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嬰幼兒配方乳粉中磷質量分數的測定

2014-12-16 07:43:26李美桃王波葛冬梅
中國乳品工業 2014年1期
關鍵詞:嬰幼兒實驗質量

李美桃,王波,葛冬梅

(徐州市產品質量監督檢驗中心,江蘇 徐州221000)

0 引 言

嬰幼兒階段是人生中生長發育最重要的時期,母乳是嬰幼兒最理想的天然食品。但由于職業、疾病等原因,全球有三分之一的嬰幼兒是由非母乳喂養長大的。我國每年約有340萬的嬰幼兒需要人工喂養[1]。對于母乳不足的嬰幼兒來說,嬰幼兒配方乳粉是其很重要的營養來源,因此,嬰幼兒配方乳粉中的各種營養成分的檢測非常重要[2-3]。磷是人體內質量分數較多的元素之一,約占人體體質量的1%[4-5]。它不僅構成人體成分,還參與生命活動中非常重要的代謝過程,是機體很重要的一種元素。因此,本研究以嬰幼兒配方乳粉中磷元素的質量分數為測定指標,對檢測方法進行了詳細的探討,并對市售的嬰幼兒配方乳粉進行了檢測。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

檢測用嬰幼兒配方乳粉為市場隨機抽查樣本。

磷酸二氫鉀標準品(純度≥99.5%);硝酸、高氯酸和硫酸為優級純;其余試劑均為分析純。

釩鉬酸銨試劑:A液(25 g鉬酸銨,溶于400 mL水中),B液(1.25 g偏釩酸銨溶于300 mL沸水中,冷卻后加250 mL硝酸),將A液緩緩傾入B液中,不斷攪勻,并用水稀釋至1 L,貯于棕色瓶中。

磷的標準貯備液(質量濃度為50 mg/L):稱取在105℃±1℃烘干至恒重的磷酸二氫鉀標準品0.2197g,溶于400 mL水中,加8 mL硫酸,定容至1 L。

1.2 儀器與設備

E12140型電子分析天平;Lambda35紫外-可見分光光度計。

1.3 測定方法

吸取10 mL磷標準貯備液于50 mL容量瓶中,加入10 mL釩鉬酸銨試劑,用水定容至刻度。空白直接加入10 mL釩鉬酸銨試劑,用水定容至刻度。在30℃下顯色15 min。用1 cm光徑比色皿,于波長440 nm處測定吸光值[6-7]。

1.4 樣品的制備

稱取嬰幼兒配方乳粉0.6 g(精確至0.1 mg),于125 mL三角瓶中,放入幾粒玻璃球,加10 mL硝酸,然后放在電熱板上加熱。待劇烈反應結束后取下,稍冷卻,再加入10 mL高氯酸,重新放于電熱板上加熱。若消化液變黑,需取下再加入5 mL硝酸繼續消化,經硝酸、高氯酸消化,直到消化液變成無色或淡黃色,且冒出白煙,在消化液剩下3~5 mL時取下,冷卻,轉入50 mL容量瓶中,定容。同時做空白實驗。

2 結果與分析

2.1 實驗條件的優化[8-10]

表1 實驗條件優化的正交實驗結果

在單因素實驗的基礎上,按正交設計L9(34)進行正交實驗,優化實驗方法,結果如表1所示。由表1可以看出,各因素對吸光度的影響程度依次為反應溫度>釩鉬酸銨量>反應時間。直觀分析最佳實驗方法為10.5 mL釩鉬酸銨、35℃水浴10 min。而對大量實驗數據進行統計分析后發現,釩鉬酸銨量的3個水平和反應時間的3個水平對吸光度的影響都不存在顯著性差異。為了實驗的易操作性和準確性,選擇釩鉬酸銨量為10 mL,反應時間為15 min。固定這兩個因素,改變反應溫度(25,30,35 ℃),分別進行實驗,所得吸光度隨時間變化的掃描結果如圖1所示。

圖1 不同反應溫度下吸光度隨時間變化的掃描結果

由圖1可以看出,吸光度隨著時間的延長先下降,下降到一定值后趨于穩定,這是因為溶液反應完后未冷卻,直接進行測定,初始溶液的溫度較高,隨著時間的延長,溶液的溫度不斷降低,直至室溫,說明溶液溫度對其吸光度有一定的影響,應在溶液反應完畢后,先冷卻至室溫再進行測定。25℃下反應的溶液吸光度明顯低于35℃和30℃下反應的溶液吸光度,排除溶液溫度對其吸光度的影響,從14分鐘開始35℃和30℃下反應的溶液吸光度一致且很穩定。因此得出最佳實驗條件為吸取10 mL磷標準貯備液于50 mL容量瓶中,加入10 mL釩鉬酸銨試劑,用水定容,在30℃下顯色15 min,冷卻至室溫進行測定。圖1中,曲線從上往下依次為35℃,30℃,25℃。

2.2 標準曲線的制作

在50 mL容量瓶中分別準確加入0,2.5,5,7.5,10,12.5,15 mL磷標準貯備液,各加入10 mL釩鉬酸銨試劑,用水定容至刻度,搖勻,在30℃下顯色15 min,冷卻至室溫,在波長440.0 nm處測定吸光度并繪制標準曲線,結果如圖2所示。精密度實驗結果如表2所示。

在50 mL容量瓶中加入10 mL磷標準貯備液,按2.1節的最佳實驗條件處理后連續6次測定其吸光度,結果見表2。其相對標準偏差(RSD)為0.018%,說明精密度良好。

