范金嶺 吳廣鵬 李新伍
(1 唐山中陶實業(yè)有限公司 河北 唐山 063021) (2 景德鎮(zhèn)陶瓷學(xué)院材料科學(xué)與工程學(xué)院 江西 景德鎮(zhèn) 333000) (3 咸陽陶瓷研究設(shè)計院 陜西 咸陽 712000)
由于衛(wèi)生潔具產(chǎn)品的壁較厚、體積大、形狀復(fù)雜,且采用注漿成形,因而在成形過程中易出現(xiàn)變形、開裂等缺陷。提高和改善衛(wèi)生潔具泥漿性能是注漿成形陶瓷產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵技術(shù),泥漿質(zhì)量的關(guān)鍵在于泥漿的流動性、觸變性、厚化系數(shù)和成坯后的坯體強度,所以調(diào)整泥漿的性能和穩(wěn)定尤為重要。添加劑的加入能調(diào)節(jié)泥漿使泥漿性能更穩(wěn)定并符合生產(chǎn)要求,并且還可以減少水的用量。筆者通過實驗選用不同種類的添加劑和用量來對漿料進行全面優(yōu)化,通過實驗來探索添加劑對泥漿性能影響的規(guī)律,尋找出效果最好的幾種添加劑進行復(fù)合以及最佳用量的控制來實現(xiàn)進一步的優(yōu)化。最終使泥漿的流動性、觸變性、厚化系數(shù)等能滿足實際生產(chǎn)要求。
我們旨在通過加入適量的添加劑來改善泥漿的工藝性能,保證泥漿在生產(chǎn)上穩(wěn)定,提高半成品率等。實驗中,我們將價格適宜的添加劑引入到泥漿中,通過調(diào)節(jié)添加劑的用量以及改變不同添加劑的組合的方式試驗?zāi)酀{。實驗中再根據(jù)其流動性、觸變性、空漿和脫模難易程度等情況,通過數(shù)據(jù)對比分析,得出最佳方案。本實驗是在符合廠家實際生產(chǎn)為前提的基礎(chǔ)上進行改進優(yōu)化。
實驗采用的工藝流程見圖1。
確定基礎(chǔ)配方→烘料→配料→球磨→過篩→陳腐→攪拌→測試
圖1實驗工藝流程
由圖1可以看出,先要確定實驗的基礎(chǔ)配方(從衛(wèi)生陶瓷企業(yè)獲得),然后根據(jù)廠家要求的顆粒細度進行實驗,來確定最佳球磨時間,球磨,過80目篩,陳腐至少24 h,實驗前攪拌30 min以上,有利于泥漿充分的分散和均勻。
實驗用主要原料的規(guī)格產(chǎn)地如表1所示。

表1 實驗用原料規(guī)格產(chǎn)地

表2 原料的工藝參數(shù)
配方所用原料中主要泥料的工藝參數(shù)如表2所示。從表2可以看出,含水率為21%左右時,吉安泥與高鋁石的可塑性最高,黑泥與花泥次之,咖啡泥、高嶺土較差。同樣,原料的結(jié)合性以吉安泥的結(jié)合性最好,黑泥次之,咖啡泥和花泥較差。原料的線性收縮,大部分原料基本相同,高嶺土收縮較小。
實驗所使用的主要儀器與設(shè)備如表3所示。

