李凱年
新興的禽流感病毒是全球關注的問題。病毒所致疾病的嚴重性往往是由免疫反應的強度造成的,而不是病毒本身。目前的流感藥物都是靶定病毒分子,但是流感病毒的高突變率,最終會導致抗病毒耐藥性的發生。因為宿主遠比病毒進化的慢,流感的發病機理部分取決于宿主反應,因此靶定宿主反應,而不是攻擊病毒本身,可能是減少疾病嚴重性、治療流感的更好方法。最近,美國華盛頓大學的Juliet Morrison等已經在H7N9病毒流感中邁出了這方面的第一步,他們發現了6種治療這種高毒力菌株的潛在方法。Juliet Morrison指出:“我們開始描述對嚴重致病H7N9病毒的反應,并將這種反應與一種感染小鼠模型中其他嚴重流感病毒引起的反應進行比較。”這項工作涉及到,確定哪些基因被這種感染所開啟。他指出:“我們發現,導致嚴重疾病的病毒,像H7N9和臭名昭著的1918病毒,所觸發的基因表達特征不同于更溫和感染中所看到的。重要的是,我們可以利用這些特征來開發抗病毒藥物。然后,研究人員使用一種計算方法來確定潛在的治療藥物。為了找到H7N9流感病毒引發的反向表達譜,他們搜索了包含人培養細胞基因表達譜的數據庫,這些細胞經過不同的藥物處理,然后記錄能完成這一點的藥物。這些藥物可能會抑制有害的宿主反應。Juliet Morrison稱:”其中6種藥物已通過FDA批準,可能被用作H7N9流感治療。我相信,計算生物學是一種令人興奮的新方法,來研究病毒并發現抗擊它們的藥物。H7N9禽流感于2013年2月出現,已經使被感染者發展為非常嚴重的疾病。數據表明,這種嚴重的流行感冒與炎性細胞因子基因的轉錄增加、脂質代謝和凝結基因的轉錄水平降低有關。進一步研究這些現象,將使我們能夠更好地了解嚴重流感,幫助研究人員找出關閉免疫反應的潛在治療藥物。