杜芹芹++石興杰++劉紅艷
摘 要:頭孢曲松鈉(Ceftriaxone Sodium)是第三代頭孢菌素中具有長效作用的抗生素,對腸桿菌科細菌有強大活性,對流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用,對溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦有良好作用。在市場競爭如此激烈的今天,產品質量一定的情況下,價格優勢已經成為決定占領市場份額的決定因素。7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)在頭孢曲松鈉的自造過程中,成本方面占3/4以上,被稱為頭孢曲松鈉的起始原料。相對來說,7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的生產成本又占了7-ACT的成本的80%,因此,想要降低頭孢曲松鈉的制造成本,就應該在7-ACT的收率上做提高,并適當的降低其生產成本。
關鍵詞:7-ACT 頭孢曲松鈉 合成 工藝優化 成本
中圖分類號:R969 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2014)08(a)-0254-01
1 主要內容
該文在對7-ACT生產成本的降低方式上出發,簡單敘述降低成本的實驗方案,該方案的設計中,把7-ACT的質量符合中間體質量標準作為基礎,主要研究目標就是怎樣提高7-ACA的利用率。7-ACA合成7-ACT路線(見圖1)。
對圖1分析研究,7-ACT中含有氨基和羧基,在不同的酸堿環境下呈現性質有所不同,并且很容易和酸、堿混合后產生不同的鹽并溶于水溶液。所以,在實驗過程中,應該適當的控制酸、堿程度,盡量讓其以中性的形態析出。該文結合正交法[4,5]來提高7-ACA的利用,而7-ACT的收率的提高則應該在控制結晶方面來實現,最終來達到降低7-ACT制造成本的目的。
2 實驗部分
2.1 實驗儀器及試劑
(1)高效液相色譜儀(安捷倫,儀器編號Lk-20AT),分光光度計(寫型號)、pH計(儀器編號Lk350)、水分滴定儀(儀器編號Lk008)、電熱恒溫鼓風干燥箱(儀器編號Lk6903)。
(2)試劑:7-ACA(含量99.2%,批號1307011,魯抗醫藥),7-ACT標準品(純度99.5%,批號1305024,魯抗醫藥)、三嗪環(純度99.0%批號1306015,石家莊合佳化工有限公司),乙腈(含量99.3%,批號1306056,魯抗醫藥回收車間),BF3.乙腈(固體,含量60%~62%,批號1306022,東營合益化工有限公司)。
2.2 7-ACT的檢測
(1)檢測條件。
色譜柱:C18流速1.0 mL/min
波長:263 nm進樣量:20 μL
流動相:4-庚基-氨基溴化物:pH7.0的磷酸鹽緩沖液:檸檬酸鈉=(440∶55∶5)
(2)檢測方法。
取配制的試液,精密量取該溶液20 μL,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖,按峰面積歸一化法計算。
2.3 試驗方法7-ACT合成條件優化:反應過程中的反應溫度、反應
加工過程的長短和主要原材料的投放比例直接影響著7-ACT的收率,所以,反應過程中溫度的控制、反應時間的控制以及原材料投放比例的控制是非常重要的,并且應該規定出一定的標準水平,作為優化因素的水平分布。
向300 mL的乙腈溶劑中加入28.4 g 7-ACA和一定比例的三嗪環,再加入一定比例的固體BF3.乙腈,在一定溫度下反應一段時間。反應結束后,用pH=3.3的氨水溶液進行結晶,養晶1 h后抽濾、干燥,得到 7-ACT干粉,檢測7-ACT干粉的純度、干燥失重和重量,計算7-ACT的收率和主要原材料成本,在7-ACT的純度符合要求的同時以主要原材料成本為指標確定最優反應條件。
2.4 7-ACT結晶條件優化
按照1.2優化后的合成條件進行反應,反應結束后,用8%的氫氧化鈉溶液調節溶液pH為2.0、2.2、2.5、2.7、3.0;養晶1 h之后對其過濾、干燥處理,提煉出7-ACT干粉,然后對7-ACT干粉的純度、質量等方面進行檢測,對其收率和材料成本進行計算。當期純度達到要求的標準時,主要原材料成本對應的酸堿度便是最佳結晶pH值。
7-ACT生產主要原材料成本計算方法:
注:7-ACA的單價:541元/kg,三嗪環單價:120元/kg
7-ACT的質量收率為120%±4%(w/w).
