大鼠視神經鉗夾傷模型的建立及磁共振成像運用初探△

曹霞 姜曉璇 唐永贏 馬林昆 周媛

外傷性視神經損傷模型主要包括橫斷傷、擠壓傷、牽拉傷、鉗夾傷、撞擊傷等模型。其中視神經鉗夾傷損傷模型目前應用較廣，與臨床上視神經挫傷最為接近。建模后不同時間點視神經損傷的形態學變化通過動物處死后獲取的組織切片進行觀察，限制了長期、全面的縱向研究。如何在保證動物存活的前提下，較為準確地判斷建模后不同時間點視神經的損傷狀況是當前亟待解決的問題。核磁共振(magnetic resonance imaging，MRI)能對神經損傷的狀況進行檢測，是臨床上常用的影像學檢查方法［1-2］。而視神經結構復雜，使用MRI掃描活體動物(如大鼠)損傷的視神經，是否能較為直觀地觀察到視神經損傷及其周圍相關組織的變化情況呢?為此，我們在鉗夾傷損傷模型建立后不同時間點對大鼠視神經進行MRI掃描，并結合組織病理切片HE染色結果進行了探討。

1 材料與方法

1.1 實驗動物與分組 成年SPF級SD大鼠36只，雌性，體質量190～210 g，由昆明醫科大學實驗動物中心提供，標準環境下常規飼料喂養，動物使用遵循ARVO聲明。觀察大鼠雙眼外眼正常，檢查雙眼屈光間質清，瞳孔等大等圓，對光反射靈敏，眼底檢查無異常。將雙眼正常的大鼠隨機分為實驗組(30只)和對照組(6只)。

1.2 方法

1.2.1 建立視神經鉗夾傷模型 實驗組SD大鼠腹腔注射100 g·L－1水合氯醛(每只大鼠按體質量注射4 mL·kg－1)，麻醉滿意后將大鼠取右側臥位置于手術顯微鏡下，以左眼為手術眼，右眼為自身對照眼。剪開左眼外眥約2 mm，環形剪開左眼球結膜，避開大血管，向后鈍性分離外直肌，提起球結膜向前稍牽拉眼球，暴露視神經3～4 mm，用夾持力為50 g的夾持鉗在球后約2 mm處鉗夾視神經10 s，避免損傷血管，制成視神經鉗夾傷模型。……