丹參注射液輔佐神經節苷酯治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床分析

喻聰

江西省兒童醫院新生兒科，南昌 330006

丹參注射液輔佐神經節苷酯治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床分析

喻聰

江西省兒童醫院新生兒科，南昌 330006

目的分析丹參注射液輔佐神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病的治療效果。方法選擇2012年10月～2014年10月在我院就診的患有缺氧缺血性腦病的新生兒74例，隨機分為對照組和治療組，每組37例。單純應用神經節苷酯對對照組患兒實施治療；采用神經節苷酯與丹參注射液聯合對治療組患兒實施治療。對比兩組患兒用藥治療前后新生兒神經行為測定(NBNA)評分的改善幅度、意識狀態恢復時間、肌張力水平異常持續時間、藥物治療計劃實施總時間、缺氧缺血性腦病治療效果、藥物治療期間出現不良反應的人數。結果治療組患兒用藥治療前后NBNA評分的改善幅度明顯大于對照組，差異有統計學意義(P＜0.05)；意識狀態恢復時間、肌張力水平異常持續時間、藥物治療計劃實施總時間明顯短于對照組，差異有統計學意義(P＜0.05)；缺氧缺血性腦病治療效果明顯優于對照組，差異有統計學意義(P＜0.05)；藥物治療期間出現不良反應的人數明顯少于對照組，差異有統計學意義(P＜0.05)。結論神經節苷酯聯合丹參注射液治療缺氧缺血性腦病新生兒，臨床效果顯著。

缺氧缺血性腦病;新生兒;神經節苷酯;丹參注射液;治療

缺氧缺血性腦病屬臨床較為常見的一種新生兒疾病，且在實際臨床工作中的發病率較高，意識改變及肌張力完全消失是該類患兒最為主要的特征性表現，缺氧缺血性腦病病情程度嚴重的患兒預后情況通常較差［1］。相關調查結果顯示，缺氧缺血性腦病患兒的病情如不能得到及時的治療，病情會迅速惡化發展，對神經功能造成損害，預后效果較差，甚至會直接威脅患兒的生命安全。因此，準確診斷和有效治療該類患兒的救治顯得尤為重要，可使其愈后的生活質量大大提高［2］。本文對患有缺氧缺血性腦病的新生兒應用神經節苷酯與丹參注射液聯合治療，并對其治療效果進行研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年10月～2014年10月在我院就診的患有缺氧缺血性腦病的新生兒74例，隨機分為對照組和治療組，每組37例。對照組患兒日齡1～9 d，平均(3.2±0.5)d；男性患兒22例，女性患兒15例；缺氧缺血性腦病發病時間1～14 h，平均(5.3±0.8)h；治療組患兒日齡1～8 d，平均(3.1±0.4)d；男性患兒23例，女性患兒14例；缺氧缺血性腦病發病時間1～16 h，平均(5.5±0.9)h。兩組患兒的一般資料比較，差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法

兩組患兒病情得到確診后，均接受臨床對癥支持治療，治療主要措施包括:低流量氧氣吸入、鎮靜抗驚厥、降低顱內壓水平、對酸中毒和電解質紊亂進行就診、控制血壓、營養神經等，具體用藥方案根據患兒實際病情由醫生決定［3］。對照組:在常規對癥治療方案基礎上，靜脈滴注神經節苷酯，20mg/次，1次/d，計劃治療2周；治療組:在對照組治療方案基礎上，靜脈滴注復方丹參注射液，4 ml/次，1次/d，計劃治療2周［4］。

1.3 療效評定標準

顯效:治療3 d后患兒的呼吸狀態表現平穩，哭聲非常嘹亮，心音表現有力，心率＞100/min，未出現抽搐現象，四肢肌力、肌張力水平、原始反射能力、意識狀態均已經恢復正常；有效:用藥1周后，患者缺氧缺血性腦病癥狀和體征消失，達到上述標準；無效:用藥2周以上，仍然未能達到上述標準，或病情加重［5］。

新生兒神經行為測定(NBNA)評分標準的內容主要包括，①行為:對光習慣形成；對聲音習慣形成；對格絡聲反應；對說話人臉的反應；對紅球反應；安慰。②被動肌張力:圍巾征；前臂彈回；窩角；下肢彈回。③主動肌張力:頭豎立；手握力；擎拉反應；支持反應。④原始反應:踏步或放置；擁抱反射；吸吮反射。⑤一般情況:覺醒度；哭；活動度。

1.4 觀察指標

選擇兩組研究對象用藥治療前后NBNA評分的改善幅度、意識狀態恢復時間、肌張力水平異常持續時間、藥物治療計劃實施總時間、缺氧缺血性腦病治療效果、藥物治療期間出現不良反應的人數作為觀察指標進行比較。

1.5 統計學方法

采用SPSS 18.0統計軟件對數據進行分析，計量資料以±s表示，采用t檢驗，計數資料用百分率(%)表示，采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒用藥前后NBNA評分的比較

兩組患者用藥治療前后，NBNA評分水平各自組內比較差異有統計學意義(P＜0.05)；治療前該評分兩組組間比較差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后該評分兩組組間比較差異有統計學意義(P＜0.05)(表1)。

表1 兩組患兒用藥前后NBNA評分的比較(分，±s)

表1 兩組患兒用藥前后NBNA評分的比較(分，±s)

組別 n 治療前 治療后 P值對照組治療組P值37 37 18.26±2.05 19.03±2.14 ＞0.05 31.50±2.83 37.96±2.04 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

