聯(lián)用檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基對(duì)食品和水產(chǎn)品中沙門氏菌的檢驗(yàn)

劉新亮，潘仲樂，龐鈞予，邢 丹，趙舒婷

（黑龍江出入境檢驗(yàn)檢疫局，哈爾濱 150001）

沙門氏菌是重要的腸道致病菌，在分類學(xué)上屬于腸桿菌科沙門氏菌屬，根據(jù)抗原成分的不同分成2 000多個(gè)血清型，目前我國(guó)已發(fā)現(xiàn)的血清型有216個(gè)[1]。沙門氏菌屬于人畜共患病原菌，極易污染食品、水產(chǎn)品和水源，是引起食物中毒的常見致病菌，也是引起腹瀉的重要病原菌之一[2]。目前沙門氏菌的檢測(cè)方法主要有國(guó)標(biāo)法、免疫磁珠法、乳膠凝集試驗(yàn)法、基因探針法和PCR法等[3]。國(guó)標(biāo)法要經(jīng)過增菌、分離培養(yǎng)、生化實(shí)驗(yàn)、血清學(xué)實(shí)驗(yàn)等，過程繁瑣，操作復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng)；免疫磁珠法和乳膠凝集試驗(yàn)法可對(duì)大量樣品進(jìn)行篩選，但較易出現(xiàn)假陽(yáng)性；基因探針法和PCR法投入較大，且不能區(qū)分死活細(xì)胞，假陽(yáng)性的發(fā)生率很高。因此，傳統(tǒng)方法在一定程度上很難滿足對(duì)食品中沙門氏菌進(jìn)行快速、準(zhǔn)確檢測(cè)的需要。隨著生物技術(shù)的發(fā)展，出現(xiàn)了許多經(jīng)過國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可，有較高靈敏度和特異性的檢測(cè)儀器和試劑。本文采用全自動(dòng)熒光酶免疫分析儀（miniVIDAS）、全自動(dòng)微生物鑒定儀（VITEK 2 Compact）和沙門氏菌顯色培養(yǎng)基對(duì)食品和水產(chǎn)品中的沙門氏菌進(jìn)行檢測(cè)，并與傳統(tǒng)方法進(jìn)行比較，探索出快速檢驗(yàn)方法在食品檢驗(yàn)中應(yīng)用的可行之路[4-5]。

1 材料與方法

1.1 檢測(cè)樣品來(lái)源

樣本為黑龍江出入境檢驗(yàn)檢疫局同食品藥品監(jiān)督管理局共同無(wú)菌采集的豆制品、水產(chǎn)品200份以及黑龍江出入境檢驗(yàn)檢疫局工商管理局共同無(wú)菌采集的糕點(diǎn)、辣椒醬、飲料、巧克力、葡萄酒、餅干和速凍食品195份，共計(jì)395份，每份樣本均采用無(wú)菌包裝，質(zhì)量＞250 g，及時(shí)送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。

1.2 儀器和試劑

全自動(dòng)熒光酶免疫分析儀（miniVIDAS）、全自動(dòng)微生物鑒定儀（VITEK 2 Compact）、電子比濁計(jì)、SX2肉湯、VIDASSLM沙門氏菌試劑條、VITEKGN測(cè)試卡、無(wú)菌鹽水（0.45%NaCl）由法國(guó)生物梅里埃（Biomerieux）公司生產(chǎn)[6-7]。科馬嘉沙門氏菌顯色培養(yǎng)基購(gòu)自鄭州博賽生物技術(shù)有限公司。緩沖蛋白胨水、TTB增菌液、SC增菌液、BS瓊脂、XLD瓊脂、HE瓊脂、三糖鐵瓊脂、尿素酶瓊脂、營(yíng)養(yǎng)瓊脂、營(yíng)養(yǎng)肉湯、賴氨酸脫羧酶試劑、賴氨酸脫羧酶對(duì)照試劑、氰化鉀培養(yǎng)基、靛基質(zhì)、甘露醇、山梨醇、ONPG、衛(wèi)矛醇、水楊苷、丙二酸鹽購(gòu)自北京陸橋技術(shù)有限公司。沙門氏菌診斷血清（56種）購(gòu)自成都生物制品廠。試驗(yàn)用參考菌株見表1。

