手術治療原發性骶前腫瘤臨床療效分析

陳自強　朱奕　唐堅

手術治療原發性骶前腫瘤臨床療效分析

陳自強朱奕唐堅★

目的 分析原發性骶前腫瘤（PPST）的臨床特點及處理方式。方法 回顧性分析2001年1月至2013年12月手術治療的16例PPST患者的臨床資料。結果 所有病例均完整切除，術中無意外損傷，均無相關并發癥發生。術后病理證實良性腫瘤14例，分別為表皮樣囊腫5例，囊性成熟畸胎瘤3例，尾腸囊腫3例，深部侵襲性血管粘液瘤1例，血管外皮瘤1例，淋巴錯構瘤1例。惡性腫瘤2例，分別為神經母細胞瘤與間質瘤（高風險）。結論 B超是首選的檢查項目，對判斷是否為惡性有參考價值。CT與MRI無疑對診斷有更重大的價值，增強掃描有利于腫瘤的定性診斷，還可了解與周圍臟器，尤其與大血管的關系。PPST一經診斷明確，如無絕對手術禁忌，均應手術治療。

原發性 骶前腫瘤 手術治療

原發性骶前腫瘤（Primary persacral tumor，PPST）屬少見病，國外文獻報道平均每4.0～6.3萬例住院患者中才出現1例［1］，故臨床經治醫師的診療經驗有限。同時因其解剖位置深而不易發現，解剖關系復雜，早期診斷和治療較為困難［2］，癥狀出現時腫瘤常已較大，從而使手術難度增大。本文回顧性總結本院2001年1月至2013年12月手術治療的16例PPST患者資料，就其診斷與手術治療分析如下。

1　臨床資料

1.1一般資料 本組16例，其中男4例，女12例；年齡21～62歲，平均43.1歲；病程1周至10年。腫瘤直徑5～18cm，平均7.8cm。臨床表現：肛門墜脹感5例，下腹疼痛3例，腹脹2例，排便困難2例，因其他疾病檢查意外發現4例。本組16例均行肛門指檢，14例觸及直腸外后側、側旁隆起或腫塊。全部病例均行腹部B超檢查，發現骶前腫塊12例，另外經直腸B超2例均發現腫塊，經陰道B超8例亦均發現腫塊。CT檢查8例，MRI檢查5例，均發現腫塊。上述檢查提示囊性腫塊9例，實質性腫塊4例，囊實性腫塊2例。本組16例中15例術前明確診斷為PPST，1例因急性腸梗阻手術探查時發現。

1.2手術情況 經腹手術10例，均采用氣管插管全身麻醉，開腹探查后置三葉拉鉤，懸吊膀胱于切口下方，廣泛剪開乙狀結腸、直腸左側腹膜返折，并將其系膜游離后牽引向右側，充分暴露骶前間隙，盡量利用熱凝刀具銳性、鈍性游離腫瘤，縫扎較粗的腫瘤營養血管。對巨大的囊性腫瘤，本組有2例因影響操作使用彭氏多功能解剖器電凝囊壁后刺入囊腔，吸出液體后再操作，順利完整切除腫瘤。術中注意保護輸尿管、髂窩內血管、Waldeyer骶前筋膜。本組經骶尾部手術6例，均為部位低的囊性小腫瘤，采用蛛網膜下腔阻滯麻醉，取俯臥位（Kraske位 ），墊高臀部，根據腫瘤位置選擇切口部位偏向左側或右側，有2例切除尾骨，切開肛提肌及其筋膜后進入骶前間隙，緊貼囊壁銳性與鈍性相結合，完整游離出腫瘤。

所有病例均完整切除，術中無意外損傷，僅1例血管外皮瘤患者出血較多，術中輸紅細胞2單位。骶前均放皮管引流1根，術后恢復順利，均無相關并發癥發生。術后病理證實良性腫瘤14例，分別為表皮樣囊腫5例，囊性成熟畸胎瘤3例，尾腸囊腫3例，深部侵襲性血管粘液瘤1例，血管外皮瘤1例，淋巴錯構瘤1例。惡性腫瘤2例，分別為神經母細胞瘤與間質瘤（高風險）。

2　討論

PPST指原發于骶前間隙（又稱直腸后間隙）的腫瘤，由于骶前間隙與腹膜后一樣存在多種胚胎組織來源，故PPST的病理類型多樣，但與腹膜后原發腫瘤不同的是來源于上皮性良性囊性腫瘤居多，本組良性腫瘤占87.5% （14/16 ），惡性僅占12.5%，而原發性腹膜后腫瘤惡性占80%［2］。當然，本組實質性腫瘤4例中有2例為惡性，可見骶前實質性腫瘤仍要高度懷疑是否為惡性。此外，本組女性發病率顯著高于男性（3∶1）。

