玫瑰癭長尾小蜂調查研究初報

吳步梅, 王有琪, 張文利, 徐 瓊, 馬浩軒, 王筱姝

(蘭州市農業科技研究推廣中心,蘭州 730010)

玫瑰癭長尾小蜂調查研究初報

吳步梅, 王有琪, 張文利*, 徐 瓊, 馬浩軒, 王筱姝

(蘭州市農業科技研究推廣中心,蘭州 730010)

玫瑰癭長尾小蜂(Torymusbedeguaris)為中國新記錄種,是玫瑰犁癭蜂的主要天敵之一,單寄生,其生活史與玫瑰犁癭蜂吻合性極好,寄生率最高可達94.0%,平均寄生率為78.6%；在蘭州一年發生2代,以老熟幼蟲在玫瑰犁癭蜂蟲癭內越冬,5月中旬越冬代成蟲羽化,7月中旬第一代成蟲羽化,雄蟲先于雌蟲羽化,雌雄比為2.2∶1。

玫瑰癭長尾小蜂; 玫瑰犁癭蜂; 天敵; 單寄生

玫瑰犁癭蜂(DiplolepisrosaeLinnaeus)是發生在苦水玫瑰上的新害蟲,為中國新記錄種,在蘭州市苦水玫瑰主要產區蘭州新區及蘭州市永登縣苦水鎮大面積發生,2011年該蟲造成蘭州新區部分鄉鎮玫瑰花蕾減產70%以上。玫瑰犁癭蜂除自身可近距離擴散外,還可隨苗木調運遠距離傳播,對苦水玫瑰大面積發展形成威脅；玫瑰犁癭蜂在蘭州1年發生1代,以老熟幼蟲在蟲癭內越冬,次年4月中下旬苦水玫瑰發芽時羽化產卵于玫瑰新芽上,5月上旬幼蟲孵化,刺激植物組織形成刺狀蟲癭,嚴重時形成蟲癭枝,影響葉芽及花芽正常生長,從而影響花蕾產量。蟲癭單室單蟲,有長刺型和短刺型兩種不同形態。

玫瑰癭長尾小蜂(TorymusbedeguarisLinnaeus),屬膜翅目(Hymenoptera)長尾小蜂科(Torymidae)長尾小蜂屬(Torymus),是玫瑰犁癭蜂的主要天敵之一,中國新記錄種,目前發現僅寄生于長刺型蟲癭中,玫瑰癭長尾小蜂對玫瑰犁癭蜂的自然寄生率最高可達94.0%[1],對控制玫瑰犁癭蜂的流行具有重要作用。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況

試驗地位于蘭州新區中川鎮何家梁、史喇口兩個村,東經103°03′08″,北緯36°36′07″,平均海拔1 946 m,砂壤土,地面無覆蓋物,周圍植物主要為苦水玫瑰、糧食作物和果樹；調查的苦水玫瑰為10年生盛花期大樹,平均株高1.75 m,定植密度150株/667 m2。調查結果顯示,2012年苦水玫瑰植株受害率達81.4%,當年生新梢受害率達30.6%。

1.2 生活史調查

自2011年5月上旬玫瑰犁癭蜂蟲癭出現時至10月下旬,每周一次采集蟲癭,帶回室內用剪刀剖開蟲癭,調查記錄玫瑰犁癭蜂幼蟲、玫瑰癭長尾小蜂幼蟲、蛹、成蟲、帶羽化孔的空蟲癭數量,計算寄生率。寄生率的計算以玫瑰癭長尾小蜂幼蟲、蛹、成蟲及帶蟲孔的空蟲癭占剖開蟲癭總數的百分率來表示,即寄生率=(幼蟲+蛹+成蟲+帶羽化孔的空癭)/剖開總蟲癭總數×100%。12月采集蟲癭裝入封口網袋,掛在18 ℃恒溫室內,觀察成蟲羽化情況,連續跟蹤調查兩年。通過田間調查、采集解剖蟲癭、人工培養等方法調查玫瑰癭長尾小蜂生長發育情況,通過觀察及調查數據綜合分析發育世代數。