3 結語
7-ACT的生產工藝優化包含了 7-ACT合成條件和結晶工藝優化兩部分。研究結果表明,最佳合成條件和結晶工藝如下:三嗪環與7-ACA的投料比例為0.586 kg.kg-1,反應溫度為32 ℃、反應時間為32 min,結晶終點pH=2.5,工業規模生產時7-ACT干粉收率為123.61(以7-ACA計),比原工藝的121.26%提高了2.35%,主要原材料成本達到493.86/kg 7-ACT,比原工藝的510元/kg 7-ACT降低了16.14元/kg 7-ACT。如果按照年產150 t 7-ACT計算,每年可以為企業產生經濟效益242.1萬元,有很大的經濟應用價值。
參考文獻
[1] 任吉民,張增梅,李華,等.國外頭孢菌素市場淺析[J].中國藥房,2005(4).
[2] 潘杰.頭孢曲松鈉結晶過程研究[D].天津大學,2004.endprint
摘 要:頭孢曲松鈉(Ceftriaxone Sodium)是第三代頭孢菌素中具有長效作用的抗生素,對腸桿菌科細菌有強大活性,對流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用,對溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦有良好作用。在市場競爭如此激烈的今天,產品質量一定的情況下,價格優勢已經成為決定占領市場份額的決定因素。7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)在頭孢曲松鈉的自造過程中,成本方面占3/4以上,被稱為頭孢曲松鈉的起始原料。相對來說,7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的生產成本又占了7-ACT的成本的80%,因此,想要降低頭孢曲松鈉的制造成本,就應該在7-ACT的收率上做提高,并適當的降低其生產成本。
關鍵詞:7-ACT 頭孢曲松鈉 合成 工藝優化 成本
中圖分類號:R969 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2014)08(a)-0254-01
1 主要內容
該文在對7-ACT生產成本的降低方式上出發,簡單敘述降低成本的實驗方案,該方案的設計中,把7-ACT的質量符合中間體質量標準作為基礎,主要研究目標就是怎樣提高7-ACA的利用率。7-ACA合成7-ACT路線(見圖1)。
對圖1分析研究,7-ACT中含有氨基和羧基,在不同的酸堿環境下呈現性質有所不同,并且很容易和酸、堿混合后產生不同的鹽并溶于水溶液。所以,在實驗過程中,應該適當的控制酸、堿程度,盡量讓其以中性的形態析出。該文結合正交法[4,5]來提高7-ACA的利用,而7-ACT的收率的提高則應該在控制結晶方面來實現,最終來達到降低7-ACT制造成本的目的。
2 實驗部分
2.1 實驗儀器及試劑
(1)高效液相色譜儀(安捷倫,儀器編號Lk-20AT),分光光度計(寫型號)、pH計(儀器編號Lk350)、水分滴定儀(儀器編號Lk008)、電熱恒溫鼓風干燥箱(儀器編號Lk6903)。
(2)試劑:7-ACA(含量99.2%,批號1307011,魯抗醫藥),7-ACT標準品(純度99.5%,批號1305024,魯抗醫藥)、三嗪環(純度99.0%批號1306015,石家莊合佳化工有限公司),乙腈(含量99.3%,批號1306056,魯抗醫藥回收車間),BF3.乙腈(固體,含量60%~62%,批號1306022,東營合益化工有限公司)。
2.2 7-ACT的檢測
(1)檢測條件。
色譜柱:C18流速1.0 mL/min
波長:263 nm進樣量:20 μL
流動相:4-庚基-氨基溴化物:pH7.0的磷酸鹽緩沖液:檸檬酸鈉=(440∶55∶5)
(2)檢測方法。
