體外培養1 d對玻璃化解凍卵裂期胚胎移植效果的影響

程立子 吳日然 于文娟 徐建亞 廖月嬋 杜 靜

南方醫科大學附屬中山市博愛醫院生殖中心，廣東中山 528403

體外培養1 d對玻璃化解凍卵裂期胚胎移植效果的影響

程立子 吳日然 于文娟 徐建亞 廖月嬋 杜 靜

南方醫科大學附屬中山市博愛醫院生殖中心，廣東中山 528403

目的探討體外培養1 d對玻璃化解凍卵裂期胚胎移植效果的影響。方法選擇本中心2012年1～7月進行玻璃化冷凍并復蘇的277周期卵裂期胚胎作為研究對象，根據解凍后是否多培養1 d分為對照組和實驗組。對照組在解凍當天移植，共123周期。實驗組解凍后多培養1 d，共154周期。實驗組又分為培養后含桑葚胚組(A 組)及無桑葚胚組(B組)。觀察延長體外培養時間對妊娠結局的影響以及培養后胚胎發育情況與妊娠結局的關系。結果實驗組的妊娠率和著床率顯著高于對照組，差異有統計學意義(P＜0.05)。A組的妊娠率與著床率顯著高于B組，差異有統計學意義(P＜0.05)。結論體外培養1 d不影響玻璃化解凍后卵裂期胚胎的移植效果，延長培養時間有利于選擇發育良好的胚胎并顯著提高臨床妊娠率和著床率。

體外培養;玻璃化解凍;卵裂期胚胎;桑葚胚

胚胎冷凍保存技術在輔助生殖技術中占有重要地位。研究顯示，玻璃化冷凍復蘇后的胚胎代謝和細胞分裂的速度比程序冷凍解凍后的胚胎更快［1］。這項技術大大提高了體外授精-胚胎移植 (in vitro fertil ization and embryo transfer，IVF-ET)的累積妊娠率，有利于預防嚴重的卵巢過度刺激綜合征(ovarian hyperstimulation syndrome，OHSS)，在為患者減少經濟負擔的同時也增加了患者受孕的概率。本研究選取玻璃化解凍后在體外培養1 d的胚胎作為研究對象，觀察其發育情況，旨在探討延長體外培養時間對妊娠結局的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本中心2012年1～7月進行玻璃化冷凍并復蘇的卵裂期胚胎作為研究對象，共277周期，冷凍胚胎均為第3天卵裂期胚胎。根據復蘇后移植時間的不同分為對照組(當天移植組)和實驗組(體外培養1 d后移植組)。對照組共123周期，平均年齡為(31.03± 4.10)歲。實驗組共154周期，平均年齡為(31.26± 3.81)歲。所有患者均按本中心常規方法進行促排卵、取卵、體外受精及培養。所有胚胎均于第3天進行玻璃化冷凍。實驗組根據胚胎發育后是否含有桑椹胚分為A組(含桑葚胚)和B組(不含桑葚胚)，桑葚胚指含有12～16個卵裂球的胚胎。

1.2 方法

1.2.1 冷凍胚胎選擇 根據胚胎形態學標準于第3天對胚胎進行分級，正常受精且第3天卵裂球數≥4個并且碎片≤20%的Ⅰ、Ⅱ級胚胎為可利用胚胎。經患者同意，將移植后剩余的可利用胚胎冷凍或者將所有可利用胚胎冷凍。