表1 試驗(yàn)用參考菌株

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基聯(lián)用法

按照mini VIDAS操作手冊(cè)，取樣品25 g加入緩沖蛋白胨水中進(jìn)行前增菌，36℃培養(yǎng)8～18 h后取0.1mL加入10mL SX2肉湯中，于41.5℃培養(yǎng)22～26 h進(jìn)行選擇性增菌，以無(wú)菌操作取SX2肉湯1mL，100℃水浴15min。取0.5mL滅活的SX2肉湯加入VIDASSLM試劑條的樣品孔中，根據(jù)VIDAS操作規(guī)程檢驗(yàn)，得出結(jié)果。取VIDAS檢驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性者，選取相應(yīng)未經(jīng)加熱的SX2肉湯接種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基，于36℃培養(yǎng)24 h。再挑取可疑菌落，按要求配置成濁度在0.5～0.62菌懸液，選擇GN鑒定卡，設(shè)定好相應(yīng)信息，放入VITEK 2 Compact儀器中，進(jìn)行填充、封口、掃描等程序后進(jìn)入孵育箱，培養(yǎng)4～7 h后自動(dòng)進(jìn)行判讀[8]。

1.3.2 國(guó)標(biāo)法

按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 4789.4－2010進(jìn)行檢測(cè)。

2 結(jié)果與分析

2.1 檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基聯(lián)用法檢測(cè)結(jié)果的可靠性驗(yàn)證

將標(biāo)準(zhǔn)菌株接種于25mL營(yíng)養(yǎng)肉湯中，36℃培養(yǎng)24 h活化，制成濃度約1～2×108cfu·mL-1的菌懸液，然后將其接種至225mL緩沖蛋白胨水中，打亂順序，標(biāo)注編號(hào)，分別按照聯(lián)用法和國(guó)標(biāo)法進(jìn)行分離鑒定[9]。聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法結(jié)果對(duì)比見表2。

從表2可以看出，聯(lián)用法對(duì)不同標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行檢測(cè)，可以準(zhǔn)確地分離鑒定出其中的沙門氏菌菌株，對(duì)非沙門氏菌采用全自動(dòng)熒光酶免疫分析儀（miniVIDAS）進(jìn)行初篩，即可篩除。同時(shí)為驗(yàn)證本方法的可靠性，采用國(guó)標(biāo)法對(duì)同編號(hào)樣本進(jìn)行分離鑒定，然后將所有樣本用API20E、APISTAPH 25進(jìn)行鑒定，所得結(jié)果與聯(lián)用法完全一致。

2.2 檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法同時(shí)檢測(cè)食品和水產(chǎn)品中沙門氏菌的結(jié)果比較

分別采用檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基聯(lián)用法和國(guó)標(biāo)法對(duì)糕點(diǎn)、辣椒醬、飲料、巧克力、葡萄酒、餅干、速凍食品、豆制品和水產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法結(jié)果對(duì)比見表3。

從表3可以看出，采用聯(lián)用法對(duì)395份食品和水產(chǎn)品樣本中沙門氏菌進(jìn)行檢測(cè)，其中通過mini VIDAS篩選出陽(yáng)性菌52株，采用沙門氏菌顯色培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)篩后，剩余20株，用VITEK 2Compact進(jìn)行鑒定后，證實(shí)其中18株為沙門氏菌，其余2株為弗氏檸檬酸桿菌和惡臭假單胞菌。而采用國(guó)標(biāo)法檢出陽(yáng)性菌株18株，兩種方法的最終結(jié)果完全一致。

