利血平在高血壓圍術(shù)期的應用進展

劉秀,季小青,王志春,耿海勇,汪濤(沭陽縣人民醫(yī)院,江蘇沭陽223600)

利血平在高血壓圍術(shù)期的應用進展

劉秀,季小青,王志春,耿海勇,汪濤(沭陽縣人民醫(yī)院,江蘇沭陽223600)

摘要：已使用近八十多年的利血平以其溫和、持久的降壓特點及低廉的價格在臨床被廣泛應用，但高血壓患者術(shù)前長時間服用利血平對術(shù)中血壓的影響在臨床一直存在爭議。為此，本文從利血平的發(fā)展史、藥理作用、與其他藥物的相互作用及在高血壓圍術(shù)期中的應用等方面作一簡述，以期對臨床有所裨益。

關(guān)鍵詞：高血壓；利血平；麻醉

利血平是1931年從印度蘿芙木中提取的一種吲哚類生物堿藥物，其以其溫和、持久的降壓特點及低廉的價格而在臨床得以廣泛應用。本文參考相關(guān)文獻并結(jié)合利血平的臨床應用作一簡要總結(jié)，以期對臨床有所裨益。

1利血平的概述

1931年，印度學者Sen等[1]發(fā)現(xiàn)印度蘿芙木具有顯著的降血壓和抗精神失常作用。隨后的藥物化學和藥理學研究發(fā)現(xiàn)，蘿芙木的主要活性成分是利血平，并闡明其降血壓作用機制[2]。1956年完成利血平的全合成[3]。我國于二十世紀五十年代初開展對蘿芙木類資源的綜合研究，在云南、廣西等地找到較為豐富的植物資源，并于1958年以蘿芙木總生物堿開發(fā)出治療高血壓的新藥—降壓靈，其主要成分即是利血平[4]。此后又逐步研發(fā)出以利血平單體為原料藥的各種制劑，如利血平片、復方降壓片和北京降壓0號等，并在臨床廣泛應用。近年來，隨著抗高血壓新藥的出現(xiàn)，利血平已逐漸淡出臨床。

2利血平的藥理作用

利血平化學名為11,17-二甲氧基-18-[(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)氧]育亨烷-16-甲酸甲酯，是腎上腺素能神經(jīng)元阻斷性抗高血壓藥。利血平的降壓作用與中樞和外周腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)遞質(zhì)的耗竭有關(guān)[5]。目前認為利血平的降壓作用機制為：①能與囊泡膜上的胺泵(Mg2+-ATP依賴性的胺類轉(zhuǎn)運系統(tǒng))結(jié)合,抑制胺類遞質(zhì)的再攝取而被胞質(zhì)內(nèi)的單胺氧化酶(MAO)所破壞；②抑制多巴胺的攝取，使去甲腎上腺素(NA)合成障礙、囊泡內(nèi)遞質(zhì)減少或耗竭，遞質(zhì)耗竭使交感神經(jīng)功能減弱而致血壓下降；③抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，可緩解高血壓患者的緊張、焦慮和頭痛等癥狀。本藥起效慢，口服約1周后出現(xiàn)降壓作用，2～3周達峰效應；分布半衰期為4.5 h、消除半衰期長達27 h，停藥后能持續(xù)3～4周[6]，6周后降壓作用完全消失。

3利血平與其他藥物的相互作用

利血平作為交感神經(jīng)抑制藥，在臨床應用中發(fā)現(xiàn)不良作用較多且與許多藥物可發(fā)生相互作用。故該藥與圍手術(shù)期治療用藥之間也會產(chǎn)生諸多藥物不良作用，以致于影響手術(shù)和麻醉的安全。

3.1與神經(jīng)系統(tǒng)藥物的相互作用，因利血平能降低驚厥閾、致抗驚厥藥的藥效降低當用抗驚厥藥控制患者癲癇發(fā)作時，若使用利血平須慎重。由于利血平引起腦內(nèi)多巴胺的耗竭,故可降低左旋多巴緩解震顫麻痹的作用。抗抑郁藥作為MAO抑制劑，可使NA在腎上腺素能神經(jīng)元貯存部位蓄積，當合用利血平時可引發(fā)高血壓或中樞性興奮的癥狀和體征。故對已接受抗抑郁藥治療的抑郁癥患者，應慎用利血平及其有關(guān)化合物。此外，服用三環(huán)類抗抑郁藥治療抑郁癥的患者，也應慎用利血平控制血壓，因二者的相互作用是拮抗的。

3.2與心血管系統(tǒng)藥物的相互作用利血平降低交感神經(jīng)張力，常引發(fā)副交感神經(jīng)興奮導致不良作用，如鼻塞、鼻出血及反射性心動過緩和低血壓等，阿托品和麻黃堿可有效減輕上述癥狀。利血平與洋地黃、奎尼丁等合用可致心律失常，其與交感神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)的交感神經(jīng)遞質(zhì)NA的釋放增加有關(guān)。據(jù)報道，利血平可致心律失常[7]，也可用于治療心律失常[8]。

