多奈哌齊致尖端扭轉型室性心動過速1例

倪容容，張萬里，王莉敏

（1.溫州市龍灣區人民醫院 急診科，浙江 溫州 325011；2.溫州市龍灣區第一人民醫院 急診科，浙江溫州 325024）

·個 案 報 告·

多奈哌齊致尖端扭轉型室性心動過速1例

倪容容1，張萬里2，王莉敏2

（1.溫州市龍灣區人民醫院 急診科，浙江 溫州 325011；2.溫州市龍灣區第一人民醫院 急診科，浙江溫州 325024）

多奈哌齊；心律失常，室性；QTc間期延長

鹽酸多奈哌齊（donepezil）是第二代膽堿酯酶抑制劑，是老年癡呆癥又稱阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）治療的理想藥物之一[1]。隨著其廣泛使用，有關多奈哌齊引起的不良反應報道也日益增多，現將2013年9月溫州市龍灣區人民醫院收治的1例AD患者使用多奈哌齊后致QTc間期延長誘發尖端扭轉性室速（torsades depointes ventricular tachy-cardia，TdP）病例報告如下。

1 臨床資料

患者，女性，80歲，既往有冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、冠狀動脈支架植入術和腦梗死病史20年，高血壓病史3年，持續性快速型心房顫動和AD 1年，平素不規則服用阿司匹林、美托洛爾、氨氯地平等藥物。2013年8月27日因“右側肢體乏力1 d”入院。入院時神志清，血壓170/100 mmHg，心率122次/min，心律絕對不齊，四肢肌力V級。頭顱CT示右側小腦、右側顳頂葉皮層區局灶性腦梗死，兩側基底節區腔隙性腦梗死；腦白質病，腦萎縮。心電圖示快速型心房顫動，ST-T改變，QTc間期0.401 s。空腹血糖6.88 mmol/L、K+3.4 mmol/L，予阿司匹林、倍他樂克、阿托伐他汀、氨氯地平、氯化鉀片等治療。8月29日加用阿米替林25 mg每晚口服治療焦慮和失眠。9月3日復查K+3.9 mmol/L。9月9日停用阿米替林，改用每晚口服阿普唑侖0.4 mg；加用鹽酸多奈哌齊（商品名∶安理申）5 mg每晚口服治療AD；復查心電圖示快速性心房顫動，QTc間期0.480 s。9月12日停用氯化鉀片。9月16日10時許患者突發意識喪失，四肢抽搐，小便失禁，立予心電監護示快速型心房顫動，頻發室性早搏伴R-on-T現象，陣發性短暫TdP，持續數秒至10 s不等。予胸外按壓、給氧，約1 min后患者轉清；10時20分查心電圖示竇性心律，頻發室性早搏伴R-on-T現象，QTc間期0.554 s，K+3.1 mmol/L，肌鈣蛋白I 0.023 μg/L；血氣分析pH 7.411，PaO2137 mmHg，PaCO240.8 mmHg。予口服氯化鉀20 mL，極化液靜脈滴注，10%氯化鉀15 mL+0.9%氫化鈉溶液35 mL以15 mL/h微泵補鉀，停用多奈哌齊、美托洛爾。10時56分復查K+3.47 mmol/L，轉為竇性心律89次/min，QTc間期0.554 s，未發室性早搏伴R-on-T現象和TdP。14時30分復查心電圖示竇性心律，頻發室性早搏伴R-on-T現象，QTc間期0.548 s。16時靜脈微泵補鉀結束，測K+3.7 mmol/L，16時50分再發陣發性短暫TdP，重新予以靜脈補鉀、補鎂。16時58分查心電圖示竇性心律，頻發室性早搏伴R-on-T現象，QTc間期0.582 s。患者室性心律失常逐漸減少，病情趨于穩定，19時05分患者自動出院。第二天電話隨訪，患者未出現意識喪失、四肢抽搐。1個月后再次電話隨訪，患者病情穩定未再發。

2 討論

鹽酸多奈哌齊是第二代膽堿酯酶抑制劑，可抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿水解，激活中樞乙酰膽堿能系統，從而減輕膽堿能傳遞受損所致的神經元變性[1]。多奈哌齊的不良反應主要由于其抑制膽堿酯酶，主要癥狀為胃腸道反應，常見有惡心、嘔吐、腹瀉、便秘；其次還有頭痛、眩暈、疲倦、肌肉痙攣、睡眠障礙等；罕見的不良反應有攻擊、激動、夢魘。但大部分癥狀都是輕微、一過性的[2]。

