血清降鈣素原聯合高敏C反應蛋白診斷新生兒敗血癥分析

王雪梅

血清降鈣素原聯合高敏C反應蛋白診斷新生兒敗血癥分析

王雪梅

目的 探討血清降鈣素原聯合高敏C反應蛋白檢測診斷新生兒敗血癥的臨床價值的探討。方法 對在新疆獨山子石化醫院出生的60例新生兒進行分組觀察檢測,分為對照組和實驗組(n=30)。實驗組為敗血癥患兒，對照組為健康新生兒，血清降鈣素原使用電化學發光法檢測，高敏C反應蛋白采用速率散射比濁法檢測。結果 實驗組血清降鈣素原(23．82±18．34)和高敏C反應蛋白(22．65±12．47)水平明顯高于對照組血清降鈣素原(0．54±0．28)及高敏C反應蛋白（3．53±1．60），差異有統計學意義（P＜0．05）。且進行聯合檢測的靈敏度、特異性、準確性、陰性預測值和陽性預測值明顯高于單獨檢測，差異有統計學意義（P＜0．05）。結論 本研究顯示血清降鈣素原聯合高敏C反應蛋白檢測對新生兒的敗血癥具有一定的作用，能降低患兒的死亡率，在臨床上具有很高的價值。

血清降鈣素原；高敏C反應蛋白；新生兒敗血癥

在新生兒期間，敗血癥為最危險到新生兒生命的病癥，為新生兒死亡的首要因素[1]。因此在醫學界應受到特別的關注，所以在臨床上對新生兒敗血癥的早期診斷是非常有意義的，能夠降低死亡率。確診的主要方法為血液的培養，但是血培養實驗所用的時間長、結果易受外界影響[2]。在細菌感染時，降鈣素原和高敏C反應蛋白水平在患兒的血液中都會大大的升高，特別是全身感染的患兒，升高更明顯[3]。本研究采用血清降鈣素原和高敏C反應蛋白的測定來診斷新生兒敗血癥患兒，以在臨床上對新生兒敗血癥提供較快和準確的依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取新疆獨山子石化醫院2011年～2012年12月的60例新生兒，分為對照組和實驗組，各30例。實驗組30例是從本院兒科新生兒病房選取，其中女16例，男14例，入院時的日齡在2～11 d，胎齡37～40周，平均胎齡為（38.2±1.3）周，體質量2000～4100 g。對照組30例為同期在本院婦產科出生的健康新生兒，女17例，男13例，日齡在4～10 d，胎齡38～40周，平均胎齡為（39.1±0.9）周，體質量2200～4000 g。2組患兒在日齡、性別組成、體質量等方面差異無統計學意義，具有可比性。

1.2 方法 標本的采集：對新生兒抽取一定的血液，在抽血時要嚴格按照規定所抽取，避免不必要錯誤發生，抽取好血液后立即送往檢驗科進行檢測，使實驗順利進行。

標本的檢測：對新生兒抽取后的血液進行離心，隨后采用化學發光法對血清降鈣素原進行檢測。(DiaSorin，意大利) LIAISON公司提供所使用的試劑，按照文獻報道的標準進行量的判斷結果，出現陽性的量為大于0.5 ng/mL。使用免疫散射比濁法來檢測高敏C反應蛋白，BF.CKMAN公司提供所需要的試劑和所使用的儀器，正常參考值為小于8.0 mg／L。

1.3 觀察指標 對2組新生兒的血清降鈣素原和高敏C反應蛋白水平進行檢測；對患兒進行血清降鈣素原、高敏C反應蛋白以及聯合檢測，觀察檢測的靈敏度、特異性、準確性、陰性預測值和陽性預測值。

1.4 統計學方法 采用SPSS 17.0軟件分析處理數據。正態計量資料采用“x±s”表示，組間比較采用t檢驗，計數資料組間比較采用χ2檢驗。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2組新生兒血清血清降鈣素原與高敏C反應蛋白水平的比較 實驗組血清降鈣素原(23.82±18.34)和高敏C反應蛋白(22.65±12.47)水平明顯高于對照組血清降鈣素原(0.54±0.28)及高敏C反應蛋白（3.53±1.60），差異有統計學意義（P＜0.05，見表1）。

