999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

2種觀賞柳愈傷誘導外植體與最佳激素篩選試驗

2014-07-11 22:51:53王瑩等
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2014年4期

王瑩等

摘要:對2種觀賞柳旱柳(Salix matsudana)、龍爪柳(Salix matsudana)進行愈傷組織誘導培養(yǎng)研究。結(jié)果表明:利用莖尖誘導培養(yǎng)愈傷組織的誘導效果明顯優(yōu)于葉片;選用乙醇與HgCl2溶液組合作為消毒劑,滅菌效果較好;3個因素對旱柳、龍爪柳愈傷組織誘導影響由大到小依次為NAA濃度、6-BA濃度、2,4-D濃度,對2種柳樹而言,最優(yōu)組合均為6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L。

關(guān)鍵詞:柳樹;外植體;愈傷組織;誘導培養(yǎng);新品系;誘變選育

中圖分類號: S687.043;Q943.1 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)04-0066-03

收稿日期:2013-07-31

基金項目:江蘇沿江地區(qū)農(nóng)業(yè)科學研究所青年科技基金(編號:G122601)。

作者簡介:王瑩(1986—),女,碩士研究生,研究實習員,主要從事耐鹽植物育種研究。E-mail:huakaihualuowyw@163.com。柳樹為楊柳科(Salicaceae)柳屬(Salix)落葉喬木、灌木或亞灌木,分布廣泛,品種豐富,適應性強。由于其具有速生、抗鹽堿、耐瘠薄、抗風沙等優(yōu)良特性,越來越受到育種工作者的青睞[1]。很多學者在柳樹綜合開發(fā)及遺傳改良方面作了大量工作[2]。受傳統(tǒng)方法的限制,柳樹育種研究存在技術(shù)瓶頸,如傳統(tǒng)的人工雜交方法耗時耗力、育種周期長[3]。轉(zhuǎn)基因技術(shù)雖然在柳樹新品種選育方面已得到應用,但是因為其轉(zhuǎn)導效率低且成本高等問題,效果并不顯著[4]。利用EMS化學誘變技術(shù),可以有效解決誘變率低、成本高、育種周期長等問題,目前該技術(shù)已經(jīng)在農(nóng)作物及果樹中得到廣泛應用[5]。旱柳(Salix matsudana)枝條柔軟,樹冠豐滿,是我國北方常用的行道樹。龍爪柳(Salix matsudana)小枝綠色且呈不規(guī)則扭曲,在我國各地多作為庭院綠化樹種。這2種柳樹都具有很高的觀賞價值,深受人們的喜愛,但是其耐鹽堿性均不強。筆者以旱柳、龍爪柳為研究對象,建立愈傷組織培養(yǎng)體系,旨在為柳樹新品系的誘變選育提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料

供試材料為旱柳與龍爪柳幼嫩的莖段與葉片,均采自江蘇沿江地區(qū)農(nóng)業(yè)科學研究所柳樹種質(zhì)資源圃。采集2種柳樹當年生木質(zhì)化莖段,截成長約10~15 cm的小段,扦插在裝有基質(zhì)的育苗容器中,恒溫光照培養(yǎng)箱培養(yǎng),光照時間為 16 h/d,控制溫度為(25±1) ℃。

1.2方法

1.2.1適宜外植體的篩選外植體有2種。(1)幼嫩莖段:每個莖段留1~2個腋芽,每個莖段長1.5~2.0 cm;(2)幼嫩葉片:用解剖刀將葉片切成1 cm×1 cm的小塊。培養(yǎng)基為:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。

1.2.2消毒滅菌將合適的外植體置于洗潔精溶液中浸泡30 min,再用流動的自來水沖洗1.5~2 h,置于超凈臺上。先用75%乙醇浸泡外植體30 s,然后用無菌水沖洗3~4次,再用0.1%HgCl2溶液浸泡10~20 min,其間不斷攪動使外植體與溶液充分接觸,之后用無菌水沖洗6~7次,用無菌濾紙吸干水分進行接種。

1.2.3激素種類與濃度的確定選用6-BA、NAA、2,4-D 3種激素,設計正交試驗(表1),以MS為基本培養(yǎng)基,蔗糖濃度為30 g/L,瓊脂7 g/L,調(diào)節(jié)pH值為5.8,每瓶培養(yǎng)基接種2個外植體。