采用miniVIDAS對(duì)395份食品和水產(chǎn)品樣本進(jìn)行檢測(cè)，出現(xiàn)32例假陽(yáng)性結(jié)果，采用顯色培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)篩和用VITEK 2 Compact進(jìn)行鑒定后排除，所有樣本沒有出現(xiàn)假陰性結(jié)果。由此證明，單獨(dú)采用VIDAS存在出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果的可能，而結(jié)合顯色培養(yǎng)基后可減少出現(xiàn)的假陽(yáng)性結(jié)果，再用VITEK鑒定后既可不會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果，從而避免錯(cuò)檢、漏檢的情況。且通過試驗(yàn)確定顯色培養(yǎng)基對(duì)VITEK 2 Compact的結(jié)果不存在影響[10]。林濤等研究只提到了用于水產(chǎn)品中國(guó)沙門氏菌的檢測(cè)，并沒有將此方法應(yīng)用到食品中[11]。本試驗(yàn)在對(duì)大量食品基材進(jìn)行對(duì)比后，得出與國(guó)標(biāo)法相同的檢測(cè)結(jié)果。故儀器聯(lián)用顯色培養(yǎng)基的方法可以同時(shí)應(yīng)用到食品和水產(chǎn)品這兩大類。

表2 聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法結(jié)果對(duì)比

表3 聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法結(jié)果對(duì)比

2.3 檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基聯(lián)用法的問題

本試驗(yàn)所采用方法的培養(yǎng)時(shí)間，緩沖蛋白胨水前增菌時(shí)間為8～18 h，SX2肉湯的選擇性增菌時(shí)間為22～26 h。方法允許的最快培養(yǎng)時(shí)間為30 h，但為防止漏檢，應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)增菌時(shí)間。在使用顯色培養(yǎng)基時(shí)，許多傷寒沙門氏菌可能在培養(yǎng)24～48 h才會(huì)出現(xiàn)紫色菌落。用VITEK鑒定沙門氏菌絕大部分只能鑒定到沙門氏菌屬，還需增加血清學(xué)實(shí)驗(yàn)才能進(jìn)一步分型[12]。只有雞沙門菌血清型、甲型副傷寒沙門菌血清型、傷寒沙門菌才能鑒定到種。林秋云等應(yīng)用全自動(dòng)微生物分析系統(tǒng)進(jìn)行病原菌鑒定時(shí)間平均為4～6 h，比傳統(tǒng)方法鑒定時(shí)間縮短，并能自動(dòng)打印鑒定結(jié)果報(bào)告，兩種方法的鑒定符合率為100%，準(zhǔn)確性、可靠性和自動(dòng)化程度優(yōu)于傳統(tǒng)鑒定方法[13]。

3 結(jié)論

試驗(yàn)結(jié)果表明，與國(guó)標(biāo)法相比，聯(lián)用法具有明顯的時(shí)間優(yōu)勢(shì)，對(duì)于陰性樣品，miniVIDAS可在30～44 h出具檢測(cè)結(jié)果，而國(guó)標(biāo)法至少需要4 d；對(duì)于陽(yáng)性樣品，經(jīng)mini VIDAS初篩后，再通過沙門氏顯色培養(yǎng)基的復(fù)篩以及VITEK的鑒定，也可在約30 h出具檢測(cè)結(jié)果，而國(guó)標(biāo)法至少需要9 d。通過聯(lián)用法，最快可在60 h出具檢測(cè)結(jié)果。

聯(lián)用檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基檢測(cè)食品和水產(chǎn)品中的沙門氏菌，可以充分發(fā)揮兩種檢測(cè)手段的優(yōu)越性：VIDAS具有靈敏度高，速度快，檢測(cè)能力強(qiáng)，一般上機(jī)幾十分鐘即可得到初篩結(jié)果，可以作為大批量樣品的篩查，有效地節(jié)約檢驗(yàn)時(shí)間，減少工作量。由于單獨(dú)采用VIDAS存在出現(xiàn)大量假陽(yáng)性結(jié)果的可能，所以配合顯色培養(yǎng)基使用后就可大幅減少假陽(yáng)性結(jié)果，再配以VITEK進(jìn)行鑒定，就能在保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提下，大幅節(jié)省檢測(cè)時(shí)間[14]。

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