摘要:目的 對白酒中鄰苯二甲酸酯檢測方法進行改進。方法 氣相色譜質譜聯用(GC-MS)測定法。結果 相關系數為0.9990-0.9991;方法的精密度在1.97~3.04%之間,回收率在85.7~92.5%之間;最低檢出濃度為0.05-0.10mg/kg。結論 改進后實驗方法在樣品處理過程中易于操作,適用白酒中塑化劑含量檢檢測。
關鍵詞:GC-MS;鄰苯二甲酸酯;改進
自從2011年5月,臺灣曝出塑化劑導致的食品安全事故以來,國內屢屢曝出塑化劑導致的食品安全事件,從蘆筍汁到辣醬塑料密封膜,時時刻刻刺激著人們的神經,愈發引起對塑化劑這一類污染物的關注。近段時間,媒體報道白酒中共檢測出3種塑化劑成分,分別為鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),引發公眾廣泛關注。鄰苯二甲酸酯類化合物被世界衛生組織公告為一種環境雌性荷爾蒙,在體內會干擾人體的內分泌系統[1],在體內長期積累會導致畸形和致突變。本文根據《GB/T21911-2008食品中鄰苯二甲酸酯的測定》[2]和《國家食品污染和有害因素風險工作手冊》(2013年)[3]建立對白酒中三種塑化劑(DBP、DEHP、DINP)含量的檢測。
1實驗部分
1.1方法原理樣品用正己烷萃取后,經氣相色譜-質譜聯用儀進行測定,采用特征選擇離子掃描模式(SIM),以碎片的豐度比定性,標準樣品定量離子標準加入法定量。
1.2 儀器與試劑
1.2.1 Agilent 7890A/5975C型氣相色譜-質譜聯用儀,Agilent 7693A型自動進樣器。
1.2.2渦旋振蕩器
1.2.3分析天平(感量0.0001g)。
1.2.4玻璃器皿:所用玻璃器皿用重蒸餾水洗凈后,用丙酮淋洗一次,在200℃烘烤1h,冷卻后備用。
1.2.5鄰苯二甲酸酯標準品: DEHP(德國Dr)、DIBP(德國Dr)和DBP(德國Dr)。
1.2.6 正己烷(色譜純)。
1.3樣品處理取4.0g樣品于10mL玻璃離心試管中,加入0.2 mLd4-DEHP應用液(10.0mg/L),2mL正己烷和乙酸乙酯混合液(1:1),旋渦混合1min,3000r/min下離心3min,取上層有機相到進樣瓶中進GC-MS分析。
1.4分析條件
1.4.1色譜條件HP-5MS石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25μm);載氣流量:1mL/min;進樣口:260℃;柱溫:60℃保持1min,以20℃/min升至220℃,保持;然后以5℃/min升至290℃保持4min;進樣方式:不分流進樣;進樣量1uL。
1.4.2質譜條件電離方式:EI源;離子源:230℃;色譜與質譜接口溫度:280℃;掃描方式:選擇離子掃描;溶劑延遲:8.5min。
2結果與討論
2.1按選定的儀器條件對標準溶液進行定性與定量測定,見表1。
2.2線性方程與檢出限取一定量的標準溶液,配制成含1μg d4-DEHP內標,濃度為0.1、0.25、0.5、0.75、1.0mg/L的標準曲線。按3倍信噪比計算檢出限,見表2。
2.3精密度試驗與回收率試驗向同一白酒樣品中添加濃度分別為0.25mg/L和0.75mg/L的兩種鄰苯二甲酸類標準溶液,然后進行6次平行測定,方法的精密度在1.97~3.04%之間,回收率在85.7~92.5%之間。見表3。
2.4樣品測試結果選取市售的兩種白酒,按照本方法對樣品進行處理后進樣分析,見表4。
3結論
為了便于正己烷萃取樣品后進樣,方法中適當加大了白酒取樣量,同時適當增加正己烷萃取量,所用器皿均用丙酮清洗可有效避免樣品污染,在進樣后,先用丙酮清洗自動進樣針,可避免進樣針發澀問題出現,延長其使用壽命。采用GC-MS檢測白酒中的塑化劑方法簡便、快速,在0.1~1.0mg/L濃度范圍內線性關系良好,加標回收率在85.7%~92.5%之間,精密度良好,檢出限完全滿足白酒中塑化劑檢測要求。本次9份樣品檢測中,1份樣品DBP含量超出限值(0.3 mg/kg),結果反饋回生產廠家后,廠家經過仔細排查,發現生產中有一段管路材料存在問題隱患,更新管路,樣品復測結果符合要求。
參考文獻:
[1]李彩均,奉夏平,唐麗娜,等.氣相色譜-質譜法測定酒類產品中的塑化劑含量[J].科技傳播,2013-4(上):115-116.
[2]GB/T21911-2008.食品中鄰苯二甲酸酯的測定[S].中國標準出版社,2008.
[3]揚大進,等.國家食品污染和有害因素風險工作手冊 [M].中國標準出版社,中國質檢出版社,2013:343-348.編輯/哈濤