表2 儀器精密度實驗結果

2.3 穩定性實驗

在50 mL容量瓶中加入10 mL磷標準貯備液,按2.1節的最佳實驗條件處理后置于室溫,每間隔5 min測定一次吸光度,連續實驗30 min,結果見表3。RSD為0.082%,說明該反應體系穩定性良好。

表3 反應產物的穩定性實驗結果

2.4 重現性實驗

準確稱取同一樣品5份按1.4節的方法處理,按2.1節的最佳實驗條件測定嬰兒配方乳粉中磷含量,結果如表4所示。由表4可以看出,嬰兒配方乳粉中磷平均質量分數為2.959 mg/g,RSD為1.71%,說明該方法重現性良好。

表4 重現性實驗結果

2.5 加標回收率實驗

準確稱取同一樣品5份,其中4份分別加入30 mL磷標準貯備液,按1.4節的方法處理后按2.1節的最佳實驗條件測定嬰兒配方乳粉中磷質量分數,并按式(1)計算加標回收率,結果如表5所示。由表5可以看出,樣品的平均回收率為98.5%,RSD為0.39%,說明測試結果準確度高。因此用本方法測定嬰幼兒配方乳粉中的磷質量分數準確而可靠。

表5 樣品測定結果和回收率

2.6 樣品中磷質量分數的測定

由于不同生長期的嬰幼兒所需要的營養成分不同,為了適應各個階段孩子的需求,嬰幼兒配方乳粉分為3個階段,即嬰兒(0~12月)配方乳粉、較大嬰兒(6~12月)配方乳粉、幼兒(12~36月)配方乳粉。嬰兒配方乳粉是指以乳類及乳蛋白制品為主要原料,加入適量的維生素、礦物質和/或其他成分,僅用物理方法生產加工制成的粉狀產品。適于正常嬰兒食用,其能量和營養成分能夠滿足0~6月齡嬰兒的正常營養需要[11]。較大嬰兒和幼兒配方乳粉是指以乳類及乳蛋白制品為主要原料,加入適量的維生素、礦物質和/或其他輔料,僅用物理方法生產加工制成的粉狀產品,適用于較大嬰兒和幼兒食用,其營養成分能滿足正常較大嬰兒和幼兒的部分營養需要[12]。分別對不同品牌不同段號的30批嬰幼兒配方乳粉進行檢測,結果如表6所示。由表6可以看出,不同階段的乳粉磷質量分數不同,幼兒配方乳粉>較大嬰兒配方乳粉>嬰兒配方乳粉,幼兒配方乳粉的磷質量分數為(448±56)mg/g,較大嬰兒配方乳粉的磷質量分數為(382±59)mg/g,嬰兒配方乳粉的磷質量分數為(250±58)mg/g。不同品牌的同一種乳粉磷質量分數也存在較大差異,但3個階段乳粉的變化范圍基本一致,分別為±56,±59,±58 mg/g。將實驗結果跟產品標簽明示值進行比較,發現30批次乳粉中有2批次不符合產品標簽明示值。

表6 嬰幼兒配方乳粉中的磷質量分數 mg/g

3 結 論

研究表明,將樣品預處理后,取樣液10 mL于50 mL容量瓶中,加入10 mL釩鉬酸銨試劑,用水定容,在30℃下顯色15 min,磷與釩鉬酸銨反應生成黃色的化合物,將該化合物冷卻至室溫,并在波長440.0 nm進行測定,其吸光度與磷質量分數呈正比。所建立的線性方程為y=0.0372x+0.0039(R2=0.9997)。該方法的平均回收率為98.5%,RSD為0.39%,具有良好的重現性和較高的準確度。應用該方法對市售的30批次嬰幼兒配方乳粉進行檢測,發現不同階段的乳粉磷質量分數不同,幼兒配方乳粉>較大嬰兒配方乳粉>嬰兒配方乳粉,分別為(448±56) mg/g,(382±59)mg/g,(250±58)mg/g,同時說明不同品牌同一階段的乳粉磷質量分數也存在較大差異。

[1]任國譜.嬰幼兒配方乳粉發展趨勢[J].權威論壇,2009,25(1):2-6

[2]李巧玲,陳則華.微波消解光度法測定奶粉中的磷 [J].食品科學,2007,28(6):302-305.

[3]劉丁,解楠,段文鋒等.微波消解-電感耦合等離子體質譜測定嬰幼兒奶粉中磷的質量濃度[J].中國乳品工業,2011,39(8):44-46.

[4]劉振波,鞠平,盛沛等.干法灰化—ICP-AES法測定奶粉中的磷[J].魯東大學學報,2009,25(1):56-58.

[5]衛敏,劉鐘棟.食品中磷的檢測方法 [J].中國科學:化學,2010,40(7):914-921.

[6]GB 5413.22—2010嬰幼兒食品和乳品中磷的測定[S].

[7]萬軍紅,邵麗華.微波消解:磷鉬藍分光光度法測定奶粉中的磷[J].衛生研究,2009,38(5):617-618.

[8]張勇,林國衛,夏瑾華等.可見分光光度法測定麥片中的香蘭素含量[J].食品科學,2010,31(4):233-235.

[9]馮彩婷,楊麗霞,李書靜.紫外-可見分光光度法測定奶粉中的香蘭素含量[J].河北化工,2012,35(6):78-80.

[10]李美桃,王波.分光光度法測定嬰幼兒配方乳粉中磷含量的不確定度評定[J].乳業科學與技術,2012,35(5):18-20.

[11]GB 10765—2010食品安全國家標準 嬰兒配方食品[S].

[12]GB 10767—2010食品安全國家標準 較大嬰兒和幼兒配方食品[S].

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