999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

雙酚A雙(二苯基磷酸酯)的合成研究

2014-08-30 06:41:42應富友
科技創新與應用 2014年27期

摘 要:文章利用雙酚A和氯磷酸二苯酯合成雙酚A雙(二苯基磷酸酯),采用單因素法分別對物料比、反應溫度、反應時間和溶劑等因素對反應的影響進行討論,確定了最優的工藝條件:物料比為2.1:1,反應溫度為35℃,反應時間為4h,溶劑為苯。

關鍵詞:雙酚A;氯磷酸二苯酯;雙酚A雙(二苯基磷酸酯);阻燃劑

引言

高分子材料一般都是易燃和可燃的,容易引發火災事故,已成為日益嚴重的社會問題,而解決合成材料使用的安全性,最有效的方法就是加入阻燃劑[1]。本試驗選擇通過雙酚A修飾氯磷酸二苯酯的分子結構,合成雙酚A雙(二苯基磷酸酯)。一方面,試圖通過雙酚A的雙羥基縮合,來增加產品的含磷量。據報道BDP是一類重要的磷系阻燃劑,和傳統的單磷酸酯阻燃劑相比,具有與聚合物基材相容性好、耐遷移、耐揮發、耐輻射、毒性低、阻燃效果持久等優點。作為添加型阻燃劑,近年來受到極大的關注,被廣泛應用于熱塑性塑料、橡膠和化纖等領域[2]。國外已有該產品的生產,但國內目前尚無工業化的報道,有很大的發展空間。另外一方面,試圖通過苯芳香族化合物來增加氯磷酸二苯酯分子中的苯環,增強合成產品的共軛體系,使其紫外吸收譜線向中長波方向紅移。從而使產品在應用中,能賦予被阻燃基材阻燃和紫外吸收雙性能。

1 合成方法

將0.1mol雙酚A及某一種無水溶劑加入配備有球形冷凝管、磁力攪拌器、溫度計、滴液漏斗的500mL四口瓶中,攪拌溶解,加入一定量的氯磷酸二苯酯,升溫到特定溫度,將0.12mol催化劑三乙胺加入滴液漏斗中,控制內溫,緩慢的滴加(控制在1d/2s左右),HPLC跟蹤反應,當雙酚A峰消失后,停止反應,即得DBP粗產品,分析產物含量。粗產品冷卻到室溫,過濾去三乙胺鹽酸鹽,再減壓蒸干溶劑,用熱水洗三次,然后加入95%乙醇重結晶(溶解后,冷卻到0℃下攪拌),析出白色結晶體,用小量乙醇淋洗三次,抽干,放入氣流干燥器中干燥至垣重,測定含量和計算收率。

2 最佳合成條件

2.1 反應溶劑的選擇

將四種不同溶劑進行了分析,恒定物料比2.10,反應溫度為35℃,反應時間5h,反應結果目標產物含量甲苯為90.0%,苯為91.0%,丙酮為79.1%,乙酸乙酯為61.9%。雙酚A轉化率甲苯為99.0%,苯為99.1%,丙酮為96.8%,乙酸乙酯為94.4%,目標產物收率甲苯為93.9%,苯為93.4%,丙酮為73.1%,乙酸乙酯為61.3%。由此可知,分別用丙酮和乙酸乙酯作溶劑時,因其極性較強,體系的副反應都有增多現象,用液相色譜測得,在6min和8min左右處都出現較大副產物峰,水洗不能去除。分別用甲苯和苯作溶劑時,體系中扣除未反應的原料,目標產物的含量均較高,副產物較少。甲苯和苯的效果相近,但甲苯的毒性和氣味相對地較小,故選擇甲苯作溶劑。

2.2 溫度的影響

控制物料比2.1,甲苯為溶劑,反應時間5h時,按如下方案進行,結果見表1。

由表1得,溫度較低時,5h后原料(雙酚A和氯磷酸二苯酯)均剩余較多,產物中多為中間體,目標產物含量相對較低,此時增加反應時間稍有改善,但不明顯;高溫下,催化劑損失快,且反應過快,體系不穩定,同時易使目標產物分解。30-40℃下反應結果較好,原料殘留量少,目標產物含量高。故可確定最佳反應溫度為35℃。

