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布地奈德福莫特羅干粉吸入劑聯(lián)合督導(dǎo)方法治療哮喘28例

2015-03-01 00:10:36王曉君邢琳琳
中國(guó)藥業(yè) 2015年3期

王曉君,紀(jì) 英,張 莉,邢琳琳,宋 然

(1.河北省邯鄲市第一醫(yī)院,河北 邯鄲 056000; 2.河北省邯鄲市第三醫(yī)院,河北 邯鄲 056001)

布地奈德福莫特羅干粉吸入劑聯(lián)合督導(dǎo)方法治療哮喘28例

王曉君1,紀(jì) 英2,張 莉1,邢琳琳1,宋 然1

(1.河北省邯鄲市第一醫(yī)院,河北 邯鄲 056000; 2.河北省邯鄲市第三醫(yī)院,河北 邯鄲 056001)

目的 觀察布地奈德福莫特羅干粉吸入劑聯(lián)合督導(dǎo)方法治療支氣管哮喘的療效。方法 選取2012年2月至2013年8月間醫(yī)院就診的輕中度持續(xù)發(fā)作、未曾使用過干粉吸入劑哮喘患者63例,隨機(jī)分成試驗(yàn)組28例(督導(dǎo)方法吸入布地奈德福莫特羅粉吸入劑160 χg/4.5 χg,1吸/次、2次/日)與對(duì)照組35例(非督導(dǎo)方法吸入布地奈德福莫特羅粉吸入劑160 χg/4.5 χg,1吸/次、2次/日),比較兩組患者治療前后哮喘控制測(cè)試(ACT)評(píng)分,聲音嘶啞、骨骼肌震顫、口腔真菌感染發(fā)生率,規(guī)律吸入藥物、規(guī)律吸入后漱口的比例。結(jié)果 第1個(gè)月復(fù)診時(shí),試驗(yàn)組ACT評(píng)分高于對(duì)照組,規(guī)律吸入藥物及規(guī)律吸入后漱口比例均高于對(duì)照組(P<0.05);第2,3個(gè)月復(fù)診時(shí)兩組間ACT問卷評(píng)分、規(guī)律吸入藥物及規(guī)律吸入后漱口比例,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);第1,2,3個(gè)月復(fù)診時(shí)聲音嘶啞、骨骼肌震顫、口腔真菌感染發(fā)生率組間比較,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 干粉吸入督導(dǎo)治療有助于哮喘患者在短期內(nèi)得到較好的治療效果,能規(guī)范患者應(yīng)用吸入藥物的方法,減少潛在的藥品不良反應(yīng)。

布地奈德福莫特羅;支氣管哮喘;督導(dǎo)治療;干粉吸入劑;藥品不良反應(yīng)

支氣管哮喘的發(fā)病率呈逐年升高趨勢(shì),使用布地奈德福莫特羅干粉吸入劑、沙美特羅替卡松干粉吸入劑等劑控制哮喘癥狀的患者與日俱增,但在臨床診療中發(fā)現(xiàn)患者常不能正確使用此類裝置,導(dǎo)致哮喘控制差,甚至治療失敗。筆者觀察了采用干粉吸入督導(dǎo)治療方法的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年2月至2013年8月就診于邯鄲市第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科門診、輕中度持續(xù)發(fā)作、未曾使用過干粉吸入制劑的哮喘患者63例,均符合有關(guān)診斷及分度標(biāo)準(zhǔn)[1]。所有患者均無吸煙史,未合并肺炎及心、腦、肝、腎疾病等其他疾患。采用隨機(jī)數(shù)表法分將患者為觀察組和對(duì)照組。試驗(yàn)組28例,其中男10例,女18例;年齡17~67歲,平均(33.67±12.14)歲;病程5個(gè)月至12年,平均(3.47±2.67)年。對(duì)照組35例,其中男 15例,女 20例;年齡18~56歲,平均(32.57±11.29)歲;病程 4個(gè)月至 15年,平均(3.37±2.76)年。兩組患者年齡、病程、首次就診時(shí)哮喘控制測(cè)試(ACT)評(píng)分等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

試驗(yàn)組首次就診后由呼吸內(nèi)科醫(yī)師開具布地奈德福莫特羅干粉吸入劑(商品名信必可都保,瑞典AstraZenecaAB公司,注冊(cè)證號(hào)H20140458,規(guī)格為每吸160 μg/4.5 μg),1吸/次,2次/日。同時(shí)指導(dǎo)使用方法并告知注意事項(xiàng),在用藥第1個(gè)月內(nèi)每周進(jìn)行電話回訪、督導(dǎo)治療(第1周電話回訪2次;第2,3,4周每周電話回訪1次),詢問藥物的使用情況及有無吸入藥物后及時(shí)漱口等,并及時(shí)糾正錯(cuò)誤;要求患者每月門診復(fù)診并填寫ACT問卷,共3個(gè)月。對(duì)照組予布地奈德福莫特羅干粉吸入劑,1吸/次、2次/日,同時(shí)指導(dǎo)使用方法并告知注意事項(xiàng),要求患者每月門診復(fù)診并填寫ACT問卷,共3個(gè)月。患者在治療期間如有不適,隨時(shí)復(fù)診。