2.1PPST的診斷 PPST部位隱匿，但增大后盆腔壓迫癥狀較明顯，故對有下腹部不適、排便不暢的患者應及時作肛門指檢，文獻報道67%～96%的骶前腫瘤可肛門指檢觸及［3］。本組有14例肛門指檢可觸及腫塊，肛門指檢簡單而直接。B超是首選的檢查項目，常用的腹部B超大多可發現PPST，但本組經肛門或陰道B超更能發現低位PPST，B超能分辨腫塊為囊性或實質性，囊性腫塊內可能看到骨性結構，實質性腫塊還能了解血流情況，本組有1例還報告實質性腫瘤內鈣化，這些對判斷是否為惡性有參考價值。CT與MRI對診斷有更重要的價值，增強掃描有利于腫瘤的定性診斷，還可了解與周圍臟器，尤其是與大血管的關系，如仔細讀片還可了解營養血管蒂的大致部位，可供手術時參考。最后的確診有賴于術后的病理切片及免疫組化等檢查。

2.2PPST的手術治療 因無癥狀的良性PPST會不斷增大引發相關癥狀，而增大后的PPST在狹小的盆腔內手術視野顯像較差，增加了手術難度與風險，故作者認為PPST一經診斷明確，如無絕對手術禁忌，均應手術治療。PPST與肛管、直腸、陰道關系密切，粘連或腫瘤浸潤時有可能進入腸道或陰道，所以術前必須進行正規腸道準備及采用稀碘伏清潔陰道。根據PPST的部位、大小、囊性或實質性，本組采用經腹或經骶尾部手術兩種途徑，普外科醫師對經腹部手術路徑比較熟悉，不過對較小的良性腫瘤，位置較低的經骶尾部手術，尤其切除尾骨后顯露亦不成問題，手術難度不會太大，而且創傷要比經腹小的多。當然對于位置低的巨大實質性腫瘤，腹骶聯合手術可能更合適。本組2例巨大囊腫，術前檢查排除惡性可能才采用減壓手術，對未排除惡性的囊實性腫瘤采用減壓手術是不恰當的。對疑有惡性可能的實質性或囊實性腫瘤，作者強調一定要按無瘤操作要求游離腫瘤，不能讓腫瘤表面有任何破損，故操作時動作要輕柔，不能擠壓腫瘤，離斷血管時盡量遠離腫瘤，以免殘端過短結扎不可靠而導致腫瘤表面出血，此時止血較困難，且止血過程中極易損傷腫瘤包膜。針對實質性腫瘤，尤其腫瘤較大顯露不佳時作者常插入壓腸板緩慢推開腫瘤，采用超聲刀或ligarsure在腫瘤與盆壁狹小的空間里游離腫瘤。

總之，PPST良性腫瘤大多為囊性，即使腫瘤較大，手術難度亦不會太大，但實質性腫瘤有惡性可能，血供常較豐富，又不能過度牽拉腫瘤，手術視野顯露會較差。因此術前要有充分估計手術難度，術中分離時可先易后難，由淺入深，以免出血時處理困難。如方便可先切斷腫瘤的營養血管，以減少分離過程中的出血。術中要時刻警惕輸尿管、髂窩內血管、骶前靜脈叢及直腸等重要組織，力爭把手術風險降至最低。完整切除的良性腫瘤術后一般不會復發，而惡性腫瘤仍需嚴密隨訪，隨訪時應常規進行肛門指檢，必要時可行B超及CT檢查［4］。

1 Wang J Y,Hsu C H,Changchien C R,et al.Presacral tumor：a review of forty-five cases. Am Surg,1995,61（4 ） ：310～315.

2 Ghosh J,Eglinton T,Frizelle F A,et al.Presacral tumors in adults.Surgeon, 2007,5（1）：31～38.

3 Feldenzer J A,McGauley J L,Megillicuddy J E .Sacral and presacral tumors：problems in diagnosis and management. Neurosurgery,1989,25（6） ：884～891.

4 金萬炳,楊振宇.骶前腫瘤的診治 .浙江臨床醫學,2002,4 （7）：499～500.

314001 嘉興學院附屬嘉興市第一醫院腫瘤外科