2.3 物料比(摩爾比)條件

控制物料比,反應結果如表2。

由表2可得,物料比(n氯磷酸二苯酯:n雙酚)為1.0~1.95:1時目標產物含量較小,雙酚A有一定的殘留,雖其轉化率有較大增長趨勢,但產生的多為副產物;1.95~2.1:1,目標產物含量和雙酚A的轉化率較大,但仍有增長的趨勢;2.1:1處,原料雙酚A和氯磷酸二苯酯的轉化率均較高,目標產物含量也達到最大,副產物少;2.1~2.2:1,在扣除未反應的原料后,目標產物含量與上持平,數值穩定。2.25:1后,目標產物含量開始有所下降,原因為原料氯磷酸二苯酯過量太多,使體系生成其他雜質的幾率增多。故可確定最佳物料比:2.1:1。

2.4 反應時間條件

控制物料比2.1:1,苯為溶劑,反應溫度為35℃,在不同的反應時間下,具體的結果見表3。

由表3可得,通過跟蹤不同時間下的目標產物含量和雙酚A轉化率,發現轉化率隨反應時間增長而增大,目標產物含量(扣除未反應的原料含量后)先隨時間增大到一定程度后,隨即出現一定的穩定期(第4h-5.5h),如5.5h后仍繼續反應,因為體系中催化劑含量減少,體系水氣增多,目標產物分解,副產物增多。通過對比分析可確定4h為最佳反應時間。

3 結束語

BDP的最佳合成條件是:氯磷酸二苯酯與雙酚A的物料比(摩爾比)為2.1:1,反應時間為4小時,反應溫度為35℃,反應溶劑為非極性溶劑苯。

參考文獻

[1]歐育湘,李建軍.阻燃劑-性能、制造及應用[M].北京:化學工業出版社,2006:2-3.

[2]歐育湘,李建軍.阻燃劑-性能、制造及應用[M].北京:化學工業出版社,2006:197-198.

作者簡介:應富友(1983,11-),男,浙江臨海人,初級工程師,本科,制藥工程專業,主要從事化工生產管理。

摘 要:文章利用雙酚A和氯磷酸二苯酯合成雙酚A雙(二苯基磷酸酯),采用單因素法分別對物料比、反應溫度、反應時間和溶劑等因素對反應的影響進行討論,確定了最優的工藝條件:物料比為2.1:1,反應溫度為35℃,反應時間為4h,溶劑為苯。

關鍵詞:雙酚A;氯磷酸二苯酯;雙酚A雙(二苯基磷酸酯);阻燃劑

引言

高分子材料一般都是易燃和可燃的,容易引發火災事故,已成為日益嚴重的社會問題,而解決合成材料使用的安全性,最有效的方法就是加入阻燃劑[1]。本試驗選擇通過雙酚A修飾氯磷酸二苯酯的分子結構,合成雙酚A雙(二苯基磷酸酯)。一方面,試圖通過雙酚A的雙羥基縮合,來增加產品的含磷量。據報道BDP是一類重要的磷系阻燃劑,和傳統的單磷酸酯阻燃劑相比,具有與聚合物基材相容性好、耐遷移、耐揮發、耐輻射、毒性低、阻燃效果持久等優點。作為添加型阻燃劑,近年來受到極大的關注,被廣泛應用于熱塑性塑料、橡膠和化纖等領域[2]。國外已有該產品的生產,但國內目前尚無工業化的報道,有很大的發展空間。另外一方面,試圖通過苯芳香族化合物來增加氯磷酸二苯酯分子中的苯環,增強合成產品的共軛體系,使其紫外吸收譜線向中長波方向紅移。從而使產品在應用中,能賦予被阻燃基材阻燃和紫外吸收雙性能。

1 合成方法

將0.1mol雙酚A及某一種無水溶劑加入配備有球形冷凝管、磁力攪拌器、溫度計、滴液漏斗的500mL四口瓶中,攪拌溶解,加入一定量的氯磷酸二苯酯,升溫到特定溫度,將0.12mol催化劑三乙胺加入滴液漏斗中,控制內溫,緩慢的滴加(控制在1d/2s左右),HPLC跟蹤反應,當雙酚A峰消失后,停止反應,即得DBP粗產品,分析產物含量。粗產品冷卻到室溫,過濾去三乙胺鹽酸鹽,再減壓蒸干溶劑,用熱水洗三次,然后加入95%乙醇重結晶(溶解后,冷卻到0℃下攪拌),析出白色結晶體,用小量乙醇淋洗三次,抽干,放入氣流干燥器中干燥至垣重,測定含量和計算收率。