3結(jié)論與討論

植物表面攜帶大量的微生物,尤其是內(nèi)生菌較多的外植體,在接種前要進行徹底的消毒處理,但是消毒過度也會造成植物褐化及細胞死亡。本研究選用乙醇與HgCl2溶液組合作為消毒劑,滅菌效果較好。選取外植體時,生長活躍的器官一般能獲得較好的誘導效果[6]。本研究表明,利用莖尖誘導培養(yǎng)愈傷組織的誘導效果明顯優(yōu)于葉片。植物生長調(diào)節(jié)物的配比及濃度可以極大地影響愈傷組織的誘導效率、質(zhì)地、生長量等[7]。本研究表明,3個因素對旱柳、龍爪柳愈傷組織誘導影響由大到小依次為NAA濃度、6-BA濃度、2,4-D濃度,對2種柳樹而言,最優(yōu)組合都為6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L。中濃度的NAA與6-BA配合使用,可以顯著促進愈傷組織的發(fā)生與生長;高濃度的2,4-D不利于龍爪柳愈傷組織的生長,培養(yǎng)后期會出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象,這可能與激素配比不當有關(guān)。

參考文獻:

[1]孫兆祜,張玉霞,梁群寶. 幾種柳樹抗逆性調(diào)查初報[J]. 甘肅林業(yè)科技,1999,24(1):21-22,34.

[2]劉巍,蔄勝軍. 柳樹遺傳改良研究進展[J]. 遼寧林業(yè)科技,2012(1):45-48.

[3]張繼明,張彩軍,郭俊. 柳樹雜交育種研究[J]. 內(nèi)蒙古林業(yè)科技,2001(2):9-13.

[4]王源秀,徐立安,黃敏仁. 柳樹遺傳學研究現(xiàn)狀與前景[J]. 植物學通報,2008,25(2):240-247.

[5]吳偉剛,劉桂茹,楊學舉. 誘變與組織培養(yǎng)相結(jié)合在植物育種中的應用[J]. 中國農(nóng)學通報,2005,21(11):197-201.

[6]黃華艷,吳耀軍. 柳窿桉芽器官離體培養(yǎng)研究[J]. 廣西林業(yè)科學,2003,32(1):27-28.

[7]梁慧敏,黃劍,夏陽,等. 苜蓿組織培養(yǎng)高頻率再生體系的建立[J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學報,2003,11(3):321-322.

摘要:對2種觀賞柳旱柳(Salix matsudana)、龍爪柳(Salix matsudana)進行愈傷組織誘導培養(yǎng)研究。結(jié)果表明:利用莖尖誘導培養(yǎng)愈傷組織的誘導效果明顯優(yōu)于葉片;選用乙醇與HgCl2溶液組合作為消毒劑,滅菌效果較好;3個因素對旱柳、龍爪柳愈傷組織誘導影響由大到小依次為NAA濃度、6-BA濃度、2,4-D濃度,對2種柳樹而言,最優(yōu)組合均為6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L。

關(guān)鍵詞:柳樹;外植體;愈傷組織;誘導培養(yǎng);新品系;誘變選育

中圖分類號: S687.043;Q943.1 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)04-0066-03

收稿日期:2013-07-31

基金項目:江蘇沿江地區(qū)農(nóng)業(yè)科學研究所青年科技基金(編號:G122601)。

作者簡介:王瑩(1986—),女,碩士研究生,研究實習員,主要從事耐鹽植物育種研究。E-mail:huakaihualuowyw@163.com。柳樹為楊柳科(Salicaceae)柳屬(Salix)落葉喬木、灌木或亞灌木,分布廣泛,品種豐富,適應性強。由于其具有速生、抗鹽堿、耐瘠薄、抗風沙等優(yōu)良特性,越來越受到育種工作者的青睞[1]。很多學者在柳樹綜合開發(fā)及遺傳改良方面作了大量工作[2]。受傳統(tǒng)方法的限制,柳樹育種研究存在技術(shù)瓶頸,如傳統(tǒng)的人工雜交方法耗時耗力、育種周期長[3]。轉(zhuǎn)基因技術(shù)雖然在柳樹新品種選育方面已得到應用,但是因為其轉(zhuǎn)導效率低且成本高等問題,效果并不顯著[4]。利用EMS化學誘變技術(shù),可以有效解決誘變率低、成本高、育種周期長等問題,目前該技術(shù)已經(jīng)在農(nóng)作物及果樹中得到廣泛應用[5]。旱柳(Salix matsudana)枝條柔軟,樹冠豐滿,是我國北方常用的行道樹。龍爪柳(Salix matsudana)小枝綠色且呈不規(guī)則扭曲,在我國各地多作為庭院綠化樹種。這2種柳樹都具有很高的觀賞價值,深受人們的喜愛,但是其耐鹽堿性均不強。筆者以旱柳、龍爪柳為研究對象,建立愈傷組織培養(yǎng)體系,旨在為柳樹新品系的誘變選育提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料

