今年8月30日,何寶寶出生在鄭州一家醫院,出生46天左右,因嗆奶引發呼吸急促,被送入鄭州市兒童醫院就診。“醫生讓先進行血液采集,采血員驚奇地告知我們,孩子血液呈粉紅色,說他們從來沒有見過這樣的血液,也搞不清楚是什么病癥。”
第二天,何女士根據醫生建議,何女士趕到鄭大第一附屬醫院,給何寶寶靜脈抽血檢測血常規。但是,先進的檢測儀器仍然測不出任何數據。
10月18日,何女士一家趕到上海新華醫院,該院的主治醫生說,自己從醫20多年,還從來沒有見過這樣的患兒。這是一種極為罕見的先天性遺傳代謝病,缺乏有效的藥物治療,會導致胰腺炎,黃色瘤等并發癥。
醫生說,常規的生化檢測不出病因,唯一的途徑就是通過基因檢測。”何女士告訴記者。
新華醫院的醫生聯系了國內3家比較權威的基因檢測機構,請求對孩子的基因進行相關檢測,但均遭到拒絕。“這些檢測機構的醫生說這個病太罕見了,基因檢測機構也沒辦法查出病因。新華醫院現在還在努力聯系檢測機構。”何女士說道。
該病又稱遺傳代謝異常或先天代謝缺陷。一部分病因由基因遺傳導致,還有一部分是后天基因突變造成。醫生稱,該病癥目前比較罕見,很難完全治愈。(宗和)