目前報道鹽酸多奈哌齊有關心臟方面不良反應少而輕微，幾乎沒有抑制作用。但也有AD老年患者使用鹽酸多奈哌齊致心動過緩、房室傳導阻滯及暈厥[3]的報道。2009年Takaya等[4]報道1例鹽酸多奈哌齊致QT間期延長誘發TdP而發生暈厥和抽搐，經停用鹽酸多奈哌齊、補鉀補鎂、提升心率等治療后，患者室性心律失常消失，14 d藥物清除后QT間期逐漸縮短至0.485 s，以后未再發作暈厥和抽搐。

本例患者住院后出現惡性室性心律失常、QTc間期延長，首先應考慮藥物引起，通過對患者使用的藥物不良作用逐一分析，除外鹽酸多奈哌齊有致QT間期延長誘發TdP外，還有阿米替林。但本例患者發生TdP時，已停用阿米替林7 d，且為常規使用量，故可以排除。本例患者與Takaya等[4]報道個案非常相似，停用多奈哌齊后未再復發，因此可以確定為藥物鹽酸多奈哌齊致QT間期延長誘發TdP。

本例鹽酸多奈哌齊致QTc間期延長誘發TdP的危險因素有：①電解質紊亂，低鉀低鎂血癥。本例患者發生TdP時血鉀3.10 mmol/L，予補鉀、補鎂，頻發室性早搏伴R-on-T現象，短暫TdP逐漸減少、消失，停止補鉀、補鎂后，又重新出現。②性別、年齡因素。研究表明女性TdP的發病率高于男性，年齡超過65歲的人群發病率增加。③心律失常。竇性心動過緩、完全房室傳導阻滯、心動過速等可導致早期后除極，從而誘發TdP的發生。④器質性心臟病。如缺血性心肌病可導致心肌結構、電生理的重塑，從而影響心肌的復極過程，出現QT間期延長。⑤聯合應用其他影響QT間期的藥物。本例包含了以上多種誘發Tdp的危險因素，最終導致了Tdp的出現。隨著人口老齡化AD患者越來越多，使用多奈哌齊等膽堿酯酶抑制劑越來越廣泛，臨床醫師要提高警惕，對這些患者要定期檢查心電圖，監測QT和QTc間期，盡量避免和及時發現該藥所致的心臟不良反應[5]。如果患者伴有心動過緩、低鉀血癥或器質性心臟病病史，出現暈厥現象，要及時檢查心電圖情況，這有可能與多奈哌齊致心律失常有關。治療過程中要及時監測電解質水平，血鉀要維持在正常較高值（4.5～5.0 mmol/L）。

[1] 趙靜, 茍云久, 彭小蘭, 等. 多奈哌齊治療老年血管性癡呆的系統評價[J]. 中國循證醫學雜志, 2011, 11(11): 1280-1289.

[2] Román GC, Salloway S, Black SE, et al. Randomized, placebo-con-trolled, clinical trial of donepezil in vascular dementia: differential effects by hippocampal size[J]. Stroke, 2010, 41(6): 1213-1221.

[3] Bordier P, Garrigue S, Barold SS, et al. Significance of syncope in patients with Alzheimer’s disease treated with cholinesterase inhibitors[J]. Europace, 2003, 5(4): 429-431.

[4] Takaya T, Okamoto M, Yodoi K, et al. Torsades de Pointes with QT prolongation related to donepezil use[J]. J Cardiol, 2009, 54(3): 507-511.

[5] Gill SS, Anderson GM, Fischer HD, et al. Syncope and its con-sequences in patients with dementia receiving cholinesterase inhibitors: a population-based cohort study[J]. Arch Intern Med, 2009, 169(9): 867-873.

（本文編輯：吳彬）

R971.92

B

10.3969/j.issn.2095-9400.2015.07.017

2015-02-06

浙江省首屆醫壇新秀培養對象基金資助項目（N2013 74）。

倪容容（1980-），女，浙江溫州人，主管護師。

張萬里，副主任醫師，Email：330634987@qq.com。