1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

觀察患者治療前后ACT問卷評(píng)分變化,25分為完全控制,20~24分為部分控制,小于20分為未得到控制。觀察患者治療后不良反應(yīng)(骨骼肌震顫、聲音嘶啞、口腔真菌感染)的發(fā)生率,以及治療過程中能按醫(yī)囑規(guī)律吸入藥物、吸入治療后規(guī)律漱口的比例。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述,治療前后比較采用配對(duì) t檢驗(yàn),組間比較采用成組 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用 χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見表1至表3。

表1 兩組患者ACT評(píng)分比較(±s,分)

表1 兩組患者ACT評(píng)分比較(±s,分)

組別試驗(yàn)組(n=28)對(duì)照組(n=35)t值P值初次就診16.54±1.29 16.77±1.37 -0.695 0.490 第1個(gè)月21.71±1.76 20.46±1.70 2.867 0.006 第2個(gè)月22.75±1.00 22.57±0.74 0.813 0.420 第3個(gè)月23.21±1.10 23.43±0.98 -0.922 0.360

表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

3 討論

全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)及《中國(guó)哮喘防治指南》均推薦吸入長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑聯(lián)合吸入型糖皮質(zhì)激素作為哮喘患者的控制性用藥[2],因此呼吸科門診為哮喘患者開具諸如“信必可都保”“舒利迭”等干粉吸入型藥物較常見,但臨床醫(yī)生常常忽視患者能否在家中正確、規(guī)范使用藥物。通過本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),經(jīng)1次門診指導(dǎo)使用后,哮喘患者常不能掌握正確、規(guī)范的使用方法,從而會(huì)影響治療效果。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,在第1個(gè)月治療中,試驗(yàn)組患者中能依照醫(yī)囑規(guī)律使用藥物的例數(shù)明顯多于對(duì)照組,而對(duì)照組患者ACT評(píng)分明顯低于試驗(yàn)組,說明多次督導(dǎo)治療能規(guī)范患者治療,有助于短期內(nèi)控制哮喘癥狀。這與 Vestbo J等[3-4]的相關(guān)研究結(jié)果相一致。第2,3個(gè)月復(fù)診時(shí),試驗(yàn)組與對(duì)照組患者能規(guī)范使用藥物的例數(shù)及ACT評(píng)分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能是對(duì)照組患者經(jīng)過一段時(shí)間的藥物使用及第1,2次復(fù)診時(shí)再次專業(yè)指導(dǎo)后,逐漸掌握了藥物的使用方法。

表3 兩組患者不規(guī)律吸入治療及不規(guī)律漱口情況比較[例(%)]

β2受體激動(dòng)劑聯(lián)合吸入型糖皮質(zhì)激素干粉吸入劑型常見的不良反應(yīng)有骨骼肌震顫、聲音嘶啞、口腔真菌感染等[5],而不良反應(yīng)發(fā)生率的增高與患者吸入藥物后不能規(guī)范漱口相關(guān)[6]。在對(duì)照組中,第1次復(fù)診時(shí)發(fā)現(xiàn)近1/3患者不能規(guī)律吸入后漱口,明顯多于試驗(yàn)組(P<0.05)。試驗(yàn)組與對(duì)照組患者骨骼肌震顫發(fā)生率及聲音嘶啞發(fā)生率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組患者均未發(fā)生口腔真菌感染,提示該藥物劑量(1吸/次,2次/日)較安全,即使短期內(nèi)吸入后未及時(shí)漱口,并未引發(fā)嚴(yán)重不良后果。但缺乏督導(dǎo),患者有可能長(zhǎng)期吸入治療后不漱口,或因患者喘息加重后應(yīng)用高劑量吸入藥物后不漱口,不良反應(yīng)發(fā)生率可能增高[7],而糖尿病患者發(fā)生口腔念珠菌病的風(fēng)險(xiǎn)更高。

綜上所述,布地奈德福莫特羅干粉吸入劑聯(lián)合督導(dǎo)用藥方法有助于哮喘患者在短期內(nèi)得到較好的治療效果,能規(guī)范患者應(yīng)用吸入藥物的方法,減少潛在的藥品不良反應(yīng),值得臨床推廣。但由于本試驗(yàn)納入的病例數(shù)量相對(duì)較少,未能進(jìn)行患者年齡、文化程度、性別等分層研究。

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R969.4;R974+.3

A

1006-4931(2015)03-0090-02

王曉君(1976-),男,碩士研究生,主治醫(yī)師,研究方向?yàn)橹夤芟姆乐危娮有畔洌?496232311@qq.com。參考文獻(xiàn):

2014-07-10)

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