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從廢舊鎳氫電池負極材料中浸出鎳鈷及稀土

2014-12-16 07:51:28夏李斌
濕法冶金 2014年6期
關鍵詞:影響質量

夏李斌

(江西理工大學 材料科學與工程學院,江西 贛州 341000)

隨著鎳氫電池報廢高峰期的到來,大量廢棄動力型Ni/MH電池的回收研究得到廣泛重視[1]。廢舊鎳氫電池負極材料中含有豐富的Ni、Co及稀土元素。鎳、鈷在硫酸溶液中的溶解度隨溫度升高而升高,而稀土元素在硫酸中的溶解度則隨溫度升高而降低[2-4],因此,可以通過高溫熱浸分離鎳、鈷,再通過低溫冷浸回收稀土。從廢舊鎳氫電池正極材料中浸出金屬已有較多研究[5-7],本試驗針對電池負極材料研究了用硫酸浸出鎳、鈷及稀土。

1 試驗部分

1.1 試驗原理與方法

廢舊鎳氫電池負極材料中,金屬鎳、鈷以二價離子、稀土大部分以三價離子形式存在[8],因此,當加入氧化劑時,鎳、鈷離子被氧化成三價離子,稀土離子鈰和釹部分被氧化成四價。在硫酸浸出液中高價金屬離子與酸較快發生反應,形成硫酸鹽而轉入溶液。反應式為

取適量負極材料,用剪刀剪碎,用濃度為2 mol/L的硫酸溶液在90℃下浸出,考察氧化劑用量、液固體積質量比、浸出時間等因素對鎳、鈷浸出率的影響,確定各因素最優水平;然后在室溫下考察硫酸初始濃度、液固體積質量比、浸出時間等因素對稀土浸出率的影響。

1.2 分析方法

Ni2+用紫脲酸銨絡合滴定法測定,Co2+用亞硝基紅鹽分光光度法測定,稀土離子用GB/T 12690.12—2003偶氮胂Ⅲ分光光度法測定。

1.3 試驗原料與試劑

電池負極材料:Ni 48.58%,Co 6.74%,La 7.14%,Ce 7.09%,Nd 12.23%;

硫酸溶液,2mol/L;H2O2,分析純。

1.4 試驗儀器

恒溫熱水器,錐形瓶,燒杯,電子天平,量筒,真空抽濾器,玻璃棒,ⅡXSP型ICP分析儀,722光柵分光光度計。

2 試驗結果與討論

2.1 高溫浸出鎳、鈷

2.1.1 氧化劑用量對金屬浸出率的影響

負極材料5g,液固體積質量比9∶1,浸出時間20min,硫酸濃度2mol/L,溫度90℃。H2O2用量對金屬浸出率的影響試驗結果見表1。可以看出,適宜的H2O2加入量為0.36mL/g。

表1 氧化劑用量對金屬浸出率的影響

2.1.2 液固體積質量比對金屬浸出率的影響

負極材料5g,H2O2加入量0.36mL/g,溫度90℃,硫酸濃度2mol/L,浸出時間20min,液固體積質量比對金屬浸出率的影響試驗結果見表2。

表2 液固體積質量比對金屬浸出率的影響

由表2看出:液固體積質量比對金屬浸出影響非常大,鎳、鈷和稀土的浸出率均隨液固體積質量比增大而升高。這是因為,隨液固體積質量比增大,硫酸的量增加,與鎳、鈷及稀土的反應更完全[9-10]。若將所有金屬浸出時反應價態均視為三價,按物料組成及反應式(1)計算,液固體積質量比的理論值應在8~10之間;再綜合考慮成本等因素:試驗確定液固體積質量比以9∶1為宜。

2.1.3 浸出時間對金屬浸出率的影響

負極材料5g,液固體積質量比9∶1,H2O2用量0.36mL/g,溫度90℃,硫酸濃度2mol/L,浸出時間對鎳、鈷及稀土浸出率的影響試驗結果見表3。可以看出,浸出時間對鎳、鈷、稀土浸出率影響不大。但隨浸出時間延長,浸出效率下降,故浸出時間選擇18min。

表3 浸出時間對金屬浸出率的影響

2.2 低溫浸出稀土

2.2.1 液固體積質量比對稀土浸出率的影響

將高溫浸出鎳、鈷后的不溶固體渣烘干,取1.49g放入錐型瓶中,分別按不同液固體積質量比倒入2mol/L硫酸溶液,再將錐形瓶放入恒溫水浴中,控制溫度為14℃,用玻璃棒攪拌90 min,考察液固體積質量比對稀土浸出率的影響,試驗結果見表4。可以看出,適宜的液固體積質量比為9∶1。

表4 液固體積質量比對稀土浸出率的影響

2.2.2 硫酸濃度對稀土浸出率的影響

其他條件不變,按9∶1的液固體積質量比加入不同濃度的硫酸溶液,考察硫酸濃度對稀土浸出率的影響,試驗結果見表5。可以看出,適宜的硫酸濃度為2mol/L。

表5 硫酸濃度對稀土浸出率的影響

2.2.3 浸出時間對稀土浸出率的影響

液固體積質量比為9∶1,硫酸濃度為2 mol/L,其他條件不變,考察浸出時間對稀土浸出率的影響,試驗結果見表6。可以看出,適宜的浸出時間為90min。

表6 浸出時間比對稀土浸出率的影響

3 結論

Ni/MH廢舊電池負極材料用硫酸在高溫下浸出鎳、鈷,在低溫下浸出稀土,可將鎳、鈷與稀土元素有效分離。鎳、鈷浸出最佳條件為:硫酸濃度2mol/L,溫度90℃,液固體積質量比9∶1,氧化劑H2O2加入量0.36mL/g,浸出時間18min。此條件下,鎳浸出率為99.3%,鈷浸出率為99.0%。

熱浸后的固體渣在低溫(常溫)下浸出稀土,控制反應時間為90min,適宜條件下,稀土浸出率達96%以上。此工藝較簡單,可實現鎳、鈷與稀土的有效分離。

[1]劉冰.從廢棄鎳氫電池中回收有價金屬的研究[D].武漢:武漢理工大學,2006.

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[3]梅光軍,夏洋,師偉,等.從廢棄鎳氫電池負極板中回收稀土金屬[J].資源再生,2009,5(3):26-28.

[4]夏允,肖連生,田吉英,等.廢舊鎳氫電池酸浸液中稀土的萃取研究[J].稀有金屬與硬質合金,2014,42(1):9-13.

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