供試材料為旱柳與龍爪柳幼嫩的莖段與葉片,均采自江蘇沿江地區(qū)農(nóng)業(yè)科學研究所柳樹種質(zhì)資源圃。采集2種柳樹當年生木質(zhì)化莖段,截成長約10~15 cm的小段,扦插在裝有基質(zhì)的育苗容器中,恒溫光照培養(yǎng)箱培養(yǎng),光照時間為 16 h/d,控制溫度為(25±1) ℃。

1.2方法

1.2.1適宜外植體的篩選外植體有2種。(1)幼嫩莖段:每個莖段留1~2個腋芽,每個莖段長1.5~2.0 cm;(2)幼嫩葉片:用解剖刀將葉片切成1 cm×1 cm的小塊。培養(yǎng)基為:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。

1.2.2消毒滅菌將合適的外植體置于洗潔精溶液中浸泡30 min,再用流動的自來水沖洗1.5~2 h,置于超凈臺上。先用75%乙醇浸泡外植體30 s,然后用無菌水沖洗3~4次,再用0.1%HgCl2溶液浸泡10~20 min,其間不斷攪動使外植體與溶液充分接觸,之后用無菌水沖洗6~7次,用無菌濾紙吸干水分進行接種。

1.2.3激素種類與濃度的確定選用6-BA、NAA、2,4-D 3種激素,設計正交試驗(表1),以MS為基本培養(yǎng)基,蔗糖濃度為30 g/L,瓊脂7 g/L,調(diào)節(jié)pH值為5.8,每瓶培養(yǎng)基接種2個外植體。

3結(jié)論與討論

植物表面攜帶大量的微生物,尤其是內(nèi)生菌較多的外植體,在接種前要進行徹底的消毒處理,但是消毒過度也會造成植物褐化及細胞死亡。本研究選用乙醇與HgCl2溶液組合作為消毒劑,滅菌效果較好。選取外植體時,生長活躍的器官一般能獲得較好的誘導效果[6]。本研究表明,利用莖尖誘導培養(yǎng)愈傷組織的誘導效果明顯優(yōu)于葉片。植物生長調(diào)節(jié)物的配比及濃度可以極大地影響愈傷組織的誘導效率、質(zhì)地、生長量等[7]。本研究表明,3個因素對旱柳、龍爪柳愈傷組織誘導影響由大到小依次為NAA濃度、6-BA濃度、2,4-D濃度,對2種柳樹而言,最優(yōu)組合都為6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L。中濃度的NAA與6-BA配合使用,可以顯著促進愈傷組織的發(fā)生與生長;高濃度的2,4-D不利于龍爪柳愈傷組織的生長,培養(yǎng)后期會出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象,這可能與激素配比不當有關(guān)。

參考文獻:

[1]孫兆祜,張玉霞,梁群寶. 幾種柳樹抗逆性調(diào)查初報[J]. 甘肅林業(yè)科技,1999,24(1):21-22,34.

[2]劉巍,蔄勝軍. 柳樹遺傳改良研究進展[J]. 遼寧林業(yè)科技,2012(1):45-48.

[3]張繼明,張彩軍,郭俊. 柳樹雜交育種研究[J]. 內(nèi)蒙古林業(yè)科技,2001(2):9-13.

[4]王源秀,徐立安,黃敏仁. 柳樹遺傳學研究現(xiàn)狀與前景[J]. 植物學通報,2008,25(2):240-247.

[5]吳偉剛,劉桂茹,楊學舉. 誘變與組織培養(yǎng)相結(jié)合在植物育種中的應用[J]. 中國農(nóng)學通報,2005,21(11):197-201.

[6]黃華艷,吳耀軍. 柳窿桉芽器官離體培養(yǎng)研究[J]. 廣西林業(yè)科學,2003,32(1):27-28.

[7]梁慧敏,黃劍,夏陽,等. 苜蓿組織培養(yǎng)高頻率再生體系的建立[J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學報,2003,11(3):321-322.