表3 實驗用儀器與設(shè)備
泥料的球磨時間決定了泥料的最終顆粒細度,而顆粒細度又與泥漿的流動性、觸變性、生坯的強度和干燥收縮等有很大的關(guān)系,所以確定球磨時間很關(guān)鍵。
先按照基礎(chǔ)配方稱量3份基料,每份為150 g,外加0.6%的水玻璃,再按照料∶水∶球磨子=1.00∶0.43∶2.00的比例放入球磨罐,在行星式球磨機上以400 r/min的轉(zhuǎn)速分別球磨20 min、30 min、40 min,分別做粒度分布測試并與廠里生產(chǎn)用泥漿粒度分布做比較。根據(jù)測試結(jié)果確定最佳球磨時間。
按照基礎(chǔ)配方,依照圖1實驗工藝流程制備泥漿,基本實驗步驟如下:
1)先將塑性原料進行烘干處理。
2)將烘干料,按基礎(chǔ)配方進行配比稱料,稱取150 g干料,備用。
3)按料∶水∶球磨子=1.00∶0.43∶2.00加入0.45%水玻璃和0.11%聚丙烯酸鈉在行星式球磨機以400 r/min球磨0.5 h,制得所需的泥漿,過80目篩,陳腐24 h。
4)用電動攪拌器將泥漿攪拌0.5 h,測量其流動性和觸變性。
初步選定水玻璃、聚丙烯酸鈉、腐植酸鈉、六偏磷酸鈉和碳酸鈉做減水劑,固定含水率為35%。根據(jù)公司要求,容重必須控制在1.760 g/cm3左右。分別做不同添加量的實驗,按1‰、3‰、5‰、7‰添加量添加上述電解質(zhì),按工藝流程制得泥漿,并測其流動性。單一電解質(zhì)對泥漿流動性影響如表4所示。

表4 單一電解質(zhì)對泥漿流動性影響

續(xù)表4
由實驗結(jié)果可知,使用聚丙烯酸鈉做減水劑減水效果最好,六偏磷酸鈉、水玻璃、腐值酸鈉次之,碳酸鈉效果最差,將其排除。
因經(jīng)濟原因,所以采用以水玻璃為主,聚丙烯酸鈉、六偏磷酸鈉、腐植酸鈉為輔的搭配方案,組成復(fù)合電解進行實驗,探討復(fù)合電解質(zhì)對泥漿流動性的影響。復(fù)合電解質(zhì)的實驗安排見表5。

表5 復(fù)合電解質(zhì)的實驗安排
通過實驗數(shù)據(jù)可知,在容重一定(即含水率一定)的情況下,復(fù)合添加劑在水玻璃添加0.5%,聚丙烯酸鈉添加0.75%時,泥漿的流動性最好。
泥漿的細度對坯體的收縮、彎曲度、坯體強度有很大的影響,對泥漿的流動性和觸變性也有一定的影響。泥漿的細度是通過球磨時間來控制的,宏觀上用篩余表示,微觀上用顆粒級配表示。實驗通過控制基礎(chǔ)配方篩余的大小,探討不同細度對坯體性能的影響。當實驗用泥漿的篩余分別為0.46%、0.73%、1.20%、1.38%和1.51%時,坯體的性能見表6,不同泥漿顆粒級配見圖2~圖5。

表6 泥漿細度對坯體性能的影響
從表6可知,篩余控制在1.20%~1.40%時,坯體的彎曲度最符合理想指標。隨著泥漿篩余的增加,坯體的吸漿厚度也會增加,這是由于泥漿的篩余越大,泥漿顆粒間的通道也越大,有利于內(nèi)部水分向外輸送,石膏模吸收水分越大,坯體厚度越大;坯體的收縮、生坯強度、彎曲度隨篩余的增加而減小,泥漿中粗顆粒越多,導(dǎo)致坯體與坯體之間的結(jié)合力減弱,使得坯體強度降低,而粗顆粒有利于坯體減小高溫下的彎曲度,這是因為在高溫下燒結(jié)顆粒粗大的坯體較顆粒小的坯體需要更多的能量。因此,粗顆粒有利于改善坯體變形,坯體的吸水率隨篩余增加而增大。
采用Mastersizer 2000粒度分析儀進行分析,通過圖2~圖5泥漿的粒度分布統(tǒng)計出各粒度范圍內(nèi)的百分含量,可得出各泥漿篩余的顆粒分布范圍,其結(jié)果見表7。

圖2 篩余為0.73%泥漿的粒度分布

圖3 篩余為1.20%泥漿的粒度分布

圖4 篩余為1.30%泥漿的粒度分布

圖5 篩余為1.51%泥漿的粒度分布

粒度分布(μm)篩余量(%)0.460.731.201.381.51≤15.213.682.692.682.681~1041.3148.1545.4945.4646.5710~2024.1819.3224.9320.3818.2520~4018.5317.4715.2717.16717.1040~638.297.989.8410.0210.04≥633.163.393.744.975.86
結(jié)合坯體性能可以得出,泥漿顆粒分布的最佳范圍為:1 μm顆粒含量約占2.6%;1~10 μm顆粒含量約占46%;10~20 μm顆粒含量約占20%;20~40 μm顆粒含量約占17%;40~63 μm顆粒含量約占10%;63 μm顆粒含量約占5.0%;中粒粒徑尺寸為11~12 μm最佳,其對應(yīng)的篩余為1.2%~1.4%,即球磨時間應(yīng)控制在30 min左右。
2.2.1 水玻璃體系對泥漿性能的影響

