本月熱詞

事件起因：

前段時間有媒體陸續播出了有關吉林省吉林市芳林幼兒園，長期給孩子們喂一種叫“聰明豆”的小藥片，不少幼兒出現了惡心、盜汗、皮膚紅珍等癥狀的新聞。此后，經吉林市公安機關初步調查認定，吉林市高新區芳林幼兒園涉嫌為幼兒服用“病毒靈”，目前，三位相關責任人被刑事拘留。

不久，湖北省宜昌市夷陵區警方通報稱，該區馨港幼兒園也給幼兒使用過“病毒靈”，目前該園園長、副園長兼保健醫生涉嫌非法行醫已被刑事拘留。引發多地幼兒園給兒童集體服用處方藥事件。

應對：

病毒靈經批準的適應癥是用于流感病毒及皰疹病毒感染的治療，成人使用每次0.2g，一日3至4次，小兒使用時按體重一日10mg/kg，分3次服用。

從近年來我國藥品不良反應監測數據看，病毒靈的不良反應主要表現為多汗、食欲異常、低血糖、惡心厭食、皮疹等，嚴重不良反應表現為心悸、低血糖反應、呼吸急促、寒戰等。

小孩子預防感冒，建議多喝水，多在通風的地方活動。實在要用藥物的話，建議服用板藍根或抗病毒沖劑等中藥制劑。

事件起因：

世界衛生組織日前通報稱，3月20日、23日，阿拉伯聯合酋長國分別報告新增1例中東呼吸綜合征冠狀病毒（新型冠狀病毒）感染實驗室確診病例。自2012年9月以來，全球共向世衛組織通報了200例該病毒感染實驗室確診病例，其中85例死亡。

世衛組織建議，所有會員國繼續監測嚴重急性呼吸道感染并認真審查任何異常情形。衛生保健人員應保持警惕，檢查近期從中東歸來并出現嚴重急性呼吸道感染的旅客是否感染中東呼吸綜合征冠狀病毒。醫務人員要確保針對所有病人和所有醫護操作始終如一地采取標準防護措施，無論其診斷情況如何；向所有存在急性呼吸道感染癥狀的病人提供醫護時，除標準防護措施外，還應另外采取飛沫防護措施。

據了解，目前中東呼吸綜合征冠狀病毒感染實驗室確診病例報告絕大部分來自約旦、卡塔爾、沙特阿拉伯、阿拉伯聯合酋長國、阿曼等中東地區國家，包括一些家庭聚集性病例和醫院中的醫護人員感染病例。法國、德國、意大利、英國、突尼斯等歐洲、北非國家也有報告，這些病人主要是從中東轉診或從中東返回后患病。此外，在短期內未曾赴中東旅行，但與實驗室確診病例或可能病例存在密切接觸的病人中出現了有限局部傳播。

應對：

一種類似SARS（傳染性非典型肺炎）的新型冠狀病毒，目前有組織提議命名為中東地區呼吸綜合癥（MERS），該病毒和此前大規模爆發的SARS病毒同屬一個病毒科，而且和之前發現的冠狀病毒種類都不相同，可導致死亡。這是一種會引起呼吸道疾病的病毒，種類很多，既可能引發普通感冒，也可能引起嚴重急性呼吸綜合征。

作為一種傳染性疾病，非典有其傳染源、傳播途徑和易感人群。針對前兩者，勤洗手顯得格外重要。吃飯之前、觸摸自己的口、眼、鼻之前等一定要洗手，打噴嚏、咳嗽時應該用手帕或者紙巾遮掩，再清潔手部，洗手后用一次性的紙巾抹干。另外，疫情嚴重時期盡量減少到公共場所的次數；乘坐公交車時最好坐在通風處，如果車輛擁擠，盡量改乘其它車輛；乘坐出租車時注意消毒日期是否是當天更新的。

世衛組織提醒，向該病毒感染疑似或確診病人提供醫護服務的機構應采取適當措施，減少將病毒從感染病人傳給其他病人、醫務人員和探訪者的危險，應針對醫務人員開展感染防控技能教育和培訓并定期更新知識。

事件起因：

世界衛生組織3月27日在印度首都新德里宣布，印度與其他亞洲10國已成功消除小兒麻痹癥。

印度衛生和家庭福利部部長阿薩德在接受世衛組織證書時表示，印度自1995年開始推行消除小兒麻痹癥的項目，當時每年有5萬名印度兒童因小兒麻痹癥致殘。

自2011年印度西孟加拉邦發現一名18個月的嬰兒患上小兒麻痹癥以來，印度已經3年沒有發現小兒麻痹癥患者。而根據相關規定，3年沒有發現本土的小兒麻痹癥患者即可認定為消除該疾病。

應對：

脊髓灰質炎是一種由病毒引起、傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。盡管近年來由于預防措施的積極推廣其發病已明顯減少，尤其是在城市及居民點集中部，但在邊遠及不發達地區仍可發現，包括既往患者殘留的后遺癥等，均需治療。本病的病理改變部位主要位于脊髓灰質前角，少數病例可波及腦干及腦實質。病毒侵襲的結果主要是不顯性的亞臨床感染，大約只有1%的人受感染后有臨床表現。其臨床特點為出現不規則、不對稱、無感覺障礙及無大小便失禁的弛緩性癱瘓，此時，腱反射減弱或消失。

本病遍及世界各地，尤其是在貧困國家。在我國由于預防得力，當前病例主要為偶發性。以6～9月的夏秋季發病最多。

事件起因：

日前，國務院總理李克強簽署國務院令，公布《醫療器械監督管理條例》。條例共8章80條，自2014年6月1日起施行。

國務院食品藥品監督管理部門負責制定醫療器械的分類規則和分類目錄，并根據醫療器械生產、經營、使用情況，及時對醫療器械的風險變化進行分析、評價，對分類目錄進行調整。

條例指出，醫療器械的研制應當遵循安全、有效和節約的原則。國家鼓勵醫療器械的研究與創新，發揮市場機制的作用，促進醫療器械新技術的推廣和應用，推動醫療器械產業的發展。醫療器械產品應當符合醫療器械強制性國家標準；尚無強制性國家標準的，應當符合醫療器械強制性行業標準。一次性使用的醫療器械目錄由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院衛生計生主管部門制定、調整并公布。

應對：

醫療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。

條例對違法生產、經營、使用醫療器械及違規開展醫療器械臨床試驗、發布虛假醫療器械廣告等行為規定了法律責任。

對有以下三種情形之一的，即生產、經營未取得醫療器械注冊證的第二類、第三類醫療器械的；未經許可從事第二類、第三類醫療器械生產活動的；未經許可從事第三類醫療器械經營活動的，條例規定，由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門沒收違法所得、違法生產經營的醫療器械和用于違法生產經營的工具、設備、原材料等物品；違法生產經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節嚴重的，5年內不受理相關責任人及企業提出的醫療器械許可申請。

條例還規定，違反本條例規定，構成犯罪的，依法追究刑事責任；造成人身、財產或者其他損害的，依法承擔賠償責任。endprint