摘要:對2種觀賞柳旱柳(Salix matsudana)、龍爪柳(Salix matsudana)進行愈傷組織誘導培養(yǎng)研究。結(jié)果表明:利用莖尖誘導培養(yǎng)愈傷組織的誘導效果明顯優(yōu)于葉片;選用乙醇與HgCl2溶液組合作為消毒劑,滅菌效果較好;3個因素對旱柳、龍爪柳愈傷組織誘導影響由大到小依次為NAA濃度、6-BA濃度、2,4-D濃度,對2種柳樹而言,最優(yōu)組合均為6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L。

關(guān)鍵詞:柳樹;外植體;愈傷組織;誘導培養(yǎng);新品系;誘變選育

中圖分類號: S687.043;Q943.1 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)04-0066-03

收稿日期:2013-07-31

基金項目:江蘇沿江地區(qū)農(nóng)業(yè)科學研究所青年科技基金(編號:G122601)。

作者簡介:王瑩(1986—),女,碩士研究生,研究實習員,主要從事耐鹽植物育種研究。E-mail:huakaihualuowyw@163.com。柳樹為楊柳科(Salicaceae)柳屬(Salix)落葉喬木、灌木或亞灌木,分布廣泛,品種豐富,適應性強。由于其具有速生、抗鹽堿、耐瘠薄、抗風沙等優(yōu)良特性,越來越受到育種工作者的青睞[1]。很多學者在柳樹綜合開發(fā)及遺傳改良方面作了大量工作[2]。受傳統(tǒng)方法的限制,柳樹育種研究存在技術(shù)瓶頸,如傳統(tǒng)的人工雜交方法耗時耗力、育種周期長[3]。轉(zhuǎn)基因技術(shù)雖然在柳樹新品種選育方面已得到應用,但是因為其轉(zhuǎn)導效率低且成本高等問題,效果并不顯著[4]。利用EMS化學誘變技術(shù),可以有效解決誘變率低、成本高、育種周期長等問題,目前該技術(shù)已經(jīng)在農(nóng)作物及果樹中得到廣泛應用[5]。旱柳(Salix matsudana)枝條柔軟,樹冠豐滿,是我國北方常用的行道樹。龍爪柳(Salix matsudana)小枝綠色且呈不規(guī)則扭曲,在我國各地多作為庭院綠化樹種。這2種柳樹都具有很高的觀賞價值,深受人們的喜愛,但是其耐鹽堿性均不強。筆者以旱柳、龍爪柳為研究對象,建立愈傷組織培養(yǎng)體系,旨在為柳樹新品系的誘變選育提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料

供試材料為旱柳與龍爪柳幼嫩的莖段與葉片,均采自江蘇沿江地區(qū)農(nóng)業(yè)科學研究所柳樹種質(zhì)資源圃。采集2種柳樹當年生木質(zhì)化莖段,截成長約10~15 cm的小段,扦插在裝有基質(zhì)的育苗容器中,恒溫光照培養(yǎng)箱培養(yǎng),光照時間為 16 h/d,控制溫度為(25±1) ℃。

1.2方法

1.2.1適宜外植體的篩選外植體有2種。(1)幼嫩莖段:每個莖段留1~2個腋芽,每個莖段長1.5~2.0 cm;(2)幼嫩葉片:用解剖刀將葉片切成1 cm×1 cm的小塊。培養(yǎng)基為:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。

1.2.2消毒滅菌將合適的外植體置于洗潔精溶液中浸泡30 min,再用流動的自來水沖洗1.5~2 h,置于超凈臺上。先用75%乙醇浸泡外植體30 s,然后用無菌水沖洗3~4次,再用0.1%HgCl2溶液浸泡10~20 min,其間不斷攪動使外植體與溶液充分接觸,之后用無菌水沖洗6~7次,用無菌濾紙吸干水分進行接種。

1.2.3激素種類與濃度的確定選用6-BA、NAA、2,4-D 3種激素,設計正交試驗(表1),以MS為基本培養(yǎng)基,蔗糖濃度為30 g/L,瓊脂7 g/L,調(diào)節(jié)pH值為5.8,每瓶培養(yǎng)基接種2個外植體。

