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轉PEPC基因水稻的抗旱性

2014-08-08 10:20:09李萬昌師學珍楊相輔姬生棟
湖北農業科學 2014年9期
關鍵詞:水稻

李萬昌+師學珍+楊相輔+姬生棟

摘要:以穩定的轉磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC基因)水稻和非轉基因水稻為供試材料,研究其在干旱條件下的凈光合速率、活性氧產生速率及主要葉綠素熒光參數的變化。結果表明,在干旱條件下,轉PEPC基因水稻與非轉基因水稻相比,具有較穩定的凈光合速率、較高的Fv/Fm和NPQ、較低的qP;光系統對過剩光能的耗散能力強,能夠保護光系統免受過剩光能的傷害,從而減小活性氧產生速率。因此,轉PEPC基因水稻在干旱條件下表現出耐光抑制的特性。

關鍵詞:水稻;PEPC基因;抗旱性

中圖分類號:S511.032;Q785文獻標識碼:A文章編號:0439-8114(2014)09-1998-03

Drought Resistance of PEPC Transgenic Rice

LI Wan-chang,SHI Xue-zhen,YANG Xiang-fu,JI Sheng-dong

(College of Life Sciences, Henan Normal University, Xinxiang 453007, China)

Abstract:Using PEPC transgenic rice and non-transgenic rice as materials, the mechanism of photoprotection in PEPC transgenic plant, net photosynthetic rate(Pn), endogenous superoxide anion generation rate(O2-·) and the variation of major chlorophyll fluorescence parameters in leaves were measured under drought stress were studied, The results showed that compared with the control, PEPC transgenic plant exhibited higher net photosynthetic rate(Pn), Fv/Fm and NPQ, but had lower qP. The higher NPQ under drought stress made the PEPC transgenic rice leaves disperse more light energy as heat,thus decreased the of producing rate of ·-O2 in PS Ⅱ. It is indicated the PEPC transgenic rice had photooxidation tolerance under drought condition.

Key words: rice;PEPC gene; drought resistance

干旱脅迫直接影響作物的光合能力導致作物減產。干旱脅迫能引起氣孔關閉,而氣孔關閉影響CO2的固定還原和光合同化能力,引起碳同化速率降低,造成光合系統吸收的光能過剩,產生光抑制甚至破壞光系統[1,2],最終導致凈光合速率下降。水稻生長過程中不可避免地受到干旱脅迫的影響,造成產量下降。而C4植物具有濃縮CO2的機制,特別在高光、高溫和干旱條件下,具有較高的光能、水分和氮素利用效率以及較高的生物產量。因此,將C4植物光合基因轉入C3作物水稻以提高其抗逆能力的研究備受關注[3]。光合作用特征參數的變化在很大程度上能夠代表植物對環境因子的響應,從而直接反映植物對環境因子的生理生態適應模式。本研究以原品種和高表達轉PEPC基因水稻為材料,對轉基因水稻在干旱脅迫條件下的一些光合參數進行研究,以期為轉C4光合基因的抗旱性育種提供生理依據。

1材料與方法

1.1材料

以粳稻品種新稻18為基因受體,導入玉米的PEPC基因,獲得不同的轉基因水稻材料。采用水、旱兩種栽培方式,水作栽培為全生育期灌水,旱作栽培為全生育期不灌水。所有材料均為盆栽,種植于河南師范大學育種基地。

1.2測定項目與方法

1.2.1凈光合速率和活性氧代謝指標的測定所有指標的測定均是在開花期進行,凈光合速率采用LI-6400型便攜式光合儀測定,參照周寶元等[4]的方法進行。活性氧產生速率按王愛國等[5]的方法測定。

1.2.2葉綠素熒光參數測定參照Genty等[6]的方法在網室用FMS-2型葉綠素熒光儀(Hansatech公司,英國)活體測定劍葉的葉綠素熒光參數Fo、Fm、Fs、Fm′和Fo′,光照為800 μmol/(m2·s),并計算光系統Ⅱ的最大光量子產量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm、光化學猝滅系數qP=(Fm′-Fs)/(Fm′-Fo′)和非光化學猝滅系數NPQ=(Fm-Fm′)/Fm′。

