬場，嚴格控制人員來往等；對豬場種豬進行采血，檢測PRV野毒感染抗體，疑似感染豬偽狂犬病毒的豬進行隔離，3周后再進行檢測一次，若仍為陽性進行淘汰。其它豬的檢測一直到兩次試驗全部陰性為止。1周后回訪，豬群回復正常。

5 討論

通過本次診治，發現疫苗免疫對于成功防控豬偽狂犬病的發生尤為重要，現在大多豬場的豬偽狂犬病免疫程序中，因為操作麻煩都忽略了3日以內的滴鼻免疫，而滴鼻免疫對預防豬偽狂犬病效果影響很大。原因有二：一是，黏膜免疫對成功預防豬偽狂犬病毒的感染尤為重要，研究表明，采用豬偽狂犬疫苗滴鼻免疫可以有效刺激機體的產生抗PRV黏膜免疫保護抗體，而黏膜免疫抗體產生的過程不會受到仔豬組織液血漿淋巴液中母源抗體的影響，反之，黏膜免疫的疫苗活病毒也不會消弱仔豬的母源抗體，不會影響母源抗體在預防仔豬感染PRV過程中所發揮的作用；二是，滴鼻免疫還起到占位效應，即已感染PRV的細胞將不會被其它PRV所再次感染，對出生當天的仔豬滴鼻免疫豬偽狂犬基因缺失活苗，疫苗毒搶先“感染了”仔豬的呼吸道上皮細胞，斷絕了豬偽狂犬野毒感染仔豬的途徑。與此同時，先前“感染”的黏膜上皮中的基因缺失PRV，很快被抗原提呈細胞捕獲、加工處理和呈遞給T、B細胞，刺激機體產生免疫應答反應，進而產生保護性抗體，抵御PRV野毒感染。因此，用基因缺失PRV疫苗滴鼻免疫過的仔豬相當于有了雙重保護作用，一方面是來源于母豬的母源抗體，另一方面是后天滴鼻免疫獲得基因缺失病毒，也就是常說的“偽軍”，這兩個方面可以起到很好的互相補充，互相增強的作用，大大增強了仔豬抗豬偽狂犬病毒強毒感染的能力。

（編輯：狄慧）