1.3 形態特征觀察

在XSP-8CA三目顯微鏡及WIPXS體視顯微鏡下觀察玫瑰癭長尾小蜂各蟲態形態,記錄各蟲態發育歷期。

2 結果與分析

2.1 形態特征

2.1.1 卵

卵彎月形半透明,長約0.26 mm,寬約0.078 mm(見圖1a)。

2.1.2 幼蟲

體長約4.5～4.8 mm,身體呈紡錘形,乳白色半透明,光滑有光澤,身體分節明顯但節間不深陷,共13節,頭節較小,尾節近管狀,每一節上都有稀疏的剛毛(見圖1b)。

圖1 玫瑰癭長尾小蜂不同蟲態及寄生狀

2.1.3 蛹

雌蛹較雄蛹體形大,平均體長3.5～4 mm,產卵器向后彎曲折疊于腹部背面達胸部(見圖1c);雄蛹平均體長為3 mm(見圖1d左4)；蛹前期乳白色,腹部兩側各有6個黃褐色色斑,后期體色先從腹部由淺逐漸變深至全體黑色,腹部色斑漸不明顯,復眼由紅變黑；羽化前期復眼及體背出現藍綠色光澤(見圖1d)。

2.1.4 成蟲

雌成蟲體長約6 mm(不含產卵器, 產卵器長約3 mm)；身體綠色具金屬光澤,頭頂、胸部具藍紫色反光,柄后腹具銅色光澤；前、中足基節與體同色,其余黃色,前足腿節略帶黑色,中足腿節中部黑色,后足基節與體同色,背面具剛毛,腿節黑色,脛節褐色,跗節黃色；觸角著生位高于復眼下緣線,柄節基部黃色,其余黑色,觸角棒節不膨大；中軀被毛,小盾片具網紋,后端光滑,無小盾片橫溝,溝后片不明顯,小盾片邊緣狹窄,具圍緣刻點；并胸腹節光滑具強烈反光,沿基部具成排的凹孔,表面具細微的網紋；無中脊、側褶；翅透明,翅脈淺褐色,前緣脈和痣脈褐色,具透明斑,前緣室沿上緣具成排的毛,基室被毛,基脈、肘脈完整。

雄蟲體長較雌蟲小,長約4 mm,特征與雌蟲相似[2](見圖1e)。

2.2 生活史

2011-2012年對蘭州新區玫瑰癭長尾小蜂各蟲態的發育歷期進行了觀察(見表1)。玫瑰癭長尾小蜂在蘭州一年發生兩代,以老熟幼蟲在玫瑰犁癭蜂蟲癭中越冬,越冬態幼蟲4月下旬化蛹,5月中旬玫瑰犁癭蜂蟲癭大量形成尚未木質化時,玫瑰癭長尾小蜂進入羽化盛期。6月上旬幼蟲孵化,6月下旬玫瑰癭長尾小蜂開始化蛹,7月中旬一代成蟲羽化,7月下旬進入羽化高峰,此后在8月中下旬成蟲羽化有20 d的停頓期,9月下旬仍有少量成蟲羽化,至9月下旬末,田間仍可見玫瑰癭長尾小蜂成蟲(見表1)；8月上旬二代玫瑰癭長尾小蜂幼蟲孵化,大部分出現于未木質化的蟲癭中[3]。

表1玫瑰癭長尾小蜂年生活史1)

Table1LifehistoryofT.bedeguaris

世代Generation4月Apr上E中M下L5月May上E中M下L6月Jun上E中M下L7月July上E中M下L8月Aug上E中M下L9月Sep上E中M下L10月Oct上E中M下L11月-翌年3月NovembertonextMar上E中M下L越冬代Overwinteringgeneration(-)(-)⊕⊕⊕+++第1代1stgeneration●●●----⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕+++++++++第2代(越冬代)Overwinteringgeneration●●●●●●●-------(-)(-)(-)(-)(-)

1) “(-)”:越冬幼蟲;“-”:幼蟲;“●”:卵;“⊕”:蛹;“+”:成蟲;上:上旬;中:中旬;下:下旬。 “(-)”:Overwintering larvae;“-”:Larvae;“●”:Egg;“⊕”:Pupa;“+”:Adult;E :Early;M:Middle;L:Late.