2 最佳合成條件

2.1 反應溶劑的選擇

將四種不同溶劑進行了分析,恒定物料比2.10,反應溫度為35℃,反應時間5h,反應結果目標產物含量甲苯為90.0%,苯為91.0%,丙酮為79.1%,乙酸乙酯為61.9%。雙酚A轉化率甲苯為99.0%,苯為99.1%,丙酮為96.8%,乙酸乙酯為94.4%,目標產物收率甲苯為93.9%,苯為93.4%,丙酮為73.1%,乙酸乙酯為61.3%。由此可知,分別用丙酮和乙酸乙酯作溶劑時,因其極性較強,體系的副反應都有增多現象,用液相色譜測得,在6min和8min左右處都出現較大副產物峰,水洗不能去除。分別用甲苯和苯作溶劑時,體系中扣除未反應的原料,目標產物的含量均較高,副產物較少。甲苯和苯的效果相近,但甲苯的毒性和氣味相對地較小,故選擇甲苯作溶劑。

2.2 溫度的影響

控制物料比2.1,甲苯為溶劑,反應時間5h時,按如下方案進行,結果見表1。

由表1得,溫度較低時,5h后原料(雙酚A和氯磷酸二苯酯)均剩余較多,產物中多為中間體,目標產物含量相對較低,此時增加反應時間稍有改善,但不明顯;高溫下,催化劑損失快,且反應過快,體系不穩定,同時易使目標產物分解。30-40℃下反應結果較好,原料殘留量少,目標產物含量高。故可確定最佳反應溫度為35℃。

2.3 物料比(摩爾比)條件

控制物料比,反應結果如表2。

由表2可得,物料比(n氯磷酸二苯酯:n雙酚)為1.0~1.95:1時目標產物含量較小,雙酚A有一定的殘留,雖其轉化率有較大增長趨勢,但產生的多為副產物;1.95~2.1:1,目標產物含量和雙酚A的轉化率較大,但仍有增長的趨勢;2.1:1處,原料雙酚A和氯磷酸二苯酯的轉化率均較高,目標產物含量也達到最大,副產物少;2.1~2.2:1,在扣除未反應的原料后,目標產物含量與上持平,數值穩定。2.25:1后,目標產物含量開始有所下降,原因為原料氯磷酸二苯酯過量太多,使體系生成其他雜質的幾率增多。故可確定最佳物料比:2.1:1。

2.4 反應時間條件

控制物料比2.1:1,苯為溶劑,反應溫度為35℃,在不同的反應時間下,具體的結果見表3。

由表3可得,通過跟蹤不同時間下的目標產物含量和雙酚A轉化率,發現轉化率隨反應時間增長而增大,目標產物含量(扣除未反應的原料含量后)先隨時間增大到一定程度后,隨即出現一定的穩定期(第4h-5.5h),如5.5h后仍繼續反應,因為體系中催化劑含量減少,體系水氣增多,目標產物分解,副產物增多。通過對比分析可確定4h為最佳反應時間。

3 結束語

BDP的最佳合成條件是:氯磷酸二苯酯與雙酚A的物料比(摩爾比)為2.1:1,反應時間為4小時,反應溫度為35℃,反應溶劑為非極性溶劑苯。

參考文獻

[1]歐育湘,李建軍.阻燃劑-性能、制造及應用[M].北京:化學工業出版社,2006:2-3.

[2]歐育湘,李建軍.阻燃劑-性能、制造及應用[M].北京:化學工業出版社,2006:197-198.

