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有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)老年頑固性高血壓患者心血管自主神經(jīng)功能的影響

2015-03-05 06:19:19孫漾麗白起君鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院心血管內(nèi)科河南鄭州450000
中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年16期

孫漾麗 白起君(鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 鄭州 450000)

有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)老年頑固性高血壓患者心血管自主神經(jīng)功能的影響

孫漾麗白起君
(鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南鄭州450000)

〔摘要〕目的探討有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)老年頑固性高血壓(RH)患者心血管自主神經(jīng)功能的影響。方法78例老年RH患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各39例。對(duì)照組患者常規(guī)治療。觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行3個(gè)月的有氧運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。結(jié)果治療后,觀察組患者心率(HR)、收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP)低于對(duì)照組(P<0.01)。治療后,觀察組患者心率變異性(HRV TP)和HRV高頻功率(HF)高于對(duì)照組(P<0.01)。治療后,觀察組患者(HRV)、低頻功率(LF) /HF低于對(duì)照組(P<0.01)。治療后,觀察組患者血壓變異性(BPV) TP、BPV LF和BPV歸一化低頻功率(LFn)低于對(duì)照組(P<0.01)。治療后,觀察組患者反射敏感性(BRS) HF高于對(duì)照組(P<0.01)。結(jié)論老年RH患者進(jìn)行有規(guī)律的有氧運(yùn)動(dòng),可有效調(diào)節(jié)交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)張力恢復(fù)至正常水平,糾正心血管自主神經(jīng)功能的失衡,改善壓力反射功能,促使患者血壓下降。

〔關(guān)鍵詞〕頑固性高血壓;有氧運(yùn)動(dòng);心血管自主神經(jīng)功能;反射功能;血壓變異性

第一作者:孫漾麗(1978-),女,主治醫(yī)師,主要從事心血管內(nèi)科高血壓、心律失常、心力衰竭等治療研究。

頑固性高血壓(RH)約占高血壓患者的15%~20%〔1〕。有研究報(bào)道〔2〕,老年高血壓患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠醒踹\(yùn)動(dòng)能夠有效改善患者血壓,但其相關(guān)機(jī)制少見報(bào)道。本研究中,筆者對(duì)老年RH患者采用有氧運(yùn)動(dòng)治療,并觀察了其對(duì)患者血管自主神經(jīng)功能的影響。

1 資料與方法

1.1病例選擇入選標(biāo)準(zhǔn): (1)年齡≥60歲。(2)符合RH的診斷標(biāo)準(zhǔn),即在合理改善了生活習(xí)慣的基礎(chǔ)上,應(yīng)用3種降壓藥物聯(lián)合治療后,仍不能使血壓(BP)降至140/90 mmHg以下,或者需要聯(lián)合4種降壓藥物治療,BP方可達(dá)標(biāo)者。(3)原發(fā)性高血壓。(4)老年單純收縮期高血壓。(5)在被詳細(xì)告知實(shí)驗(yàn)可能存在的風(fēng)險(xiǎn)后,自愿參與,并簽署了知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn): (1)明確為繼發(fā)性高血壓者。(2)明確為假性RH。(3)病情較為嚴(yán)重,屬于3級(jí)高血壓(血壓≥180/110 mmHg)。(4)合并其他嚴(yán)重器質(zhì)性病變者。(5)由于其他疾病運(yùn)動(dòng)功能受限者。(6)近期有過長(zhǎng)時(shí)間的規(guī)律運(yùn)動(dòng)者。