3.3與麻醉藥物的相互作用利血平可消耗體內(nèi)兒茶酚胺的儲存，服用該藥的患者對靜脈麻醉藥的心血管抑制作用非常敏感，術(shù)中較易發(fā)生血壓下降和心率減慢[6]，故需慎重選用。當利血平與杜冷丁、安定等合用時，由于其對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用，可引致鎮(zhèn)靜過度或呼吸抑制的發(fā)生。利血平也可增強吸入全麻藥的麻醉效能，使其MAC減少20%～30%；由于其能降低機體的驚厥閾，故術(shù)中不宜吸入高濃度恩氟烷[9]。此外，巴比妥類藥物可增強利血平的中樞鎮(zhèn)靜作用。椎管內(nèi)神經(jīng)阻滯麻醉時，利血平可加重其所引起的交感神經(jīng)阻滯而致低血壓反應，甚至引發(fā)頑固性低血壓[10]。

4利血平在圍術(shù)期高血壓中的應用

圍術(shù)期高血壓的藥物治療，涉及到包括利尿藥、腎上腺素能阻滯藥、血管擴張藥和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥等多種藥物的應用。然而，許多抗高血壓藥物均可與麻醉藥相互作用，引起程度不同的心血管功能和(或)血流動力學的抑制或改變。為避免術(shù)中出現(xiàn)嚴重的循環(huán)抑制，既往曾強調(diào)術(shù)前必須停用抗高血壓藥。但在臨床中發(fā)現(xiàn)，術(shù)前停用抗高血壓藥，可出現(xiàn)高血壓反跳現(xiàn)象；而術(shù)前繼續(xù)服用抗高血壓藥，可能會發(fā)生術(shù)中低血壓或頑固性低血壓。以上情況均不利于維持圍手術(shù)期循環(huán)功能的穩(wěn)定，且對患者手術(shù)安全的威脅較大。

利血平作為腎上腺素能神經(jīng)元阻斷性抗高血壓藥被廣泛應用于臨床,尤其是三線城市及廣大農(nóng)村及山區(qū)。圍術(shù)期服用利血平，由于交感神經(jīng)系統(tǒng)的功能受到遏制，使副交感神經(jīng)系統(tǒng)的功能相對占優(yōu)勢，常會發(fā)生術(shù)中低血壓或頑固性低血壓和心率減慢。郭春梅[11]報道，對老年高血壓患者圍術(shù)期應用壓寧定，可有效維持術(shù)中血壓的穩(wěn)定，且對心率影響小。也有研究結(jié)果表明，烏拉地爾用于治療圍術(shù)期高血壓可平穩(wěn)降壓、保護循環(huán)功能，且不會出現(xiàn)嚴重低血壓、反跳性血壓升高和反射性心動過速[12]。另外，利血平通過耗竭中樞兒茶酚胺貯存，可產(chǎn)生中樞神經(jīng)的鎮(zhèn)靜和抑制作用，而麻醉性鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物可增強該作用，故合用時需特別警惕。鑒于對術(shù)前高血壓與圍術(shù)期心臟并發(fā)癥的關(guān)系尚不清楚、且對嚴重高血壓患者的研究較少等原因,故尚無明確推遲手術(shù)的高血壓閾值或界限。目前的觀點認為，對輕、中度高血壓患者無須推遲麻醉和擇期手術(shù)，而對重度高血壓患者要視靶器官的損害程度而定[13]。當前對圍術(shù)期高血壓的治療原則是，確定血壓達標水平、充分考慮手術(shù)治療的緩急情況及重要器官功能的損害程度，來安全、有效地控制血壓，以確保手術(shù)和患者安全。

術(shù)前服用利血平，可于麻醉期間引起嚴重低血壓和心動過緩，故在選用藥物治療時應慎重考慮。一般來說，若使用直接作用的擬交感神經(jīng)藥(如腎上腺素、NA、異丙腎上腺素、間羥胺和去氧腎上腺素等)，可發(fā)生增敏效應和引起血壓驟升；而使用間接作用的擬交感神經(jīng)藥(如麻黃素、苯丙胺等)，由于利血平使兒茶酚胺貯存耗竭，升壓效應并不明顯。故目前建議使用甲氧胺進行治療，小劑量分次給藥、每次0.25 mg，以提升血壓至滿意水平。

總之，目前有關(guān)高血壓患者術(shù)前長時間服用利血平對麻醉的影響，存在較多看法或觀點。這一方面是由于對利血平的基礎和臨床研究較少，以致于缺乏必要的實驗數(shù)據(jù)和臨床資料來證實或論證；另一方面是由于利血平的臨床不良作用較多，如抑郁、震顫性麻痹、頭暈、夢魘、鼻充血、頭痛、腹瀉、腹痛、注意力不集中及自殺傾向等，國外早已淘汰，而國內(nèi)也僅用作二線抗高血壓藥。為此，對術(shù)前長時間服用利血平的高血壓患者，麻醉時不應拘泥于“術(shù)前停藥1～2周或用藥至術(shù)前”的經(jīng)驗醫(yī)學觀點；而應將循證醫(yī)學、循癥藥學與臨床藥學緊密結(jié)合，依據(jù)利血平藥物代謝和藥物效應動力學參數(shù)及藥理作用、綜合考慮和評價重要臟器(心、腦、肝和腎)的功能狀況和利血平的治療情況及機體的病理狀態(tài)等，進行圍術(shù)期治療并實施個體化麻醉管理，從而確保手術(shù)和患者安全。

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(收稿日期：2014-12-10)

通信作者：汪濤

中圖分類號：R544.1

文獻標志碼：A

文章編號：1002-266X(2015)09-0103-02

doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2015.09.043