作者簡介:應富友(1983,11-),男,浙江臨海人,初級工程師,本科,制藥工程專業,主要從事化工生產管理。

摘 要:文章利用雙酚A和氯磷酸二苯酯合成雙酚A雙(二苯基磷酸酯),采用單因素法分別對物料比、反應溫度、反應時間和溶劑等因素對反應的影響進行討論,確定了最優的工藝條件:物料比為2.1:1,反應溫度為35℃,反應時間為4h,溶劑為苯。

關鍵詞:雙酚A;氯磷酸二苯酯;雙酚A雙(二苯基磷酸酯);阻燃劑

引言

高分子材料一般都是易燃和可燃的,容易引發火災事故,已成為日益嚴重的社會問題,而解決合成材料使用的安全性,最有效的方法就是加入阻燃劑[1]。本試驗選擇通過雙酚A修飾氯磷酸二苯酯的分子結構,合成雙酚A雙(二苯基磷酸酯)。一方面,試圖通過雙酚A的雙羥基縮合,來增加產品的含磷量。據報道BDP是一類重要的磷系阻燃劑,和傳統的單磷酸酯阻燃劑相比,具有與聚合物基材相容性好、耐遷移、耐揮發、耐輻射、毒性低、阻燃效果持久等優點。作為添加型阻燃劑,近年來受到極大的關注,被廣泛應用于熱塑性塑料、橡膠和化纖等領域[2]。國外已有該產品的生產,但國內目前尚無工業化的報道,有很大的發展空間。另外一方面,試圖通過苯芳香族化合物來增加氯磷酸二苯酯分子中的苯環,增強合成產品的共軛體系,使其紫外吸收譜線向中長波方向紅移。從而使產品在應用中,能賦予被阻燃基材阻燃和紫外吸收雙性能。

1 合成方法

將0.1mol雙酚A及某一種無水溶劑加入配備有球形冷凝管、磁力攪拌器、溫度計、滴液漏斗的500mL四口瓶中,攪拌溶解,加入一定量的氯磷酸二苯酯,升溫到特定溫度,將0.12mol催化劑三乙胺加入滴液漏斗中,控制內溫,緩慢的滴加(控制在1d/2s左右),HPLC跟蹤反應,當雙酚A峰消失后,停止反應,即得DBP粗產品,分析產物含量。粗產品冷卻到室溫,過濾去三乙胺鹽酸鹽,再減壓蒸干溶劑,用熱水洗三次,然后加入95%乙醇重結晶(溶解后,冷卻到0℃下攪拌),析出白色結晶體,用小量乙醇淋洗三次,抽干,放入氣流干燥器中干燥至垣重,測定含量和計算收率。

2 最佳合成條件

2.1 反應溶劑的選擇

將四種不同溶劑進行了分析,恒定物料比2.10,反應溫度為35℃,反應時間5h,反應結果目標產物含量甲苯為90.0%,苯為91.0%,丙酮為79.1%,乙酸乙酯為61.9%。雙酚A轉化率甲苯為99.0%,苯為99.1%,丙酮為96.8%,乙酸乙酯為94.4%,目標產物收率甲苯為93.9%,苯為93.4%,丙酮為73.1%,乙酸乙酯為61.3%。由此可知,分別用丙酮和乙酸乙酯作溶劑時,因其極性較強,體系的副反應都有增多現象,用液相色譜測得,在6min和8min左右處都出現較大副產物峰,水洗不能去除。分別用甲苯和苯作溶劑時,體系中扣除未反應的原料,目標產物的含量均較高,副產物較少。甲苯和苯的效果相近,但甲苯的毒性和氣味相對地較小,故選擇甲苯作溶劑。

2.2 溫度的影響

控制物料比2.1,甲苯為溶劑,反應時間5h時,按如下方案進行,結果見表1。

由表1得,溫度較低時,5h后原料(雙酚A和氯磷酸二苯酯)均剩余較多,產物中多為中間體,目標產物含量相對較低,此時增加反應時間稍有改善,但不明顯;高溫下,催化劑損失快,且反應過快,體系不穩定,同時易使目標產物分解。30-40℃下反應結果較好,原料殘留量少,目標產物含量高。故可確定最佳反應溫度為35℃。

2.3 物料比(摩爾比)條件

控制物料比,反應結果如表2。

由表2可得,物料比(n氯磷酸二苯酯:n雙酚)為1.0~1.95:1時目標產物含量較小,雙酚A有一定的殘留,雖其轉化率有較大增長趨勢,但產生的多為副產物;1.95~2.1:1,目標產物含量和雙酚A的轉化率較大,但仍有增長的趨勢;2.1:1處,原料雙酚A和氯磷酸二苯酯的轉化率均較高,目標產物含量也達到最大,副產物少;2.1~2.2:1,在扣除未反應的原料后,目標產物含量與上持平,數值穩定。2.25:1后,目標產物含量開始有所下降,原因為原料氯磷酸二苯酯過量太多,使體系生成其他雜質的幾率增多。故可確定最佳物料比:2.1:1。