表8 水玻璃對泥漿相對粘度與觸變性的影響
水玻璃對泥漿性能的影響見表8。由表8可知,當水玻璃的添加量低于3.5‰時泥漿靜置30 min,泥漿粘度大無法測量出T2,但當水玻璃添加量超過6‰時相對粘度會增加,故水玻璃的最佳添加量為6‰時,泥漿性能良好。
2.2.2 六偏磷酸鈉體系對泥漿性能的影響
六偏磷酸鈉體系對泥漿性能的影響見表9。

表9 六偏磷酸鈉對泥漿相對粘度與觸變性的影響
當六偏磷酸鈉的用量低于3.5‰時,泥漿靜置30 min后,泥漿粘度大,T2無法測量,但當六偏磷酸鈉用量超過4.8‰時相對粘度又增加,故水玻璃的最佳用量為4.8‰,且泥漿性能可以滿足生產(chǎn)要求。
2.2.3 腐植酸鈉體系對泥漿性能的影響
腐植酸鈉體系對泥漿性能的影響見表10。

表10 腐植酸鈉對泥漿相對粘度與觸變性的影響
腐植酸鈉的最佳用量為6.5‰,當六偏磷酸鈉的用量低于4.5‰時泥漿靜置30 min后,泥漿粘度大T2無法測量,但當六偏磷酸鈉用量超過6.5‰時相對粘度又增加。
2.2.4 聚丙烯酸鈉對泥漿性能的影響
聚丙烯酸鈉體系對泥漿性能的影響見表11。

表11 聚丙烯酸鈉對泥漿相對粘度與觸變性的影響
當聚丙烯酸鈉的用量低于3‰時,泥漿靜置30 min后,泥漿粘度大T2無法測量,但當聚丙烯酸鈉用量超過4.5‰時相對粘度又增加,故水玻璃的最佳用量為4.5‰,泥漿性能可以滿足生產(chǎn)要求。
2.2.5 碳酸鈉對泥漿性能的影響
碳酸鈉體系對泥漿性能的影響見表12。

表12 碳酸鈉對泥漿相對粘度與觸變性的影響
碳酸鈉的減水效果較差,泥漿的相對粘度無法測量,后續(xù)得到的數(shù)據(jù)也比較少,故不宜采用。
2.2.6 添加劑的種類及數(shù)量與相對粘度變化關(guān)系
根據(jù)實驗結(jié)果,添加劑相對粘度變化關(guān)系如圖6所示。
2.2.7 使用單一添加劑結(jié)果分析
由上實驗數(shù)據(jù)分析可以得出:使用聚丙烯酸鈉解膠效果最佳,六偏磷酸鈉、碳酸鈉和水玻璃次之。當聚丙烯酸鈉添加量為4.5‰,六偏磷酸鈉為4.8‰左右,水玻璃為6‰左右,腐植酸鈉為6.5‰左右時,各自的減水效果最佳,泥漿的相對粘度最低。由于碳酸鈉的效果不明顯,減水效果較差,故棄用。

圖6 添加劑加入量對粘度的影響
從理論上講,隨著電解質(zhì)加入量越多,顆粒表ζ電位越大,靜電斥力越強,泥漿分散性能越好。但實際上,若加入量過高,其陽離子濃度就相應(yīng)過高,此時由于離子擴散困難,會將擴散的離子壓縮至吸附層,雙電層厚度變小,使膠粒產(chǎn)生凝聚,從而粘度變大,效果反之。所以每種添加劑都有各自的最佳添加量,具體添加量需通過多次實驗獲得。
2.3.1 水玻璃跟腐植酸鈉體系對泥漿性能的影響
水玻璃跟腐植酸鈉體系對泥漿性能的影響如表13所示。由表13可知,水玻璃跟腐植酸鈉體系對于泥漿性能的調(diào)節(jié)效果不明顯,且根據(jù)實際試驗中,用腐植酸鈉泥漿調(diào)節(jié)穩(wěn)定性差,第一天調(diào)制好的泥漿,等到第二天測量時誤差較大,且易造成坯體脫模困難。