表2玫瑰癭長尾小蜂寄生率及各蟲態所占比例(2011年)

Table2ParasiticrateofT.bedeguarisandproportionofeachstage(Surveytime2011)

調查日期/月?日Surveydate調查蟲癭數/個Gallamount寄生率/%Parasiticrate比例/%Proportion蛹Pupa成蟲(空癭)Adult(emptygall)幼蟲Larvae06?2313315．200100．006?3020854．710．2089．807?0819657．030．4069．607?2026573．257．742．3007?2227353．178．620．01．307?2738461．288．711．3008?0917172．833．38．830．708?1225762．130．010．351．708?1928564．010．0090．008?2516367．718．523．864．309?0136487．73．41．194．309?0914886．53．114．882．009?2336582．09．5091．509?2925994．04．33．792．010?1359286．9053．5(空癭)46．510?2049177．8036．6(空癭)63．412?0146973．8041．911．4

2.3 生活習性

2.3.1 寄生幼蟲與寄主的關系

調查發現玫瑰癭長尾小蜂僅寄生于長刺型蟲癭中,5月中旬越冬代成蟲羽化,雌蜂用長的產卵器在未木質化的玫瑰犁癭蜂蟲癭內產卵,6月上旬玫瑰犁癭蜂幼蟲體長約3 mm,當發育到能夠給玫瑰癭長尾小蜂幼蟲提供足夠的食物時,玫瑰癭長尾小蜂幼蟲開始孵化,一個玫瑰犁癭蜂蟲癭內只有一頭玫瑰癭長尾小蜂幼蟲,幼蟲身體粘在玫瑰犁癭蜂幼蟲體外,以玫瑰犁癭蜂幼蟲為食并與玫瑰犁癭蜂一同在蟲癭內生活,當玫瑰癭長尾小蜂幼蟲在玫瑰犁癭蜂幼蟲身體上動一動,玫瑰犁癭蜂幼蟲身體就會劇烈扭動。隨著玫瑰癭長尾小蜂幼蟲長大,玫瑰犁癭蜂幼蟲逐漸萎縮至干枯,(見圖1f～i),但在玫瑰癭長尾小蜂已化蛹的蟲癭內沒有玫瑰犁癭蜂幼蟲的痕跡。

2.3.2 成蟲的羽化

蘭州新區4月中下旬玫瑰犁癭蜂羽化,5月上旬隨著蟲癭出現,越冬代玫瑰癭長尾小蜂開始羽化,到7月中旬,一代玫瑰癭長尾小蜂羽化,一般雄成蟲先于雌成蟲2～3 d羽化,雌成蟲占羽化總數的69.2%,雄成蟲占30.8%,雌雄比例約為2.2∶1。2011年冬季采回置于室內(恒溫18 ℃)培養的玫瑰犁癭蜂蟲癭, 2月下旬玫瑰犁癭蜂開始羽化；3月上旬玫瑰癭長尾小蜂開始羽化,該時期羽化成蟲中95%為雄蟲,3月中旬玫瑰癭長尾小蜂雌成蟲進入羽化盛期,3月下旬玫瑰癭長尾小蜂羽化結束。玫瑰犁癭蜂與玫瑰癭長尾小蜂在田間羽化的先后和間隔期與室內培養結果基本一致,說明其生活史與玫瑰犁癭蜂吻合性極好[4-5]。

