甘曉娟 牟弘 王良超 周燕 李洪波
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苯胺作為重要的有機化工原料和精細化工中間體廣泛應用于各行業。本文建立了用重氮偶合分光光度法檢測生活飲用水及水源水中苯胺的操作方法,可用于水中苯胺的快速檢測。
紫外可見分光光度計(TU-1901),2cm比色皿,移液管,容量瓶,50mL具塞比色管若干。
鹽酸溶液(0.1mol/L),亞硝酸鈉溶液(10g/L),氨基磺酸銨溶液(25g/L)等。
(1)取100mL水樣于250mL全玻璃蒸餾器中,用氫氧化鈉溶液(1mol/L)調節至堿性后再多加1mL。加數粒玻璃珠,并加熱蒸餾。取一個100mL容量瓶,加10mL鹽酸溶液(0.1mol/L)作吸收液,蒸餾液的接收管應插入吸收液內,收集餾出液約50mL,停止蒸餾,冷卻后,加純水至刻度。
(2)取25.0mL蒸餾液于50mL比色管中。另取8支50mL比色管,分別加入0,0.20,0.50,1.00,2.00,4.00和5.00mL苯胺標準使用液(10μg/mL)。各加入2.5mL鹽酸溶液(0.1mol/L),加純水至25mL。
(3)水樣和標準管中,各加0.5mL亞硝酸鈉溶液(10g/L),搖勻,放置40min。各加1mL氨基磺酸銨溶液(25g/L),充分搖勻。完全祛除氣泡后,加入2.0mL鹽酸N—(1-萘)—乙二胺溶液(5g/L),搖勻,靜置60min。
(4)于560nm波長,用2cm比色皿,以純水為參比,測量吸光度。
連續三個月對苯胺標準溶液濃度(mg/L)為0.08,0.200,0.400,0.800,1.60,2.00進行標準曲線繪制,見表1。

表1 苯胺的標準曲線
由上表可知:所有標準曲線的相關系數大于0.999,線性良好。
(1)精密度
對濃度為0.400mg/L的樣品進行7次平行測定,其結果表明,精密度符合實驗要求,能夠保證實驗的順利進行。
(2)檢出限
按分析方法產生凈吸光度0.020所對應的質量濃度計算,三次測定的方法測定下限分別為0.039mg/L、0.043mg/L、0.033mg/L均值均小于測定下限0.080mg/L。
(3)回收率
連續三個月取不同水樣對苯胺進行加標回收測定,檢測結果如表3所示。

表3 水樣加標回收率
從上面的檢測結果可以看出,本研究用重氮偶合分光光度法對生活飲用水、水源水和污水中的苯胺進行測定,標準曲線線性良好,準確度、加標回收率和方法的精密度都獲得較好結果,測定下限小于0.080mg/L,均符合《生活飲用水標準檢驗方法有機物指標》GB/T5750.8-2006中的苯胺檢測方法的要求。
[1]國家環境保護總局,《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢水監測分析方法(第4版)[M].北京:中國環境科學出版社,2002.
[2]趙牧秋,史云峰.重氮偶合分光光度法測定水中苯胺的研究[J].西部資源,2012(1):104-106.