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HPLC法測定復肝寧膠囊中綠原酸的含量

2014-05-30 00:09:29潘積常周鳳嬌
家庭心理醫生 2014年4期
關鍵詞:方法

潘積常 周鳳嬌

摘要:目的:建立測定復肝寧膠囊中綠原酸的方法。方法:色譜柱為C18 (5μm4.6×250mm);流動相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);檢測波長327 nm;流速1.0ml/min。結果:綠原酸線性范圍0.039μg~0.780μg(r=0.9999),平均回收率為98.69%,RSD=0.611 % (n=6)。結論:方法準確、專屬性強,可作為復肝寧膠囊中綠原酸的定量分析方法。

關鍵詞:復肝寧膠囊;綠原酸;高效液相色譜【中圖分類號】R965【文獻標識碼】B【文章編號】1672-8602(2014)04-0099-01

復肝寧膠囊[1]是由板藍根、金銀花、柴胡、牡丹皮、山楂、麥芽(炒)、六神曲(炒)七味藥經提取制成,具有清舒肝健脾,清熱利濕。用于乙型肝炎奧亢陽性屬于肝旺脾虛,熱毒較盛者。但其現行質量標準尚無含量測定方法[3]。為完善產品質量標準,本文建立了采用HPLC單波長同時測定復肝寧膠囊中綠原酸的方法。

1儀器、試劑和樣品

儀器:島津高效液相色譜儀,輸液泵型號:LC-10ATVP;檢測器:SPD-10AVP;GR-202型電子天平。試劑:乙腈、甲醇為色譜純,水為重蒸餾水,其它試劑均為分析純。綠原酸對照品:中國藥品生物制品檢定所提供(110753-200212,供含量測定用)。樣品:復肝寧膠囊及缺金銀花的陰性樣品由廣西萬壽堂藥業有限公司提供。

2方法與結果

2.1色譜條件:色譜柱: C18 (5μm4.6×250mm);流動相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速:1ml/min,檢測波長:327 nm;柱溫:室溫。

2.2樣品制備及專屬性考察:(1)對照品溶液精密稱取綠原酸對照品適量置量瓶中,用50%甲醇溶解并稀釋,搖勻,加50%甲醇至刻度制成每1ml含40μg的溶液(10℃以下保存)。(2)供試品溶液制備取本品的內容物,研細,取1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加50%甲醇50ml,稱定重量,用超聲(40kHz,250W)處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,用0.45μm的微孔濾膜濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得(10℃以下保存)。(3) 陰性樣品溶液制備另取不含金銀花藥材的陰性樣品[按復肝寧膠囊配方(刪除金銀花藥材),采用該膠囊劑制備工藝制得的樣品],照供試品溶液項下操作制備成陰性樣品溶液。(4) 測定方法分別取對照品溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液10μl注入液相色譜儀,測定,理論板數按綠原酸峰計算應不低于1000。結果陰性樣品在相同位置無干擾。

附圖對照品、供試品及陰性樣品的HPLC圖譜

2.3線性關系考察:精密稱取綠原酸對照品9.75mg,用50%甲醇溶解并稀釋至50ml量瓶中,精密吸取5ml置25ml量瓶中,用50%甲醇溶解并稀釋至刻度,制成39μg/ml的溶液(10℃以下保存)。精密吸取上述對照品溶液1μl、4μl、8μl、12μl、16μl、20μl進樣,記錄色譜圖,測得峰面積,以峰面積(A)對進樣量(C)進行回歸,得標準曲線方程為A=2296273.94×C-26028.28, r=0.9998。結果表明:綠原酸的峰面積與進樣量在進樣量為0.039μg~0.780μg之間線性關系良好。

2.4儀器精密度和樣品穩定性、重復性試驗 :精密吸取對照品溶液(濃度為39μg/ml)10μl,連續進樣5次,RSD=0.55%結果表明:進樣精密度良好。取樣品(批號040403)供試液分別于0、2、4、6、8h進樣10μl,測得樣品中綠原酸峰面積值,相對平均偏差為1.11%,RSD=0.60%;樣品供試液在8小時內穩定性較好。取樣品(批號:040403)五份分別制備樣品供試液,依法檢測其含量,含量平均值為:12.69mg/g,RSD=0.255%,試驗表明:本法重復性試驗結果良好。

2.5回收率試驗取六份已知含量的樣品(批號:040403,含量為12.69 mg/g )各約0.5 g,精密稱定,分別加入綠原酸對照品,照本品含量測定方法測定,結果綠原酸平均回收率為98.69%,RSD為0.611 %,試驗結果表明本方法準確度良好。

2.6 樣品測定: 取10批樣品按"2.2.2"項下制備成供試品溶液,依法測定,結果見下表。

批號 綠原酸含量(mg/粒)040401 4.91040402 5.17040403 5.11040404 5.0040405 4.93040406 4.99040407 5.36040501 5.11040502 5.09040503 5.053討論

3.1金銀花為本方臣藥,本方法選擇金銀花主要有效成分綠原酸為檢測成分,共檢測了10批成品的含量,結果表明該方法穩定可行,方法簡便準確。

3.2本方法準確靈敏,可作為復肝寧膠囊中金銀花有效成分的定量分析方法,為進一步制復肝寧膠囊質量標準提供了依據,并對含有金黃銀花藥材的其他產品的檢測也具有一定的參考價值。

參考文獻

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:2010年版一部.

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