高彥茹 熊 濤 黃文鈴 趙琴平 明珍平 鐘沁萍 蔣明森 董惠芬
武漢大學基礎醫學院人體寄生蟲學教研室,武漢 430071;#通訊作者
日本血吸蟲腺苷酸激酶-1與程序性細胞死亡蛋白-10基因的克隆表達及其在發育中表達的變化*
高彥茹 熊 濤 黃文鈴 趙琴平 明珍平 鐘沁萍 蔣明森 董惠芬#
武漢大學基礎醫學院人體寄生蟲學教研室,武漢 430071;#通訊作者
目的:克隆、表達、定位日本血吸蟲腺苷酸激酶-1(Schistosoma Japonicum Adenylate Kinase-1,SjAK1)及日本血吸蟲程序性細胞死亡蛋白-10(Schistosoma Japonicum Programmed Cell Death-10,SjPCD10),為進一步研究其基因在生長發育中的功能奠定基礎。方法:據SjAK1、SjPCD10基因完整開放閱讀框(長度分別為594bp、651bp)分別設計并合成特異性引物,提取日本血吸蟲成蟲總RNA,RT-PCR獲得cDNA,以cDNA為模板分別擴增SjAK1、SjPCD10目的基因片段,與載體pET28a質粒共同進行雙酶切,連接、轉化大腸桿菌DH5α,篩選陽性克隆并測序鑒定后,抽提重組質粒,轉化表達宿主菌BL21。PCR鑒定陽性重組克隆,IPTG誘導表達,SDS-PAGE、Western Bloting檢測表達結果,鎳柱親和層析純化目的蛋白,BCA法定量目的蛋白;ATP熒光檢測試劑盒檢測重組SjAK1的活性。將目的蛋白分別免疫新西蘭兔制備多抗,ELISA鑒定多抗效價。免疫組化法檢測SjAK1和SjPCD10基因在日本血吸蟲皮膚型童蟲(30min)、肺型童蟲(3天)、肝門型童蟲(10天、14天、18天、22天)以及成蟲(26天)中表達的變化。結果:成功構建重組表達質粒pET28- SjAK1和pET28- SjPCD10,原核表達的目的蛋白rSjAK1為可溶性、rSjPCD10呈包涵體形式;SDS-PAGE鑒定目的蛋白rSjAK1約26kDa、rSjPCD10約28kDa,與理論分子量一致;經鎳柱親和層析純化獲得高純度目的蛋白,rSjAK1的比酶活為135.2U/mg。將目的蛋白免疫新西蘭兔后血清效價均高于1∶1 280。免疫組化結果顯示,SjAK1在各型童蟲均有表達,皮膚型和肺型童蟲中表達較少,肝門型童蟲感染10天開始增加,但成蟲期表達又減少;SjPCD10從18天開始表達增多,在雄蟲和蟲卵表達最為明顯。結論:本實驗成功克隆表達及純化SjAK1、SjPCD10,其基因在日本血吸蟲發育過程中均有表達,為深入研究其基因功能奠定了基礎。
日本血吸蟲;腺苷酸激酶;程序性細胞死亡蛋白;克隆表達;蟲體發育
國家自然科學基金(No.81273010)