表1 2組新生兒血清血清降鈣素原與高敏C反應蛋白檢測水平的比較

2.2 血清降鈣素原和高敏C反應蛋白檢測、聯合檢測各方面的比較 聯合檢測的靈敏度、特異性、準確性、陰性預測值明顯高于血清降鈣素、高敏C反應蛋白單獨檢測，差異有統計學意義（P＜0.05，見表2）。

表2 血清降鈣素原和高敏C反應蛋白檢測、聯合檢測各方面的比較（%）

3 討論

目前來說，敗血癥在新生兒期是很重要的疾病，其發生率占活產嬰兒的1‰～10‰，在早產寶寶中發病率更高。敗血癥發生的原因有很多，主要是由大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄菌所致。感染的途徑有宮內感染：媽媽在孕期有感染敗血癥時，細菌可經胎盤血行感染胎兒；產時感染：細菌進入胎兒體內，逐步發展成為敗血癥。也可因消毒不合格、助產不當等使細菌直接進入血中；產后感染最常見，細菌可侵入血循環[4-5]。癥狀有吃奶吸吮無力或吃奶次數減少，哭聲低微，手足發涼，體溫不升，黃疸不退或退而復現，體質量不增，嚴重敗血癥會出現中毒性腸麻痹，給患兒帶來痛苦和增加患兒的死亡率，給患兒家庭帶來沉重負擔[6]。

研究顯示，敗血癥導致新生兒死亡的主要原因是臨床上缺乏特異性，病因不明和病情進展較快等。因此要尋找最可靠的、最理想的能較早地診斷新生兒敗血癥的指標。研究發現，降鈣素的前肽是血清降鈣素原，在發生敗血癥時，血清降鈣素原會明顯的升高，再過一段時間恢復正常，而且在新生兒期間不受母體影響，高敏C反應蛋白只與新生兒感染細菌有關[7-8]。單獨檢測血清降鈣素和高敏C反應蛋白特異性較低，兩者聯合檢測的特異度較高，聯合檢測可提高新生兒敗血癥的診斷和鑒別診斷[7-8]。本研究結果顯示，敗血癥患兒的血清降鈣素原和高敏C反應蛋白水平明顯高于健康新生兒，差異有統計學意義（P＜0.05）。血清降鈣素、高敏C反應蛋白和二者的聯合檢測的靈敏度、特異性、準確性、陰性預測值和陽性預測值明顯高于單獨檢測的值，差異有統計學意義（P＜0.05）。所以對血清降鈣素原聯合高敏C反應蛋白檢測診斷新生兒敗血癥具有很大的臨床價值。

[1] 馮亞群，胡祥華，梁亞勇．聯合檢測降鈣素原和高敏C反應蛋白對新生兒敗血癥早期診斷的臨床價值[J]．實用醫學雜志，2010，26（9）：1582，1584．

[2] 陳國員，戎齊吉，岑先杰．降鈣素原和白細胞介素-6監測在新生兒敗血癥早期診斷中的臨床價值[J]．中國衛生檢驗雜志，2010，20（5）：1153-1154．

[3] 孫東明，董巧麗，楊小巍，等．降鈣素原及超敏C-反應蛋白在新生兒敗血癥早期診斷中的臨床價值研究[J]．現代預防醫學，2012，39（9）：2169-2170．

[4] 閆軍，張芹．C反應蛋白在早期新生兒細菌感染性疾病中的臨床意義[J]．臨床和實驗醫學雜志，2012，11（17）：1396-1397．

[5] 馬勇，覃艷玲，李志．降鈣素原(PCT)、hs-CRP在新生兒敗血癥早期診斷中的價值[J]．實用預防醫學，2012，19（5）：747-749．

[6] 余尚揚，李小妹，韋秋芬．動態監測hs-CRP在新生兒感染中的臨床意義[J]．放射免疫學雜志，2010，23（5）：577-579．

[7] 張環，馬曉花，趙淑艷．新生兒早發型敗血癥血清降鈣素原及C反應蛋白水平測定與分析[J]．中國實用醫藥，2013,8（32）：32-33．

[8] 廖崇倫．降鈣素原和超敏C反應蛋白聯合檢測對新生兒敗血癥的診斷價值[J]．新鄉醫學院學報，2013,30（3）：218-220．

10.3969/j.issn.1009-4393.2014.29.066

新疆 833600 新疆獨山子石化醫院兒科（王雪梅）