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半枝蓮黃酮類有效部位體內抗腫瘤實驗研究

2015-03-02 00:37:06竇錦明荊漢衛山東濰坊市中醫院濰坊604山東濰坊市食品藥品檢驗所濰坊605
藥學與臨床研究 2015年1期
關鍵詞:小鼠劑量實驗

竇錦明,荊漢衛山東濰坊市中醫院,濰坊 604;山東濰坊市食品藥品檢驗所,濰坊 605

半枝蓮黃酮類有效部位體內抗腫瘤實驗研究

竇錦明1,荊漢衛2
1山東濰坊市中醫院,濰坊 261041;2山東濰坊市食品藥品檢驗所,濰坊 261205

目的:探討半枝蓮黃酮類有效部位(HSB-FEP)體內抗腫瘤活性。方法:先制備HSB-FEP;以S180、U14、EAC、HepA實體瘤小鼠模型進行體內實驗,評價HSB-FEP的200、50 mg·kg-1對各實體瘤的生長抑制作用及對體重、抑瘤率、胸腺指數、脾臟指數等的影響。結果與結論:體內試驗表明,與模型組比較,高劑量組能明顯抑制S180、U14、EAC、HepA實體瘤生長,平均抑制率分別為33.87%、39.89%、37.60%、46.29%,胸腺、脾指數顯著升高。

半枝蓮;黃酮類;抗腫瘤;S180;U14;EAC;HepA

半枝蓮為唇形科多年生草本植物半枝蓮(Scutellaria barbata D.Don)的干燥全草。具有抗腫瘤等活性[1]。本實驗以半枝蓮黃酮類(HSB-FEP)對腫瘤細胞株增殖抑制作用研究,具有一定的科研意義。

1 材 料

1.1 藥材

半枝蓮購于山東濰坊海王中藥飲片有限公司(批號:20120825),經濰坊市藥檢所鑒定確認。

1.2 實驗動物和瘤株

昆明種小鼠♂,體重(20±2)g,200只,山東中醫藥大學實驗動物中心 〔SCXK(魯)20090002〕提供。S180、U14、EAC、HepA瘤株,山東省醫學科學院藥物所腫瘤室提供。

1.3 儀器和試劑

FA1204B型電子天平(上海精密科學儀器廠)。環磷酰胺(CTX,批號:13112021,江蘇恒瑞制藥廠)。

2 方 法

2.1 HSB-FEP的制備[2]

取半枝蓮10 kg,粗碎,80%乙醇回流提取3次,200目藥篩過濾,合并濾液,減壓濃縮至2.0 g·mL-1。選用聚酰胺柱,用水洗脫,20%乙醇洗脫,70%乙醇洗脫,收集70%乙醇洗脫液,濃縮,干燥即得HSBFEP 0.453 kg,得率4.53%,4℃保存備用。

2.2 對小鼠移植性腫瘤的實驗研究

2.2.1 S180、U14、EAC、HepA荷瘤小鼠模型建立[3]

分別取傳代7天S180、U14、EAC、HepA瘤源小鼠,抽無菌腹水(活細胞數大于95%),稀釋成2×107/mL細胞懸液,右前腋皮下接種0.2 mL懸液,制備S180、U14、EAC、HepA實體瘤模型。

2.2.2 實驗動物分組及給藥 分別取S180、U14、EAC、HepA荷瘤小鼠各40只,稱重,隨機分4組:模型組(ig等體積水)、CTX組(ip 20 mg·kg-1,隔日1次)、HSB-FEP高、低劑量組(ig 200、50 mg·kg-1,每日1次)。用水配制懸濁液CTX 1.0 mg·mL-1、HSBFEP 10 mg·mL-1(相當于原藥材220.8 mg·mL-1),連續給藥10 d。末次給藥后處死動物,剝離瘤塊,稱瘤重,計算抑瘤率。同時分離胸腺和脾臟,精密稱重,計算胸腺指數、脾臟指數,計算公式:

抑瘤率(%)=(模型組平均瘤重-給藥組平均瘤重)/模型組平均瘤重×100%

臟器指數(mg·g-1)=臟器重量(mg)/體重(g)

2.3 統計學方法

實驗數據經SPSS11.0軟件處理,進行組間t檢驗,以均數±標準差(±s)表示。

3 結 果

3.1 HSB-FEP對各組荷瘤小鼠瘤重及體重影響

各組荷瘤小鼠接種6天后,觀察到模型組實體瘤,荷瘤小鼠逐漸出現運動減少、毛發枯燥、消瘦。CTX組實體瘤生長不明顯。HSB-FEP高劑量組實體瘤比模型組小。結果如表1所示。與模型組瘤重比較CTX組、HSB-FEP高劑量組(S180 P<0.05,U14、EAC、HepA P<0.01)能明顯抑制實體瘤生長;與CTX組瘤重比較,HSB-FEP高劑量組(S180、EAC、HepA P<0.05,U14 P<0.01)抑瘤效果較好。

表1 HSB-FEP對各組荷瘤小鼠的抑制作用

3.2 HSB-FEP對各組荷瘤小鼠臟器指數影響

表2所示,與模型組比較,CTX組胸腺、脾臟指數顯著降低(P<0.01),各給藥組無差異;與CTX組比較,HSB-FEP高劑量、低劑量組均能顯著提高胸腺、脾臟指數(S180、U14、EAC、HepA均P<0.01),表明它能調節機體免疫功能。

4 討 論

本實驗選用S180、U14、EAC、HepA實體瘤模型研究HSB-FEP體內抗腫瘤活性,發現HSB-FEP高劑量組抑瘤率 S180為 33.87%、U14為 39.89%、 EAC為37.60%、HepA為46.29%,均達到中藥療效評價中規定的指標[4],表明有抗腫瘤活性。HSB-FEP高劑量組胸腺、脾臟指數增加,有良好的調節機體免疫作用,通過改善荷瘤機體的免疫功能低下狀態而發揮抑瘤活性;但其抑瘤作用機理,有待深入研究。

表2 HSB-FEP對各組荷瘤小鼠臟器指數的影響結果

[1] 蔡震峰,任風蓮,申定珠.中草藥半枝蓮的研究進展[J].廣州化學,2006,31(4):55.

[2] 姚新生.天然藥物化學[M].4版.北京:人民衛生出版社,2003:150-2.

[3] 徐叔云,卞如濂,陳 修.藥理實驗方法學[M].3版.北京:人民衛生出版社,2002:1786.

[4] 韓 銳.抗癌藥物研究與實驗技術[M].北京:北京醫科大學、中國協和醫科大學聯合出版社,1997:271-2.

Study on In-vivo Antitumor Activity of the Flavonoids Effective Parts from Scutellaria barbata D.Don

DOU Jin-ming1,JIN Han-wei2
1Weifang Hospital of Traditional Chinese Medicine,Weifang 261041;2Weifang Institute for Food and Drug Control,Weifang 261205

Objective:To study the in-vivo antitumor effect of the flavonoids effective parts from Scutellaria barbata D.Don(HSB-FEP).Methods:HSB-FEP were prepared.In in-vivo mice models of S180,U14,EAC and HepA solid tumors were established.HSB-FEP at 200 and 50mg·kg-1were given in tumor-bearing mice to evaluate the effects on solid tumor growth,body weight,spleen index,thymus index,tumor mass weight and the rates of tumor inhibition.Results and Conclusion:The results of in-vivo experiments showed that tumor growth(S180,U14,EAC and HepA)were apparently inhibited by HSB-FEP at 200mg·kg-1with inhibitory rates of 33.87%,39.89%,37.60%and 46.29%;spleen index and thymus index were significantly increased by HSB-FEP.

Scutellaria barbataD.Don;Flavonoids;Antitumor;S180;U14;EAC;HepA

R965.1

A

1673-7806(2015)01-021-02

竇錦明,男,專業方向:中藥制劑、抗腫瘤藥理研究E-mail:doujinming83@163.com

2014-08-18

2014-08-29

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