2結果與分析

2.1水稻凈光合速率和活性氧產生速率的比較

水稻開花期晴天上午10:00左右光合作用最強。因此,在水稻的開花期,測定正常水分和干旱條件下的轉PEPC基因水稻株系及原品種(對照)的氣體交換特征和活性氧產生速率。結果表明,正常水分條件下,轉PEPC基因的水稻株系與對照(非轉基因水稻)相比,凈光合速率略高于對照,但差異不明顯,其活性氧產生速率差異也不明顯;在干旱處理條件下,轉基因株系和對照的凈光合速率均有所下降,但對照下降更明顯,下降了39.1%,而轉基因株系仍維持較高的凈光合速率,約下降了8.0%左右(圖1)。對照的活性氧產生速率卻快速增加,遠大于轉基因株系增加的幅度(圖2)。可見在干旱脅迫的逆境條件下,兩種水稻光合作用均受到抑制、均具有較高的活性氧產生速率,但與對照相比,轉PEPC基因水稻在干旱條件下具有較穩定的光合能力和較輕的光氧化傷害。

2.2水稻開花期干旱處理葉綠素熒光參數的變化

葉綠素熒光參數可以反映光系統對吸收光能的利用過程,是研究光抑制的良好指標。在水稻開花期的晴天上午10:00左右,測定正常水分和干旱條件的轉PEPC基因水稻株系及對照葉片的葉綠素熒光參數Fv/Fm、qP和NPQ的變化(圖3)。在正常水分條件下,轉基因株系與對照的Fv/Fm、qP均沒有明顯的差異。干旱處理條件下,轉基因株系和對照的Fv/Fm和qP均下降,但對照降低的幅度更大。干旱脅迫下,對照的Fv/Fm和qP分別下降10.5%和25.2%;轉基因株系的Fv/Fm和qP分別下降3.6% 和8.2%。說明轉基因水稻株系在干旱脅迫下光系統反應中心的開放程度高,可以維持更高的光化學活性,其PSⅡ受到的光抑制程度較低,增強了水稻在強光照時的適應能力,表現了耐光抑制的特性。非光化學猝滅系數(NPQ)反映PSⅡ的熱耗散能力。在正常水分條件下,轉PEPC基因水稻株系和對照并沒有明顯的差異;而在干旱脅迫條件下,轉基因水稻株系和對照的NPQ均升高,但轉基因株系升高得更快,最終比對照高22.1%。說明轉玉米PEPC基因水稻株系將過剩光能以熱的形式耗散出去的能力更強,可以減輕過剩光能對光系統的傷害,從而減小對PSⅡ的光抑制。上述結果說明,轉PEPC基因水稻不僅將吸收的光能較多地轉化為化學能,從而有較高的轉能效率,而且能將過剩的光能以熱的形式較多地耗散掉,以保護光合系統。

3討論

當綠色植物葉片接收的光照超過光合作用的飽和光照時,就會發生光合作用的光抑制。干旱導致植物葉片氣孔關閉,葉片中可利用CO2下降,碳同化速率降低,葉片吸收的光能過剩,使葉綠素降解,甚至破壞光系統結構,造成光合器官的光化學效率和光合速率降低,即發生光抑制甚至光破壞[2,7]。在本研究中,轉PEPC基因水稻和對照在干旱條件下都發生了不同程度的光抑制現象,但是,轉PEPC基因水稻的光抑制程度較低,表現了耐光抑制的特性。周寶元等[4]研究也發現PEPC過表達可以減輕干旱脅迫對水稻光合系統的抑制作用,與本研究結果一致。

已有研究表明,光抑制的傷害多與活性氧的產生有關[8]。過剩的光能可在PS Ⅰ或PS Ⅱ上將電子傳給O2 使之成為活性氧。過多的活性氧導致膜脂過氧化,破壞光合系統[9]。植物抗光抑制的一條重要途徑就是增加熱耗散能力[10],干旱脅迫下,轉基因水稻NPQ明顯高于對照,具有較高的熱耗散能力,這樣過剩光能導致的活性氧產生速率較低。說明轉PEPC基因水稻通過增加熱耗散來減輕干旱條件下的光抑制。Jiao等[11,12]的試驗也發現轉PEPC基因水稻NPQ明顯高于非轉基因的對照品種;丁在松等[13]研究發現干旱脅迫下PEPC過表達增強水稻的耐強光能力;李霞等[14]研究也發現轉PEPC基因水稻對光氧化逆境有較強的耐性。

參考文獻:

[1] MASSACCI A, NABIV S M, PIETROSANTI L, et al. Response of photosynthesis apparatus of cotton to the onset of drought stress under field conditions by gas exchange analysis and chlorophyll fluorescence imaging[J].Plant Physiol Biochem, 2008, 46: 189-195.

[2] 趙麗英,鄧西平,山侖.滲透脅迫對小麥幼苗葉綠素熒光參數的影響[J].應用生態學報,2005,16(7):1261-1264.

