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西格列汀治療合并糖調節受損的肥胖患者的療效分析

2014-12-24 12:24:14毛艷玲何芳
實用中西醫結合臨床 2014年11期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

毛艷玲 何芳

(福建醫科大學附屬泉州市第一醫院內分泌代謝科 泉州362002)

自從1997年美國糖尿病協會(ADA)首次提出“糖調節受損(IGR)”的概念以來[1],IGR一直是內分泌界重點關注之一,每年都有約10%的IGR患者進展為糖尿病。如何阻止或延緩其進程成為近年來糖尿病領域研究的熱點。本文著重觀察西格列汀除降糖作用之外,在減輕胰島素抵抗及增加胰島素敏感性方面的作用。現報告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011年6月~2013年12月首次門診就診于泉州市第一醫院內分泌科的70例糖調節受損(IGR)患者,其診斷標準[1]:行OGTT試驗,空腹血糖受損(IFG):6.1 mmol/L<空腹血糖≤7.0 mmol/L,和 /或糖耐量受損(IGT):7.8 mmol/L<餐后2 h血糖≤11.1 mmol/L;其中男36例,女34例;年齡(48.61±5.07)歲;體重指數(BMI)30.5~35.3 kg/m2,平均(32.8±0.7)kg/m2;無基礎疾病,未經過任何調脂、降糖及其他治療。隨機分為A組和B組各35例,兩組性別及年齡差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院倫理委員會批準,患者均知情同意。

1.2 治療方法 患者經糖尿病宣教后,對A組患者進行糖尿病及低脂飲食,運動鍛煉,每周3~7次,推薦每次不少于20~60 min有氧運動,有效心率至少保持10~30 min[2];對B組患者同樣進行飲食控制、體育鍛煉(同A組),同時加用西格列汀100 mg,qd。

1.3 觀察指標 經內分泌門診復診獲得患者資料;6個月后,觀察空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血清胰島素(FINS)、餐后2 h血清胰島素(2 hINS)、胰島素抵抗指數(HOMA-IR)、腰圍、體重指數(BMI)等指標的變化,同時觀察記錄治療期間的不良反應。

1.4 統計學處理 采用SPSS12.0統計軟件處理數據,計量資料以(±S)表示,治療前后比較用配對t檢驗,兩組之間的比較用兩組獨立樣本的t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后各項指標變化比較 見表1。A組患者治療后與治療前相比,FPG及2 hPG明顯降低,腰圍、BMI明顯減少(P<0.05),但 FINS、2 hINS、HOMA-IR水平無明顯變化,差異無統計學意義(P>0.05)。B組患者治療后與治療前相比,FPG、2 hPG、2 hINS、BMI 明 顯 減 少 (P <0.01),FINS、HOMA-IR、腰圍亦較前降低,差異有統計學意義(P<0.05)。

表1 兩組患者入組前后各項指標變化比較 (±S)

表1 兩組患者入組前后各項指標變化比較 (±S)

注:與治療前比較,*P<0.05,#P<0.01。

組別 時間 n FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L) FINS(uIU/mL) 2 hINS(uIU/mL) HOMR-IR 腰圍(cm) BMI(kg/m2)A組B組治療前治療后治療前治療后35 35 35 35 6.12±0.31 5.53±0.29*6.14±0.28 4.92±0.30#9.83±0.45 8.10±0.39*9.81±0.42 7.06±0.41#17.73±2.82 17.51±2.57 18.01±2.78 17.11±1.94*190.31±4.71 188.41±5.02 191.08±3.99 151.41±6.30#4.82±1.34 4.45±1.20 4.91±1.51 3.74±1.95*108±7.11 102±8.09*109±8.06 101±7.11*32.83±0.71 29.07±1.20*32.90±0.78 27.23±1.10#

2.2 不良反應 治療過程中,兩組均未出現明顯低血糖、消化道癥狀及肝腎功能異常等不良反應。

3 討論

糖調節受損(IGR)是介于正常人和糖尿病之間的狀態,它包括糖耐量受損或/和空腹血糖調節受損(IFG)[1]:經過合理的治療后可逆轉為正常人,也可以進展為糖尿病;根據糖尿病聯盟的報告結果,絕大多數的2型糖尿病患者均經過IGR階段,每年有2%~10%的IGR患者進展為糖尿病,隨著病程的延長最高可達到67.7%[3];生活方式干預難以達到預防糖尿病的目的。研究顯示:單純飲食+運動干預,仍有60%的患者將進入糖尿病期[4]。同時近年來大量研究發現:在IGR階段,許多患者已出現大血管及微血管等并發癥。因此,逆轉IGR為正常人或阻止IGR進展成糖尿病顯得尤為重要。

目前西格列汀作為第一個上市的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,其良好的降糖作用已被廣大內分泌專業醫師及糖尿病患者熟知[5],但其降糖作用之外的機制目前發現甚少。本研究通過觀察處于IGR階段的患者在飲食、運動的基礎上,服用西格列汀的療效,通過觀察空腹及餐后血糖、空腹及餐后血清胰島素、HOMA-IR、腰圍、BMI等指標的變化,發現西格列汀不僅可以降低血糖,在配合飲食、運動時,可以更好地減輕體重、腰圍,同時改善IGR患者胰島B細胞的功能,增加胰島素敏感性,降低高胰島素血癥的作用尤為突出。因而推斷早期使用西格列汀可以促使IGR向正常人轉化,或阻止、延緩IGR進展為臨床糖尿病期。本實驗旨在研究通過早期使用西格列汀干預處于IGR期的患者,觀察FPG、2 hPG、FINS、2 hINS、HOMA-IR、腰圍、BMI等指標的變化,進而研究西格列汀在逆轉IGR或阻止/延緩IGR進展為糖尿病方面的作用,為廣大IGR患者早期有效治療提供新的途徑。

[1]Expert Committee on the Diagnosis and Classification d Diabetes Mellitus.Report of the expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,1997,20(7):1 183-1 197

[2]陳偉,高民,江中立,等.中國糖尿病運動治療指南解讀[J].中華醫學信息導報,2014,29(2):19

[3]Expert Committee on the Diagnosis and Classification d Diabetes Mellitus.Report of the expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,2003,26(S1):5-20

[4]胡華娟,詹銳文.治未病與糖尿病預防[J].遼寧中醫雜志,2008,35(9):1 332

[5]Ahrén B,Pacini G,Tura A,et al.Improved meal-related insulin processing contributes to the enhancement of B-cell function by the DPP-4 inhibitor vildagliptin in patients with type 2 diabetes[J].Horm Metab Res,2007,39(11):826-829

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