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聯(lián)合化療致速發(fā)型溶血性貧血1例

2015-01-22 11:50:19曹召武

吳 躍 曹召武

·臨床研究·

聯(lián)合化療致速發(fā)型溶血性貧血1例

吳 躍 曹召武

臨床資料 患者,男,33歲。因雙手、足麻木閉汗,足底無(wú)痛性水皰,面部紅斑、蟻行感,眉毛稀疏半年來(lái)診。患者父親5年前確診為麻風(fēng)。體格檢查:雙側(cè)眉毛脫落,面部彌漫性潮紅,呈醉酒面容,數(shù)片浸潤(rùn)性紅斑,邊界不清,軀干皮疹分布對(duì)稱,四肢遠(yuǎn)端皮膚干燥。左尺神經(jīng)、腓總神經(jīng)粗大,質(zhì)軟無(wú)壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:抗酸桿菌陽(yáng)性,BI:5.0。確診為L(zhǎng)L麻風(fēng)。查血、大小便常規(guī)、肝、腎功能均無(wú)異常。在知情同意情況下,患者2010年10月17日開(kāi)始使用MDT-MB方案院外治療。密切注意藥物不良反應(yīng)。

患者服藥后第4天,21日出現(xiàn)嘔吐、畏寒、乏力、小便呈褐色,精神尚可,鞏膜及皮膚黃染,停抗麻風(fēng)藥物。22日患者出現(xiàn)短暫昏迷,入院治療。查肝、腎功能,血尿常規(guī)。檢查結(jié)果:白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞增高,紅細(xì)胞1.81×1012/L,血紅蛋白65 g/L,尿蛋白(++),尿隱血(+++),膿細(xì)胞(+)。因出現(xiàn)試管內(nèi)溶血,再次采血生化檢查,結(jié)果:總膽紅素37.6(0~19)μmol/L、直接膽紅素9.2(0~7.1)μmol/L、間接膽紅素28.4(2~14)μmol/L、谷丙轉(zhuǎn)氨酶18 U/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶73 U/L、乳酸脫氫酶1552(80~240)IU/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.093。臨床體征結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查,診斷為藥物誘導(dǎo)溶血反應(yīng),應(yīng)用糖皮質(zhì)激素對(duì)癥支持治療。患者黃疸漸消退,27日復(fù)查尿蛋白陰性、尿隱血陰性,紅細(xì)胞2.16×1012/L,血紅蛋白77 g/L,貧血程度有所減輕,尿常規(guī)無(wú)異常,病情穩(wěn)定,全身狀況良好。29日黃疸全部消退,30日生化檢查均進(jìn)一步好轉(zhuǎn),出院后糖皮質(zhì)激素藥物維持治療1周,囑患者注意休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),定期隨訪。

討論 麻風(fēng)是由麻風(fēng)分枝桿菌引起的一種感染性疾病,也是一種免疫性疾病,1具有遺傳易感性。2主要侵犯皮膚、黏膜和周?chē)窠?jīng)。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是消除傳染、阻斷傳播、預(yù)防畸殘和及早治愈的關(guān)鍵。抗麻風(fēng)藥物利福平特異性與細(xì)菌依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位結(jié)合,阻斷mRNA合成,對(duì)人和動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的RNA多聚酶無(wú)影響,3起關(guān)鍵作用。氨苯砜加氯法齊明也有較強(qiáng)的殺菌作用。聯(lián)合化療藥物強(qiáng)大的殺菌活性和較低的復(fù)發(fā)率,能迅速終止傳染和防治耐藥的發(fā)生。

抗麻風(fēng)藥物中氨苯砜是強(qiáng)力氧化劑,能使還原型谷胱甘肽氧化,而紅細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽可保護(hù)紅細(xì)胞不發(fā)生溶血,因此,一定量的氨苯砜使還原型谷胱甘肽氧化后即失去此種作用而發(fā)生溶血,當(dāng)劑量過(guò)大或增量過(guò)快時(shí)容易發(fā)生。4另一方面,如果伴有紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺陷的患者,使用氨苯砜可發(fā)生嚴(yán)重的溶血性貧血,一般用藥1~3天后急性發(fā)病,出現(xiàn)發(fā)熱、黃疸、貧血、蛋白尿等,持續(xù)一周左右。利福平引起的溶血較罕見(jiàn),急性發(fā)病,伴寒戰(zhàn)、惡心、發(fā)熱、頭痛、有時(shí)發(fā)生休克。利福平溶血性貧血屬細(xì)胞溶解型超敏反應(yīng),是發(fā)生于組織細(xì)胞膜上的抗原抗體反應(yīng),導(dǎo)致組織膜和細(xì)胞膜的破壞,有補(bǔ)體、抗體的參與,5患者治療前無(wú)利福平用藥史,引起溶血反應(yīng)的可能性較小。根據(jù)臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查,初步診斷為氨苯砜引起的溶血性貧血。臨床實(shí)踐中氨苯砜在使用過(guò)程中有必要進(jìn)行G6PD基因檢測(cè),降低治療風(fēng)險(xiǎn)。患者搶救過(guò)程中糖皮質(zhì)激素發(fā)揮重要作用,其治療機(jī)制為①作用于淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞,抑制抗體的產(chǎn)生;②改變抗體對(duì)細(xì)胞膜上抗原的親和力;③減少巨噬細(xì)胞上的IgG及C3受體,或抑制這些受體與紅細(xì)胞結(jié)合。6

麻風(fēng)聯(lián)合化療方案的療效和安全性可靠,重癥不良反應(yīng)發(fā)生率低,一旦發(fā)生,后果嚴(yán)重。用藥初期,充分了解病史,完善各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查,密切觀察隨訪。

(志謝:江蘇省疾病預(yù)防控制中心張連華主任醫(yī)師的指導(dǎo)與幫助)

1沈建平,張國(guó)成.麻風(fēng)和其他分枝桿菌感染.南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2005.10.

2劉殿昌,初同勝,張林,等.山東省麻風(fēng)病人家庭聚集性分析.中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志,2013,29(10):631-633.

3楊寶峰.藥理學(xué).7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.439.

4趙辨.臨床皮膚病學(xué).3版.南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2001. 130.

5季曉輝,張建瓊.醫(yī)學(xué)免疫學(xué)與醫(yī)學(xué)微生物學(xué).北京:科學(xué)出版社,2001.101.

6葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué).6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006. 589.

(收稿:2014-07-29 修回:2014-08-21)

沛縣疾病預(yù)防控制中心,江蘇沛縣,221600

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