表13 聚丙烯酸鈉與水玻璃體系對泥漿性能的影響
2.3.2 水玻璃與六偏磷酸鈉體系對泥漿的性能影響
水玻璃與六偏磷酸鈉復(fù)配體系具體實驗安排跟結(jié)果如表14所示。

表14 六偏磷酸鈉與水玻璃體系對泥漿性能的影響
由表14可知,水玻璃跟六偏磷酸鈉體系能夠顯著改善并提高泥漿的流動性,降低泥漿的觸變,效果明顯,解膠范圍廣。但是,實驗結(jié)果表明,用此體系調(diào)節(jié)的泥漿穩(wěn)定性差,且容易粘模和出現(xiàn)裂紋等缺陷。
2.3.3 水玻璃與聚丙烯酸鈉體系對泥漿性能的影響
水玻璃與聚丙烯酸鈉體系對泥漿性能的影響如表15所示。

表15 聚丙烯酸鈉與水玻璃體系對泥漿性能的影響
從表13可以看出,解膠劑水玻璃與聚丙烯酸鈉的復(fù)合,能夠顯著改善并提高泥漿的流動性,降低泥漿的觸變性,解膠范圍寬,泥漿的穩(wěn)定性好,極大地改善并彌補了六偏磷酸鈉和腐植酸鈉的差別。通過實驗發(fā)現(xiàn),水玻璃加入量為0.25%,聚丙烯酸鈉加入量為0.26%和水玻璃入量為0.45%,聚丙烯酸鈉加入量為0.10%左右時,泥漿的流變性均能夠滿足生產(chǎn)要求,考慮到經(jīng)濟效益,選取后者為宜。
2.3.4 使用復(fù)合添加劑結(jié)果分析
由數(shù)據(jù)分析可知,水玻璃與聚丙烯酸鈉的組合效果最佳,水玻璃與六偏磷酸鈉組合效果次之,水玻璃與腐植酸鈉組合效果最差。
1)經(jīng)過多次實驗發(fā)現(xiàn),使用水玻璃跟腐植酸鈉組合的漿料穩(wěn)定性差,泥漿的觸變性較大,吸漿速度慢,故不宜采用。
2)經(jīng)水玻璃和六偏磷酸鈉組合稀釋的泥漿,其吸漿速度較慢,坯體脫模困難,故不宜采用。
3)采用水玻璃與聚丙烯酸鈉組合最佳,且泥漿性能能夠滿足生產(chǎn)要求,泥漿性能穩(wěn)定。實驗表明當水玻璃的加入量為0.45%,聚丙烯酸鈉加入量為0.10%時,泥漿性能符合生產(chǎn)要求,漿料穩(wěn)定,流動性好,排漿脫模容易,排漿流暢,單面漿內(nèi)外濕度差符合生產(chǎn)要求,吸漿厚度符合要求。
1)從單一電解質(zhì)對泥漿流動性的影響實驗可知,六偏磷酸鈉和聚丙烯酸鈉的減水效果最佳,但在相同條件下復(fù)合電解質(zhì)效果優(yōu)于單一電解質(zhì)的效果。
2)從復(fù)合電解質(zhì)對泥漿流動性影響實驗可知,復(fù)合電解質(zhì)的最佳搭配為:聚丙烯酸鈉為0.10%,水玻璃為0.45%時,減水效果優(yōu)于單一電解質(zhì)。
3)由顆粒分布圖可以得出,最佳球磨時間對應(yīng)的篩余為1.2%~1.4%,即球磨30 min為最佳。綜合實驗結(jié)果顯示,最終將泥漿的含水率降至29%時,也可達到生產(chǎn)要求,比實際生產(chǎn)上的泥漿的含水率降低了2%~4%,坯體在注漿脫模后幾天內(nèi),出現(xiàn)爛坯、裂紋、硬裂等產(chǎn)品缺陷明顯減少,有利于提高產(chǎn)品合格率。