1.2一般資料選取2012年6月至2014年6月于我院收治的78例老年RH患者,年齡61~78歲,身高1.51~1.86 m,病程1.5~26年。采用隨機(jī)數(shù)字表法分成觀察組和對(duì)照組。觀察組39例,男21例,女18例,平均年齡(69.49±8.36)歲,身高(1.68±0.04) m,病程(6.53±7.42)年。觀察組39例,男23例,女16例,平均年齡(69.78±8.43)歲,身高(1.67±0.03) m,病程(6.75±7.21)年。兩組年齡及病程等一般資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.3有氧運(yùn)動(dòng)能力測(cè)定治療前,采用有氧遞增負(fù)荷跑臺(tái)(h/p/comos10198,Germany)測(cè)定觀察組患者的有氧運(yùn)動(dòng)能力,測(cè)試前均進(jìn)行熱身活動(dòng),跑臺(tái)的起始負(fù)荷:坡度為0,速度為1.5 km/h,之后每分鐘逐級(jí)遞增坡度0.5%、速度0.5 km/h,直至受測(cè)者在不斷鼓勵(lì)下,仍無法保持現(xiàn)有速度而終止運(yùn)動(dòng)時(shí),停止測(cè)試。測(cè)試期間采用運(yùn)動(dòng)心肺功能儀(Oxycon Pro,德國(guó)Jaegar公司),測(cè)定受測(cè)者在每級(jí)負(fù)荷下的攝氧量(VO2)、CO2呼出量(VCO2)、通氣量(VE)以及心率(HR),并計(jì)算出呼吸交換律(RER),RER = VCO2/VO2。測(cè)試期間不斷囑受測(cè)者讀出主觀疲勞感覺(RPE),共分為6~20級(jí)。最大攝氧量(VO2max)判定標(biāo)準(zhǔn)〔3〕: (1) VO2指標(biāo)平臺(tái),不再隨負(fù)荷的增加而上升。(2) RER≥1.15。(3) HR>180 b/min,且不再隨負(fù)荷的增加而增加。(4)受測(cè)者達(dá)到力竭,即RPE>17。此時(shí)得到的VO2值便是VO2max。

1.4方法兩組患者在實(shí)驗(yàn)期間均接受相同的抗高血壓治療。對(duì)照組患者保持安靜狀態(tài)。觀察組患者進(jìn)行3個(gè)月的運(yùn)動(dòng)處方干預(yù),以有氧跑為主要訓(xùn)練項(xiàng)目,頻率設(shè)定為3次/w。考慮到老年患者的身體素質(zhì)偏差,故第1周的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為30% VO2max,往后每周將強(qiáng)度提升10% VO2max,當(dāng)強(qiáng)度提升至60% VO2max時(shí)維持不變,直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。每次訓(xùn)練前,均需要進(jìn)行充分的熱身,結(jié)束時(shí)進(jìn)行整理活動(dòng)。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中采用心率表(Polar FT4,芬蘭博能)監(jiān)測(cè)心率,合理調(diào)控運(yùn)動(dòng)時(shí)間和強(qiáng)度,將心率控制在合理范圍。分別于治療前和治療后,檢測(cè)兩組患者的身體形態(tài)、血流動(dòng)力學(xué)及自主神經(jīng)功能等。

1.5觀察指標(biāo)

1.5.1身體形態(tài)學(xué)測(cè)量分別于治療前和治療后測(cè)量身高、體重等指標(biāo),并計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。

1.5.2HR和BP測(cè)定測(cè)試前1天要求RH受測(cè)者停止接受任何可能對(duì)BP造成影響的治療和藥物。RH受試者取端坐位,采用電子血壓計(jì)(HEM-6111,日本歐姆龍)測(cè)量BP和HR,連測(cè)3次,取平均值,得到收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)及HR值。

1.5.3自主神經(jīng)功能指標(biāo)的測(cè)定RH患者取仰臥位,安放心電電極,依照指令調(diào)整呼吸,采用Powerlab生物信號(hào)處理和分析系統(tǒng)(8SP,澳大利亞AdInstrument公司)記錄10 min左右心電信號(hào)。采用電子血壓計(jì)測(cè)1次血壓,得到SBP、DBP值,將其輸入系統(tǒng)作為脈搏波的定標(biāo)值。所有信號(hào)均經(jīng)A/D轉(zhuǎn)換,采樣頻率為500 Hz,以同步采集數(shù)據(jù)。檢測(cè)心電R波峰值,計(jì)算出相鄰峰值之間的時(shí)間,得到動(dòng)脈阻力指數(shù)(RRI)值。連續(xù)獲取256個(gè)心動(dòng)周期的心電和血壓數(shù)據(jù),通過快速傅立葉轉(zhuǎn)換法,得到心率變異性(HRV)、血壓變異性(BPV)的各項(xiàng)指標(biāo),包括總功率(TP)、低頻功率(LF)、高頻功率(HF)、歸一化低頻功率(LFn)、歸一化高頻功率(HFn)以及LF/HF比值(該指標(biāo)僅限于HRV分析),以及反射敏感性(BRS)各項(xiàng)指標(biāo),包括總BRS(TBRS)、低頻RBS(BRS LF)和高頻BRS(BRS HF)〔4〕。