1.2.2 胚胎冷凍解凍方法 玻璃化冷凍液(Vitrolife?，RapidVitTMCleave，3×10 ml，REF 10117)及解凍液(Vitrolife?，RapidWarmTMCleave，4×10ml，REF 10118)由廣州尊博醫療器械有限公司提供。①玻璃化冷凍方法:按照Vitrolife?公司RapidVitTMCleave試劑說明書要求，將試劑從冰箱內取出后預熱至37℃，將1～3個胚胎放入Vitri 1TMCleave液中平衡5～10 min，然后放入Vitri2TMCleave液中2min，可看到胚胎先皺縮后恢復原狀，然后將胚胎轉移入Vitri3TMCleave液中約30 s，吹打2～3次后將胚胎放到冷凍載體(自制)上，立即投入液氮中。整個過程均在37℃條件下進行。②玻璃化解凍方法:按照Vitrolife?公司RapidWarmTMCleave試劑說明書要求，將試劑從冰箱內取出后預熱至37℃，將裝有胚胎的載體從液氮中取出，迅速放入復蘇液Warm 1TMCleave中，10～30 s后將胚胎依次轉移至Warm 2TMCleave 1 min、Warm 3TMCleave 2 min，Warm 4TMCleave 5min，最后轉入囊胚培養液Vitrolife?G-2 plus中，置于37℃、6%CO2培養箱內繼續培養。

1.2.3 胚胎復蘇成功標準 解凍后存活卵裂球數≥50%。

1.2.4 患者的準備 ①自然周期:月經規律、排卵正常患者采用自然周期，利用陰道超聲技術監測卵泡及內膜發育情況，當優勢卵泡直徑≥16 mm、子宮內膜厚度≥8 mm時檢測是否出現黃體生成素(LH)峰，LH峰后36 h左右排卵，排卵日開始肌注黃體酮20～60 mg/d，排卵后第3天解凍胚胎。②激素替代周期:月經不規則、排卵障礙、子宮內膜生長不良等患者采用激素替代周期。于月經第3天起用遞增法口服戊酸雌二醇(補佳樂，先靈公司)，B超監測子宮內膜厚度，當內膜厚度≥8mm時開始每日肌注黃體酮，3 d后解凍胚胎。胚胎移植在B超引導下進行。

1.3 妊娠診斷

移植2周后測定血HCG水平，陽性者為生化妊娠，35 d后行B超檢查，有孕囊者則診斷為臨床妊娠。

1.4 統計學處理

采用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析，計量資料以±s表示，采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 實驗組與對照組胚胎復蘇率、平均移植胚胎數、妊娠率與著床率的比較

實驗組的妊娠率和著床率顯著高于對照組，差異有統計學意義(P＜0.05)(表1)。

表1 實驗組與對照組胚胎復蘇率、平均移植胚胎數、妊娠率與著床率的比較

2.2 A組與B組平均移植胚胎數、妊娠率與著床率的比較

A組的妊娠率與著床率顯著高于B組，差異有統計學意義(P＜0.05)(表2)。

表2 A組與B組平均移植胚胎數、妊娠率與著床率的比較

3 討論

3.1 凍融后獲得高質量的胚胎是影響冷凍胚胎移植結果的重要因素

在輔助生殖技術中，由于控制性超排卵技術的應用，90%的患者可在一次體外受精周期獲得較多胚胎。本中心70%以上患者的胚胎需要進行冷凍保存。玻璃化冷凍方法穩定、高效、對胚胎的發育潛力影響最小，為預防OHSS發生起到了重要作用，甚至有人認為解凍周期移植可能會完全取代新鮮周期移植［2］，但目前凍融過程仍不完美，胚胎經過冷凍和復蘇的過程后，部分卵裂球會受損傷，發生裂解凋亡或者壞死，而壞死的卵裂球也會影響其他卵裂球的發育［3］。即使是卵裂球全部存活的解凍胚胎也有可能受到肉眼無法分辨的損傷，繼而降低繼續分裂的能力。研究顯示，胚胎冷凍雖然能保持胚胎的發育潛力，但冷凍和解凍的過程會導致胚胎減少30%的發育能力，進而導致囊胚形成率和妊娠率降低［4］。

3.2 延長體外培養時間、觀察解凍后胚胎的繼續發育情況對評價胚胎發育潛力的意義

關于延長體外培養時間對胚胎發育的影響，目前觀點尚不統一，本研究結果與葉英輝等［4-9］的研究結果一致，提示延長胚胎復蘇后的體外培養時間，相比于解凍當日移植的胚胎，其妊娠率和種植率均可明顯提高，而Rato等［10］的研究顯示，胚胎解凍后培養2～5 h，其種植率及活產率均高于解凍后培養24 h，相關研究結果同樣顯示解凍后次日移植不能提高臨床妊娠率和種植率［11-13］。

