金焰彩欒組織培養技術研究

蔣澤平，張　敏

(江蘇省林業科學研究院，江蘇　南京　211153)

金焰彩欒組織培養技術研究

蔣澤平，張敏

(江蘇省林業科學研究院，江蘇南京211153)

摘要:通過正交試驗等方法開展的金焰彩欒離體培養技術研究結果表明:從金焰彩欒播種后生長3個月的苗上選取外植體，經過0.1% HgCl2消毒5 min，滅菌成活率為86.8%;改良MS培養基附加BA，NAA，IBA、IAA等植物生長調節劑可有效促進試管芽苗增殖和生根，其中BA 0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+NAA 0.03 mg/L+IAA 0.08 mg/L組合培養基為最適宜的繼代培養基，增殖倍數達3.8，生長高度為4.8 cm;帶根試管苗移栽于泥炭(V)∶黃心土(V) =6∶4的混合基質，控制溫度23～30℃，相對濕度85%，保濕10～15 d，其間適當遮蔭，20 d后成活率達92.8%。

關鍵詞:金焰彩欒;植株再生;離體培養

The in vitro tissue culture of Koelreuteria bipinnata var integrifoliola‘Jinyancailuan’

JIANG Ze-ping，ZHANG Min

(Jiangsu Academy of forestry，Nanjing 211153，China)

Abstract:We studied the technology of in vitro tissue culture of Koelreuteria bipinnata var integrifoliola‘Jinyancailuan’by orthogonal test.The results showed that after disinfection with 0.1% HgCl2for 5 min，the survival rate of the explants excised from three-month old seedlings could reach 86.8%.The modified MS media supplemented with BA，NAA，IBA or IAA could elevate effectively the tube shoot proliferation and rooting rate，among which，the medium containing 0.02 mg/L BA+0.02 mg/L IBA+0.03 mg/L NAA+0.08 mg/L IAA was most suitable for subculture with proliferation rate of 3.8 and inoculated plantlets height of 4.8 cm.After transferred into the mixed substrate composed of peat and yellow soil (6∶4，V/V)，the rooted plantlets could gain the survival of 92.8% 20 d later in case of temperature controlled at 23～30℃，relative humidity of 85%，moisturizing lasted for 10～15 d with proper shading.

Key words:Koelreuteria bipinnata var integrifoliola‘Jinyancailuan’;Plant regeneration;In vitro culture

黃山欒樹，為無患子科(Sapindaceae)欒樹屬(Koelreuteria)樹種，枝葉茂密，樹形優美。春季，紅葉引人矚目，夏秋黃葉耀眼，秋果紫紅，酷似燈籠，奇特美麗，具有較強的綠化、觀賞價值［1－2］。前人在其播種繁殖、芽苗移栽技術［3－7］、種子脂肪分析、果實維生素含量、葉清除自由基活性物質的分離和制備、體細胞胚的發生和組織學觀察等方面開展了研究［8－12］。金焰彩欒(Koelreuteria bipinnata var integrifoliola‘Jinyancailuan’)是在黃山欒樹中選出的優良品種，其主要特性是樹干或枝條呈黃色，春季新芽、葉呈桔紅色，夏季葉呈黃綠色，秋葉呈金黃色，具有很高的園藝觀賞價值［13］。在現有技術中，主要采用嫁接方法進行繁殖，尚未有組織培養技術研究的報道［13］。本文對金焰彩欒組織培養技術進行了探索，試圖加快規模化繁育速度，滿足園林綠化市場和林業生態建設的需求。

1　材料與方法

1.1試驗材料

試驗選擇江蘇省林業科學研究院選育的金焰彩