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長春西汀聯(lián)合巴曲酶治療老年突發(fā)性耳聾的療效及對血液指標(biāo)的影響

2015-03-05 06:19:26南陽市中心醫(yī)院耳鼻喉二病區(qū)河南南陽473000
中國老年學(xué)雜志 2015年16期

曲 莉(南陽市中心醫(yī)院耳鼻喉二病區(qū),河南 南陽 473000)

長春西汀聯(lián)合巴曲酶治療老年突發(fā)性耳聾的療效及對血液指標(biāo)的影響

曲莉
(南陽市中心醫(yī)院耳鼻喉二病區(qū),河南南陽473000)

〔關(guān)鍵詞〕突發(fā)性耳聾;長春西汀;巴曲酶;血液流變學(xué)

第一作者:曲莉(1980-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事耳鼻喉專業(yè)的研究。

突發(fā)性耳聾(SD)是臨床耳鼻喉科常見感音神經(jīng)性聽力損失疾病,致病原因多不明且突然發(fā)生,多為單側(cè)聽力下降〔1〕。其發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與病菌感染、免疫功能下降或血管病變等相關(guān),患者多表現(xiàn)為突發(fā)性的耳聾、耳鳴、耳朵堵塞感以及眩暈等癥狀〔2〕。該病一定程度上有自愈傾向,目前臨床治療方法不一,最佳治療方案尚無統(tǒng)一定論,但眾多學(xué)者更傾向于通過改善循環(huán)來治療SD〔3〕。本研究就使用長春西汀聯(lián)合巴曲酶治療老年SD的療效進(jìn)行臨床評價。

1 資料與方法

1.1一般資料選擇我院2012年5月至2014年5月收治的140例老年SD患者,均符合中華耳鼻咽喉科學(xué)會制定的SD診斷標(biāo)準(zhǔn)〔4〕。其中男78例,女62例;年齡65~80〔平均(73.5± 3.6)〕歲;發(fā)病位置:單側(cè)118例,雙側(cè)22例;病程1~8 d,平均(4.5±2.6) d;電測聽耳聾程度:重度聾(71~90 dB) 77例,中重度聾(56~70 dB) 46例,輕度聾(41~55 dB) 17例。所有患者均排除惡病質(zhì)及意識不清等癥狀,剔除嚴(yán)重心、腦、腎等重要器官病變患者及對該藥物過敏者。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理委員會標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)患者知情同意,按隨機(jī)數(shù)字表法平均分為研究組及對照組各70例,其中研究組:男38例,女32例;年齡(71.2±3.3) 歲;病程(4.7±2.9) d;單側(cè)發(fā)病58例,雙側(cè)12例;重度聾37例,中重度聾24例,輕度9例。對照組:男40例,女30例;年齡(73.8±3.5)歲;病程(4.3±2.5) d;單側(cè)發(fā)病60例,雙側(cè)10例,重度聾40例,中重度22例,輕度8例。兩組患者在性別、年齡、病程、發(fā)病位置及耳聾程度方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法兩組患者入院后均給予常規(guī)口服治療,口服維生素C(浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號: H33021139) 2.0 mg/d,地塞米松(天津金耀藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號: H12020514 ) 10 mg/d以及三磷酸腺苷(廣州白云山光華制藥股份有限公司生產(chǎn),批號: H44024661) 80 mg/d等。對照組患者在此基礎(chǔ)上加用巴曲酶注射液(北京托畢西藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號: H20031074)治療,靜脈滴注,10 BU/次,每2 d使用一次,連續(xù)治療10 d;研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用長春西汀注射液(匈牙利吉瑞大藥廠生產(chǎn),批號: H20070336),靜脈滴注,20 mg/次,1次/2d,連續(xù)治療10 d。

