依托咪酯對大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元突觸結(jié)構(gòu)電流-電壓曲線的離子通道機制研究

于嬋娟， 劉亞華， 田 亮， 黃春陽， 劉 濤， 蔣 暉

(新疆醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院麻醉科， 烏魯木齊 830011)

神經(jīng)元突觸前膜所釋放的神經(jīng)遞質(zhì)和處于突觸后膜上的相應受體接觸所產(chǎn)生的突觸后效應多種多樣，其中最重要的效應之一是直接作用于突觸后膜配體門控離子通道產(chǎn)生突觸后電位。根據(jù)突觸后膜離子通道開放離子轉(zhuǎn)運的影響，突觸后電位分為興奮性突觸后電位(excitatory postsynaptic potential， EPSP),即神經(jīng)遞質(zhì)引起短暫的突觸后膜去極化，使神經(jīng)元靜息電位改變產(chǎn)生興奮；抑制性突觸后電位(inhibitory postsynaptic potential ，IPSP),神經(jīng)遞質(zhì)引起短暫的突觸后膜超極化，使神經(jīng)元興奮性遭到抑制。 其中處于突觸后膜上的GABAA受體為神經(jīng)元主要的抑制性膜蛋白受體，該受體是一種配體門控的氯離子通道，由5個亞基組成。神經(jīng)元(GABA)受體介導的抑制突觸傳遞的作用增強，其主要機制是許多全身麻醉用藥和GABAA受體相互作用直接或間接導致了氯離子內(nèi)流的結(jié)果[1-2]。

依托咪酯(etomidate，ETO)是一種靜脈注射麻醉劑，因為起效快，恢復快，對心血管和呼吸系統(tǒng)沒有明顯的毒副作用，通常用于臨床麻醉誘導或者短小手術(shù)的麻醉。有研究表明，依托咪酯主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的GABAA受體，其不僅能增強γ-氨基丁酸(GABA)和GABAA受體結(jié)合所產(chǎn)生的效應，也可以直接作用于GABAA受體發(fā)揮類γ-氨基丁酸樣作用[3]。依托咪酯的麻醉作用主要是與γ-氨基丁酸(GABA)受體結(jié)合，使膜氯離子通道開放，氯離子內(nèi)流使細胞膜超極化，從而抑制細胞的興奮性。

本研究應用全細胞……