延長解凍后體外培養時間，無疑會更有利于觀察胚胎的發育情況。本研究結果顯示，解凍后大多胚胎都能恢復應有的發育能力，但是其中部分胚胎發育速度較慢(如只增多1～3個卵裂球)，這些胚胎在妊娠率、著床率方面顯著低于正常發育的移植胚胎。羅金等［14］的研究顯示，延長解凍后體外培養時間，可觀察到無法繼續生長的胚胎，這類胚胎發育潛能低，因此，可根據解凍后胚胎生長情況來選擇發育潛能大的胚胎進行移植。此外，其研究顯示，部分已復蘇的胚胎可能受到了不可見的損傷，僅少數卵裂球恢復發育能力，這些胚胎的整體發育潛能較低下，這與本研究結果一致。

3.3 胚胎發育與子宮內膜生長是否同步對著床的影響

本研究結果顯示，解凍后培養1 d后再行移植的含有發育至桑葚胚及以上的胚胎，其著床率及妊娠率顯著高于移植不含桑葚胚的胚胎。凍融胚胎移植時機的選擇非常重要，胚胎發育的速度與子宮內膜成熟度不一致也可能是導致種植失敗的原因之一。玻璃化冷凍胚胎解凍后發育速度較快，只有提前1 d準備子宮內膜，才能更好地讓兩者保持一致，而凍融后選擇發育潛能好的胚胎進行移植，其著床率與妊娠率均有顯著提高［15-17］。

綜上所述，胚胎質量是影響解凍周期移植成功的關鍵因素［18］，延長體外培養時間不會增加胚胎自身的發育潛能，但是可以通過此種方法來觀察胚胎復蘇后的生長情況，繼而更好地評估其未來的發育潛力。發育潛力高的胚胎與子宮內膜成熟度的同步性越高，越有利于胚胎著床。通過多培養1 d選擇出更適宜移植的胚胎，可以將發育潛力差的胚胎淘汰，保證移植周期中的胚胎質量，提高臨床妊娠率和著床率。

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Influence of one-day culture in vitro on embryo transp lantation effect of vitrification-unfreezing at cleavage stage

CHENG Li-zi WU Ri-ran YUWen-juan XU Jian-ya LIAO Yue-chan DU Jing
Reproductive Cente,Boai Hospital of Zhongshan City Affiliated to Southern Medical University,Zhongshan 528403, China

ObjectiveTo explore the influence of one-day culture in vitro on embryo transplantation effect of vitrification-unfreezing at cleavage stage.Methods277 cycles of cleavage stage embryos on revived transplantation of vitrification-unfreezing at cleavage stage from January 2012 to July in our center were selected and divided into the control group(123 cycles)and the experimental group(154 cycles)according towhether one-daymore culture after unfreezing. The control group was transplantated during the same day after unfreezing,the experimental group was transplantated one-daymore culture after unfreezing.The experimental group was again divided intomorula group(group A)and nonmorula group(group B)after cultivation.Influences on extended culture in vitro on pregnancy outcome and relationships between embryonic development after cultivation and pregnancy outcome were observed.ResultsThe pregnancy rate and the rate of embryonic implantation in the experimental group was higher than that in the control group,with significant difference(P＜0.05).The pregnancy rate and the rate of embryonic implantation in group A was higher than that in group B,with significant difference(P＜0.05).ConclusionOne-daymore culture in vitro does not affect on embryo transplantation of vitrification-unfreezing at cleavage stage.Extension of culture period is beneficial to selectwell-developed embryo and also remarkably improves clinical pregnancy rate and rate of embryonic implantation.

Culture in vitro;Vitrification-unfreezing;Cleavage-stage embryo;Morula

R321

A

1674-4721(2015)09(c)-0045-04

2015-03-09 本文編輯:祁海文)

廣東省中山市醫學科研基金項目(2013A020016)