絲素-納米麥飯石多孔材料的制備與結(jié)構(gòu)研究

張桂媛, 裔洪根, 王建南

(蘇州大學(xué) a.現(xiàn)代絲綢國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室; b.紡織與服裝工程學(xué)院, 江蘇 蘇州 215123)

研究與技術(shù)

絲素-納米麥飯石多孔材料的制備與結(jié)構(gòu)研究

張桂媛a,b, 裔洪根a, 王建南a,b

(蘇州大學(xué) a.現(xiàn)代絲綢國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室; b.紡織與服裝工程學(xué)院, 江蘇 蘇州 215123)

探索了不同粒徑范圍的麥飯石溶液的制備條件，在再生絲素蛋白自組裝形成固態(tài)材料的過程中，選擇加載粒徑小于20 nm的納米麥飯石制備了絲素-納米麥飯石共混多孔材料，測(cè)試了材料的結(jié)構(gòu)。FT-IR和XRD結(jié)果顯示：納米麥飯石對(duì)絲素蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)沒有明顯的影響，但可誘導(dǎo)絲素蛋白Silk I結(jié)晶結(jié)構(gòu)的形成；經(jīng)去離子水浸泡后的共混材料顯示出明顯的麥飯石特征峰。SEM結(jié)果表明：麥飯石納米顆粒能比較穩(wěn)定地分散并與絲素蛋白共混，孔壁和孔內(nèi)極少發(fā)現(xiàn)麥飯石顆粒析出。

絲素; 納米麥飯石; 共混材料; 二級(jí)結(jié)構(gòu); 結(jié)晶結(jié)構(gòu); 形態(tài)結(jié)構(gòu)

蠶絲是珍貴的紡織原料，但目前絲綢市場(chǎng)的需求與供給基本平衡，創(chuàng)新能力不強(qiáng)。要增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，必須拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域，開發(fā)蠶絲新材料、豐富產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，擴(kuò)大消費(fèi)需求，以及提高桑蠶繭絲資源綜合利用水平。隨著生活水平的不斷提高，人們對(duì)紡織品的需求和認(rèn)知逐漸從過去單純的蔽體御寒趨向于舒適化和功能化。蠶絲具有優(yōu)異的舒適性和皮膚親和性，其功能化產(chǎn)品將會(huì)受到更大的歡迎，但蠶絲功能化產(chǎn)品極其稀少。

纖維及其產(chǎn)品的遠(yuǎn)紅外改性一直是科學(xué)工作者關(guān)注的熱點(diǎn)，合成纖維在遠(yuǎn)紅外改性方面已取得了一定的研究進(jìn)展，如丙綸、滌綸、粘膠等，主要由合纖溶液在噴絲前添加具有遠(yuǎn)紅外功能的材料(如陶瓷粉末)制備而成，如采用共混熔融紡絲制備的遠(yuǎn)紅外丙綸的遠(yuǎn)紅外發(fā)射率達(dá)80 %以上[1]；加載遠(yuǎn)紅外功能粉末的滌綸纖維或產(chǎn)品也顯示出優(yōu)異的遠(yuǎn)紅外發(fā)射性能和較好的保溫性能[2-3]；近來研制的一種麥飯石功能性纖維產(chǎn)品，在人體能吸收的遠(yuǎn)紅外線光譜范圍，其遠(yuǎn)紅外線波段法向發(fā)射率達(dá)到82%[4]。然而，這種方法適用于合成纖維，而不適用于天然纖維如蠶絲的遠(yuǎn)紅外功能改性，天然纖維遠(yuǎn)紅外功能的改性主要采用了與功能合成纖維混紡或織物后整理處理技術(shù)，最簡(jiǎn)單的方法是后整理過程中進(jìn)行改性，即制備遠(yuǎn)紅外整理液浸軋棉織物或絲織物，然后烘干烘焙，可以明顯地改善織物的溫升性能和保暖性[5-6]。但合成纖維影響了貼身產(chǎn)品的皮膚親和性，而后整理存在功能不穩(wěn)定等問題。

蠶絲可以制備成溶液，并通過多種方法獲得再生絲素材料，可進(jìn)一步與天然纖維棉、麻或絲產(chǎn)品進(jìn)行交織等獲得純天然功能紡織品。鑒于此，本研究選擇納米麥飯石作為功能材料，因?yàn)辂滐埵哂羞h(yuǎn)紅外線發(fā)射功能[7]，有研究表明在紡絲液中添加麥飯石制備的粘膠纖維織物具有優(yōu)異的抗菌、遠(yuǎn)紅外保健功能[4,8]。本文將主要研究加載納米麥飯石的絲素多孔材料的制備，分析納米麥飯石對(duì)多孔材料結(jié)構(gòu)的影響。期望獲得一種不僅具有微孔結(jié)構(gòu)、而且具有抗菌和遠(yuǎn)紅外功能的絲素薄綿，用于進(jìn)一步加工保健功能的紡織用品。