取配制的試液,精密量取該溶液20 μL,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖,按峰面積歸一化法計算。
2.3 試驗方法7-ACT合成條件優化:反應過程中的反應溫度、反應
加工過程的長短和主要原材料的投放比例直接影響著7-ACT的收率,所以,反應過程中溫度的控制、反應時間的控制以及原材料投放比例的控制是非常重要的,并且應該規定出一定的標準水平,作為優化因素的水平分布。
向300 mL的乙腈溶劑中加入28.4 g 7-ACA和一定比例的三嗪環,再加入一定比例的固體BF3.乙腈,在一定溫度下反應一段時間。反應結束后,用pH=3.3的氨水溶液進行結晶,養晶1 h后抽濾、干燥,得到 7-ACT干粉,檢測7-ACT干粉的純度、干燥失重和重量,計算7-ACT的收率和主要原材料成本,在7-ACT的純度符合要求的同時以主要原材料成本為指標確定最優反應條件。
2.4 7-ACT結晶條件優化
按照1.2優化后的合成條件進行反應,反應結束后,用8%的氫氧化鈉溶液調節溶液pH為2.0、2.2、2.5、2.7、3.0;養晶1 h之后對其過濾、干燥處理,提煉出7-ACT干粉,然后對7-ACT干粉的純度、質量等方面進行檢測,對其收率和材料成本進行計算。當期純度達到要求的標準時,主要原材料成本對應的酸堿度便是最佳結晶pH值。
7-ACT生產主要原材料成本計算方法:
注:7-ACA的單價:541元/kg,三嗪環單價:120元/kg
7-ACT的質量收率為120%±4%(w/w).
3 結語
7-ACT的生產工藝優化包含了 7-ACT合成條件和結晶工藝優化兩部分。研究結果表明,最佳合成條件和結晶工藝如下:三嗪環與7-ACA的投料比例為0.586 kg.kg-1,反應溫度為32 ℃、反應時間為32 min,結晶終點pH=2.5,工業規模生產時7-ACT干粉收率為123.61(以7-ACA計),比原工藝的121.26%提高了2.35%,主要原材料成本達到493.86/kg 7-ACT,比原工藝的510元/kg 7-ACT降低了16.14元/kg 7-ACT。如果按照年產150 t 7-ACT計算,每年可以為企業產生經濟效益242.1萬元,有很大的經濟應用價值。
參考文獻
[1] 任吉民,張增梅,李華,等.國外頭孢菌素市場淺析[J].中國藥房,2005(4).
[2] 潘杰.頭孢曲松鈉結晶過程研究[D].天津大學,2004.endprint
摘 要:頭孢曲松鈉(Ceftriaxone Sodium)是第三代頭孢菌素中具有長效作用的抗生素,對腸桿菌科細菌有強大活性,對流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用,對溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦有良好作用。在市場競爭如此激烈的今天,產品質量一定的情況下,價格優勢已經成為決定占領市場份額的決定因素。7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)在頭孢曲松鈉的自造過程中,成本方面占3/4以上,被稱為頭孢曲松鈉的起始原料。相對來說,7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的生產成本又占了7-ACT的成本的80%,因此,想要降低頭孢曲松鈉的制造成本,就應該在7-ACT的收率上做提高,并適當的降低其生產成本。
關鍵詞:7-ACT 頭孢曲松鈉 合成 工藝優化 成本
中圖分類號:R969 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2014)08(a)-0254-01
1 主要內容
該文在對7-ACT生產成本的降低方式上出發,簡單敘述降低成本的實驗方案,該方案的設計中,把7-ACT的質量符合中間體質量標準作為基礎,主要研究目標就是怎樣提高7-ACA的利用率。7-ACA合成7-ACT路線(見圖1)。