2.3.3 寄生率及寄生特點

2006年最早在蘭州新區中川鎮發現玫瑰犁癭蜂為害苦水玫瑰并產生蟲癭,后該蟲不斷擴散蔓延,2009年起影響玫瑰花蕾產量,2011年對玫瑰花蕾產量的影響最大,嚴重地塊減產70%。2010年冬季所采的玫瑰犁癭蜂蟲癭經室內培養，于2011年2月上旬玫瑰犁癭蜂羽化時,蟲癭內沒有發現玫瑰癭長尾小蜂成蟲。但在每周一次的害蟲調查時,于2011年6月下旬在玫瑰犁癭蜂幼蟲身體上發現了玫瑰癭長尾小蜂幼蟲,后隨幼蟲的不斷孵化,寄生率不斷上升,7月中旬一代玫瑰癭長尾小蜂成蟲羽化,對田間未木質化的蟲癭進行二次補充寄生,通過兩次寄生,田間玫瑰犁癭蜂蟲癭平均被寄生率為78.6%(自8月中旬二次寄生開始算平均值),最高達到94.0%(見表2)。2012年,由玫瑰犁癭蜂引起的苦水玫瑰花蕾產量損失不足15%,玫瑰癭長尾小蜂對玫瑰犁癭蜂的為害起到了有效控制作用。

3 小結與建議

玫瑰癭長尾小蜂是玫瑰犁癭蜂的主要天敵之一,在玫瑰犁癭蜂蟲癭未木質化前產卵寄生,越冬代成蟲羽化期較短,第一代成蟲羽化期持續時間長,對發育較慢、后期陸續形成的未木質化的蟲癭進行二次補充寄生。通過兩次寄生抑制,寄生率最高可達到94.0%,對控制玫瑰犁癭蜂的消長具有極為重要的作用。但玫瑰癭長尾小蜂種群數量累積相對滯后于玫瑰犁癭蜂,在暴發流行初期對玫瑰犁癭蜂的控制作用小,因此在玫瑰犁癭蜂發生前期最好采用農業措施進行防治,化學防治應避開玫瑰癭長尾小蜂羽化及幼蟲孵化期,對保護和利用天敵,控制玫瑰犁癭蜂的流行具有重要作用[6]。

[1]吳步梅,張文利,王有琪.玫瑰犁癭蜂調查研究初報[J].林業科技開發, 2013(1)：40-42.

[2]劉丹,張文利,肖暉.中國長尾小蜂屬(膜翅目,長尾小蜂科)一新記錄種[J].動物分類學報,2012,37(4):907-911.

[3]林祥海.中國長尾小蜂常見屬分類研究[D].杭州:浙江大學,2005.

[4]駱有慶,黃競芳,廖定熹.中華長尾小蜂(TorymussinensisKamijo)的分布和生物學特性的研究[J].北京林業大學學報,1987,9(1)：47-56.

[5]盛金坤.江西省栗癭蜂寄生性天敵的調查(初報)[J].江西農業大學學報,1984(4)：69-72.

[6]駱有慶.栗癭蜂的天敵(綜述)[J].北京林學院學報,1985(2)：82-92.

PreliminaryreportofinvestigationonTorymusbedeguaris

Wu Bumei, Wang Youqi, Zhang Wenli, Xu Qiong, Ma Haoxuan, Wang Xiaoshu

(LanzhouDistrictAgricuturalTechnologyResearchandExtensionCenter,Lanzhou730010,China)

Torymusbedeguaris, a newly recorded species in China, is one of main predators forDiplolepisrosae. It is a solitary parasite, whose life history has better consistency with that ofD.rosae. The parasitic rate ofT.bedeguarisreaches up to 94.0%, with the average rate of 78.6%. It has two generations a year in Lanzhou, and its mature larvae overwinters in the gall ofD.rosae. In the next mid-May, overwintering generation emerges into adults, in mid-July the first-generation does. The males emerge before the females and the sex ratio of the former to the latter is 2.2 to 1.

Torymusbedeguaris;Diplolepisrosae; natural predator; solitary-parasite

2013-10-23

：2013-12-04

蘭州市科技攻關項目(2008-1-46，2013-4-162)

S 476.3

：ADOI：10.3969/j.issn.0529-1542.2014.05.028

致謝：中國科學院動物研究所肖暉研究員鑒定標本,謹此感謝。

* 通信作者 E-mail: zwl8581192@163.com