李 敏,張春梅△,周仕嫻,向德兵,孫貴銀,李 華,張朝軍
(重慶市江津區(qū)中心醫(yī)院1.病理科;2.腫瘤科;3.婦產(chǎn)科;4.眼科 402260)
TCT聯(lián)合DNA定量分析在宮頸病變篩查中的臨床應(yīng)用
李 敏1,張春梅1△,周仕嫻1,向德兵2,孫貴銀2,李 華3,張朝軍4
(重慶市江津區(qū)中心醫(yī)院1.病理科;2.腫瘤科;3.婦產(chǎn)科;4.眼科 402260)
目的 探討液基薄層細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)聯(lián)合DNA定量分析在宮頸病變篩查中的應(yīng)用價值。方法回顧性分析TCT(n=2 883)、DNA定量分析(n=1 742)及TCT聯(lián)合DNA定量分析(n=333)3種方法對診斷宮頸病變的臨床意義。結(jié)果TCT、DNA定量分析和聯(lián)合檢查的陽性符合率分別為43.86%、68.04%、81.16%,對宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)Ⅰ及以上病變的診斷,TCT與DNA定量分析陽性符合率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),聯(lián)合檢查與DNA定量分析、TCT相比,陽性符合率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。TCT檢查發(fā)現(xiàn)宮頸病變的敏感性、特異性為69.44%、92.42%;DNA定量分析發(fā)現(xiàn)宮頸病變的敏感性、特異性為85.71%、87.89%;聯(lián)合檢查發(fā)現(xiàn)宮頸病變的敏感性、特異性為96.55%、95.89%。結(jié)論DNA定量分析和TCT在宮頸病變篩查中均有較高的臨床診斷價值,聯(lián)合檢查更能有效地提高宮頸病變的檢出率。
宮頸疾病;液基細(xì)胞學(xué);DNA定量分析;組織病理學(xué)
宮頸癌是全球婦女惡性腫瘤中發(fā)病率僅次于乳腺癌的一種嚴(yán)重危害婦女健康的疾病[1],其發(fā)病率以每年2%~3%的速度增長,且趨于年輕化[2]。宮頸病變與宮頸癌發(fā)病密切相關(guān),因此,早期發(fā)現(xiàn)宮頸病變是防治宮頸癌的關(guān)鍵[3]。本文旨在通過液基薄層細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)、DNA定量分析與組織病理學(xué)結(jié)果的比較,探討TCT、DNA定量分析及二者聯(lián)合使用在宮頸癌及癌前病變篩查中的應(yīng)用價值。
1.1 一般資料 選取的患者來源于2012年1月至2014年2月在本院婦科檢查的病例。2 883例患者行TCT檢查,年齡20~65歲,平均45歲;1 742例患者行DNA定量分析,年齡20~65歲,平均43歲;333例患者行TCT聯(lián)合DNA定量分析,年齡20~65歲,平均44.5歲。以上患者均有2年以上性生活史,未使用避孕藥及其他類固醇類藥物,并詳細(xì)詢問其病史、月經(jīng)史、性生活史及家族史等。……