1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行t或χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1身體形態(tài)學(xué)指標(biāo)兩組RH患者治療前后的體重及BMI等指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組患者的身體形態(tài)學(xué)指標(biāo)對(duì)比(±s,n=39)

表1 兩組患者的身體形態(tài)學(xué)指標(biāo)對(duì)比(±s,n=39)

時(shí)間  組別  體重(kg) BMI(kg/m2)治療前  對(duì)照組 76.87±11.64 27.35±4.76觀察組 77.20±11.49 26.88±4.65 t/P值 0.126/>0.05 0.441/>0.05治療后  對(duì)照組 77.63±11.58 28.42±4.47觀察組 74.96±11.21 26.94±4.18 t/P值 1.035/>0.05 1.510/>0.05

2.2兩組HR和BP治療后,觀察組RH患者HR、SBP及DBP低于對(duì)照組(P<0.01)。見表2。

表2 兩組患者的心率和血壓對(duì)比(±s,n=39)

表2 兩組患者的心率和血壓對(duì)比(±s,n=39)

時(shí)間 組別 HR(次/min)  SBP(mmHg)  DBP(mmHg)治療前對(duì)照組 77.9±5.1  147.96±10.62  97.61±5.84觀察組 78.1±5.2  147.12±10.85  96.52±5.79 t/P值 0.172/>0.05  0.346/>0.05  0.828/>0.05治療后對(duì)照組 80.4±5.0  147.53±11.48  96.34±5.64觀察組 73.2±4.8  138.97±8.36  91.48±4.81 t/P值 6.487/<0.01  3.764/<0.01  4.095/<0.01

2.3兩組HRV指標(biāo)比較治療后,觀察組RH患者HRV TP 和HRV HF高于對(duì)照組(P<0.01),HRV LF/HF低于對(duì)照組(P<0.01)。見表3。

2.4兩組BPV指標(biāo)比較治療后,觀察組BPV TP、BPV LF和BPV LFn低于對(duì)照組(P<0.01),BRS HF高于對(duì)照組(P<0.01)。見表4。

2.5兩組BRS指標(biāo)比較治療后,觀察組BRS HF高于對(duì)照組(P<0.01)。見表5。

表3 兩組患者HRV指標(biāo)對(duì)比(±s,n=39)

表3 兩組患者HRV指標(biāo)對(duì)比(±s,n=39)

時(shí)間  組別 HRV TP(ms2)  HRV HF(ms2)  HRV HFn(%)  HRV LF(ms2)  HRV LFn(%) HRV LF/HF治療前 對(duì)照組 2 236.74±418.46  283.41±43.76  34.52±6.37  647.87±135.21  49.86±7.46 4.19±0.78觀察組 2 241.92±435.27  278.65±42.84  36.30±6.61  652.45±140.13  50.35±7.54 4.10±0.81 t/P值 0.054/>0.05  0.485/>0.05  1.211/>0.05  0.147/>0.05  0.289/>0.05  0.500/>0.05治療后 對(duì)照組 2 675.82±417.69  248.61±56.52  27.25±6.04  649.54±157.21  43.26±8.52 4.20±1.02觀察組 3371.28±526.24  354.43±74.49  28.06±6.16  652.92±164.73  42.73±7.89 3.17±0.83 t/P值 6.464/<0.01  7.068/<0.05  0.586/<0.05  0.093/<0.05  0.285/<0.01  4.891/<0.01

表4 兩組患者的BPV指標(biāo)對(duì)比(±s,n=39)

表4 兩組患者的BPV指標(biāo)對(duì)比(±s,n=39)

時(shí)間  組別 BPV TP(mmHg2) BPV HF(mmHg2) BPV HFn(%) BPV LF(mmHg2) BPV LFn(%)治療前 對(duì)照組 39.12±4.54 7.21±1.75 25.83±4.72 10.84±4.26 25.41±3.38觀察組 38.78±4.36 7.40±1.72 24.75±4.68 10.62±4.15 25.82±3.49 t/P值 0.337/>0.05 0.484/>0.05 1.015/>0.05 0.231/>0.05 0.527/>0.05治療后 對(duì)照組 36.41±3.65 6.14±1.25 24.94±3.86 11.57±4.23 22.98±3.77觀察組 28.26±2.74 7.84±1.93 26.71±4.15 5.48±2.74 18.10±2.31 t/P值 11.152/<0.01 4.617/<0.01 1.950/<0.01 7.546/<0.01 6.893/<0.01