[3] MATSUOKA M, FURBANK R T, FUKAYAMA H, et al. Molecular engineering of C4 photosynthesis[J]. Annu Rev Physiol Plant Mol Biol,2001,52:297-314.

[4] 周寶元,丁在松,趙明. PEPC過表達可以減輕干旱脅迫對水稻光合的抑制作用[J].作物學報,2011,37(1):112-118.

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[11] JIAO D M, HUANG X Q, LI X, et al. Photosynthetic characteristics and tolerance to photo-oxidation of transgenic rice expressing C4 photosynthesis enzymes[J]. Photosynth Res, 2002,72(1):85-93.

[12] JIAO D M, LI X, JI B H. Photoprotective efects of high level expression of C4 phospho enolpyruvate carboxylase in transgenic rice during photoinhibition[J]. Photosynthetica,2005,

43:501-508.

[13] 丁在松,周寶元, 孫雪芳,等.干旱脅迫下PEPC過表達增強水稻的耐強光能力[J].作物學報,2012,38(2):285-292.

[14] 李霞,焦德茂,戴傳超,等.轉育PEPC基因的雜交水稻的光合生理特性[J].作物學報,2001,27(2):137-143.

3討論

當綠色植物葉片接收的光照超過光合作用的飽和光照時,就會發生光合作用的光抑制。干旱導致植物葉片氣孔關閉,葉片中可利用CO2下降,碳同化速率降低,葉片吸收的光能過剩,使葉綠素降解,甚至破壞光系統結構,造成光合器官的光化學效率和光合速率降低,即發生光抑制甚至光破壞[2,7]。在本研究中,轉PEPC基因水稻和對照在干旱條件下都發生了不同程度的光抑制現象,但是,轉PEPC基因水稻的光抑制程度較低,表現了耐光抑制的特性。周寶元等[4]研究也發現PEPC過表達可以減輕干旱脅迫對水稻光合系統的抑制作用,與本研究結果一致。

已有研究表明,光抑制的傷害多與活性氧的產生有關[8]。過剩的光能可在PS Ⅰ或PS Ⅱ上將電子傳給O2 使之成為活性氧。過多的活性氧導致膜脂過氧化,破壞光合系統[9]。植物抗光抑制的一條重要途徑就是增加熱耗散能力[10],干旱脅迫下,轉基因水稻NPQ明顯高于對照,具有較高的熱耗散能力,這樣過剩光能導致的活性氧產生速率較低。說明轉PEPC基因水稻通過增加熱耗散來減輕干旱條件下的光抑制。Jiao等[11,12]的試驗也發現轉PEPC基因水稻NPQ明顯高于非轉基因的對照品種;丁在松等[13]研究發現干旱脅迫下PEPC過表達增強水稻的耐強光能力;李霞等[14]研究也發現轉PEPC基因水稻對光氧化逆境有較強的耐性。

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當綠色植物葉片接收的光照超過光合作用的飽和光照時,就會發生光合作用的光抑制。干旱導致植物葉片氣孔關閉,葉片中可利用CO2下降,碳同化速率降低,葉片吸收的光能過剩,使葉綠素降解,甚至破壞光系統結構,造成光合器官的光化學效率和光合速率降低,即發生光抑制甚至光破壞[2,7]。在本研究中,轉PEPC基因水稻和對照在干旱條件下都發生了不同程度的光抑制現象,但是,轉PEPC基因水稻的光抑制程度較低,表現了耐光抑制的特性。周寶元等[4]研究也發現PEPC過表達可以減輕干旱脅迫對水稻光合系統的抑制作用,與本研究結果一致。

已有研究表明,光抑制的傷害多與活性氧的產生有關[8]。過剩的光能可在PS Ⅰ或PS Ⅱ上將電子傳給O2 使之成為活性氧。過多的活性氧導致膜脂過氧化,破壞光合系統[9]。植物抗光抑制的一條重要途徑就是增加熱耗散能力[10],干旱脅迫下,轉基因水稻NPQ明顯高于對照,具有較高的熱耗散能力,這樣過剩光能導致的活性氧產生速率較低。說明轉PEPC基因水稻通過增加熱耗散來減輕干旱條件下的光抑制。Jiao等[11,12]的試驗也發現轉PEPC基因水稻NPQ明顯高于非轉基因的對照品種;丁在松等[13]研究發現干旱脅迫下PEPC過表達增強水稻的耐強光能力;李霞等[14]研究也發現轉PEPC基因水稻對光氧化逆境有較強的耐性。

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43:501-508.

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