
摘要:目的 探討針對持續性哮喘患者,選擇β2-受體激動劑+吸入糖皮質激素完成治療后的臨床效果表現。方法 選取我院2012年05月~2014年05月持續性哮喘患者130例。通過隨機數表法完成持續性哮喘患者的隨機分組。分別設為A1組(觀察組 65例)與A2組(對照組 65例)。A2組:選擇氟替卡松給予臨床治療;A1組:選擇氟替卡松+福特莫羅給予臨床治療;對比兩組持續性哮喘患者完成治療后在氣道反應性指標方面表現出的差異性。結果 兩組持續性哮喘患者完成臨床治療后,同準備治療前進行比較,在PC20-FEV1以及PD20-FEV1兩方面,均獲得顯著提高(P<0.05);A1組提高程度高于A2組患者尤為顯著(P<0.05)。結論 針對持續性哮喘患者,選擇β2-受體激動劑+吸入糖皮質激素給予臨床治療,最終在提高患者氣道反應性指標等方面表現出顯著意義,成功凸顯臨床推廣價值。
關鍵詞:β2-受體激動劑;吸入糖皮質激素;持續性哮喘
當前,針對哮喘患者,吸入性糖皮質激素于臨床治療中獲得了廣泛應用。對于此類藥物主要包括BDP(丙酸倍氯米松)、FP(氟替卡松)以及BUD(布地奈德)等藥物。選擇此類藥物對患者完成治療后,患者的氣道炎癥可以得到有效控制。對于β2-受體激動劑,其主要分為選擇性β2-受體激動劑以及非選擇性β2-受體激動劑兩種。當前針對哮喘患者,此種藥物于臨床應用較為廣泛。持續性哮喘屬于臨床較為普遍的一種疾病,研究有效方法對患者給予臨床治療具有重要的意義[1]。為了確定最佳藥物對持續性哮喘患者進行治療,本文主要針對我院收治的持續性哮喘患者,選擇β2-受體激動劑+吸入糖皮質激素給予臨床治療后,療效確切,現將臨床研究報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 選取我院2012年05月~2014年05月130例持續性哮喘患者。由隨機數表法完成所有哮喘患者隨機分組。在A1組的65例哮喘患者中,男30例,女35例;患者的年齡范圍為29~51歲,患者的平均年齡為(35.6±4.9)歲;患者的病程為7~19年,患者的平均病程為(12.3±1.2)年;在A2組的65例哮喘患者中,男29例,女36例;患者的年齡范圍為30~52歲,患者的平均年齡為(35.7±5.1)歲;患者的病程為6~17年,患者的平均病程為(12.5±1.3)年。兩組持續性哮喘患者在病程等一般資料方面,具有均衡性(P>0.05)。
1.2方法 針對A2組持續性哮喘患者,主要選擇氟替卡松給予臨床治療,600 μg/次,2次/d,對患者不間斷治療8 w,在對患者進行治療的過程中,觀察患者的臨床治療情況,當患者哮喘癥狀急性發作后,選擇沙丁胺醇對患者的癥狀加以控制。針對A1組持續性哮喘患者,選擇氟替卡松(100~400 μg/次)對患者進行治療,2次/d。配合選擇福特莫羅對患者進行治療,50 μg/次,2次/d。對A1組與A2組持續性哮喘患者不間斷治療8 w[2]。
1.3療效判斷標準 在準備對患者進行治療前以及完成8 w的治療后,對兩組持續性哮喘患者的氣道反應性指標實施系統檢查。對比完成治療后,在氣道反應性指標等方面表現出的差異性[3]。
1.4統計學方法 在進行本次實驗研究過程中,選擇SPSS 15.0統計學軟件包對持續性哮喘患者臨床數據進行分析,計量資料實施t檢驗,以P<0.05為無差異,表現出統計學意義。
2結果
兩組持續性哮喘患者完成臨床治療后,同準備治療前進行比較,在PC20-FEV1以及PD20-FEV1兩方面,均獲得顯著提高(P<0.05);A1組提高程度高于A2組患者尤為顯著(P<0.05),見表1。
3討論
哮喘屬于較為普遍的一種慢性炎癥性疾病,近年來患有此種疾病的患者例數呈現出逐年遞增的趨勢?;颊呋加写朔N疾病后,對自身生活以及工作都會帶來一定程度的影響,從而加重了患者的心理負擔。
福特莫羅作為一種β2-受體激動劑,表現出見效快以及療效顯著的特點。其主要對患者的平滑肌細胞進行作用,并且長時間選擇此種藥物對患者進行治療,不會表現出減敏的現象。對于氟替卡松,其能夠同患者體內的糖皮質激素受體表現出極高的親和力。此種藥物的作用主要憑借將患者體內肥大細胞增強以及將溶酸體模具有的穩定性增強,從而針對因為免疫反應導致出現的炎癥有效進行抑制,最終有效阻斷前列腺素的合成作用。將兩種藥物聯用對患者進行治療,能夠顯著促進患者的臨床治療效果,充分發揮二者之間的協調作用,最終臨床獲得最佳的治療效果。
在進行本次研究過程中,兩組持續性哮喘患者完成臨床治療后,同準備治療前進行比較,在PC20-FEV1以及PD20-FEV1兩方面,均獲得顯著提高(P<0.05);A1組提高程度高于A2組患者尤為顯著(P<0.05)。從而有效表明兩種藥物的臨床聯用價值。
總而言之,針對持續性哮喘患者,選擇β2-受體激動劑+吸入糖皮質激素給予臨床治療,臨床獲得的治療效果確切,患者氣道反應性指標可以獲得顯著提高,凸顯兩種藥物聯用臨床應用價值。
參考文獻:
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編輯/張燕