1.3評價指標(biāo)依據(jù)2006年《中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志》中SD診斷標(biāo)準(zhǔn),痊愈: 0.25~4 kHz各頻率聽閾受損頻率聽閾恢復(fù)正常,或達(dá)健耳水平,或達(dá)此次患病前水平;顯效:受損頻率平均聽力提高≥30 dB;有效:受損頻率平均聽力提高15~30 dB;無效:受損頻率平均聽力改善<15 dB。總有效率= (痊愈+顯效+有效) /總例數(shù)×100%。血液指標(biāo)檢測:于治療前、后抽取患者靜脈血4 ml,離心分離血漿后在2 h內(nèi)檢測患者血漿黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、血細(xì)胞比容并于治療前后測定兩組患者的純音聽閾(PTA)值。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS16.0軟件進(jìn)行t檢驗、χ2檢驗。

2 結(jié)果

2.1兩組患者治療后的療效比較研究組治療后總有效(85.7%)顯著高于對照組(62.9%) (χ2= 4.23,P<0.05)。其中痊愈17 vs 12例,顯效28 vs 25例,有效15 vs 7例,無效10 vs 26例。

2.2兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較兩組患者治療后血漿黏度、全血黏度高切、全血黏度低切及血細(xì)胞比容水平較治療前均明顯改善(P<0.05),研究組改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s,n=70)

表1 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s,n=70)

與治療前比較: 1) P<0.05;與對照組比較: 2) P<0.05

組別 時間 血漿黏度(mPa·s)全血黏度高切(mPa·s)全血黏度低切(mPa·s)血細(xì)胞比容(%)研究組治療前 1.9±0.3  5.9±1.3  11.3±3.9  50.1±4.9治療后1.3±0.21) 2)4.0±1.11) 2)7.7±2.51) 2)39.8±4.31) 2)對照組治療前 1.9±0.4  5.8±1.2  11.5±4.1  49.8±5.0治療后 1.6±0.31) 5.3±1.21) 9.3±3.21) 46.9±4.81)

2.3兩組患者治療前后PTA的比較兩組患者治療后PTA值〔研究組(51.0±19.8) dB,對照組(64.5±19.7) dB〕均明顯低于治療前〔(69.8±19.9) dB,(70.1±20.1) dB〕,且治療后研究組明顯低于對照組(t=4.02,P<0.05)。

3 討論

SD病因復(fù)雜,發(fā)病率約為(8~14.6) /10萬,該病發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,有學(xué)者指出〔5〕,內(nèi)耳血液循環(huán)受阻、病毒感染以及血管功能障礙等是造成SD的主要原因,其中內(nèi)耳血液循環(huán)受阻是致病的重要因素之一,其可通過擾亂內(nèi)耳血管功能,誘發(fā)血栓形成等而引起發(fā)病〔6〕。目前,對于SD的治療臨床尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),常規(guī)治療手段主要包括改善微循環(huán)、抗病毒以及抗凝劑等,雖取得了一定效果,但預(yù)后不佳〔7〕,因此,更為合理高效的治療手段受到人們的關(guān)注。