1 試 驗(yàn)

1.1 材料與儀器

材料：生絲(44.4/48.9 dtex，如皋春秋絲綢有限公司)，麥飯石粉末(上海滬正納米科技有限公司)，透析袋(截留相對(duì)分子質(zhì)量12～14 kDa，上海西巴斯生物技術(shù)有限公司)，無水碳酸鈉、無水氯化鈣、無水乙醇、甘油(分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

儀器：Nicolet 5700型傅立葉紅外光譜儀(美國(guó)熱電尼高力公司)，Marin Christ RC6冷凍干燥機(jī)(德國(guó)Marin Christ 公司)，X’Pert-Pro MPD全自動(dòng)X射線衍射儀(荷蘭帕納科公司)，S-4800掃描電鏡(日本日立公司)，SD-FE電熱鼓風(fēng)干燥箱(重慶四達(dá)試驗(yàn)設(shè)備有限公司)，81-2恒溫磁力攪拌器(上海司樂儀器有限公司)，MO7-492低溫冰箱(日本三洋電器集團(tuán))。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 再生絲素蛋白溶液的制備與質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定

參照文獻(xiàn)[9]，生絲經(jīng)Na2CO3溶液煮沸脫膠后溶解在(72±2)℃的三元溶液CaCl2·CH3CH2OH·H2O(摩爾比1︰2︰8)中，連續(xù)攪拌使絲素完全溶解。將溶液裝入透析袋置于去4 ℃的離子水中透析3 d，最終獲得絲素蛋白溶液。絲素溶液放在通風(fēng)櫥中，蒸發(fā)、濃縮，然后用小鋁盒取樣、烘干稱重計(jì)算絲素蛋白溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù):鋁盒干質(zhì)量(g)，鋁盒內(nèi)加入絲素原液質(zhì)量(g)，(104±1)℃下干燥，連續(xù)稱重直到質(zhì)量無明顯變化計(jì)干質(zhì)量(g)，根據(jù)下式計(jì)算濃縮后絲素蛋白(SF)溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù):

(1)

最終濃縮絲素蛋白溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%。

1.2.2 不同粒徑麥飯石懸液的制備

按配置2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%、18%、20%的質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱取麥飯石粉末分散于50 mL去離子水中，均勻攪拌5、10、15、20、25、30、35、40、45 min，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同但粒徑大小不同的麥飯石懸液，用6 N的鹽酸調(diào)節(jié)懸液pH值為4.5～5.0，備用。

1.2.3 樣品制備

向絲素蛋白溶液中加入絲素質(zhì)量比30%的甘油，攪拌均勻，再以絲素蛋白與麥飯石質(zhì)量以100︰0，98︰2，96︰4，92︰8，90︰10，88︰12和84︰16的質(zhì)量比加入粒徑小于20 nm的麥飯石懸液，混合均勻并脫除溶液中的氣泡，量取10 mL混合液移入直徑為9 cm的培養(yǎng)皿中，快速放入-80 ℃冰箱中冷凍2 h，取出、冷凍干燥制得絲素-麥飯石共混多孔材料。然后放入去離子水中，浸泡3 d，最后再凍干處理用于測(cè)試。

1.2.4 樣品測(cè)試

采用Nicolet 5700型傅立葉紅外光譜儀(FTIR)測(cè)定樣品的分子結(jié)構(gòu)，掃描次數(shù)32次，分辨率2 cm-1，掃描范圍為400～4000 cm-1。使用X‘Pert-Pro MPD射線衍射儀(XRD)測(cè)定樣品的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，CuKα射線，管電壓40 kV，管電流35 mA，掃描速度為2 °/min，記錄2θ=5°～45°的X衍射曲線。使用S-4800掃描電鏡(SEM)觀察樣品(未用去離子水浸泡)的形態(tài)結(jié)構(gòu)，放大倍率為50和1 500倍。