2.4 反應時間條件

控制物料比2.1:1,苯為溶劑,反應溫度為35℃,在不同的反應時間下,具體的結果見表3。

由表3可得,通過跟蹤不同時間下的目標產物含量和雙酚A轉化率,發現轉化率隨反應時間增長而增大,目標產物含量(扣除未反應的原料含量后)先隨時間增大到一定程度后,隨即出現一定的穩定期(第4h-5.5h),如5.5h后仍繼續反應,因為體系中催化劑含量減少,體系水氣增多,目標產物分解,副產物增多。通過對比分析可確定4h為最佳反應時間。

3 結束語

BDP的最佳合成條件是:氯磷酸二苯酯與雙酚A的物料比(摩爾比)為2.1:1,反應時間為4小時,反應溫度為35℃,反應溶劑為非極性溶劑苯。

參考文獻

[1]歐育湘,李建軍.阻燃劑-性能、制造及應用[M].北京:化學工業出版社,2006:2-3.

[2]歐育湘,李建軍.阻燃劑-性能、制造及應用[M].北京:化學工業出版社,2006:197-198.

作者簡介:應富友(1983,11-),男,浙江臨海人,初級工程師,本科,制藥工程專業,主要從事化工生產管理。

主站蜘蛛池模板: 992Tv视频国产精品| 亚洲AV无码一区二区三区牲色| 亚洲精品视频在线观看视频| 五月天久久综合| 在线视频精品一区| 在线色综合| 精品一区二区三区水蜜桃| 美女一级毛片无遮挡内谢| 中文无码日韩精品| 日韩专区第一页| 成人在线不卡| 免费在线一区| 国产成人精品免费av| 國產尤物AV尤物在線觀看| 国产精品999在线| 国产亚洲欧美另类一区二区| 国产拍揄自揄精品视频网站| 中文字幕一区二区人妻电影| 国产午夜不卡| 国产精品任我爽爆在线播放6080| 国产第一页屁屁影院| 91色在线视频| 老色鬼欧美精品| 婷婷色婷婷| 国产美女在线免费观看| 午夜天堂视频| 久久人搡人人玩人妻精品| 波多野结衣一区二区三区四区 | 99999久久久久久亚洲| 欧美五月婷婷| 欧美日韩一区二区三区在线视频| 亚洲h视频在线| 园内精品自拍视频在线播放| 日韩天堂视频| 色天天综合久久久久综合片| 激情在线网| 亚洲浓毛av| 婷婷亚洲天堂| 黄色污网站在线观看| 毛片三级在线观看| 韩日午夜在线资源一区二区| 91破解版在线亚洲| 国产精品永久在线| 中文字幕日韩久久综合影院| 亚洲国产成人在线| 国产一区二区三区精品久久呦| 试看120秒男女啪啪免费| 精品久久综合1区2区3区激情| 国产香蕉一区二区在线网站| 2020最新国产精品视频| 98精品全国免费观看视频| 久久综合色88| 手机成人午夜在线视频| 波多野结衣一区二区三区四区| 欧美一级夜夜爽www| 无码精品国产dvd在线观看9久| 免费一看一级毛片| 综合久久五月天| 国产91丝袜| 播五月综合| 久久精品女人天堂aaa| 国产a v无码专区亚洲av| 99999久久久久久亚洲| 日本三级欧美三级| 亚洲第一综合天堂另类专| 久久免费观看视频| 日韩一区二区三免费高清| 国产又色又刺激高潮免费看| 欧美激情伊人| 国产精品网址你懂的| 精品一區二區久久久久久久網站| 免费在线色| 尤物特级无码毛片免费| 亚洲美女高潮久久久久久久| 亚洲香蕉在线| 精品国产Av电影无码久久久| 色综合天天综合中文网| 手机成人午夜在线视频| 高清久久精品亚洲日韩Av| 亚洲91精品视频| 中文字幕免费视频| 一级成人a毛片免费播放|