遼寧省大連市中心醫院(116033)齊菲
安徽醫科大學解放軍307臨床學院(100071)陳熙
腫瘤是影響人類健康的重大疾病之一,研究發現全球成人惡性腫瘤有近3%的為腎細胞癌,每年會導致近萬人的死亡[1]。近年來腎細胞癌發病率的上升可能由于一些危險因素比如吸煙,肥胖,獲得性囊性腎病以及遺傳因素(比如:希佩爾-林道綜合征),甚至包括一些更有爭議性的因素例如“西方式飲食”、職業暴露性感染、缺乏鍛煉以及一些降壓藥,鎮痛藥,生殖激素類藥物的使用均可增加腫瘤的發病率[2]。隨著腎細胞癌發病率的增加,相應的治療方案也在增加。現在常用的有六種分子靶向治療藥物包括索拉菲尼、蘋果酸舒尼替尼、替西羅莫司、依維莫司、貝伐單抗和帕唑帕尼。其中蘋果酸舒尼替尼通過多個臨床試驗仍然是作為轉移性腎細胞癌的一線藥物[3][4]。
蘋果酸舒尼替尼( Sunitinib maleate)是美國輝瑞公司研發的口服小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑,它是目前已知的作用靶點最多的靶向抗腫瘤藥物之一,2006年1月美國食品藥品管理局(FDA)批準用于治療轉移性腎細胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉移性胃腸道間質瘤[5]。目前,本品用于乳腺癌治療的研究均處于III期臨床階段,對甲狀腺癌、前列腺癌、惡性黑色素瘤等多個適應證處于II期臨床研究。另外,在神經內分泌腫瘤、非小細胞肺癌、結腸癌、原發性肝癌和乳腺癌等其他多種實體瘤中也顯示出較強的抗腫瘤活性。蘋果酸舒尼替尼的化學名稱為N-12-(二乙胺基)乙基2-5-1(Z)-(5- 氟-1,2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基2-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酰胺。它是一種新型的多靶點酪氨酸激酶抑制劑,具有抗腫瘤和抗血管生成的雙重作用,代謝依賴細胞色素P450酶,是血管內皮生長因子受體、血小板衍生生長因子受體、干細胞因子受體、酪氨酸激酶等的抑制劑。適用于胃腸間質瘤對伊馬替尼耐藥或者治療后進展者,或用于腎細胞癌的治療。一般蘋果酸舒尼替尼的不良反應是輕到中度的,現就其不良反應及臨床采取的預防措施和常規處理方法進行初步探討。
患者大多數手部和足部在受壓力和彎曲條件下出現觸痛、紅斑,出現過度角化皮膚,存在劑量依賴,往往發生在服藥后的2~4周。1級的手足綜合征包括手或足麻木,皮膚感覺無痛性異常、紅斑等微小的變化,不影響正常活動。隨著病程的變化發展到2級,出現疼痛性紅斑或腫脹,或影響患者日常活動。隨著癥狀嚴重程度的增加和發展進一步變為3級,皮膚脫皮,水泡,出血和水腫。疼痛發展可能會影響日常活動,患者出現嚴重不適。針對這種手足綜合征的不良反應的預防應該從一開始就制定預防措施,并配合進行全身檢查,皮膚角化的患者應該特別注意足部和潛在的愈傷組織,配合使用尿素乳膏,建議長期使用厚棉布手套和襪子,減少過度摩擦,同時避免熱水和直曬,減少皮膚角化。患者疼痛嚴重時可以適當采用利多卡因、可待因、普瑞巴林、局部的嗎啡或類固醇乳霜,或者局部粘合劑也可以用來緩解手和足部的裂縫。對于發展中的2級患者臨床醫生可以考慮中斷藥物直到癥狀緩解后病人可以重新開始服用同一或減劑量的藥物。而對于3級癥狀的患者應直接中斷藥物,直到解決病人的癥狀后低劑量服用。蘋果酸舒尼替尼治療的病人所經歷的最嚴重的不良反應就是手足綜合征。因此,為了減少這種副作用和最大發揮藥效建議在最初治療的幾周內積極管理,監控蘋果酸舒尼替尼的服用劑量。