對圖1分析研究,7-ACT中含有氨基和羧基,在不同的酸堿環境下呈現性質有所不同,并且很容易和酸、堿混合后產生不同的鹽并溶于水溶液。所以,在實驗過程中,應該適當的控制酸、堿程度,盡量讓其以中性的形態析出。該文結合正交法[4,5]來提高7-ACA的利用,而7-ACT的收率的提高則應該在控制結晶方面來實現,最終來達到降低7-ACT制造成本的目的。
2 實驗部分
2.1 實驗儀器及試劑
(1)高效液相色譜儀(安捷倫,儀器編號Lk-20AT),分光光度計(寫型號)、pH計(儀器編號Lk350)、水分滴定儀(儀器編號Lk008)、電熱恒溫鼓風干燥箱(儀器編號Lk6903)。
(2)試劑:7-ACA(含量99.2%,批號1307011,魯抗醫藥),7-ACT標準品(純度99.5%,批號1305024,魯抗醫藥)、三嗪環(純度99.0%批號1306015,石家莊合佳化工有限公司),乙腈(含量99.3%,批號1306056,魯抗醫藥回收車間),BF3.乙腈(固體,含量60%~62%,批號1306022,東營合益化工有限公司)。
2.2 7-ACT的檢測
(1)檢測條件。
色譜柱:C18流速1.0 mL/min
波長:263 nm進樣量:20 μL
流動相:4-庚基-氨基溴化物:pH7.0的磷酸鹽緩沖液:檸檬酸鈉=(440∶55∶5)
(2)檢測方法。
取配制的試液,精密量取該溶液20 μL,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖,按峰面積歸一化法計算。
2.3 試驗方法7-ACT合成條件優化:反應過程中的反應溫度、反應
加工過程的長短和主要原材料的投放比例直接影響著7-ACT的收率,所以,反應過程中溫度的控制、反應時間的控制以及原材料投放比例的控制是非常重要的,并且應該規定出一定的標準水平,作為優化因素的水平分布。
向300 mL的乙腈溶劑中加入28.4 g 7-ACA和一定比例的三嗪環,再加入一定比例的固體BF3.乙腈,在一定溫度下反應一段時間。反應結束后,用pH=3.3的氨水溶液進行結晶,養晶1 h后抽濾、干燥,得到 7-ACT干粉,檢測7-ACT干粉的純度、干燥失重和重量,計算7-ACT的收率和主要原材料成本,在7-ACT的純度符合要求的同時以主要原材料成本為指標確定最優反應條件。
2.4 7-ACT結晶條件優化
按照1.2優化后的合成條件進行反應,反應結束后,用8%的氫氧化鈉溶液調節溶液pH為2.0、2.2、2.5、2.7、3.0;養晶1 h之后對其過濾、干燥處理,提煉出7-ACT干粉,然后對7-ACT干粉的純度、質量等方面進行檢測,對其收率和材料成本進行計算。當期純度達到要求的標準時,主要原材料成本對應的酸堿度便是最佳結晶pH值。
7-ACT生產主要原材料成本計算方法:
注:7-ACA的單價:541元/kg,三嗪環單價:120元/kg
7-ACT的質量收率為120%±4%(w/w).
3 結語
7-ACT的生產工藝優化包含了 7-ACT合成條件和結晶工藝優化兩部分。研究結果表明,最佳合成條件和結晶工藝如下:三嗪環與7-ACA的投料比例為0.586 kg.kg-1,反應溫度為32 ℃、反應時間為32 min,結晶終點pH=2.5,工業規模生產時7-ACT干粉收率為123.61(以7-ACA計),比原工藝的121.26%提高了2.35%,主要原材料成本達到493.86/kg 7-ACT,比原工藝的510元/kg 7-ACT降低了16.14元/kg 7-ACT。如果按照年產150 t 7-ACT計算,每年可以為企業產生經濟效益242.1萬元,有很大的經濟應用價值。
參考文獻
[1] 任吉民,張增梅,李華,等.國外頭孢菌素市場淺析[J].中國藥房,2005(4).
[2] 潘杰.頭孢曲松鈉結晶過程研究[D].天津大學,2004.endprint