3結(jié)論與討論

植物表面攜帶大量的微生物,尤其是內(nèi)生菌較多的外植體,在接種前要進行徹底的消毒處理,但是消毒過度也會造成植物褐化及細胞死亡。本研究選用乙醇與HgCl2溶液組合作為消毒劑,滅菌效果較好。選取外植體時,生長活躍的器官一般能獲得較好的誘導效果[6]。本研究表明,利用莖尖誘導培養(yǎng)愈傷組織的誘導效果明顯優(yōu)于葉片。植物生長調(diào)節(jié)物的配比及濃度可以極大地影響愈傷組織的誘導效率、質(zhì)地、生長量等[7]。本研究表明,3個因素對旱柳、龍爪柳愈傷組織誘導影響由大到小依次為NAA濃度、6-BA濃度、2,4-D濃度,對2種柳樹而言,最優(yōu)組合都為6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L。中濃度的NAA與6-BA配合使用,可以顯著促進愈傷組織的發(fā)生與生長;高濃度的2,4-D不利于龍爪柳愈傷組織的生長,培養(yǎng)后期會出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象,這可能與激素配比不當有關(guān)。

參考文獻:

[1]孫兆祜,張玉霞,梁群寶. 幾種柳樹抗逆性調(diào)查初報[J]. 甘肅林業(yè)科技,1999,24(1):21-22,34.

[2]劉巍,蔄勝軍. 柳樹遺傳改良研究進展[J]. 遼寧林業(yè)科技,2012(1):45-48.

[3]張繼明,張彩軍,郭俊. 柳樹雜交育種研究[J]. 內(nèi)蒙古林業(yè)科技,2001(2):9-13.

[4]王源秀,徐立安,黃敏仁. 柳樹遺傳學研究現(xiàn)狀與前景[J]. 植物學通報,2008,25(2):240-247.

[5]吳偉剛,劉桂茹,楊學舉. 誘變與組織培養(yǎng)相結(jié)合在植物育種中的應用[J]. 中國農(nóng)學通報,2005,21(11):197-201.

[6]黃華艷,吳耀軍. 柳窿桉芽器官離體培養(yǎng)研究[J]. 廣西林業(yè)科學,2003,32(1):27-28.

[7]梁慧敏,黃劍,夏陽,等. 苜蓿組織培養(yǎng)高頻率再生體系的建立[J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學報,2003,11(3):321-322.

主站蜘蛛池模板: 国产色伊人| 亚洲成人在线免费| 亚洲AV无码久久天堂| 伊人91在线| 亚洲天堂2014| 强奷白丝美女在线观看| 午夜视频免费试看| 欧美精品一二三区| 2021国产精品自产拍在线| 成人午夜网址| 欧美国产日韩另类| 日韩国产欧美精品在线| 一级毛片在线免费视频| 久久国产香蕉| 色综合久久无码网| 欧美全免费aaaaaa特黄在线| 特级毛片8级毛片免费观看| 欧美亚洲香蕉| 亚洲国产精品美女| 亚洲欧洲一区二区三区| 丝袜亚洲综合| 欧美日韩激情在线| 国产呦视频免费视频在线观看 | 一本久道热中字伊人| 国产人成网线在线播放va| 欧美日韩国产精品va| 制服丝袜在线视频香蕉| 成人亚洲天堂| 香蕉色综合| 久久这里只有精品23| 久久综合伊人77777| 国产一区自拍视频| 日韩中文无码av超清| 日韩无码白| 天天综合天天综合| 国产91在线|中文| 四虎永久在线精品国产免费| 亚洲AV人人澡人人双人| 国产成人精品一区二区三在线观看| 亚洲视频色图| 国产精品自拍露脸视频| 91午夜福利在线观看| 亚洲伦理一区二区| 97超级碰碰碰碰精品| 亚洲成人精品在线| 国产网站一区二区三区| AⅤ色综合久久天堂AV色综合| 国产菊爆视频在线观看| 91色老久久精品偷偷蜜臀| 狠狠色香婷婷久久亚洲精品| 亚洲毛片一级带毛片基地| 男人天堂亚洲天堂| 波多野结衣在线se| 粉嫩国产白浆在线观看| 国产swag在线观看| 精品一区二区三区视频免费观看| 成人夜夜嗨| 国产高清无码第一十页在线观看| 久久综合激情网| 亚洲福利视频网址| 日韩黄色大片免费看| 影音先锋丝袜制服| 就去色综合| 最新精品久久精品| 超清无码一区二区三区| 亚洲综合二区| 一区二区三区成人| 国产全黄a一级毛片| 午夜无码一区二区三区| 国产精品尤物在线| 国产欧美高清| 久久熟女AV| 国产精品久久久久鬼色| 欧美激情视频二区三区| 亚洲精品你懂的| 特级aaaaaaaaa毛片免费视频| 一本大道香蕉久中文在线播放| 色综合综合网| 亚洲无码免费黄色网址| 亚洲婷婷丁香| a级毛片网| 亚洲 日韩 激情 无码 中出|