豬場豬群的疫苗免疫

呂落彬 齊齊哈爾市通南鎮農村經濟服務中心 161333

1 制訂免疫程序

在制訂豬免疫程序之前應該先評價特定豬群疾病的風險。通常針對很多病原體的“全面免疫”程序并不適合所有的豬群。提出免疫接種程序前，仔細研究當地常發病和傳入外來病的風險是十分必要的。其次應考慮母體免疫效果和豬的年齡，這二者通常呈線性關系：豬年齡越小，免疫應答越弱；豬的年齡越大，免疫應答就越強。然而，從母源免疫提供的免疫保護看卻是相反的：豬年齡越小，由于高水平的母源抗體，免疫保護越好；豬的年齡越大，由于母源抗體水平降低，對疾病越敏感。采用仔豬最小化接觸病原的管理措施，如全進全出制和良好的生物安全程序，可以提高保護力，免疫前提供長期的觀察是必要的。

2 疫苗接種的間隔期

動物接種疫苗后，效應性B 細胞和效應性T 細胞的數量增加。然而要想獲得一個完全成熟的免疫應答，不僅細胞克隆擴增必須停止，而且細胞死亡（凋亡）的進程也必須啟動。這個“漸退的過程”允許通過凋亡，“剔除”免疫應答不良的，甚至可引起自身免疫的T 淋巴細胞和B 淋巴細胞。從免疫接種到獲得成熟免疫應答穩態的整個過程至少需要3 周。完全發育成熟的初次免疫應答然后可以被加強以獲得記憶性的二次免疫應答。通常豬的初次免疫和加強免疫間隔2周，這樣做是為了給面對母源抗體的幼豬提供一個確保建立初次應答的機會。大部分商業化的疫苗佐劑比老一代免疫佐劑，如明礬能更好地增強免疫。因此，在許多情況下，如果仔豬3 周齡后初次免疫效果，待3周后或更長時間進行加強免疫，這樣才有效。

3 疫苗接種的途徑

動物免疫系統保護腸道、呼吸道、乳腺和生殖道黏膜表面免受感染是特別困難的。體液免疫的抗體和細胞免疫的淋巴細胞主要在血液和組織中，它們通常不會在黏膜表面。因此，淋巴細胞通過黏膜表面協助防御系統控制病原入侵時，往往不能非常有效地控制黏膜表面的感染。即使在IgG 和淋巴細胞相對豐富的肺部和乳腺，也不能像在組織中那樣有效。

誘發結膜免疫時疫苗的接種途徑很重要。為了在黏膜表面誘導分泌型IgA 生成，疫苗最好經黏膜表面進入機體。可以通過喂飼疫苗、霧化疫苗使豬吸入或者通過乳房內注射免疫接種。如果母豬腸道有傳染性病原體，母豬不僅在腸道產生分泌型IgA，還會在乳腺產生。母豬通過哺乳把能抵抗病原體的分泌型IgA 傳給仔豬，從而保護仔豬免受母豬腸道中病原體的感染，這種保護僅在哺乳仔豬持續哺乳期間有效。許多腸道感染的微生物不能被血液中的IgG 和IgM 或全身性細胞免疫所控制。弱毒活疫苗通過注射接種，但到達黏膜表面復制，也可能誘導分泌型IgA 的產生。

4 佐劑

佐劑可為改善疫苗性能提供一些機會。用于滅活疫苗，以提高先天性免疫應答和抗原遞呈的性能。也可以作為免疫增強劑，將免疫應答導向Th-1 或Th-2應答。佐劑注射疫苗通常用于克服預存免疫（母源免疫或主動免疫）。最普遍使用的佐劑有明礬、水包油和卡波姆（carbopol）。

佐劑也已用來增強未成熟的免疫系統和刺激Th-l 應答來平衡幼豬的免疫應答，或包含于免疫抑制性病原疫苗成分中，如豬呼吸與繁殖綜合征病毒（PRRSV），來幫助免疫系統形成有效的應答。兩個試驗性疫苗系統已經被證實能打破非常年輕的豬的Th-2 偏向。已證明，包括一個或多個未甲基化的CpG基序（CpG ODN）的寡聚脫氧核苷酸（ODNs）的小DNA 序列作為疫苗佐劑時，是Th-l 免疫應答的強效刺激因子。接種含CpG ODN 佐劑的偽狂犬病毒（PRV）弱毒疫苗的1日齡仔豬，疫苗接種后的第1周，在對疫苗抗原應答中能顯著地誘導細胞增殖和IFN-γ 的產生。這種疫苗也誘導產生高效價的抗體滴度。通過在含有CpG ODN 佐劑的豬偽狂犬病毒疫苗中添加促炎Th-l 誘導IL-6 表達的質粒，可獲得更好的Th-l 免疫應答。

5 疫苗接種的時機

接種疫苗的時機很重要。幼齡動物由于年齡和/或母源抗體的存在，免疫接種可能是無效的。如果疫苗在豬群所有母源抗體消失后再接種，可能會使動物在建立自己的免疫應答之前的易感期延長。