巴曲酶為一類天然精制絲氨酸蛋白酶單成分溶血栓的藥物,主要提取自南美洲響尾蛇毒液,是一種凝血酶類似物,是231個氨基酸組成的糖肽,可有效降低血液黏稠度,減少纖維蛋白原并緩解小血管痙攣狀態(tài)〔8〕。巴曲酶的主要作用機(jī)制為選擇性地作用于血漿纖維蛋白原A鏈末端甘氨酸和精氨酸之間的肽腱,降低血漿纖維蛋白原濃度,從而阻止血小板血栓的形成〔9〕;同時通過降低血管內(nèi)的鈣離子濃度并抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖以修復(fù)耳蝸血管內(nèi)皮損傷〔10〕;另外,巴曲酶可有效抑制紅細(xì)胞黏附、聚集,抑制血管痙攣,改善患者耳蝸血液流變學(xué),進(jìn)而達(dá)到改善耳蝸微循環(huán)及血供并增加聽毛細(xì)胞供氧功能。長春西汀為一種高效擴(kuò)血管藥物,自小蔓長春花中提取,該藥物可有效活化腺苷酸環(huán)化酶增加細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷水平,同時作用于腦血管系統(tǒng)、舒張血管平滑肌并抑制磷酸二酯酶活性而達(dá)到抑制血小板聚集、擴(kuò)張血管的作用〔11〕;另外,長春西汀可有效抑制血液中血小板聚集、增加紅細(xì)胞變形能力并降低血液黏稠度,從而顯著改善血液微循環(huán)狀態(tài)〔12〕。本研究結(jié)果表明,兩種治療方法均可改善患者病情,但使用巴曲酶與長春西汀聯(lián)合治療SD療效優(yōu)于僅使用單藥巴曲酶治療。分析原因,巴曲酶可明顯降低SD患者的血液高凝狀態(tài),改善耳蝸血管微循環(huán),增加耳蝸供血能力并有效恢復(fù)聽毛細(xì)胞功能;而長春西汀可進(jìn)一步降低患者血液黏稠度,改善其血液流變學(xué)狀態(tài),從而與巴曲酶協(xié)同作用擴(kuò)張腦血管,促進(jìn)腦代謝,抑制血栓形成,同時有效清除血液自由基,起到抗氧化作用,減輕自由基對耳蝸的損害。

4 參考文獻(xiàn)

1代林林,馬肖男,馮立明,等.健康教育及心理護(hù)理對突發(fā)性耳聾患者的負(fù)性情緒及患者滿意度的影響〔J〕.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2012; 12 (31) : 6142-4.

2許元騰,張榕,王英歌,等.巴曲酶治療老年突發(fā)性耳聾的短期療效及纖維蛋白原水平變化〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2011; 31(19) : 3715-6.

3郭穎,姜濤,李憲華,等.巴曲酶聯(lián)合甲潑尼龍治療突發(fā)性耳聾療效分析〔J〕.醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2012; 33(16) : 36-7.

4王麗,關(guān)淑芬,孫慧子,等.巴曲酶和銀杏葉提取物注射液治療高齡患者突發(fā)性耳聾的療效〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2014; 34(8) : 2103-5.

5農(nóng)應(yīng)全,梅曉峰,梁海春,等.β-七葉皂甙鈉聯(lián)合巴曲酶治療突發(fā)性耳聾療效觀察〔J〕.山東醫(yī)藥,2014; 54(24) : 87-8.

6董華麗.巴曲酶聯(lián)合天麻素注射液治療突發(fā)性耳聾26例〔J〕.中國中醫(yī)急癥,2011; 20(7) : 1158-9.

7羅宏偉,李玉環(huán),侯慶軍,等.巴曲酶注射液聯(lián)合甲強(qiáng)龍和金納多治療不同類型突發(fā)性耳聾臨床療效觀察〔J〕.中國臨床醫(yī)生,2014; 42 (7) : 82-3.

8梁汝慶,華燁,丁新生,等.依達(dá)拉奉聯(lián)合巴曲酶對沙土鼠缺血-再灌注神經(jīng)保護(hù)作用的影響〔J〕.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2009; 9(22) : 4241-3.

9劉明秋.長春西汀聯(lián)合銀杏達(dá)莫治療突發(fā)性耳聾的療效觀察〔J〕.中國全科醫(yī)學(xué),2012; 15(33) : 3921-2.

10支穎,劉志平.長春西汀治療青少年突發(fā)性耳聾并應(yīng)用TCD監(jiān)測的臨床意義〔J〕.醫(yī)學(xué)信息,2013; (28) : 607.

11聶敏.長春西汀治療突發(fā)性耳聾的臨床療效研究〔J〕.中國實用醫(yī)藥,2012; 7(29) : 173-4.

12張向博.長春西汀治療突發(fā)性耳聾的療效觀察〔J〕.中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011; 8(15) : 7-8.

〔2015-01-09修回〕

(編輯袁左鳴/滕欣航)

〔中圖分類號〕R764.43+7

〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A

〔文章編號〕1005-9202(2015) 16-4675-02;

doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.16.122

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