崔艷菁
(本溪滿族自治縣第一人民醫院心內科 遼寧本溪 117100)
觀察并對比卡維地洛和美托洛爾治療擴張型心肌病心力衰竭的臨床效果
崔艷菁
(本溪滿族自治縣第一人民醫院心內科 遼寧本溪 117100)
目的:探討卡維地洛與美托洛爾治療擴張型心肌病心力衰竭的臨床效果。方法:選取我院2013年6月至2014年6月收治的擴張型心肌病心力衰竭患者50例作為研究對象,按照隨機原則均分為兩組,A組25例使用卡維地洛治療,B組25例使用美托洛爾治療,對比兩組臨床效果。結果:A組總有效率為92.0%,B組總有效率為64.0%,兩組對比差異有統計學意義(P<0.05)。結論:對擴張型心肌病心力衰竭患者使用卡維地洛臨床效果要優于美托洛爾,有推廣價值。
卡維地洛;美托洛爾;擴張型心肌病;心力衰竭
當前臨床尚未研究出擴張型心肌病的發病機制,該病臨床特點為雙側或者一側心室腔擴大,心肌收縮時泵功能會逐漸衰竭,伴隨有神經內分泌激活過度。臨床癥狀多為充血性心力衰竭,若無法及時予以治療則會導致患者病情惡化,并誘發心肌栓塞與心律失常等疾病。當前臨床主要使用β受體阻滯劑對心力衰竭予以治療,重構逆轉心室而后對心臟功能予以改善,可有效減少心血管疾病死亡現象。本文為探討對擴張型心力衰竭患者使用卡維地洛與美托洛爾的臨床效果,現回顧性分析50例患者的臨床資料,報告如下。
1.1 一般資料:選取我院2013年6月至2014年6月收治的擴張型心肌病心力衰竭患者50例作為研究對象,所有患者均符合臨床標準。按照隨機原則均分為兩組,A組25例使用卡維地洛治療,B組25例使用美托洛爾治療。A組患者中男性17例,女性8例;年齡為37至70歲,平均(59.4±3.1)歲;病程為1年至9年,平均為(5.1±1.2)年。B組患者中男性16例,女性9例;年齡為38至69歲,平均(57.9±3.5)歲;病程為2年至9年,平均為(5.4±1.6)年。兩組患者在一般資料上對比差異不明顯(P>0.05),具有可比性。
1.2 一般方法:先給予兩組患者基礎治療,給予利尿劑、洋地黃制劑以及血管擴張劑等藥物,而后A組給予卡維地洛(國藥準字H20000005,產自北京巨能),初始給予2.5mg,2次/d,而后每隔2周增加5mg/d,直到8至12周便增加至最大耐受量或者目標劑量。B組給予美托洛爾(國藥準字H32025391,產自阿斯利康制藥),初始劑量為6.25mg,2次/d,每隔2周增加12.5mg/d,8至12周后便增加至最大耐受量或者目標劑量。若患者心力衰竭癥狀加劇則減少至原來劑量,若心力衰竭癥狀有所緩解并且心率在每分鐘55至60次范圍內則為最大耐受量。
1.3 療效判定標準:顯效:NYHA(心功能)分級有所改善且為2級,LVEF(左心射血分數)增加在20%以上;有效:NYHA有所改善且為1級,LVEF增加在10%以上;無效:未達到上述標準。
1.4 統計學方法:應用軟件SPSS22.0對上述數據予以統計學處理,對比以P<0.05代表差異有統計學意義。
兩組臨床效果對比A組25例患者顯效13例,有效10例,無效2例,總有效率為92.0%;B組患者顯效6例,有效10例,無效9例,總有效率為64.0%。兩組對比差異有統計學意義(P<0.05)。
擴張型心肌病主要特點為心肌收縮力下降與充血性心力衰竭,好發于中老年人群中,且合并心力衰竭的概率較高。目前臨床尚未明確其病因,若未得到及時有效治療,會導致患者出現右心衰或者全心衰,進而導致患者死亡。早期治療該病可延緩病情,基礎治療為擴張血管、利尿以及強心等,還需對心肌缺血予以改善并拮抗神經內分泌,后者主要使用血管緊張素轉換酶抑制劑。擴張型心肌病患者多伴有副交感神經抑制與腎上腺素神經興奮,可強化其心肌收縮力,進而誘發心動過速、全身血管收縮以及鈉潴留等癥狀[1],降低心肌β腎上腺素受體密度,導致心肌收縮力無法增強,進而危及患者生命。因此治療擴張型心肌病心力衰竭的重點在于抑制神經激素,對心室重構惡性循環予以阻斷。
目前臨床主要治療藥物為卡維地洛與美托洛爾。卡維地洛為α、β受體阻斷劑,亦可對血管予以舒張,適用于治療該病。美托洛爾則為心臟選擇性β受體阻斷劑,且無部分激動活性,可用于治療心律失常與心絞痛等,近年來逐漸在擴張型心力衰竭中使用。
在本研究中,A組使用卡維地洛,B組使用美托洛爾,結果A組總有效率為92.0%,B組總有效率為64.0%,兩組對比差異有統計學意義(P<0.05)。與買買提·艾則孜[2]的研究結果一致。
綜上所述,對于擴張型心肌病心力衰竭患者使用卡維地洛相較于美托洛爾臨床效果更好,有推廣價值。
[1]肖靜,易星航.卡維地洛和美托洛爾對擴張型心肌病心力衰竭的臨床效果比較[J].河北醫學,2013,19(12):1841-1843.
[2]買買提·艾則孜.卡維地洛與美托洛爾治療擴張型心肌病心力衰竭患者效果分析[J].心血管病防治知識(下半月),2012,(9):24 -25.
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1009-6019(2015)01-0138-01