2.2 兩組患兒缺氧缺血性腦病治療效果的比較

對照組患兒治療總有效率為70.3%，治療組患兒治療總有效率為91.9%，兩組比較，差異有統計學意義(P＜0.05)(表2)。

表2 兩組患兒缺氧缺血性腦病治療效果的比較［n(%)］

2.3 兩組患兒意識狀態恢復時間、肌張力水平異常持續時間、藥物治療計劃實施總時間的比較

對照組患兒治療(6.39±1.52)d后意識狀態恢復正常，治療(9.13±1.86)d后肌張力水平恢復正常，缺氧缺血性腦病藥物治療計劃共實施(13.58±2.49)d；治療組患兒治療(4.07±0.68)d后意識狀態恢復正常，治療(6.93±1.50)d后肌張力水平恢復正常，缺氧缺血性腦病藥物治療計劃共實施(10.62±2.83)d。3項觀察指標數據組間比較，差異有統計學意義(P＜0.05)。

2.4 兩組患兒不良反應情況的比較

對照組治療期間有8例患兒出現不良反應，治療組有1例患兒出現不良反應，兩組比較差異有統計學意義(P＜0.05)。

3 討論

新生兒缺氧缺血性腦病多數情況下是由于圍生期階段出現窒息癥狀，該病患兒人數在所有新生兒疾病中占較高比例，是目前臨床乃至全社會范圍內公認的一種造成新生兒死亡和致殘的重要原因，故對該疾病在早期階段進行診斷，并對治療效果進行準確評估顯得非常重要。缺氧缺血性腦病導致患兒出現腦損傷時，神經細胞的損傷多數情況下以凋亡為主，損傷程度嚴重時甚至會壞死［6-9］。

丹參主要含有脂溶性的二萜類和水溶性的酚酸類兩種有效成分，其他還含有黃酮類、三萜類、甾醇等成分，可顯著改善腦血流灌注和腦血流自動調節的生理過程，明顯降低缺氧缺血性腦病患兒的腦部血流阻力水平，在一定程度上明顯提高腦血流速度［10］。同時，在腦血流的自動調節生理機制方面該藥物也能夠產生一定的改善作用，可明顯減輕患兒腦部由于局部血管抽搐痙攣及炎癥等病理學反應所導致出現的繼發性腦缺血程度，對損傷進行控制［11］。丹參中水溶性酚酸的抗脂過氧化能力較強，能徹底清除自由基，對由于脂質過氧化原因所導致出現的神經細胞生物膜損傷等病理學反應可產生強大的逆轉作用［12］。新酮類物質能有效控制血小板聚集現象，從而抑制血栓形成的整個過程，降低血漿黏稠度水平，對患兒的大腦梗死灶的出現產生預防作用。在血流微循環系統功能調節方面，丹參也能夠使已經發生阻塞現象的微循環系統的血流處于暢通狀態，提高血液流動速度，增加毛細血管交叉網點的實際數目，顯著改善細胞代謝的狀況［13］。

神經節苷酯屬于神經保護劑類藥物的一種，當患兒的腦部組織出現缺氧缺血性損傷等病理學變化時，該藥物可嵌入神經細胞膜對其完整性進行有效保護，還可對興奮性氨基酸的神經毒性進行控制，抑制腦細胞凋亡，減少Ca2+內流，減輕腦水腫程度，同時還具備一定的抗氧化能力，可控制腦部的活性氧的產生過程，減輕自由基對腦細胞造成的損害程度。該藥物還具有類神經生長因子樣作用，對神經的再生可產生一定的幫助［14-15］。

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Clinical analysis of Danshen injection assisted ganglioside in the treatment of neonatal hypoxic-ischem ic encephalopathy

YU Cong
Department of Neonatology,Children′s Hospital in Jiangxi Province,Nanchang 330006,China

ObjectiveTo analyze the treatment effects of Danshen injection assisted ganglioside in the treatment of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy.MethodsSeventy-four neonates diagnosed with hypoxic-ischemic encephalopathy in our hospital from October 2012 to October 2014 were selected and random ly divided into control group and treatment group,with 37 patients in each group.The control group was given simple ganglioside treatment and the treatment group was given ganglioside combined with Danshen injection treatment.The improvement degree,conscious state recovery time,duration of abnormalmuscular tone levels,total implementation time of drug treatment plan,treatment effects of hypoxic-ischemic encephalopathy and number of peoplewith adverse reactions during drug treatment between two groups before and after drug treatment was compared respectively.ResultsThe treatment group was significantly higher than the control group in the improvement degree of NBNA score between before and after drug treatment,with statistical difference(P＜0.05).The treatment group was significantly shorter than the control group in the conscious state recovery time,duration of abnormalmuscular tone levels and total implementation time of drug treatment plan,with statistical difference(P＜0.05).The treatment group was significantly better than the control group in the treatment effects of hypoxic-ischemic encephalopathy,with statistical difference(P＜0.05).The treatment group was significantly smaller than the control group in the number of people with adverse reactions during drug treatment,with statistical difference(P＜0.05).ConclusionThe application of ganglioside combined with Danshen injection shows highly significant clinical effects in the treatment of neonateswith hypoxic-ischemic encephalopathy.

Hypoxic-ischemic encephalopathy;Neonatal;Ganglioside;Danshen injection;Treatment

R722.1

A

1674-4721(2015)09(c)-0064-03

2015-04-13 本文編輯:王紅雙)