高血壓是服用蘋果酸舒尼替尼、索拉菲尼、帕唑帕尼、貝伐單抗和其它VEGF類靶向藥物后出現的共性不良反應。蘋果酸舒尼替尼引發的高血壓可能是和其它直接影響酪氨酸激酶抑制劑一樣,通過改變血管通透性導致內皮功能障礙,及減少血管舒張劑一氧化氮代謝產生高血壓。目前對于高血壓病人治療沒有一個特異性的指導方針,在治療之前病人應該進行一次詳細的心血管風險評估篩查。血壓應通過標準降壓藥物來控制。特別是有心臟病或者高血壓病史的病人在服用蘋果酸舒尼替尼前六周應該每周監測血壓。對于服用蘋果酸舒尼替尼引起高血壓的患者在更改蘋果酸舒尼替尼劑量和時間表時應排除其他潛在的誘導原因。其他潛在原因包括進行腎小球病變,腎臟血栓性微血管病,溶血性貧血和血小板減少。一般邊緣性高血壓不需要治療。蘋果酸舒尼替尼誘發的高血壓可采用最常用的降壓藥:血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素II受體拮抗劑。如果持續性高血壓也可考慮配合服用鈣通道阻滯劑、利尿劑、β受體阻滯劑、α受體阻滯劑和硝酸鹽類藥物。
血管內皮生長因子(VEGF)是調節腎小球通透性的重要因子,近年來研究發現VEGF的異常分泌增加將導致腎小球濾過膜通透性增加,促進蛋白尿形成。服用蘋果酸舒尼替尼可抑制VEGF從而可能導致蛋白尿的產生。當患者服用蘋果酸舒尼替尼24h內監測尿中蛋白質含量≥3g時建議停止服用蘋果酸舒尼替尼;當蛋白尿含量低于上述水平時可以重新服用蘋果酸舒尼替尼。其中一些病人蛋白尿可能會反復發作。
一些患者進行蘋果酸舒尼替尼治療后可能會產生心力衰竭、心肌障礙、原發性心肌癥等。在關鍵的III期臨床試驗中進行蘋果酸舒尼替尼治療的患者中10%的患者出現左心室射血分數下降。因此在進行蘋果酸舒尼替尼治療前應監測心電圖和左心室射血分數基線評估。處方醫生在給藥前應詢問患者有無心臟危險因素(例如充血性心力衰竭等)和冠狀動脈病史。對出現充血性心力衰竭臨床表現的患者,建議立即停藥,無充血性心力衰竭臨床證據但LVEF小于50%以及低于基線20%的患者也應減低劑量或停藥。
患者服用蘋果酸舒尼替尼后可引起中性粒細胞減少和血小板減少等不良反應。蘋果酸舒尼替尼患者通過抑制VEGFR、Flt-3和c-Kit等可引起骨髓抑制。在給藥之前應建議患者注意良好的衛生和飲食習慣,經常洗手以避免發生感染,同時注意補充營養口服補充中性粒細胞或者血小板之類的藥物。盡量避免與阿司匹林、非甾體抗炎藥等聯合用藥以減少出血的可能。此外患者應注意每個月進行一次血常規觀察中性粒細胞和血小板的數量。
藥源性疲勞可能與服用蘋果酸舒尼替尼后導致甲狀腺激素功能減退、癌癥并發癥(例如糖尿病、貧血和抑郁等)、心力衰竭、疼痛、疾病的惡化和其他原因造成的炎癥以及神經病變等有關。疲勞可以通過劑量控制,嚴重疲勞應及時停止服藥。
目前患者服用蘋果酸舒尼替尼后腹瀉的具體機制還不清楚,建議在服藥時警告患者及家屬本品可能會引起腹瀉,應注意飲食。特別是注意不要服用咖啡因或者乳糖類產品。臨床護理人員應時刻觀察排泄物,控制給藥劑量必要時口服止瀉藥及黏膜保護劑。
根據臨床試驗表明服用蘋果酸舒尼替尼患者中有0.3%的受試者產生低度的肝衰竭,其癥狀包括黃疸、轉氨酶升高、高膽紅素血以及腦病變、凝血障礙和腎衰竭。因此建議患者每個月至少檢查一次肝功能,出現異常可適當減少劑量或終止服藥。
盡管目前臨床常用的有六種藥物治療腎細胞癌,蘋果酸舒尼替尼仍然是用于治療腎細胞癌的一線藥物。蘋果酸舒尼替尼的不良反應多數都是輕到中度的,但考慮到有一些患者不良反應嚴重,應密切注意監測這些癥狀并采取相應干預治療。特別是手足綜合征、中性粒細胞減少和血小板減少這三種高發性的不良反應,及時調整給藥劑量或停藥,以保證蘋果酸舒尼替尼最佳的治療效果。