2 結(jié)果與分析

2.1 麥飯石懸浮液粒徑分析和粒徑分布

圖1是制備的不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)麥飯石懸液的粒徑大小。從圖1可以看出，在攪拌5 min后，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%、8%、10%的麥飯石懸液的粒徑在20～30 nm(圖1A)；質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%、4%、12%的懸液中麥飯石粒徑為200～400 nm(圖1B)；質(zhì)量分?jǐn)?shù)14%、16%、18%、20%的溶液中麥飯石粒徑均大于800 nm(圖1C)。隨著攪拌時(shí)間的延長(zhǎng)，懸液中麥飯石粒徑越來越小。在攪拌10 min后，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%、8%、10%的麥飯石懸液中麥飯石粒徑大約在3～8 nm(<10 nm)(圖1A)。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的懸液中麥飯石粒徑在攪拌30 min后，粒徑逐漸穩(wěn)定在40 nm左右；質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的麥飯石懸液攪拌40 min后，穩(wěn)定在20 nm左右；質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的麥飯石懸液攪拌35 min后，穩(wěn)定在100～110 nm(圖1B)。當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于12%時(shí)，懸液中麥飯石粒子難以分散，粒徑變化并不大。

圖1 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同攪拌時(shí)間下麥飯石水懸液中的粒徑大小Fig.1 Particle sizes in medical stone suspension liquid under different mass fraction and different mixing time

圖2是幾種代表性粒徑范圍的麥飯石懸液的粒徑分布情況。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的麥飯石懸液攪拌15 min后，粒徑分布主要集中在7.5 nm(圖2a)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%攪拌40 min和5 min的麥飯石懸液中粒徑分布主要集中在30 nm和300 nm左右(圖2b和圖2d)，而質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%攪拌35 min的麥飯石懸液中，粒徑平均值約100 nm(圖2c)。

圖2 麥飯石水懸液粒徑分布Fig.2 Particle size distributions of medical stone in suspension liquid

從圖2可以看出，質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低或越高均不利于麥飯石粒子的分散，粒徑分布不集中。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%～10%的麥飯石懸液中粒子較易分散，可以獲得穩(wěn)定的粒徑小于20 nm的懸液。本文選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%攪拌10 min制備的麥飯石懸液(粒徑小于20 nm)作為母液，來制備加載不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)為納米粒子的絲素蛋白共混多孔材料。

2.2 紅外光譜分析

圖3是不同麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)的絲素-麥飯石多孔材料的紅外光譜圖。由圖3可以看出，甘油處理絲素多孔材料在酰胺I的1 654 cm-1、酰胺II的1 538 cm-1、酰胺III的1 235 cm-1附近出現(xiàn)了明顯的絲素蛋白特征峰，屬于無規(guī)卷曲結(jié)構(gòu)或少量的Silk I結(jié)構(gòu)；在酰胺V的694 cm-1出現(xiàn)了β-折疊結(jié)構(gòu)的特征峰(圖3A)。加載納米麥飯石后，絲素共混多孔材料的二級(jí)結(jié)構(gòu)在紅外光譜曲線上沒有明顯的變化，但絲素蛋白在1 654 cm-1處的衍射峰向小波數(shù)方向發(fā)生了偏移。隨著麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，逐漸向麥飯石的特征峰1 630 cm-1偏移，在3 416 cm-1附近也出現(xiàn)了較為明顯的麥飯石的特征峰。麥飯石的紅外光譜曲線在524 cm-1附近有一較強(qiáng)的特征峰，而此峰在絲素-麥飯石多孔材料的曲線上消失了，卻在650 cm-1附近出現(xiàn)了新的衍射峰，這個(gè)結(jié)果可以說明加載的納米麥飯石與絲素蛋白發(fā)生了反應(yīng)。

A：0；B：2%；C：4%；D：8%；E：10%；F：12%；G：16%；H：麥飯石圖3 不同麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)的絲素-麥飯石多孔材料的紅外光譜圖Fig.3 FT-IR spectrograms of silk fibroin - medical stone porous materials under different mass fraction

2.3 XRD分析

本文測(cè)試了麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、2%、10%、12%和16%的絲素-麥飯石多孔材料的X射線衍射曲線，同時(shí)以未經(jīng)甘油交聯(lián)純絲素多孔材料和乙醇處理純絲素多孔材料作為對(duì)照。

