乙型肝炎標志物檢測誤差分析

摘要：目的 通過ELISA法檢測乙型肝炎標志物過程中常見誤差的分析，了解這些因素會造成的結果，及其處理方法，為臨床診斷提供真實可靠的依據。方法 酶聯免疫酶標法（ELISA法），嚴格按照試劑盒說明書檢測。結果 造成檢驗結果出現假陽性或假陰性的因素是多樣的，其中最主要的影響因素是實驗室操作，試劑，檢驗方法。結論 乙肝標志物酶法檢測時要排除各種影響因素的干擾，盡量杜絕出現誤差結果，確保檢測結果的準確性。

關鍵詞：乙型肝炎標志物檢測；誤差

乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一種世界性疾病[1，2]。我國是乙型肝炎病毒感染的高流行區。酶聯免疫酶標法（ELISA法）是20世紀70年代發展起來的一種檢測技術，盡管當前乙型肝炎標志物的檢測新技術如化學發光法、聚合酶鏈反應、時間分辨免疫熒光法及電化學發光法等被不斷建立、應用，ELISA因其實用、簡便、經濟、環保且敏感度較高，被用為檢測乙肝血清標志物的首選方法。但是其影響因素較多，在臨床工作中，常常出現誤差。

1 標本因素

1.1標本需認真核對患者信息，采集標本最好是真空速凝采血管。如果使用塑料管，因為塑料管能吸附抗原物質，標本放置過久會使抗原含量降低，造成假陰性。

1.2采集標本后分離血清的時間要控制好，如果在血液尚未開始凝固時便強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白，在ELISA法檢測過程中易造成假陽性的結果。分離血清后要及時檢測，避免溶血。……