表5 兩組患者BRS指標(biāo)對(duì)比(±s,n=39,ms/mmHg)

時(shí)間 組別 TBRS BRS HF BRS LF治療前對(duì)照組 6.22±1.69  5.14±0.78  7.96±1.54觀察組 6.75±1.71  5.08±0.96  8.52±1.70 t/P值 1.377/>0.05  0.303/>0.05  1.525/>0.05治療后對(duì)照組 6.44±1.84  5.68±1.14  8.21±1.33觀察組 7.06±1.95  6.41±1.27  8.79±2.13 t/P值 1.444/>0.05  2.671/<0.05  1.442/>0.05

3 討論

RH的發(fā)病機(jī)制與心血管自主神經(jīng)功能失衡密切相關(guān)〔5〕。主要表現(xiàn)為交感神經(jīng)的異常興奮,而迷走神經(jīng)功能顯著下降,導(dǎo)致交感-迷走神經(jīng)之間的動(dòng)態(tài)平衡關(guān)系遭到破壞,呈現(xiàn)交感優(yōu)勢(shì),壓力感受性反射功能受損,中樞神經(jīng)系統(tǒng)無法正確接受BP變化情況,BP調(diào)控能力失效,故機(jī)體BP持續(xù)升高〔6〕。李瑾等〔7〕的研究表明,運(yùn)動(dòng)對(duì)心血管自主神經(jīng)功能的改善具有積極意義。黃雅雯〔8〕研究顯示有氧運(yùn)動(dòng)療效與藥物治療相當(dāng),對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期、有規(guī)律的有氧訓(xùn)練,能夠維持有氧運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的降壓效果。有氧運(yùn)動(dòng)是指人體在氧氣充分供應(yīng)的情況下進(jìn)行的體育鍛煉〔9〕。運(yùn)動(dòng)過程中,通過人體吸入的氧氣與需求相等,達(dá)到機(jī)體生理上的平衡狀態(tài)。有氧運(yùn)動(dòng)是指任何富韻律性的運(yùn)動(dòng),其運(yùn)動(dòng)時(shí)間一般在15 min或以上,運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度在中等或中等以上的程度。

有研究表明〔10〕,長(zhǎng)期的規(guī)律運(yùn)動(dòng)可促使高血壓患者的SBP、DBP分別下降8 mmHg和5 mmHg,降壓效果顯著。本探究結(jié)果與上述報(bào)道一致。提示規(guī)律的有氧運(yùn)動(dòng)具有良好的降壓效果,有利于RH患者BP的控制。

RH患者的確切患病率目前尚不清楚〔11〕。HRV主要反映自主神經(jīng)對(duì)心臟功能的調(diào)節(jié)能力以及交感、迷走神經(jīng)間平衡性,是判斷心血管疾病發(fā)生的一個(gè)重要指標(biāo)〔12〕。BPV主要自主神經(jīng)對(duì)外周血管的調(diào)節(jié)能力與交感縮血管神經(jīng)纖維的反應(yīng)能力密切相關(guān)〔13〕。而BRS主要反映BP變化導(dǎo)致反射性心率變化的敏感程度,是評(píng)定心血管自主神經(jīng)功能平衡的重要指標(biāo)之一〔14〕。本研究結(jié)果提示有氧運(yùn)動(dòng)可促使RH患者的心交感神經(jīng)功能降低、心迷走神經(jīng)功能增強(qiáng),從而糾正心血管自主神經(jīng)的失衡。結(jié)果還表明有氧運(yùn)動(dòng)可提升交感縮血管神經(jīng)纖維的反應(yīng)能力,促進(jìn)機(jī)體心血管的保護(hù)作用。而且有氧運(yùn)動(dòng)可恢復(fù)BP升高所引起的心臟迷走神經(jīng)的反射調(diào)節(jié)機(jī)制,提升壓力反射的緩沖能力,有效避免了BP波動(dòng)對(duì)心血管系統(tǒng)的影響。

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〔2015-01-26修回〕

(編輯袁左鳴/滕欣航)

·外科與麻醉·

基金項(xiàng)目:河南省科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(No.121PPTGG504-2)

〔中圖分類號(hào)〕R544.1

〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A

〔文章編號(hào)〕1005-9202(2015) 16-4600-03;

doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.16.084

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