由圖4可以看出，純絲素多孔材料(曲線A)和經(jīng)甘油處理的絲素多孔材料(曲線B)都在21.15°為中心處出現(xiàn)了一個(gè)較寬的衍射峰，這屬于Silk I和Silk II共混結(jié)構(gòu)。經(jīng)乙醇處理的絲素多孔材料(曲線C)在20.51°為中心處出現(xiàn)了一個(gè)強(qiáng)衍射峰，這屬典型的Silk II結(jié)晶結(jié)構(gòu)。采用甘油交聯(lián)的絲素-麥飯石多孔材料在19.86°為中心處出現(xiàn)了較強(qiáng)衍射峰，這屬于Silk I結(jié)晶結(jié)構(gòu)為主的特征峰。另外，絲素-麥飯石多孔材料在12.2°為中心處出現(xiàn)了較為明顯的Silk I結(jié)晶衍射峰(曲線D、E、和F)，結(jié)果說明納米麥飯石誘導(dǎo)了再生絲素蛋白Silk I結(jié)晶結(jié)構(gòu)的形成，而麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%的共混多孔材料12.2°處的峰不明顯，可能由于麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)過多，部分易聚集成大顆粒析出，沒有很好地分散及與絲素蛋白結(jié)合。

A：純絲素(0)；B：甘油絲素(0)；C：乙醇處理純絲素(0)；D：2%；E：10%；F：12%；G：16%；H：麥飯石圖4 不同麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)的絲素-麥飯石共混材料的XRD圖Fig.4 XRD spectrograms of silk fibroin - medical stone porous materials under different mass fraction

圖4H是麥飯石的X射線衍射曲線，在27.39、36.10°和41.30°為中心處出現(xiàn)了很強(qiáng)的衍射峰，同樣，絲素-麥飯石多孔材料在27.39、36.10°和41.30°也出現(xiàn)了衍射峰，并且隨著麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，結(jié)晶峰強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)。

2.4 形貌分析

圖5是麥飯石質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的絲素-麥飯石多孔材料的橫截面(中間層面)和縱截面的形態(tài)結(jié)構(gòu)。從圖5可以看出，絲素-麥飯石共混材料呈現(xiàn)均勻分布的多孔結(jié)構(gòu)。從放大500倍的照片來看，孔隙中或孔壁上均沒有明顯的麥飯石顆粒的析出，說明粒徑小于20 nm的麥飯石懸液與絲素蛋白溶液混合時(shí)，沒有出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象，麥飯石粒子能夠均勻地分散于絲素蛋白中，并且結(jié)合緊密。

A：橫截面(50倍)；B：橫截面(500倍)；C：縱截面(50倍)；D：縱截面(500倍)圖5 絲素-麥飯石共混膜的SEM照片F(xiàn)ig.5 SEM images of silk fibroin - medical stone blended membrane

3 結(jié) 論

探索了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)、不同粒徑的麥飯石溶液的制備條件，含6%～10%麥飯石的水懸液中，麥飯石粒子易分散，攪拌可獲得穩(wěn)定的粒徑小于20 nm的粒子；選用預(yù)先制備的8%攪拌10 min的麥飯石納米懸液，制備了加載粒徑小于20 nm麥飯石的絲素-麥飯石多孔材料。

納米麥飯石對(duì)絲素蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)沒有明顯的影響，但能夠誘導(dǎo)絲素蛋白Silk I結(jié)晶結(jié)構(gòu)的形成。納米麥飯石粒子能較好地分散并與絲素蛋白共混，結(jié)合緊密。浸泡3 d后的絲素-麥飯石多孔材料的FTIR和XRD曲線出現(xiàn)了明顯的麥飯石特征峰。

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Study on Preparation of Silk Fibroin-Nano Medical Stone Porous Materials and Its Structure

ZHANG Guiyuana,b, YI Honggena, WANG Jiannana,b

(a.National Engineering Laboratory for Modern Silk; b.College of Textile and Clothing Engineering, Soochow University,Suzhou 215123, China)

This paper explored preparation conditions of medical stone solution with different particle size ranges, selected nano medical stone with particle size less than 20 nm to prepare silk fibroin-nano medical stone blended porous material, and tested material structure. FT-IR and XRD results show that, nano medical stone has no significance effect on secondary structure of silk fibroin, but can induce formation of silk I crystal structure of silk fibroin; blended material soaked by deionized water shows significant characteristic peak of medical stone. SEM result indicates that nanoparticles of medical stone disperse well and blend with silk fibroin, without obvious precipitation of large particles in the wall of holes or in the holes.

silk fibroin; nano medical stone; blended materials; secondary structure; crystal structure; morphological structure

2014-09-12;

2014-11-21

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(51473108)；蘇州市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(ZXS2012002，SS201415)

張桂媛(1988-)，女，碩士研究生，研究方向?yàn)楣δ苄Q絲材料。通信作者：王建南，教授，wangjn@suda.edu.cn。

doi.org/10.3969/j.issn.1001-7003.2015.03.001

TS143.2

A

1001-7003(2015)03-0001-05 引用頁(yè)碼: 031101